Архив за 1975 год

Номер патента: 495297

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Валуев, Витвицкий, Глебашев, Мильков, Митиенко

МПК: C06F 1/12

Метки: картонной, коробок, наполнения, перегородкой, спичками

...19 спичек. Люлечный транспортер 20 состоит из люлек 21 с захватом 22 и размещенной в ней внутренней коробкой 23 со спичками. Механизм 24 сборки коробок со стоит из толкателей 25 внутренних коробок срабочей плоскостью 26, амортизирующей пружиной 27 и продольного паза 28, расположенного в нижней плоскости 29, плиты 30 с направителями 31 и направляющими 32, штанги 25 ЗЗ, наружных коробок 34, толкателей 35 наружных коробок и механизма 36 удаления собранных коробок из зоны сборки. Привод 10 вращает передаточный вал 11 и распределительные валы 12 с кулачками 13 - 16, кото.30 рые через кинематические звенья 17 приводят3в движение исполнительные механизмы. Механизм 18 через звенья 17 от кулачка 14 подает транспортное полотно 1 под механизм 2,...

Номер патента: 495298

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Крюков, Среднев, Фарберов

МПК: C07C 11/12

Метки: 3-диметилбутадиена-1

...наб., д. 4/5Обл. тип. Костромского управления издательств, полиграфии и книжной торговли ненасыщенный спирт 0,00435; 2,3-диметилбутадиеи,3 0,0905; метил-трет. бутплкетон 0,0031; высококипящие продукты 0,00205. Выход 2,3 диметилбутадиена,3 в расчете на прореагировавший ненасыщенный спирт составляет 94,7 мол.% при:конверсиями спирта 95 65 ооП р и м е р 2. Реакцию дегидратаци проводят прп температуре 102 С и объемных скоростях подачи ненасыщенного спирта и воды 1,8 ч -аналогично олисанноыу в,примерс 1. 11 ропускают 10 г(0,1 моля) спирта.Углезодный слой содержит, моли: ненасыщенный спирт 0,00725; дион 0,0865; метил- трет, бутилкетона 0,00365; высокоиипящие продукты 0,00262. Конверсия спирта 92,75 мол,%, выход диена, считая на...

Номер патента: 495299

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Богданова, Гринев, Гуськова, Николаева, Першин, Сытина, Шведов

МПК: C07C 39/24

Метки: трийодрезорцина

...а также упрощения технологии процесса предлагают йодирование вести в присутствии соляной кислоты при 0 - 60 С, лучше при 20 - 25 С.Это позволяет получать продукт с высоким выходом по простой технологической схеме. Преимуществами способа является проведение процесса в водной среде, сокращение объема сточных вод и уменьшение расходных коэффициентов по сырью.П р и м е р . К смеси веществ, приготовленной из 48,8 г (0,3 моль) хлористого йода, 55 мл концентрированной соляной кислоты и 200 мл воды, охлажденной до 20 С, постепенно при сильном перемешивании прибавляют раствор 11 г (0,1 моль) резорцина в 110 мл 2,5%-ной соляной кислоты, Раствор резорцина прибавляют с такой скоростью, чтобы температура тение относится к получению триио , который...

Номер патента: 495300

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Беляева, Гарниш

МПК: C07C 43/02

Метки: моноалкиловых, триметиленгликоля, эфиров

...Редактор Л. Емельянова Тек ред Е. П одуруш ни а 1(орректор Л. ОрловаЗаказ 1224(2 Изд. Хо 1074 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 0,5, гидрохинона 0,2, Сюда же подают водород в мольном отношении 10: 1 в расчете на карбонильную группу и непредельную связь. Температуру в реакторе поддерживают 60 С, давление 60 атм, объемная скорость подачи сырья 1 ч в .Полученный гидрогенизат, не содержащий карбонильной группы и непредельной связи, что говорит об их полном гидрировании, разгоняют на ректификационной колонке эффективностью 25 т, т.Получают фракции 78 - 79 С (этанол), 97 - 98,4 С (н-пропанол) и 162...

