Архив за 1975 год

Номер патента: 492067

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Карл, Томас

МПК: B41J 33/00

Метки: кассета, красящей, ленты, машинки, пишущей

...задней стенке 4 корпуса укреплен упор 5, выполненный в виде пальца, винта или штифта. Упор 5 проходит через дугообразный паз а рычага, которые вместе с шарниром 3 определяют боковую ориентацию рычага по отношению к корпусу в состоянии покоя. Кроме того, упор 5 и дугообразный паз а ограничивают качание рычага при печатании. Красящая лента 6 устанавливается в корпусе кассеты любым известным способом и по рычагу 2 направляется к точке б удара шрифта и затем обратно в корпус. На свободном конце рычага 2 имеется выступ 7 Г-образной формы, расположенный под точкой удара шрифта и направленный в сторону свободного конца рычага. Выступ образует с рычагом 2 открытый паз в, в который входит элемент 8 лентоподъемного механизма при вставлении...

Номер патента: 492068

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Вальтер, Вильгельм

МПК: B65G 53/40

Метки: более, высоким, давлением, загрузки, зону, зоны, непрерывной, низким, пастообразного, подачи, порошкообразного, разгрузки

...уплотняющими кольцами 9 из износостойкого материала.При огибании ведущего и ведомого колеспоршни, расположенные на цепи, входят врадиальные выемки, расположенные по периферии указанных колес,Полость между трубами 2 и опорами 3 сообщается трубопроводом 10 через регулирующее устройство 11 с источником сжатого воздуха, в котором шарнирная цепь с поршнямндвижется назад вхолостую, а полость эластичной трубы 2 сооощяется трубопроводом12 с зоной разгрузки и истогншком сжатоговоздуха, обеспечивающим создание давленияв зоне загрузки.По бокам ведущего колеса установленыдиски, между которыми расположены распорпые элементы 13, обеспечивающие размещение цепи с поршнями между указанными дисками в момент огибания колеса.Ведущее и ведомое колеса имеют...

Номер патента: 492069

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Вольфганг, Зигфрид, Иоахим, Петер, Хорст, Эрвин, Эрхард

МПК: B65H 29/04

Метки: листотранспортирующее

...положениях. Листотранспортирующее устроиство состоит из цепного транспортера 1, кареток с захватами 2, направляющих 3 для кареток, стационарных звездочек 4, установленных на станине около приемного стапеля 5, звездочек 6, отводимых от цилиндра 7 штанцевального аппарата, рамы 8, на которой укреплены звездочки 6, размещенных ца раме 8 секторов 9 для опоры цепей транспортера и червячного механизма, содержащего червячньш сектор 10, соосный с секторами 9, червяк 11 с пружиной 12 для выборки зазора, электродвигателя 13 для привода червяка и натяжных роликов 14, установленных на рамс 8 для исключения свободного провисанпя цепей транспортера прп его повороте.При необходимости свободного доступа и штанцевальному аппарату включают...

Номер патента: 492070

Опубликовано: 15.11.1975

Автор: Николас

МПК: C01B 21/08

Метки: азида, свинца

...вращение реактора в соответственно подогретой ванне буричем в этом случае является необходимым орошение непогружающейся в ванну поверхности реактора соответствующей жидкостью с соответствующей температурой.Процесс взаимодействия водного раствора изида натрия, соли свинца в присутствии защитного коллонда осуществляют прн 20 - 60 С, преимущественно при 55 С. Обработку поверхности осада азида сина водим раствором соли тринитрорезорцина и водным раствором соли свинца осуществляют при 40 - 80 С, преимущественно при 75 С. Как правило, в предусмотренной в известном случае третьей ступени подвод тепла извне не является необходимым.П р и м е р 1, В реактор непрерывно подводят следующие потоки компонентов, л/ч;0,4-ный водный растворжелатины...

