Архив за 1975 год

Страница 1101

Способ получения азотнокислых эфиров 21-спиртов прегнанового ряда

Загрузка...

Номер патента: 493963

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Анна, Ева, Иозеф, Каталин, Мате, Тамаш, Шандор

МПК: C07C 169/26

Метки: 21-спиртов, азотнокислых, прегнанового, ряда, эфиров

...620; 780 и 1170 ммк.П р и м ер 6. Суспензию 7,17 г (0,02 моль)9 р, 11 р-эпоксипрегнадиен,4-диола, 21-диона,20 в 92 мл хлороформа обрабатываютописанным в примере 2 способом. Получают7,84 г желтовато-белого маслянисто-кристаллического 21-азотнокислого эфира 9 р, 11 рэпоксипрегнадиен,4-диола, 21-диона,20.0 Выход 95,8/оРастиранием неочищенного продукта с16 мл эфира получают 6,42 г белого кристаллического вепества с т. пл. 148 - 160 С (приразложении) .После нескольких перекристаллизаций изметанола он разлагается при 165 С и по данным тонкослойной хроматографии однороден.Е," =408 (248 - 249 ммк, Е 1 ОН).Найдено, %: О 27,67.Сг 1 Нг 07 М (мол. вес 403,42).Вычислено, %: О 27,76.Характеристический абсорбционный максимум: 3,00; 5,80; 6,01; 6,11;...

Способ производных изоиндолина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 493964

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Виллием, Джеффри

МПК: C07D 27/50

Метки: изоиндолина, производных, солей

...и упаривают в вакууме. Полученное масло растирают с холодным эфиром и фильтруют, получая 2-(10,11-дигидро-оксиН-дибензоа,д -циклогептен-ил) - Х - метилбензамид, т. пл, 188 в 191 С (с образованием газа),5Б. 2-(10,11-дигидро-гидроксиН - дибензоа,д-циклогептен- ил) - И - метилбензиламин, 1,52 г литиалюминийгидрида (0,40 моль) и 100 мл безводного тетрагидрофурана при комнатной температуре в колбу с мешалкой, обратным холодильником, газо- вводной трубкой в атмосфере азота. При размешивании, по каплям добавляют 8 г 2-(10,11- дигидро-оксиН-дибензо - а,Н - циклогептен-ил)-М-метилбензамида, растворенного в 50 мл безводного тетрагидрофурана в течение 30 мин. Полученную смесь 18 час разогревают с обратным холодильником до кипения, затем...

Способ получения д-2-замещенных-6-алкил8-замещенных эрголинов

Загрузка...

Номер патента: 493965

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Джеймс, Николас, Эдмунд

МПК: C07D 43/20

Метки: д-2-замещенных-6-алкил8-замещенных, эрголинов

.../о, С 65,46; Н 4,61; Х 18,01; С 1 11,49. Смесь 5,4 г й-хлор-циан-цианметилэрголина, 30 г цинкового порошка, 2210 мл ледяной уксусной кислоты и 45 мл воды нагревают с обратным холодильником в атмосфере азота в течение 8 час, Реакционную смесь отфильтровывают и фильтрат разбавляют водой, а затем подщелачивают добавлением 14 н, водного раствора гидроокиси аммония, Этот щелочной раствор экстрагируют хлороформом, отделяют хлороформный слой, промывают водой и высушивают, а хлороформ выпаривают путем выпаривания под вакуумом. Полученный остаток, содержащий образованный в вышеописанной реакции 0-2- хлор-цианметилэрголин, перекристаллизовывают из этанола с получением кристаллов; т. пл. при 228 - 229 С (с разложением).Вычислено, /о: С 67,24; Н...

Способ получения производных 4-2имидазолин-2-иламино-2, 1, 3-бензотиадиазола

Загрузка...