Номер патента: 495301

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Андрейков, Васенина, Волков, Ляпкин, Русьянова, Фотиев

МПК: C07C 47/54

Метки: бензальдегида

...г/л) катализатора в час и необходимость проводить процесс в присутствии значительных количеств водяного пара.С целью увеличения выхода целевого продукта, повышения производительности и упрощения технологии процесса предлагают в качестве катализатора применять кислородные ванадиевые бронзы серебра с молярным соотношением серебро: ванадий - 1: 3 - 1: 2. Оптимальным соотношением компонентов является 1: 2,5.Предлагаемые катализаторы могут быть получены сплавлением при 700 - 800 С смесей соединений серебра, например Ад,О или АдМОз, и пятиокиси ванадия или метаванадата аммония.Процесс проводят преимущественно при 360 - 400 С, катализатор - кислородные ванадиевые бронзы, в качестве окислителя используют воздух или кислород, объемное соотношение...

Номер патента: 495302

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Ахрем, Лукьянов, Миронов, Федорович, Янковский

МПК: C07C 49/61

Метки: диацетилциклопентадиена

...свободен от б-метил-б-ацетоксифульвена,15 При,мер 1, При 0 - 5 С в токе азота к раствору 33,0 г циклопентадиена в 50 мл абсолютного эфира добавляют по каплям раствор 0,5 М н-бутиллития в 400 мл эфира. Температуру смеси доводят до комнатной и к смеси 20 добавляют по каплям 35,6 г хлористого ацетила, Через 15 мин смесь вносят в 1 л воды и нейтрализуют бикарбонатом натрия, Эфирный слой отделяют, водный экстрагируют эфиром. Объединенные экстракты промывают 25 водой до рН 7 в промывных водах и высушивают над сульфатом магния. При перегонке получают 30,0 г (40%) диаиетилциклоиеитадиена: т. кип. 84 - 85 С (5 мм рт, ст.), т, ил.39 - 40 С (из метанола), т. сублимации 50 С/ ЗО /2 мм рт. ст.3Найдено, %: С 71,76, 71,69; Н 6,75, 6,70,...

Номер патента: 495303

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Коробейник, Марченко, Перченко

МПК: C07C 51/20

Метки: жирных, кислот, с7-с9, синтетических

...при 120 С до кислотного числа оксидата 85 в присутствии катализатора продолжительность процесса составила 14,3 ч. Показатели оксидата: эфирное число 69,4, карбонильное 6,2, цветность 45, содержание жирных кислот 36,7%.Показатели сырых кислот: кислотное число 384,1, эфирное - 2,3, карбонильное 10,9, иодное - 6,1, содержание неомыляемых - 0,3%, средний молекулярный вес - 145,0, среднее число атомов углерода в молекуле кислоты - 8,1.Фракционный состав кислот, полученный в условиях опытной установки, вес. %:Сз - С, - 26,3; С 7 - Сз - 44,2; С 1 о - С 1 з - 24/окубовый остаток 4, потери - 0,5%. Содержание неомыляемых в кислотах Сз - Св и Ст - Сз составляет 0,1/о.Остальные показатели по качеству значительно выше получаемых при окислении...

Номер патента: 495304

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Коробейник, Перченко, Толкачев

МПК: C07C 51/42

Метки: выделения, жирных, кислот, синтетических

...кислот только на две фракции. С помощью указанного метода можно разделять кислоты и на оольшее число фракций. Термообработку омылеццого продукта ца первой стадии, как установлено, можно вести и при 10 более низкой температуре, например 240 С вместо 330 - 360 С. Более высокая температура необходима для разрушения веществ эфирной прпроды.Предлагаемым методом можно выделять 15 кислоты и из оксидатов, содержащих 50 - 70% кцрцых кислот, получаемых при более глубоком окислении парафина.П р и м е р 2. 360 вес. ч. окисленного парафина. характеризующегося кислотным числом20 70,3, эфирны 50,4, карбонильныьм 4 и цветностью 50, омыляют при 95 С 25%-цым водным растгк)ром кальцццнро:.запиой соды, впс д иной из )асчета сязывани свободных жирных кислот...

Номер патента: 495305

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Тодожокова, Хидекель, Чекрий

МПК: C07C 83/00

Метки: арилгидроксиламинов

...каз 15 о 1/14ЦНИ исное И Типография, пр. Сапунова,П р и м е р 3, В каталитическую термостатированную утку в атмосфере водорода загружают 0,032 г (4,6 10 - " моля) катализатора -бис-(фенилазо-нафтолята-платины (1) в10 мл ДМФ и 2,4 г (0,02 моля) нитробензола. Реакция проходит в течение 88 мин при25 С, Рн, = 1 ат. Начальная скорость реакции % = 22 мл/мин после поглощения 2-моль-экв Н 2 падает до 0,8 мл/мин. Реакционную массу анализируют методом тонкослойной хроматографии (ТСХ) на пластинках811 ц 1 о 1 % 254, элюент бензол: эфир=17: 1,Единственный продукт реакции г 1-фенилгидроксиламин И = 2,4. Выделяют следующим образом; отгоняют растворитель при Т. кип. = 1530 С/1 мм рт. ст., осадок экстрагируют бензолом, при охлаждении из...