Номер патента: 492071

Опубликовано: 15.11.1975

Автор: Жак-Клод

МПК: C01B 31/28

Метки: фосгена

...с едким натром, что Из таблицы видно, что при удельной поверхности выше 8 м/г содержание хС 1 я и хСО резко снижается, в то время, как содержание образовавшегося СОя увеличивается,П р и м е р 2, Цель этого примера заклочается в том, чтобы показать преимущество дву дает при дозировании общего хлора торой метод измерения его содержания.Различные активные массы хлоридов, нанесенные на пористый носитель с гранулометри ческим составом от 80 до 200 мкм, предварительно обрабатывают в течение 3 ч смесьо воздуха и хлористого водорода, взятых в отношении НС 1:воздух=0,7, при температуре 400 С, что обеспечивает присутствие мели 10 полностью в виде хлорида. Обработанные таким образом активные массы перед пропусканием потока окиси углерода...

Номер патента: 492072

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Гоху, Масами, Хиросуки, Цунеюки

МПК: C07C 61/04

Метки: +-транс-хризантемовой, кислоты

...от непрореагировавшего цссс-изомера алкилового эфира хризантемовой кислоты.В приведенных примерах соотношения циси транс изомеров вьсражены вес. О/о.Г 1 р и мер 1. В четырехгорлую колбу емкость30 мл. снабженную мешалкой, термометром и дефлегматором, помещают этиловый эфир хриз антемовой кислоты, содержащий 35,2 цис-изомсра и 64,8/о транс-изомера (100 г, 0,33 моля транс-изомера) и 48 г ХаОН (0,30 моля) 2 О/о-ного водного раствора гидро- окиси натрия и смесь перемешивают при 8 С в течение 4 ч. После отгонки этилового спирта, полученного в процессе гидролиза, реакционную смесь смешивают с 200 г воды и экстрагируют н-гексаном два раза. Слой н-гексана отделяют, промывают, сушат и выпаривают, а остаток перегоняют при пониженном давлении...

Номер патента: 492073

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Арно, Дитер, Майкл

МПК: C07C 73/06

Метки: алкилароматических, гидроперекисей, углеводородов, циклоалифатических

...например в случае окисления кумола комплексные соединения политерефталоилоксальамидразона можно расположить в отношении своей активности к началу автоокисления в следующем порядке: Сц) СО) Х 1 Се= - Са=Р 1 э. Таким образом, самыми активными являютс 51 соединения меди. Комплексы никеля, кальция, свинца и церия хотя и проявляют прц равных условиях осуществления способа более низкую каталцтпчсскую активность, но за 1 О онц вызываю 1 более селсктивное окисление кумола. Увеличение времени реакции, цацрцмср с 6 до 9 ч в случае использования никелевого катализатора, вызывает повьццение содержацц 51 1 ч 1 дроперекцси кмола В реакционной смеси оез сцц 5 кецц 51 селективностц в отношении гидроперекцси к мол 1.Однако соединения мсдп ц кобальта...

Номер патента: 492074

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Джорж, Ричэд

МПК: C07C 101/44

Метки: аминопроизводных, аминофенил)-алифатических, карбоновых, кислот, производных, солей, функциональных

...анионообменниками и выделением образовавшейся соли, можно перевести в кислотно-аддитивные соли. Полученные кислотно-аддитивные соли можно превратить в свободные соединения после их обработки основаниями, например гидроокисями щелочных металлов, аммиаком или ионообменниками в гидроксильной форме. Такие кислотноаддитивные соли могут получить фармацевтическое применение.Нетоксичные кислотно-аддитивные соли представляют собой соли полученных веществ с такими неорганическими кислотами, как хлористоводородная, бромистоводородная, серная, фосфорная, азотная или перхлорная, или с такими органическими кислотами, как муравьиная, уксусная, пропионовая, янтарная, гликолевая, молочная, яблочная, винная, лимонная, аскорбиновая, малеиновая,...