Номер патента: 493966

Опубликовано: 30.11.1975

Автор: Петер

МПК: C07D 49/34

Метки: 3-бензотиадиазола, 4-2имидазолин-2-иламино-2, производных

...температуры, слабо подкисляют ледяной уксусной кислотой, осадок отфильтровывают, промывают простым эфиром и перекристаллизовывают из метанола,Полученную таким образом М-, (5-метил,1, 3-бензотиадиазол-ил) - тиомочевину нагревают вместе с 12 г метилйодида в 200 мл метанола в течение 1 час и смесь затем упаривают досуха. Получают сырой 5-метился (5 - метил,1,3-бензотиадиазол-ил) - изотиурониййодид, который можно применять в вышеописанной реакции без очистки,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 бПример 3. 4 - (2-имидазолин-иламино)5-хлор,1,3-бензотиадиазол.9,8 г Я-метил-И-(5 - хлор.1,3-бензотиадиазол-ил-изотиурониййодида нагревают вместе с 50 мл метанола и 1,8 мл этилендиаминав течение 1 час с обратным холодильником докипения. Затем...

Способ получения 2-карбалкоксиаминобензимидазол -5(6) фенилэфиров

Загрузка...

Номер патента: 493967

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Дитер, Иозеф, Рейнхард, Хейнц

МПК: C07D 49/38

Метки: 2-карбалкоксиаминобензимидазол, 5(6, фенилэфиров

...- фенилмеркаптобензимидазол-метилкарбамината,25 К раствору 42 г цианамида в 210 мл водыприбавляют 90 г метилового эфира хлормуравьиной кислоты и 218 г 33 а/а едкого патра.Смесь перемешивают в течение 1,5 час, приэтом температуру поддерживают между 30 и30 35 С. Затем добавляют раствор 173 г 3,4-диаминодифенилтиоэфира в 1 л пзопропанола-С 00 Й, 1) где 1 с 1 К 2 и Йз дорода, г мами угл с 1 - 4 а группа с водорода заключае лендиами- алкилнезависи идроксил, рода, гал омами уг 1 - 4 атомхлора в том ормул с 1 - 4 атомам мо друг от др алкосигруппа оид, трифторм лерода или к ами углерода, , Х - кислорчто производ ы 11 и углерода. уга атом вос 1 - 4 атоетил, алкил арбалкокси 1 с 4 - атом од или сера, ное о-фени. илитсянаф г , ЮНВз - 1В ч 1 Н О П...

Способ получения конденсированных производных пиридазина

Загрузка...

Номер патента: 493968

Опубликовано: 30.11.1975

Автор: Эрхард

МПК: C07D 51/04

Метки: конденсированных, пиридазина, производных

...агидр опи 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 ридо- (4,3-с) -пиридазина в 50 мл ацетона нагревают до кипения 30 мин при перемешивании с обратным холодильником, Получают целевой продукт с т, пл. 118 в 1 С (разложение) после перекристаллизации из легкого бензина.П р и м е р 10. Получение сложного этилового эфира 5,6,7,8 - тетрагидро-изопропилиденгидразино-пиридо - (4,3-с) - пиридазинкарбоновой кислоты.Суспензию 23,7 сложного этилового эфира 3 - гидразино - 5,6,7,8 - тетрагидро-пиридо- (4,3-с) - пиридазинкарбоновой кислоты в 100 мл ацетона нагревают 4 час при перемешивании с обратным холодильником. Получают целевой продукт с т. пл, 171 - 174 С (разложение) после перекристаллизации из метанола.П р и м е р 11, Получение...

Способ получения сложных эфиров циннолинкарбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 493969

Опубликовано: 30.11.1975

Автор: Дэвид

МПК: C07D 51/08

Метки: кислот, сложных, циннолинкарбоновых, эфиров

...используемая в качестве исходного вещества, получена следующим способом,Четыреххлористый титан (1,69 мл) добавляют к мезоксалилхлориду п-н-пропилфенилжелтый осадок. Этот осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат для получения п-фенилфенилгидразона мезоксалевой кислоты; т. пл. 198 - 199 С (после небольшого 5 разложения при 170 С и выше).Смесь а-фенилфенилгидразона мезоксалевой кислоты (5,1 г) пятихлористого фосфора (8,5 г) и бензола (50 мл) нагревают при температуре кипения с обратным холодиль ником на паровой бане в течение 45 мин,Темно-окрашенный раствор разбавляют петролейным эфиром (температура кипения 40 - 60 С), затем охлаждают и полученный оранжевый твердый продукт отфильтровывают и 15 промывают петролейным эфиром...

Способ получения производных аминопиразолпиримидина

Загрузка...