Номер патента: 495306

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Гершенович, Мискевич, Петрик, Постолова, Раскина, Рудько

МПК: C07C 103/44

Метки: аминоамидов, жирных, кислот

...до 5 - 15% от первоначальной загрузки), Реакционную массу охлаждают до 100 - 20 С, добавляют днамин и выдерживают при перемешивании и температуре 150 С 30 мин. Затем избыточный диамин и реакционную воду отгоняют под вакуумом (ост. давл 300 мм рт. ст.) и повторно используют для амидирования на первой стадии. Содержание воды обычно не превышает 2/о, что ие отражается иа процессе и не требует дополнительноЙ осушки диамина. Вакуум снимают после охлаждения495306 отгон содержит около 60% диамина, второй - около 10% воды, Первый отгон в связи с трудностью регенерации диамина идет в отход (сточные воды), и потери диамина состав ляют около 14%, Второй отгон может бытьвозвращен в цикл после дополнительной осушки. Получено 355,2 г...

Номер патента: 495307

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Еременко, Орешко

МПК: C07C 141/04

Метки: 2-динитроэтилсерная, 2-фтор-2, галогенангидридов, карбоновых, катализатор, кислот, кислота, этерификации

...может быть 20 выделена из реакционной массы в чистом виде, например ректификацией в вакууме, что позволяет использовать ее как эффективный этерифнцирующий реагент для получения практически с количественным выходом очень 25 чистых простых и сложных эфиров 2-фтор,2 чинитроэтанолаП р и м е р. Смешивают 154 г 2-фтор,2-динитроэтанола и 120 г хлорсульфоновой кислоты при 10 - 15 С. Смесь нагревают до 35 - 30 40 С, выдерживают при этой температуре дд495307 Формула изобретения Составитель Т. Титова Редактор Л, Новожилова Техред Е. Подурушина Корректор Л. Котова Заказ 554/6 Изд, Мз 2106 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб, д, 4/5Типография, пр....

Номер патента: 495308

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Белгородский, Имашев, Иоатуллин, Лиакумович, Рутман, Сафаров, Троицкий

МПК: C07D 15/04

Метки: диоксана-1, производных

...86,4% в25 расчете на превращенный альдегид. Конверсию СНвО определяют тнтрометрически погидрокспламинному методу (92%).П р и м е р 2. Получение 4,4-диметилдиоксаи а,3.495308 Формула изобретения Составитель 3, ЛатыповаРедактор Л, Емельянова Техред Т. Курилко Корректор Л. Денискина Заказ 739/5 Изд. Ме 1074 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4(5Типография, пр. Сапунова, 2 Опыт проводят на проточной лабораторной установке, состоящеи из термостатированного реактора (нержавеющая сталь 1000 К 14 мм), двухплунжерного насоса, сырьевых емкостей для изобутан-изобутиленовой фракции (45,3/о) и 70,0/о раствора формальдегида и приемника,...

Номер патента: 495309

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Лагидзе, Талаквадзе

МПК: C07D 27/62

Метки: 1-(3-арилбутил)6-метокси-(или, 4тетрагидроноргарманов, бензилокси

...-6-ме 20 токси- и 6-бензилокси, 2, 3,4-тетрагидроноргарманы извлекают сразу же после окончанияреакции эфиром из разбавленного этапольного раствора,П р и м е р, Получение 1- (3-фенилбутил) -625 мстокси- (3,4-дигидроноргармана) (1) .Смесь 1 г 5-метокси-Ы-(4-арилвалерил)- трпптамина, 50 мл абсолютного бензола н2 мл РОС 1 з кипятят с обратным холодильником в течение 1 ч на водяной бане. Затем ра 30 створптель отгоняют в вакууме досуха, оста495309 дяной бане в течение 30 мин. Затем раствор охлаждают и разбавляют 50 мл воды. После отгонки этанола при пониженном давлении на водяной бане, продукт извлекают эфиром и сушат над К,СОз. Растворитель удаляют. Получают 0,5 г соединения Ъ после перекристаллизации из смеси бензола с петролейным...