Номер патента: 492075

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Адриано, Дзузеппе

МПК: C07K 9/00

Метки: солей, сульфогликопептидов

...рН полученного раствора 2,5. Далее раствор подвергают диализу в течение одной ночи при 4 С с отделением дистиллированной воды с помощью регенерированной целлюлозной мембраны, имеющей отверстия размером около 0,03 мм. Раствор концентрируют при пониженном давлении и температуре 40 С до 200 мл и лиофилизуют. Выход целевого продукта 35 г, а процентный состав продукта, определенный с помощью анализов, следующий (вес. %): ГлютаминСульфогликопептидв состав которых входятАзотСульфидная сераНатрийГексозаГексаминыАцетильные группыСиаловая кислотаПротеиныВлага П р и м е р 4. Метиониновая соль сульфогликопептида.25 г натриевой соли сульфогликопептидарастворяют в 250 мл дистиллированной воды и полученный раствор пропускают через колонку с...

Номер патента: 492076

Опубликовано: 15.11.1975

Автор: Брюс

МПК: C07C 129/12

Метки: гуанидина, замещенных

...в 200 мл метанола и раствор фильтруют для удаления следов нерастворимых веществ. К этому раствору добавляют 10 мл воды и 700 кг 3,5-дихлорбензальдегида. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в вакууме до начала кристаллизации. Затем смеси дают стоять при комнатной температуре 1 ч и твердый продукт отфильтровывают и промывают холодным метанолом, получают при этом кристаллы 1- (4-хлорциннамилиденамино) -3,3,4-дихлорбензилиденамино) - гуанидин с т. пл, 174 - 176 С. 5 10 15 2 О 25 30 35 40 45 50 60 65 4П р и м ср 4. 2,38 г 3-амино-(4-хлорциннамилиденамино) - гуанидина растворяют в 375 мл метанола и раствор фильтруют для удаления следов нерастворимых веществ. К метанольному раствору добавляют 25 мл воды и 1,41 г...

Номер патента: 492077

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Райнер, Эрнст

МПК: C07C 131/06

Метки: 11-дигидро, 4-5-она, 5н-дибензо, замещенных, оксимов, основных, циклогепта-1

...циклогепта - 1,4- диена, Гидрохлорид расплавляют, псрекристаллизовывают из изопропанола при 188 - 189 С. Выход составляет 270 г. Осповаппс получают из водного раствора гидрохлорида добавкой едкого щелока с выходом 230 г. Точка кипения составляет при 0,1 торр 158 - 162 С, Элементарный анализ гидроклоридаГдаст приведенные ниже результаты.Найдено, %: С 68,79; Н 6,98; М 8,50.Вычислено, %: С 68,98; Н 7,02; 1 к) 8,47, Уф-спектр макс. 249 нм; мин. 232 пм.П р и м е р 2. Смесь 20 г 10,11-дигидроН-оксиимиподибензо(а,с 1) циклогепта - 1,4 - диена и 50 мл 40%-ного натрового щелока персмешивают при 40 - 50 С до однородного состояния. Затем прикапывают раствор 24 г диэтиламиноэтилхлоридгидрохлорида в 10 мл воды таким...

Номер патента: 492078

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Бруно, Джорджио, Луиджи

МПК: A61K 31/56, A61K 35/78

Метки: гормонов, стероидных

...затем высушивают в вакууме при температуре, не превышающей 35 С. Полученный остаток кристаллизуют несколько раз пз смеси метанола с ацетоном в отношении 1: 5 вплоть до достижения хроматографнческой чистоты.Водонерастворимая часть оощего кристаллизата (А), как такового, то есть остающегося еще влажным от воды, поглощают чистым метанолом на водяной бане при 50 С. Затем массу охлаждают до комнатной температуры. Продукт, который был отделен, собирают на фильтре (Б). Метанольный фильтрат, от которого продукт (Б) был отделен, показывает, по данным указанного выше хроматотрафического исследования, что он содержит крустекдпзон и экдизон, Экдизон отделяют, упаривая фильтрат в вакууме досуха при низкой температуре (35 С). Полученный таким путем 10...