Номер патента: 493970

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Грехем, Джемс

МПК: C07D 51/42

Метки: аминопиразолпиримидина, производных

...аммиака (уд. вес 0,88) нагревают с обратным 5 холодильником в течение 1 час и затем охлаждают, Кристаллическое вещество отделяют, промывают водой и высушивают. После перекристаллизации из диметилформамида получают 4-амино-метил - 3 - (5-нитро35 М Ий,где К - К 4 - атом оксиалкил, низший алкили их 5 чающийс мулы 11 45 изшии коксиили их солей, отлиоединение общей фор-оксидов тем, что ог 11 В П- СН где К - низшии алкК, имеет вышеуказргают азаимодеистормулы 111Й 4 фурил) - 1 Н - пиразол - 3,4-с - пиримидин; т. разл. 305 С. Выход 80%.На основании характеристических определений спектра ядерного резонанса (трифторуксусная кислота) можно дать следующие значения 6, ррпт: 8,75 (2 Н, 5, обмениваемые);8,70 (1 Н, Ь); 7,60 (1 Н); 7,44 (1 Н, сК);...

Способ получения 5-арил-или гетероарил -3-окси-1н-1, 5 бензодиазепин-2, 4-3н, 5н-дионов

Загрузка...

Номер патента: 493971

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Адольф, Карл-Гейнц, Клаус, Петер

МПК: C07D 53/04

Метки: 3-окси-1н-1, 4-(3н, 5-арил-(или, 5н)-дионов, бензодиазепин-2, гетероарил

...бензодиазепин - 2,4 - (ЗН,5 Н) -дион;5- (и-хлорфенил) -3-окси-метил-трифторметил - 1 Н - 1,5 - бензодиазепин,4-(ЗН, 5 Н)дион;3-окси-изопропил-фенил - 7 - трифторметилН,5-бензодиазепин,4- (ЗН, 5 Н) -дион;3 - окси - 1 оксиэтил - 5 - фенил - 7 - трифторметил - 1 Н - 1,5 - бензодиазепин - 2,4(ЗН, 5 Н) - дион;1 - аллил - 3 - окси-фенил-трифторметил - 1 Н - 1,5 - бензодиазепин - 2,4- (ЗН, 5 Н)- дион;5 - (о-фторфенил) - 3 - окси - 1 - метил - 7 трифторметил - 1 Н - 1,5 - бензодиазепин 2,4- (ЗН, 5 Н) -дион;3-окси-метил- (о-нитрофенил) -7-трифтор 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 метил . 1 Н,5 - бензодиазепин,4 - (ЗН, дион;5- (о-бромфенил) -7-хлор-окси-метилН,5-бензодиазепин,4- (ЗН, 5 Н) -дион;5- (о-хлорфенил)...

Способ получения сложных эфиров розамицина

Загрузка...

Номер патента: 493972

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Джеральд, Иозеф, Марвин

МПК: C07D 95/00

Метки: розамицина, сложных, эфиров

...СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ РОЗАМИЦИ493972 Предмет изобретения Составитель Б. Черновктор Е. Шепелева Техред А, Камышникова Корректор И. Позняковска Тираж 559 Совета Министр и открытий ская наб., д. 4/5Изд.2039 Государственного комитет по делам изобретений 3035, Москва, Ж, Рауаказ 137/18ЦНИИПИ ПодписноеССР Типогра р, Сапунова течение 16 час при комнатной температуре изатем добавляют раствор 1,2% -ной гидроокиси аммония для осаждения продукта. Полученный осадок фильтруют, промывают разбавленным водным ацетоном, затем водой, сушат 5и продукт выкристаллизовывают из водногоацетона.Заменяя используемые в примерах 1 и 2ангидриды кислот эквивалентным количествомангидрида или хлорангидрида пропионовой, 10масляной, гексановой, октановой, стеариновой,янтарной,...

Способ получения 1-алкил-4-фенил-или-4-(2-тиенил)6, 7 метилендиокси-3, 4-дигидро-2(1н)-хиназолинонов

Загрузка...