Номер патента: 495310

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Воробьева, Каминка, Комарова, Машковский, Михлина, Янина, Яхонтов

МПК: C07D 39/06

Метки: активность, антиаллергическую, антигистаминную, антисеротониновую, карбинолы, проявляющие, хинуклидил-3-диарал(гетерил

...8 ч. Экстракты с первых 20 двух перколяторов объединяют и перерабатывают отдельно.Третий, нормальный по содержанию экстрактивных веществ (съем экстракта 6,0 л), загружают в круглодонную колбу и на во дяной бане отгоняют ацетон 4,0 л, Следыацетона из водного кубового остатка отгоняют в вакууме. Водный кубовый остаток (2,0 л) переносят в 3-х литровую коническую колбу и выдерживают при температуре 2 - 30 3 С 10 - 12 ч, При стоянии выделяется неболь495311 Формула изобретения Составитель А, федорович Техред Е. ПодурушинаКорректор Л. Денискина Редактор Л. Емельянова Заказ 739/б Изд. Ма 1074 Тираж 529 Подписное Ц 1-1 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Рауп 1 ская наб., д....

Номер патента: 495311

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Липковский, Мусянович

МПК: C07D 43/30

Метки: алкалоидов, большого, выделения, чистотела

...в вакууме, Водный кубовый остаток (2,0 л) переносят в 3-х литровую коническую колбу и выдерживают при температуре 2 - 3 С 10 - 12 ч. При стоянии выделяется небольЗаказ 7396 Изд. Ке 1074 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типографии, пр. Сапунова, 2 шое количество смол. Выдержанный водныйраствор солей алкалоидов (прозрачный, густовишневого цвета) сливают в чистую колбу иподщелачивают концентрированным раствором аммиака до рН 10 - 11, При этом 1 асть 5оснований алкалоидов выпадает в виде обильного желто-коричневого хлопьевидного осадка. Основания алкалоидов извлекают экстракцией хлороформом (3(2 л). При экстрагировании на...

Номер патента: 495312

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Буевич, Гринева, Перекалин, Рудченко

МПК: C07D 49/38

Метки: производных-2(нитрометил)-бензимидазола

...растворителя, например метилового спирта, при охлаждении преимущественно при 10, в присутствии соединения основного характера, например избытка ароматического о-диамина, и выделяют целевой продукт известными приемами.Производные бензимидазола формулы 1 - устойчивые при длительном хранении кристаллические вещества светло-желтого цвета, Наличие в их Уф-спектрах максимума в области 360 нм говорит о том, что они находятся в форме сопряженных нитроновых кислот495312 1. Способ получения производных 2-(нитрометил) -оензимидазола формулы5 Я1.С-СН;КОг и Г -- водо ся тем,гают взаимендиамином где Е ющн подве фенил 11.1.2 1111 2 20 где К и йи25 молярном соот ; 1 в среде р ного спирта сутствии сое тера, наприм30 о-диамина, и известными пр 1 е...

Номер патента: 495313

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Боткина, Гитис, Грудцын, Иванов, Лакомова

МПК: C07D 63/18

Метки: 5-диоксодибензтиофена, 8-тетраамино-5

...квыходом.Пример. 1. К раствору 12 г дибензтиофена в 100 мл уксусной кислоты прибавляют14 мл брома при 40 - 50 С в течение 20 мин.Выдерживают при 60 С в течение 2 ч. Поокончании реакции смесь охлаждают, осадок2,8-дибромдибензтиофена фильтруют, промывают на фильтре этиловым спиртом и сушат,Выход продукта 18,9 г (84% от теоретического); т. пл.=220 - 221 С,П р и м е р 2. К смеси 8 г 2,8-дибромдибензтиофена в 140 мл уксусной кислоты и 7,4 мл серной кислоты прикапывают постепенно 10,7 мл хромового ангидрида (60%), Затем выдерживают при 80 - 118 С при интенсивном перемешивании в течение 1 ч. После окончания реакции смесь охлаждают и выливают в 400 мл холодной воды, Осадок 2,8-дибром,5 - диоксодибензтиофена отфильтровывают, промывают водой до...