Номер патента: 492079

Опубликовано: 15.11.1975

Автор: Ричард

МПК: C07C 169/30

Метки: трифторпрегнанов

...24 ч. получают 21- бром - 17 а - ацетоксц - 16 а - метил - 5 а, 6, 6- трифторпрегнан - 3,20-дион 11111 (23,68 г, выход 98%). ЯМР (СВС 1 з - ТМЬ), при 60 мгц, гц: 233(Я, 2, СОСН.Вг), 130(5, 3, ОЛс), 71, 73(с 1, 3, С - 19 СНз), 57, 50 (с 1, 3, С - 16 СНз), 49(5, С - 18 СНз). Идентичное соединение, приготовленное в подобных условиях, имеет т. пл. 230 в 2 С.з) Смесь 35 г ацетата натрия, 500 мл ледяной уксусной ецслоты, 25 г ацетата серебра, 2,5 мл воды ц 25,6 г дикетоца 1 У нагревают с обратным холодильником в атмосфере азота ц в темноте в течсцце 1 ч. Получснцую черную смесь охлаждают ц отфильтровывают для удаления солей серебра. ф 1 пьтрат концентрируют в вакууме для удаления большей части уксусной кислоты. Вязкую массу твердых ве-...

Номер патента: 492080

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Андор, Лео, Марсель

МПК: C07C 171/04

Метки: гомостероидов

...в особенности цх 1,2-легилропроцзводные,492080 С 11,1"С=ОЯ 3/ лор или метил, ли бром, Я"в и а означают окси- ,2-детидропр оизтем, что Р-гомосн,в"С=Он,С где Р Кили его 1,2 фтористым дом, после мами. Пастухова трофанова оставитель Тсхред Е.(орректор 3, Тарасова Емельянов т Тираж 530та Совета Миниси открытийшская наб д. 4( Изд.2038 Государственного комит по делам изобретени 3035, Москва, Ж.35, Раказ 1082/9ЦНИИПИ Подписноев СССР Типография, пр. Сапунова, 2 а из соединений формуры 1, замещенных л положении 6, предпочтение следует отдать 6 аизомерам.,", фП р и м е р 1. 905 мг Р-гомо-ацетокси 9,11 р-эпоксиаа-оксипрегна - 4-ен,20-диона 5перемешивают в течение 20 мин при комнатной температуре в 20 мл раствора, состоящегоиз 1,25 вес. ч....

Номер патента: 492081

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Вольфхард, Гельмут, Йозеф, Эрнст

МПК: C07D 5/04

Метки: 2-(4-бифенилил, производных, тетрагидрофурана

...с т, пл. ЗЗ - 34 С.П р и м е р 5. 2- (2-Фтор-бифецилил) -тетрагидрофуран.13 г (0,05 моль) 1- (2-фтор-бифецилил)- 1,4-бутандиола растворяют в 150 мл абсолютного толуола, добавляя 6,8 г (0,05 моль) гидрокарбоната калия нагревают в течение 30 мин с применением водоотделителя с обратным холодильником и перерабатывают аналогично примеру 1.Получают 2- (2-фтор-бифенилил) -тетрагидрофуран с т. кип, 130 - 131 С (02 мм рт. ст.); т. пл. 33 - 34 С. Выход 10 г (82,6 О/о от теоретического).П р и м е р 6. 2- (4-Бифенилил) -тетрагидрофуран.18,2 г (0,075 моль) 1-(4-бифенилил) -1,4-бутандиола (т. пл. 79 С) и 10,2 г (0,075 моль) бисульфата калия в 150 мл абсолютного толуола нагревают в течение 30 мин с применением водоотделителя с обратным...