Номер патента: 493973

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Вилем, Джорж

МПК: C07D 99/04

Метки: 1-алкил-4-фенил-или-4-(2-тиенил)6, 4-дигидро-2(1н)-хиназолинонов, метилендиокси-3

.... ".ЦН. -,-,Е 1;СЛДИСК"с.1 О"пзсла В .500;ет 0,а прцбавл 5110 т 110,3 мл цзопроцилйодцда и 15-18 мл триэтиламиня. Раства 7 кипятят В течение 32 час с обратным холоде.Вццко 11,осле чего уда;51- ют раствор;тель прц уменьшенном давлеши.Па.у енное и 1 э с.,1 ас;О понта)НО экст 1)янрую 7 дцэтцлояым эфиром. Зкст 7 акты объединяют, цх фллыруст чеЯезсо,л 77 и после 10 удалепця эфира получают назвапнос соедицеццс в виде масла.Г. .-зопропе,7-(3,4-метилецдцоксифенил)- очевина.1( раствору 47 г Х-изопеоецЛ,4-метилен дноксиацилица в 200 мл лс.яной уксуспай кислоты, охлаждению до 1018 С, прибавляют пориямц 4,9 Г изаццяцата натэия (алаЕа натрия). Полученную смссь переесешивают в течение 15 час при комнатной темпера тгрс, послс чеГО 7 даляют...

Способ получения производных тиазоло (5, 4-д) пиримидина

Загрузка...

Номер патента: 493974

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Бертхольд, Иозеф, Эрих

МПК: C07D 99/10

Метки: 4-д, пиримидина, производных, тиазоло

...1 о смесь дополнительно перемешивают еще в течение часа и осторожно прибавляют к ней 25 мл ледяной уксусной кислоты, при этом улетучивается сероводород, оставшуюся часть которого удаляют продуванием азота, Затем смесь разбавляют водой в количестве 900 мл и оставляют стоять в течение ночи. Образовавшиеся кристаллы отсасывают, дополнительно промывают водой и высушивают на воздухе, Выход 13,0 г (90% от теории); т. пл, 240 С (разложение).Д. 2 - М - Формилпиперазино-(1-оксидотиоморфолино)-5-амино - б - меркаптопиримидин.7,8 г 2-Х-формилпиперазино- (1-оксидотиоморфолино) -5-нитро - 6 - меркаптопиримидина суспендируют в 200 мл 70%-ного этанола, нагревают до кипения и добавляют раствор 27 г дитионита натрия в 120 мл воды. Желтовато-оранжевый...

Способ получения сополимеров изобутилена

Загрузка...

Номер патента: 493975

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Альдо, Джузеппе, Севастьяно

МПК: C08D 3/04

Метки: изобутилена, сополимеров

...5 Стеариновая кислота 3 Сера 2 20 30 55 40 45 50 55 бО б 5 4Меркаптобензотиазолдисульфид 0,5Тетраметилтиурамидсульфид 1Смесь вулканизуют при 153 С в течение 40 и 60 мин.Ниже приведены характеристики полученных вулканизованных продуктов:Продолжительность вулканизации, мин 40 60Модуль при 100/о, кг/см 15 18 Модуль при 200/о, кг/см 23 ЗЗ Модуль при 300%, кг/см 37 55 Разрывная нагрузка, кг/см 201 203 Разрывная длина, % 760 710 Постоянная усадка, /о 41 40 Свойства типичного рыночного образца бутилового каучука, измеренные в тех же условиях, следующие:Продолжительность вулканизации, мин 40 60Модуль при 100 О/о, кг/см 15 16 Модуль при 200/о, кг/см 27 ЗЗ Модуль при ЗООО/о, кг/ем 47 58 Разрывная нагрузка, кг/см 209 210 Разрывная длина, % 715...

Циклический способ выделения нормальных парафинов

Загрузка...

Номер патента: 493976

Опубликовано: 30.11.1975

Автор: Гордон

МПК: C10G 43/04

Метки: выделения, нормальных, парафинов, циклический

...сырье, он не очищается и не подвергается десорбции, приходились между стадиями, там, где это необходимо.Используют шесть слоев, каждый из которых содержит 139283 кг сита. Пять слоев находятся в сфере реакции, а один слой подвергают регенерации, Вновь регенерированный слой сита вводят в сферу реакции каждые 100 час и в то же самое время один слой подают на регенерацию. Таким образом продолжительность использования каждого слоя между регенерациями составила 500 час.Характеристики уменьшения активности 10 каждого слоя сита представлены на диаграмме 1; на диаграмме 2 дано проведение процесса при использовании в качестве сырья газойля, кипящего в диапазоне 260 - 340 С и содержащего углеводороды с числом атомов углерода 12 - 25. Содержание...