Номер патента: 495314

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Воронков, Дерягина, Сухомазова

МПК: C07D 63/18

Метки: дитиенилов

...с последующим выделением целевого продукта известным способом (выход - 55% ), Однако данный способ многостадиен, а использование металлооргаСоотношение образующихся а, а-, а, 3-, Р, - дитиенилов составляет 1: 6: 3. Общий выход достигает 90%,Процесс осуществляется в пустой кварцевой трубке в рециркуляционной системе, обеспечивающей непрерывную рециркуляцию исходных и промежуточных продуктов реакции через нагретую зону, благодаря чему выход ений вызывает сложность есса и выделения целевого можно представить в внд3П р и м е р 1. 20,0 г (0,24 моль) тиофена нагревают в кубе рециркуляционной установки до кипения и образующиеся пары подаются током сероводорода (2 - 3 л/час), затем в пустую кварцевую трубку длиной 520 мм и диаметром 30 мм,...

Номер патента: 495315

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Баранов, Белова, Заритовский, Кочканян

МПК: C07D 99/10

Метки: производные, тиазоло(4, хинолина

...их алкокси, уппой, и ляется алкил-, т карбэтоксигр я,ные соединен ачестве пром ивном органич логически акти гаемый спосо идиниевый б а формулы ия могут найти примеежуточных продуктов в еском синтезе и в качевных веществ.б заключается в том, етаин 2-окситиазолр 2. 1 Н-оксо-нитротиазол Пр имс 1 хинолинК 1,03на 2-оксиуксусной0,005 мол7 - 10 минфильтре,после перампда п иевого б) п-нитроанилинаВыпавший осадопромывают уксусекристаллизации иолучают желтый аив0взаимодействию с аром и нагревании в уксусной им выделением целевого ,ми приемами. растворенного вляют 0,69и кипятят сме деляют ическимислоте с продчк подвергаю амином пр посл едующ та извести ной кислотой и з диметилформ- кристаллический где К яв окси- ил получениУказан нение в...

Номер патента: 495316

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Антипова, Башкирова, Кнунянц, Комаленкова, Попов, Чернышев

МПК: C07D 103/02

Метки: 1-сила-2, 8-диокса-5, азациклооктанспиро-1, производных, силациклопентенов-34

...15 где К=Н С СНз К =Н СНз подвергают взаимодействию с К-производными диэтаноламина общей формулыНОСН СНзЫСН СН,ОН,120 К"где К=Н или алкил, в среде органического растворителя при нагревании, лучше до температуры 100 - 110 С с последующим удалением метанола и выделением целевого про дукта известными приемами. Полученные вещества представляют собой новый класс соединений гетероциклического типа, Они являются первыми представителями жидких веществ, содержащих трансаннулярную связьь.Заказ 990/11 Изд.2082 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Смесь, состоящую из 6,7 г (0,042 моль) 1- сила - 1,1-диметокси-...

Номер патента: 495317

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Бондаренко, Корнута, Проценко, Трохименко, Шевченко

МПК: C07D 105/02

Метки: 6-фосфадиазинов, этилениминопроизводных

...см в , характерные для валентных колебаний фосфадиазинового цикла. В спектрахЯКР"С 1 всех полученных соединений отсутствует сигнал в области 27 - 28 Мгц, характерный для связи Р - С 1, однако для соединений,25 содержащих хлор у атома углерода, в спектре ЯКР"С 1 имеется сигнал 32,34 Мгц, вызванный наличием связи С - С 1.П р и м е р. 1,1-Диэтилендиамид - 3 - хлорметил-этил, 2, 6-фосфадиазин.30 2,6 г (0,01 моля) 1, 1, 3-трихлор-метилС 1 57 13,07 25,78 11,41 25,68 11,02 25,47 11,12 С,НцСИР ГХСНСН 1 )где К - хлор или КСНСН.,Составитель Л. Карунина Редактор Л. Емельянова Техред Е. Подурушина Корректор О. Тюрина Заказ 991/9 Изд.2084 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий...