Номер патента: 492082

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Вилем, Джеффри

МПК: C07D 27/50

Метки: производных, фталимидина

...с т. пл. 202 - 203 С;гк) З-трет.бутил-диметиламино-З-окси.; етинрталимидин с т. пл. 178 - 183 С;з) З-трет.бутил-З-окси-б-метокси-метилфталимидип с т. пл. 140,5 - 141,5 С;и) З-трет.бутпл,5-диметил-З-оксифталимидип с т, пл. 167169 С;к) 3-трет. бутил,6-дихлор-З-окси-метилф.алпмидин с т. пл. 195,5 - 196,5 С;л) 3,5-бис-( трет.б; тил) -3-окси-метилфталимнднп с т. пл, 182,5 - 183,5 С;м) З-трет.бутил-этил-З-окси-метилфталимидин с т. пл, 136 - 137 С;н) З-трет.бутил-хлор-этил-З-оксифталимидин с т. пл. 144 - 145 С;о) З-трет.бутил,5-диметокси-З-окси-мстилфталимидин с т. пл. 150 - 151,5 С;п) З-трет.бутил-З-окси-метил-нитрофтачимидин с т. пл. 210 - 212 С;р) З-трет.бутил-З-оксичметил-нитрофтал 11 мидин с т. пл. 210 - 212 С;с)...

Номер патента: 492083

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Луиджи, Чезаре

МПК: C07D 43/00

Метки: глазиовина

...обрабатывают 1350 мл хлорокиси фосфора и нагревают 1,5 ч с обратным холодильником. После испарения растворителя при пониженном давлении остаток переносят в воду и перемешивают в течение 30 мин.Твердая масса после дополнительной промывки водой состоит из 1-(п-бензилоксибензил)-6-метокси- окси,4-дигидроизохинолина, который применяют без дополнительной очистки на следующей стадии. Этот продукт растворяют в 10 л метанола, устанавливают рН 8,5 гидроокисью натрия и обрабатывают в течение 30 мин при температуре 25 С боргидридом натрия (180 г).Затем массу перемешивают в течение 60 мин при 25 С и испаряют растворитель при пониженном давлении. Остаток растворяют в воде и экстрагируют хлороформом, Экстракт промывают водой, высушивают над...

Номер патента: 492084

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Джермано, Джиан, Луиджи

МПК: C07D 457/02

Метки: люмилизергола, производных

...,б-диметил(3) - хлорметил- Ои - мегоксэрголина растворяют в 85 см димстилсульфоксидя и нагревают 6 ч при 120 С.Реакционную смесь охлаждают и выливают в 550 см воды, Полученный осадок промывают водой, затем высушиваот. После ооесцвечивяния в ацетоне и удаления всего растворителя, остаток собирают эфиром, растворянн и 1( тотчас же после этого происходит кристаллизация. Полученный продмкт илавцтс 5 при 70 - 72 С. Выход 86%Пример 7. 1,6-ДИ. Стил(-;2- (Л-я-бутил)-пирроилоксиметил - 10 а - метоксцэрго линмалсат.Поступают, как указано в примере 1, с тем Отличием, что пртъси 5 От Х-и-бутил)иррол- карооиов ю КГсдоту. По.(5 чао Г ,б-ди.;стил)-2-(Л-я-бутил) - ппрроилоксимстил - 10 а о мстоксиарголин, Затем соединение растворяют в ацетоне,...

Номер патента: 492085

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Антон, Курт, Петер, Эрнст-Отто

МПК: C07D 49/00

Метки: фенилимидазолидинонов

...значения П р имер 2. 1-(4 - Имидазолидинон - (2)илфенилметил) -4-фенилпиперазин.13,35 г 1-фенил- (4-аминобензил) -пипера- зина в 85 мл ледяной уксусной кислоты смешивают с 1,6 г параформальдегида и раствором 4,1 г гцианида калия 1 в 7 мл воды при 15 - 20 С. После многоча 1 сово 1 го стояния при комнатной температуре образуется цианмевила 1 миновое соединение, которое гидрируют вметаноле над Р 102, Получен 1 ное производ 1 ное этилендиамина растворяют в бензоле и смешивают с рассчитанным количеством Х,Х-карбонилдиимидазола, растворенного в тетрагидрофуране. Оставляют стоять в течение нескольких часов при комнатной температуре и затем кипятят в течение 2 ч с обратным холодильником. Получают указанное соединение с т. пл.218 С (из...

