C07D 57/02 — C07D 57/02

Номер патента: 475777

Опубликовано: 30.06.1975

Автор: Якоб

МПК: C07D 57/02

Метки: производных, триазолазепина

...натрия до тех пор, пока остается только очень незначительное количество твердого вещества, затем промывают насыщенным солевым раствором, су шат над безводным сульфатом магния и упаривают. Растиранием остатка с метанолом получают 28,8 г 6(5 Н)-морфантридинтиона, т. пл. 218 - 219 С. Путем кристаллизации из хлористого метилена - метанола получают 0 продукт в виде светло-желтых палоч т. пл. не изменяется. Найдено, %: С 74,94; Н 5,07; И 6,08;14,25.С) 4 НИ,Б.,37,епинв пириния в акууме исанноибензо т, пл. е н и е 2-хлор(5 Н) 5Вычислено, (. С 74,63; Н 4,92; М 6,22;8 14,23.П р и м е р 2, Получение 5,10-дигидроНдибензо Ь, е 11,41 диазепин-тиона.Смесь из 5, 10-дигидроН-дибензо Ь, е 11, 4-диазепин-она (10 г, 0,0476 моль), пентасульфида...

Номер патента: 479770

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Авдюнина, Анисимова, Симонов

МПК: C07D 57/02

Метки: имидазольных, кетонов, конденсированных, ненасыщенных, систем

...растворимых в спирте, ацетоне и эфире, т. пл. 224 - 225 С (раза., диметнлформамид - спирт).Найдено, %; С 79,8; Н 5,2; Х 11,1,С 25 Н 9 ХЗО.Вычислено, %: С 79,6; Н 5,1; Х 11,3,25П р и м е р 2. 2,9-Диметил-циннамоилимндазо,2-а-бензимидазол.479770 СОСК=СнАГх 35 Составитель Я. Возный Техред Т. Курилко Редактор Т. Шарганова Корректор В. Гутман Заказ 175/334 Изд.920 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип, Харьк. фил, пред. Патент Найдено, %: С 76,3; Н 5,6; М 13,0.С 20 Н 17 МЗО.Вычислено, %: С 76,2; Н 5,4; Х 13,3.П р и мер 3. 9-Метил-фенил-фурилакрилоилимидазо,2-а -бензимидазол.Сплавляют эквимолярные количества...

Номер патента: 276061

Опубликовано: 05.11.1975

Авторы: Алтухова, Андреева, Гринев, Машковский, Шведов

МПК: C07D 57/02

Метки: 10-триметилен-8метил-1, 2-а)индола(пиразидола, тетрагидропиразино-(1

...200 зил спизта и 8 г пасты скелетцого ццкелевого катализатора. Гидрцрованце проводят прц давлеццц 30 атл и температуре 50 С до тех пор, пока це прекратится поглощение водорода 5 (около 20 час). Катализатор отделяют, спиртупарцвают, о:тавтцееся густое масло растворяют в эфире, и цз охлаждещого льдом эфирного раствора осаждают гцдрохлорцд эфирным раствором хлористого водорода. Вы 1 о ход гцдрохлорцда 1,10-трцметцлец-метцл 1,2,3.4-тетрагцдропцразццо-(1.2-а) -ццдола 4,6 г (70 оо), т. пл. 240 - 241 С (с разложением в запаяццом капилляре).Найдез. ,: С 68,83 68,50; Н 7,38: 7.10;15 Х 10,57: 10,31.С;Н .МеС.о С 6856; Н 7.29;10,6 о. П р:; м е о ". Бер т 11,9 г (0,05 лоло) 120;.:то,2,3,4-тет" згц оо-ме цл-...

Номер патента: 497776

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Андрэ, Рене, Роланд

МПК: C07D 57/02

Метки: диазепина, производных

...компонента соли кислоту, Предпочтительно выбирают для взаимодействия такие органические растворители, в которых получаемая соль трудно растворяется, для того чтобы ее можно было выделять фильтрацией. Такими растворителями являются, например метанол, эфир, ацетон, метилэтилкетон, ацетон - эфир, ацетон в этан, метанол в эф или этанол - эфир, Для образования солей с соединениями общей формулы 1 можно применять, например, хлор истоводородную, бромистоводородную, серную, фосфорную, метансульфоновую, этансульфоновую, 2-оксиэтансульфоновую, уксусную, молочную, янтарную, фумаровую, малеиновую, яблочную, винную, лимонную, бензойную, салициловую, фенилуксусную, миндальную и эмбоновую кислоты,Нижеследующие примеры подробно объясняют получение...