Номер патента: 495318

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Близнюк, Мочалов, Протасова

МПК: C07D 105/04

Метки: алкилпирокатехинфосфитов

...с перемешиванием при 120 - 140 С и остаточномдавлении 40 - 50 мм рт. ст. до прекращенияотгонки бутанола (5 - 6 ч).Перегонкой остатка вы чукт, выход 71%, т. кип, 119 - рт. ст.;п" 1,5000; с 1 зз 1,1123,Найдено, %: С 56,41; Н 6,27; Р 14,С 1 оН 1 зОзР,Вычислено, %: С 56,60; Н 6,18; Р 1Литературные данные: т. кип. 116рт. ст., 116 - 117 С/12 мм рт, ст и,здат 1 1255Б, В условиях примера 1 А, но с использованием 0,5 мол. % катализатора тетрабензилфосфонийхлорида, бутилпи рок атехинфа сфитполучают с выходом 80,3%.П р и м е р 2. Получение пропилпирокатехинфосфита.495318 Формула изобретения Составитель И. Обручников Текред Е. Подурушина Корректор Л. Котова Редактор Л. Новожилова Заказ 554/7 Изд.2106 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ...

Номер патента: 495319

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Близнюк, Клопкова, Протасова

МПК: C07F 9/08

Метки: алкилпиридинияили, алкилхинолиния, моноалкилфосфитов

...и0,1 г моль диметилфосфита нагревают до10 120 - 140 С и выдерживают при перемешивании в течение 2 - 3 ч, пока не прекратится выделение хлористого метила, который улавливают в охлажденную ловушку, Реакционнуюмассу вакуумируют и в остатке получают с15 выходом 100 /о кристаллическое вещество,т. пл, 47 - 49 С.Найдено, %: С 66,27; Н 10,47; И 3,38;Р 7,43.СззН 42 К ОзР,20 Вычислено, о/о. С 66,12; Н 10,61; Х 3,50;Р 7,75.П р и м е р 2. Монометилфосфит Х-окти.ппиридиния.А. Вещество получают в условиях приме 25 ра 1 из 0,05 г моль октилпиридинийбромида и0,05 г моль диметилфосфита. Выход -100/о,малоподвижная жидкость, пд 1,5090,Найдено, /о . С 58,27; Н 8,94; Х 4,61;Р 10,49.30 С,4 Нав 1 О,Р.. Обручников Подурушина оставите Корректор...

Номер патента: 495320

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Близнюк, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/14

Метки: хлоралкилдихлорфосфитов

...однако и в этом случае он далек от количественного, например, 1,3-дихлоризопропилдихлорфосфит образуется с выходом 28%. 25 я выхода продукта ресоб получения хлоралзаключающийся в том, и взаимодействии трех П р и м е р 1, 2-Хлорэтилдихлорфосфит, В 0,8 г моль треххлористого фосфора при перемешивании вводят 0,2 г моль газообразной окиси этилена, поддерживая температуру в пределах 15 - 20 С, Реакционную смесь нагревают в автоклавной пробирке из нержавеющей стали в течение 2 ч при 240 - 260 С. Избыток треххлористого фосфора отгоняют при атмосферном давлении и перегонкой остатка в вакууме выделяют продукт. Т. кип.70 - 72 С/20 мм рт. ст,; п 2 о 15050 дно 14681 Выход 100%.Подобный же результат получают при нагревании реакционной...

Номер патента: 495321

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Близнюк, Кваша, Маджара, Чверткина

МПК: C07F 9/14

Метки: хлоралкил-арилхлорфосфатов

...или хлороформа, лучше всего при 0 - 25 С.Целевые продукты образуются с высоким выходом, практически в чистом виде и для синтеза пестицидов могут использоваться без дополнительной очистки.Пр имер 1. Получение З-хлор,2-диметил. пропил,4-дихлорфенилхлорфосфата.К раствору 0,03 г моль 2,4-дихлорфенилдихлорфосфита в 10 мл хлористого метилена при 0 - 5 С добавляют раствор 0,03 г моль 2,2-диметилпропандиола,3 в 30 мл хлористого метилена, перемешивают при 15 - 20 С в течение 60 мин, при этой температуре пропускают сухой газообразный хлор до появления желто-зеленой окраски раствора. Смесь выдерживают при 20 - 25 С в течение 2 ч, растворитель удаляют в вакууме и в остатке полу. чают продукт с выходом 98%, п 1,5232; сР 4 1,4094; МКв найдено 79,4;...