Способ получения сульфоэфира

Загрузка...

Номер патента: 493977

Опубликовано: 30.11.1975

Автор: Фрэд

МПК: C11D 1/28

Метки: сульфоэфира

...2 кг/см,Избьпок двуокиси серы удаляют при нагревании при одновременном прибавлении концентрированной серной кислоты. После отфильтровывания образовавшегося сульфата кальция получают раствор, содержащий новое соединение сульфокарбоновой кислоты.П р и мер 5. К 67 кг эфирной смеси, полученной по примеру 1 постепенно прибавляют в течение 4 час 40-пый водный раствор бпсульфита натрия (15,3 кг). Одновременно при 75 С в смесь вводят 40 л этилового спирта. Температура в реакторе поднимается до 100 - 105 С, и реакция продолжается еще 12 час при давлении в системе 2 кг/см. После отгонки спирта получают раствор, содержащий натриевые соли сульфированных пентиловых эфиров,После испарения воды получают смесь сульфоэфирных натриевых солей, которая...

Способ получения биомассы

Загрузка...

Номер патента: 493978

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Гордон, Жан

МПК: C12C 11/00

Метки: биомассы

...в час при 32 С при рН 5,5. Поддерживают рН добавлением необходимого количества аммиака, Углеводород подают со скоростью 10 л/час, а водную питательную среду подают со скоростью 260 л/час.Ферментационную массу аэрируют 1,50 объема/объем в минуту, давление внутри ферментатора поддерживают 2,5 кг/см абс. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 Выходной коэффициент равен 0,88 (т, е. весу продукта дрожжей, деленному на вес использованного дрожжами углеводорода).Жидкая среда содержит 23,6 г/л сухих клеток.Процесс ведут 1000 час. При этом жидкую среду анализируют через каждые 24 час, а культуру исследуют на изменение штамма,Образцы помещают на пластины с ЯаЬоцгацдз декстрозным агаром (охоЫ) и Ма 11 Ехсгас Айаг (охоЫ), где охоЫ -...

Способ получения лимонной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 493979

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Джордж, Лоренс

МПК: C12D 1/04

Метки: кислоты, лимонной

...первые 24 час величину рН поддерживают равной 7,25, добавляя водный раствор аммиака. Затем по мере образования кислоты рН снижают до 3,5 и далее поддерживают на этом уровне, добавляя водный раствор аммиака.Б. Непрерывный способ. После 71 час в ферм ентер начинают непрерывно подавать среду со скоростью порядка 2 л в день (1,4 мл/мин) следующего состава: 0,4 г/л Мд 804 7 Н,О; 0,75 г/л КН,РО 4, 0,25 мг/л тиамина, НС 1; 0,6 мл/л НСГе - 0,3 мг/л; Хп - 1,0 мг/л; Сп - 0,25 мг/л и Мп - 0,02 мг/л. Од .овременно вводят те же самые н-парафины (С 4 - Си) со скоростью 353 мл (270 г/сутки или 0,25 мл/мин).Со скоростью 2 мл/сутки добавляют пеногаситель Ьсоп 1.В.Скорость подачи воздуха увеличивают до 3,5 л/мин, температуру поддерживают равной 26 С и...

Способ обезволашивания меховых шкур

Загрузка...

Номер патента: 493980

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: "пьер, Жан

МПК: C14C 1/06

Метки: меховых, обезволашивания, шкур

...шкур в виде пленок.Реакция соединения энзимов с основой может иметь место до обработки шкуры нли во время обработки.49398 О Составитель С, Чекушко Текред Е. Подурушина Корректоры: А. Дзесова и И. Позняковская Редактор Е, Шепелева Заказ 6146 Изд. М 1066 Тираж 474 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 3Пр и м ер 1. Шкуру яловки промывают, обезжиривают моющей смесью, содержащей ароматический и эмульсионный растворитель, промывают, сушат и обрабатывают раствором, содержащим иммобилизованный фермент. Для приготовления фермента берут мелкораздробленную обожженную глину (пропущенную через сито 200 мк) и добавляют в...

Способ получения поверхностного бромированного слоя

Загрузка...