Номер патента: 492086

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Дитер, Иозеф, Рейнхард, Хейнц

МПК: C07D 49/38

Метки: 2-карбалкокси-аминобензимидазол-5(6, фенилэфиров

...11 снцлэфпр Я, используемыц в качестве исходного мятсрцалд, пол 1 ча 1 от. кяк Опцсяно в и)П)1 срс 1. посрсдством выпярцвянця, растворе 1 ця в метаноле, подкпс,сн:я спиртовой солцоц к:Слотой,Затем раствор коцпснтрцруют. смепшвают с цзопропанолом ц отсясывя:от осаждаемый гцдрохлорид 3,4-дца)Инодц 11)снцлэфцрд. После перскрцсталлпздвцц цз воды полугадОт гидрохлорпд с точкой рязло ксцця 200=С.П р ц м с р 32. 5)-ФС 1 и)ксцбснзи)1 цдазол-бмтцлкарбя)1 пят.ПО мето;Пкс примера 31 вместо метцлового эфира хлормуравьицой кпслоты берут 13,7 г бутцлового эфира хлормурдььццой кислоты. Выход 5 - фецоксцбснзпмцдязо- 2 - бутилкарбампна Га составляет 7,5:; т. пл. 188 С.П р и м е р 33. 5- Фсноксц-хгОрбензи)Идазол-метцлкдрбамцпат.42.7 г...

Номер патента: 492087

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Вальтер, Карл-Гейнц

МПК: C07D 51/10

Метки: бензо, производных, циннолина

...фталевой кислоты, монометилового эфира тсрсфтдлсвой кислоты, 3-гидрокси - 5,6,7,8 - тстрапдронафталццкарбоцовой кислоты - (2), 2-гцдроксецафтойцой кислоты-(1) цлц антрахиноцкарбоновой кислоты- (2), или радикалы гетеропиклцчсскцх карбоеОвых кислот, например радикаль 1 пирос;1 изсвой кислоты, дегидрослизсвой кислоты, ццдолил- (3) -уксус 101 е(цслоты.В качестве дпцонов ароматических сул(фокцс.Еот црцмсце)ют ра,цке),ц беезосуец (1)окцслоты, бснзодцсульфокцслоты- (1,3), 4-хлорбец,с) 1 ьфокцс;От 1, З-ец 1 троосцзо,суль(1)01(цс. лоты, 6-хлор- ццтробсц;ялсульфси(цс 1 оты, толуолсульфокцс, оты- (4), толуолл льфокцслоты- (2), тол) ол-ся-сульфокцслоты, 2-.(л 01 ртолу - олс льфокцс лоты- (4) 1-гцдроксцоснзолс) льфОКЦСЛОТЬ 1,...

Номер патента: 492088

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Сигехо, Тосиюки, Хироми, Хисао

МПК: C07D 53/02

Метки: производных, тиенодиазепина

...490 мг хлористого сульфури -ла в 3 лпт лецяпой уксусной кислоты.Смесь перемешивают в течение 2 ч прптелгпературе 50 С и еще в течение ночопри комнатной телгпЕрттур. змы 54,45;; 310,1 О.) . и 9,48; Реакционную смесь выливают в воцу,нейтрализуют 28%-ным воцным аммиакоми экстрагируют хлороформом, Хлороформный слойл промывают воцой, высушивают ивт;и 1 аривают при пониженном цавлении. Полученный остаток хролтатографируют на ситикагеле. (растворитель этилацетат-хлороформ, 1:9) и получают 5-(о-фторфенил)-7-хлор,3-цигицроН-тиено (2,3-е)-1,4-циазепин-он в ьице кристаллов.После перекристаллизации из этанола получают бесцветные иглы с т. пл, 246 С,Вычислено, %: С 52,98; Н 2,73;М 9,50; С 12,03; 8 10,88,С ЗН 8 й С 1 РЯО,Найдено%; С 52,89; Н...