Номер патента: 495322

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Близнюк, Кваша, Маджара, Чверткина

МПК: C07F 9/14

Метки: арил-2-хлорэтилхлорфосфатов

...производных оты, которые обладаческой активностью.ективные инсектицициды. Пример 1, Похлорфосфата.В раствор 0,05 г моль ди-(2-хлорэтиарилфосфита в хлороформе или дихлорэт(10 мл) при - 30 +20 С пропускают сугазообразный хлор до появления желто-зной окраски раствора. Реакционную массупятят в течение 1 ч, растворитель удаляювакууме и в остатке получают продукт,ход, свойства и данные анализа которого иведены в таблице,В условиях примера 1 получаютвещества, характеристики которых привв таблице. Известен лишь один способ получения данных соединений взаимодействием циклических алкиленгликольарилфосфитов с хлором. Недостатком этого способа является трудно- доступность исходных продуктов, которые либо синтезируют с низким выходом...

Номер патента: 495323

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Кабачник, Крон, Цветков

МПК: C07F 9/50

Метки: метилди, окиси, фосфина, хлорметил

...-фосфипа с водой или с водным амии. Недостатком известся использование тетрайхлорпда, для получе- траметилолфосфонийхлораты больших количеств ора и абсолютного растте метилди-(хлор- вием замещенистым водороающийся тем, есса, в качестве на используют и подвергают разным хлорисчет иста, в ка- исполькоторый бразным я процесту иногориметилфетил) -фойствиа с са за реаген осфина сфин,газоо ющиися тем, - 180 С с однощпх продуктов,О Известен также сп метилди- (хлор метил) вием получаемого из фонийхлорида трисоляной кислотой, с миаком при нагрева ных способов являет (хлорметил) -фосфони ния которого из те рида необходимы зат пятихлористого фосф ворителя.С целью упрощен пользования более д честве замещенного т зуют три- (ацетокси подвергают...

Номер патента: 495324

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Кабачник, Крон, Цветков

МПК: C07F 9/50

Метки: метилди, окиси, фосфина, хлорметил

...за счет использования в качестве исходного реагента непосредственно самого тетраметилолфосфонийхлорида и проведения реакции в одну стадию без участия пятихлористого фосфора предлагают способ получения окиси метилди- (хлорметил) -фосфина, которыи заключается во взаимодействии тетраметилолфосфо нийхлорида с газообразным хлористым водородом при нагревании с одновременной отгонкой воды. Обычно пагревание ведут при 190 - 200 С.Введение в реакционную смесь в качестве 10 катализатора хлористого цинка или толуолсульфохлорида не оказывает заметного влияния на ход реакций.Пр имер 1. Сухой хлористым водород пропускают через 80,0 г тетраметилолфосфоний хлорида при 190 - 200 С в течение 5 ч с одновременной отгонкой воды. Остаток перегоняют в...

Номер патента: 495325

Опубликовано: 15.12.1975

Автор: Синебоков

МПК: C08B 9/00

Метки: индикации, ксантогената, момента, окончания, растворения, целлюлозы, щелочной

...выходы которых соединены с входом индикатора 10 окончания растворения ксаногената щелочной целлюлозы,Устройство работает следующим образом.Во время растворения партии ксантогената щелочной целлюлозы она непрерывно циркулирует через растиратель 1, который через редуктор 2 приводится во вращение электродвигателем 3. Мощность, потребляемая электродвигателем 3, измеряется датчиком мощности 4, выходной сигнал которого преобразуется преобразователем 5 в унифицированный выходной сигнал постоянного тока. Выходной унифицированный сигнал преобразователя 5 поступает на фильтр 6 помех и затем - на балластную нагрузочную цепь 7, Разность мгновенных значений сигнала на входе и выходе фильтра помех измеряется датчиком уровня колебаний мгновенной...

Номер патента: 495326

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Волошин, Гурская, Жуков, Каширина, Проневич, Шестак, Шумовский

МПК: C08F 3/08

Метки: полипропилена

...Л. Денискина Заказ 1050/14 Изд. Ме 1097 Тираж 593 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 19 ати, температура 63 - 68 С, время пребывания компонентов в зоне реакции 3 - 4 ч, молярное с)отношение диэтилалюминийхлорида, дипзопрспилового эфира, треххлористого титана 3,7: 0,06; 1, соответственно, Концентрирование водорода в газовой фазе 1,2 - 2,0 об. /о, Суспензия полипропилена 100 л/ч, состоящая из 6,0 кг/ч полипропилена, 17,5 кг/ч бензина и 10 кг/ч растворенного в бензине пропилена, поступает во второй реактор, куда непрерывно вводят 6,4 г/ч триэтилалюминия в бензине и водород до концентрации в газовой фазе 1,2 - 2...