Номер патента: 493981

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Иозеф, Иштван, Ласло

МПК: C23C 11/08

Метки: бромированного, поверхностного, слоя

...до 700 С, в течение 10 мин при 1000 С обрабатывают бромсодержащим газом, а затем охлаждают в атмосфере азота.Арматура из молибдена может насыщаться бромом непосредственно в лампах накаливания. С этой целью полусобранная лампа заполняется газом, содержащим бром, а затем через арматуру короткими импульсами пропускается электрический ток.П р и м е р, Механически обработанная и обезжиренная поверхность молибдена сначала очищается химическим путем, затем погерхпость с целью деоксидации непосредственно перед процессом бромирования накалпвается при 900 С в чистом сухом водороде, Подлежащие покрытию детали из молибдена укладываются г трубчатой печи в лодочку из молибдена, трубчатая печь промывается азотом, в то время как внутренняя часть...

Печатная краска

Загрузка...

Номер патента: 493982

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Жак, Карл

МПК: D06P 5/28

Метки: краска, печатная

...кра сителя структуоной формулы ОН 50 55 О ОН р обрабаариков в о во вре- дефлокуосновного величины б 0 в 200 вес, ч. изопропанола до тех по тывают с помощью стеклянных ш присутствии этоцеля 7, добавляемо мя процесса измельчения в целях ляции по порциям, пока частицы б 5 количества красителя не достигнути 3,75 вес, ч, этилцеллюлозы, распределяют, размешивая, в течение 10 мин в смеси, состоящей из 22 вес. ч,изопропанола, 22 вес, ч, этанола (96%-ного) и 44 вес. ч. бензина с т. кип.110 - 140 и содержащей дополнительно 4,5 вес. ч, этилцеллюлозы в растворенном состоянии для повышения вязкости. Получаемая печатная краска обладает большой прочностью,Пример 5. 5 вес. ч. препарата, состоящего из 3,75 вес. ч....

Дисковый клапан

Загрузка...

Номер патента: 493983

Опубликовано: 30.11.1975

Автор: Иозеф

МПК: F16K 15/08

Метки: дисковый, клапан

...вид сверху на плоскую пр упругими язычками; на фиг. 4 - рА - А на фиг. 2.В дисковом клапане между седлом 1 и ограничителем подъема 2 расположены рабочая пластина 3 и плоская пружина 4 с упругими язычками 5. По крайней мере на одной из рабочих поверхностей клапана, например ограничителе 2 или пружине 4, выполнены упоры 6, расположенные на заданном расстоянии от свободных концов язычков 5.Предусмотрены различные варианты выполнения упоров; за одно целое с ограничителем или в виде накладок, в виде выпуклостей или накладок на язычках пружины,В клапанах, снабженных демпефрными пластинками 7, упоры 6 выполнены в виде выпуклостей, При этом упоры 6 могут быть выполнены из упругого материала, например резины или пластмассы, или снабжены...

Светочувствительный элемент

Загрузка...

Номер патента: 493984

Опубликовано: 30.11.1975

Автор: Аллен

МПК: G03C 1/68

Метки: светочувствительный, элемент

...пластины электрораздробленного алюминия с помощью центрифуги, чтобы получить покрытие весом 0,5 г/ии. После высушивания полученная светочувствительная пластина выдержана на свету в течение 30 сек в контактте с негативом на расстоянии 0,65 м от пульсирующей ксеноновой лампы мощностью 4000 вт, На участках, облученных светом, получено глубокое желто-коричневое окрашивание. Экспонированную пластинку проявляли, используя смесь гликолевого эфира и увлажняющее вещество по патенту1220808 (Великобритания), промывали водой и покрывали жирной типографской краской. 8Пример 2. А. Получение эфира эпоксисмолы 4-азидо-а-бром-б-хлорциннамилиденуксуснои кислоты.20,7 г 4-азидо+хлорциннамальдегида в5 200 мл метиленхлорида добавили к раствору42,8 г...

Устройство для ограничения перемещения листа

Загрузка...