Номер патента: 492089

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Бертхольд, Йозеф, Эрих

МПК: C07D 57/20

Метки: пиридо, приримидина, производных, солей

...пиримидин.ПолЛча 1 от аналогично примеру 1 из 2-формилпиперазино- (1-оксидотиоморфолино) - пиридо 3,2-с 1 пири)Идпа и гидроокиси калия в изопропаноле, т. пл, 200 в 2 С.П р и м ер 6. 2-Пиперазино-(1-оксидотиоморфолино) -пиридо 3,2-(Ц пиримидин.Пол",;ают аналогично примеру 1 из 2-(М- бепзоилпипераз 1 шо) - 4 - (1 - оксидотиоморфолино) - пиридо 3,2-сЦпиримидцна и гидроокиси калия в изопропаполе, т. пл, 200 в 2 С. ЗО 35 40 45 50 55 60 05 Т 1 р и м е р 7. 2-Пипера,иП) - -1 - (1 - окп- з(оомор фол иио) -пир,0 Г 3,2-(1 и:р 1.", и;1:1 и.П 0,1 чак( ВПВЛ 01 ц По р(П(01 1 и;кар бэОксци ииср сипп(0) . 1( 1 - О кои;1 от( О )Ор(ЬОГПпо) - пирпдо,2-сЦиирц)ц:И 1 а . Пс( 206 - 207"С) т и197 -200 сС Вы;од Ъ", ОТ ТСОРИЦ.р мер 8 2 Пш сразипо 1-(1-оксидо-...

Номер патента: 492090

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Альфонс, Денис

МПК: C07D 91/42

Метки: 1)тиазола, имидазо-2, производных

...перемешивают все вместе и нагревают дополнительно 30 мин, Образовавшийся ацетилхлорип отгонятст при темпера, туре реакционной смеси 137 оС. Остаток упаривают в вакууме, Затем остаток растворяют в смеси 800 ч. воды и 80 ч, концентрированной соляной кислоты. После трипцатиминутного выперживания смесь отфильтровывают от некоторого количества нерастворившегося вещества и фильтрат подшелачивают 200 ч, гидрата окиси аммония, после чего экстрагируют смесь толуолом (последовательно 120, 80 и 80 ч,). Обьединенные экстракты высушивают сернокислым магнием, отфильтровывают, промывают 120 ч. толуола и фильтрат упаривают в вакууме, Остаток растворяют в кипящей смеси 32 ч. 2-пропанола и 16 ч. гексана. К этому еше горячему раствору,побавляют горячий...

Номер патента: 492091

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Джон, Рассел

МПК: C08F 19/18

Метки: сополимеров

...пигмент и наполнители, предусматривая, чтобы они не вступали в химическую реакцию 10 15 20 25 30 35 40 45 50 60 65 на компоненты реакционной и не влиялисмеси.Получаемые предлагаемым способом смолистые продукты имеют многие идеальные свойства термопластичных смол и в го же время обладают отличнымп защитными свойствами от газа и пара, очень высокими температурамп деформации, высокой прочностью на растяжение, высокой прочностью на изгиб, высокой степенью твердости, высокой ударной вязкостью, стойкостью к большей части растворителей и низкой степенью ползучести.Кроме того, они прекрасно обрабатываются: их можно выдавливать, каландровать, формовать, вытягивать, профилировать, подвергать механической и другой обработке, получая в...

Номер патента: 492092

Опубликовано: 15.11.1975

Автор: Давид

МПК: C08K 5/101, C08L 27/12

Метки: основе, резиновая, смесь, фторэластомера

...природных условиях форма соединенш или смесей их. Синтетические воски можно получать в относительно чистом виде и с ними можно получать композиции, обладающие оптимальными характеристиками. Однако предпочтительными являются натуральные воски, обычно представляющие собой смеси, ввиду их легкой доступности и меньшей стоимости. Часто можно применять смеси натуральных и синтетических продуктов для достикения наилучших результатов. Некоторые воски более эффективны на Э 10 15 Я 3.) 3:1 4050 5) г)0 65 единицу веса при пластификацип эластоме.ров, однако не обеспечивают такой смазки,как другие. Обычно некоторые продукты обеспечивают хорошую смазку, но недостаточноуменьшают нерв композиции. Такие двойные смеси, как смеси 1 - 4 ч. карнаубского...

Номер патента: 492093

Опубликовано: 15.11.1975

Автор: Раймонд

МПК: C10M 1/38

Метки: композиция, смазочная

...100 с Сейболта при 37,78 С) и 200 мл метанола Полученную смесь перемешивают и к ней прибавляют 21 .г (0,5 моль) гидрата окиси натрия прп 37 С. Далее смесь охлаждают до комнатной температуры и к ней прибавляют 32 г (0,125 моль) хлоранила (тетрахлорхинона) в течение 1 - 2 ч при повышении температуры до 60 С. Затем полученную смесь нагревают с обратным холодильником при температуре кипения, равной 72 С, в течение 1 ч с последующей перегонкой при атмосферном давлении при повышении температуры до 10 15 20 25 30 35 40 45 50 60 65 4100 С и после этого охлаждают до комнатной температуры. Смесь разбавляют пентаном, фильтруют и отпаривают. Полученный продукт содержит 6,7 вес. (вычислено 7 вес. "/о) серы, 0,16 вес. % меркаптановой серы,...

Номер патента: 492094

Опубликовано: 15.11.1975

Автор: Рене

МПК: C12K 5/00

Метки: брюшнотифозной, вакцины, живой

...до тех пор, пока не будет достигнуто 80 -ное умерщвление бактерий. Клеткам бактерий затем повторно прививают свежую Вга 1 п Неаг 11 п 11 з 1 оп (1 Исо) и их инкубируют при 37 С на качалке, Через 2 ч культуру заражают зтоой-специфическими бактериофагами типа 1.С(1 бактериофаг/10 клеток бактерий) и инкубируют еще в течение 3 ч. Такой обработкой лизируются все зтоойбактерии и остаются только гоцци-бактерии, которые распределяют на агаровую питательную среду и инкубируют в течение 14 ч при 37 С. Образовавшиеся колонии затем реплицируют на эндо-агар, который вместо лактозы содержит 0,2 галактозы, На этой питательной среде можно легко узнать эпимиразо-отрицательные мутанты благодаря их виду роста в колониях: эпимиразо-отрицательные...

Номер патента: 492095

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Кен, Киеси

МПК: D02G 3/06

Метки: волокон, пленки

...по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ных цилиндров 8 и 19 и нагревающсго элемента 20.Затем ленты через направляющий ролик 2 поступают в мотальные устройства 22.Для осуществления описываемого способа используют разделительный барабан 13, выполненный в виде цилиндра, на поверхности которого расположено большое количество игл или зубьев,Во время работы должно быть соблюдено условие, при котором соотношение разности Л выпускной скорости и скорости подачи разделительного устройства соответствует сумме произведений коэффициента К на толщину 1 полос и коэффициента К 9 на коэффициент г вытяжки в процессе нагревания, т. е. Р= = Кт+ Квг, причем коэффициент К, должен находиться в...

Номер патента: 492096

Опубликовано: 15.11.1975

Автор: Гюнтер

МПК: D04B 23/12

Метки: иглы, накопитель, нитей, основовязальной, прокладывания, устройству, уточных

...содержит средство 11 для перемещения нитей в сторону игольницы 12, которое выполнено в виде цилиндрической винтовой пружины, причем шаг а между ее витками соответствует расстоянию между нитями, и двух сегментов 13 (на чертежах показан один). Один конец средства для перемещения нитей имеет опорный болт 14, который может поворачиваться в пластине 15, а другой конец - соединен с поворотно установленным в кронштейне 16 валом 17, другой конец 18 вала 17 укреплен в дополнительновкронштейне 19. При помощи конических зубчатых колес 20 и 21 вал 17 может вращаться (направление вращения показано на фиг. 2 стрелкой А). Для осуществления синхронного вращения коническое зубчатое колесо кре пится на валу 22, который в свою очередь вращается от главного...