Номер патента: 493985

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Джон, Чарльз

МПК: G03G 15/00

Метки: листа, ограничения, перемещения

...выравнивании пачки, когда самый верхний лист в пачке отделяется и уходит с нее. Устройство может найти применение для автоматически повторно устанавливаемого листового ограничительного элемента для сохранения пачки нарезанных листов от распадания.Известно устройство для ограничения листа, представляющее собой рычаг, поддерживающий верхнюю часть пачки в ограничительном положении для предотвращения неправильной подачи последующих листов.Однако в таком устройстве элементы ограничения листа устанавливаются вручную, ког. да новые листы добавляются к подающей пачке, Эта ручная операция требует не только затрат времени и приводит к ошибкам оператора, но так же не позволяет эффективно применять устройство в автоматических...

Способ выделения смеси синтетических жирных кислот

Загрузка...

Номер патента: 445264

Опубликовано: 05.12.1975

Авторы: Богданов, Болотин, Коваль, Коробова, Крыщенко, Рабинович, Фиошин

МПК: C07C 51/42

Метки: выделения, жирных, кислот, синтетических, смеси

...диафрагмой, причем диафрагму помещают между анионитовой и катионитовой мембранами.Катодная и анодная камеры отделены от промежуточных камер мембраной, ОЕЛЕКтИВНО ПРОНИЦаЕабсй ЛИШЬ ДЛЯ Катионов (катионитовая мембрана МК)445264 Неионогенные вещества, присутствующие как примеси в мыльном клее, собираются в предкатодной камере, выводятся из системы по мере их накопленияи возвращаются в производотво СЖК.Анодную камеру пополняют водой 1 с до постоянного уровня. Получают синтетические жирные кислоты с выходом 8 Ми следующими характеристиками: 15Кислотное число 230,78Эфирное число 2,77Карбонильное число 10,00Неомыляемые,М 0,95 ю ПРЕДМЕТ ИЗОБРЕТЕНИЯ Составитель Т, УЭЙВОРОНСКая РедакторТНМОфЕЕВВ ТехредПОДУРУ 1 ИИНН Корректор...

Способ получения сорбиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 322044

Опубликовано: 05.12.1975

Авторы: Богатский, Гендриков, Гринберг, Колянковский, Мещерякова

МПК: C07C 51/00

Метки: кислоты, сорбиновой

...побочных продуктов на стадии в,эаимодеИств ацетона с кротоновым альдегидом резк снижается, что позволяет получать пр межуточныИ продукт с выходом до 55.Пример. К 215 мл ацетона с 4 г хорошо измельченного восьмиводног гидрата гидроокиси бария при 55-5 по каплям в течение 2 ч 50 мин приавляют при перемешивании 28 мл кроФоРмула изобретения 25 3 О 35 Составителья, ТОКареваРедакторл БОРДНИК Техреду;ф,НЕЯЕО Коррегтор Заказ ДЯЯИзд.Щ". Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, ЖРаушская набд. 4/5 ППП Патент" Москва, Г, Бережковская наб., 24 тонового алЮ 6 гида. Через час после начала добавления кротонового альдегида в реакционную смесь добавляют еще 2 г укаэанной соли...

Гигиеническое моющее средство

Загрузка...

Номер патента: 324769

Опубликовано: 05.12.1975

Авторы: Буланкова, Голубева, Евсеев, Занина, Кузнецова

МПК: A61K 7/00

Метки: гигиеническое, моющее, средство

...1 чный нат натрия, ротиновую твор флудуюп по п, 1, отл и чаюомпоненты содержатшеннях, вес. %: оль 1 - 3 -- 3 пцов ои раствор,5 - 0 До 10 Изобретение касается гигиены и б Х 11 МИИ.Известны гигиенические моющие средства на основе синтетических моющих средств, спиртов и ароматических компонентов.Цель изобретения - повышение качества моющего средства. Для этого в состав средства вводят триэтаноламиповую соль лаурилсульфата, алкиламиды, первичный насьиценцый алкилсульфат, тетраборат натрия, глицерин, хвойную хлорофиллокаротиновую пасту и насыщенный спиртовой раствор флуоресцеина.Указанные компоненты берут в сле 1 их весовых соотношениях, %;Триэтаноламиновая сольлаурилсульфата 31 - 33 Алкиламиды 3 - 4Первичный насыщенныйалкилсульфат 1 -...

Сорбционно-ионный насос

Загрузка...

Номер патента: 328259

Опубликовано: 05.12.1975

Автор: Саксаганский

МПК: F04B 37/00

Метки: насос, сорбционно-ионный

...Фигурный экран 7 с малым центральным отверстием предотвращает запыление окна атомами гетера. Дополнительное защитное действие оказывает сам пучок фотонов, создающий значительное световое давление, препятствующее пролету атомов гетера сквозь отверстие фигурного экрана. Экран 10 защищает откачиваемый объем от попадания атомов гетера,ния и фокусир о пучка требу сложных детал ты конструкцидавления в система электркий к. п, д. 0 вки интенется значией и узлов.при аваыходят из опитания и бретепия их характе ля испаре интенсив квантовы ивного ве оси квантонико- гаетества учки, ричем г по Цель изо экономическ ся тем, чтоиспользуют создаваемые штабик ак оптической- улучшение техристик, Это дост ния активного вещ ные фотонные п м генератором, п...

Способ получения органокремнийорганических полимеров

Загрузка...

Номер патента: 454811

Опубликовано: 05.12.1975

Авторы: Беляков, Густов, Дургарьян, Зверев, Иващенко, Наметкин, Новицкий, Пирятинский, Соловьев, Талакин, Черняков

МПК: C08F 15/02

Метки: органокремнийорганических, полимеров

...методике. В эвакуированную стеклянную ампулу конденсируют требуемое количество мономеров и растворителя. Смесь дегазируют и дозируют инициатор. Реакционную ампулу отпаивают от вакуумсоздающей системы и помещают при постоянном перемешивании в термостат при заданной температуре. Полученные сополимеры хорошо растворимы в гексане, циклогексане, бензоле, толуоле. Сополимеры содержат структурные звеньяСН- СН, СН, - СН = С - СН, 1йгде К, К имеют вышеуказанное значение; й" - Н, СН,.На основе полученных сополимеров могут быть получены мембраны, обладающие селективной газопроницаемостью по отношению к смесям разных газов. Мембрана, полученная из статического сополимера винилтриметилсилана и изопрена (при содержании изопрена в сополимере 7 - 20...

Способ получения перхлоруглеродов

Загрузка...

Номер патента: 336978

Опубликовано: 05.12.1975

Авторы: Берлин, Волков, Гнедин, Олевская, Савельева, Сергеев, Скибинская, Фрайман, Ходкина, Шмыгуль, Энглин

МПК: C07C 17/10, C07C 19/01

Метки: перхлоруглеродов

...от 10 до 20пропана. составляет 8 от всего поданного нахлорирование.Пример 2. Процесс проводится в условиях, описанных в примере 1, за тем иснлючением, что полихлорпропаны, получаемые при жидкофазном хлорировании, имеют удельный вес 1,3 г/см (в среднемтрихлорпропаны). Последнее достигаетсяуменьшением подачи хлора на жидкофазноехлорирование до 14,5 нм /ч, Подача хлора на газофазное хлорирование. соответственно увеличивается.11 олучаемый в зтом случае сырец имеетчерный цвет и содержит 2 гексахлорбутащ диена и 1,5 гексахлорбензола.Пример 3. 11 роцесс проводится в условиях, описанных в примере 1, за тем ис-, и ключевием, что полихлорпропаны, получаемые при жидкофазном хлорировании, имеют удельный вес 1,о 8 ( - 5,5 атомовхлора в...

Способ получения п-аллилникельгалогенидов

Загрузка...

Номер патента: 459964

Опубликовано: 05.12.1975

Авторы: Брянцева, Долгоплоск, Завадовская, Коврижко, Кудрявцев, Маковецкий, Миессеров, Сотников, Тинякова, Хаустова, Шареев, Яшин

МПК: C07F 15/04

Метки: п-аллилникельгалогенидов

...смесь обрабатывают, водой, годным раствором хлористого натрИя нлн водньм раствором соляной кислоты .для разложения алюминийорганического соединения.,:(ля удаления влаги из раствора получен. (С,Н,) (С,Н,) ,МС 1 д - (С 4 Н 9) (С 4 Нв),%С 1,25 Предмет изобретения Сос-.авитель О. Минаева Техред 3. Тараненко Редактор Т. Шарганова Корректор И. Симкина Заказ 700/900 И ад Д"о Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. харви. фил. пред. Патент ного продукта используют метод азеотропной осушки.Отношение %: Х по данным анализа равно единице.Температура реакции от - 30 до 80 С, предпочтительно от 0 до 50 С,П р имер 1. В трехгорлую колбу с...