Архив за 1975 год

Страница 1165

Способ получения органических оксоаммонийфторидов

Загрузка...

Номер патента: 496269

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Алейников, Голубев, Дубовицкий, Корсунский, Розанцев, Солодова

МПК: C07C 135/00

Метки: оксоаммонийфторидов, органических

...в сухой атмосфере при комнатной температуре. Темпера тура разложения 97-100 С.Найдено, %: С 61,45; Н 10,12;1 б Г 10,51; й 7,73,С Н РЙО%; С 54,32; Н 6,08;7,61.; Й 10,86; С 11 Н 15 Г М 2 3 Составитель В,КовтунРедактор Н.ДжарагеттиТехред И,Капандашова корректор Е.Рожкова Заказ Я Иэд. И Цф Ти рамс 529 Подписное Ц 11 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 11 редприятие 11 атент, Москва, Г 59, Бережковская наб., 24 рые обусловлены поглошением группыЙ =0 2,2,6,6-тетраметил-оксопипери-,дпниевого катиона, ИК-спектр содержитполосу 1625 см, обусловленную валентными колебаниями группыМ =О, иобертон этой полосы с чистотой 3235 смобусловленные колебаниями...

Способ получения ароматических сульфокислот

Загрузка...

Номер патента: 496270

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Ельцов, Кульбицкая, Смирнов, Фролов

МПК: C07C 143/24

Метки: ароматических, сульфокислот

...Уф-излучения. Это позволяет проводить реакцию при комнатной температуре и нормальном давлении, а также дает возможность получать, ароматические сульфокислоты с электроннодонорными заместителями в ядре.а Предлагаемый способ заключается в том,что смесь соответствуюшего галоидарила и1сульита,натрия в органическом растворителе при комнатной температуре и нормальном давлении подвергают Уф-облучению. Осаж дают сульфит-ион с помошью ВаС 1, ипи2Оа(ОН), фильтрат экстрагируют и выделяют соответствующую сульфокислоту. П р и м е р. Раствор 1,2 г-хлорвнилина и 15 г Ма 3 О в 1 л 25 об."2 3водного трет-,бутилового спирта облучают горелкой среднего давления ДРЛ 400 через погружной кварцевый холодильник при перемешивании аргоном в течение ЗО мин,...

Способ получения алкилсульфонатов

Загрузка...

Номер патента: 496271

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Волкова, Николенко, Синютина

МПК: C07C 143/68

Метки: алкилсульфонатов

...сульфокислот с алкилйодидамипротекает с выходом целевого продукта,близким к количественному, а с алкилбромидами выход составляет 40%.П р и м е р 1. Метиловый эфир . П-толуолсульфокислоты.В тефлоновом стакане к раствору230 мг (1,35 ммоля) дифторида ксенона в 2,5 мл ацетонитрила прибавляютсначала 196 мг (1,38 ммоля) йодистогометила и далее при перемешивании вносят.порциями 234 мг (1,35 ммоля) Я 5толуолсульфокислоты, Реакционную смесьперемешивают при 0"," в течение 6 час.Выход эфира количественный.П р и м е р 2. Пропиловый эфирпентафторбензолсульфокислоты.В условиях примера 1 из йодистого .пропила и пентафторбензолсульфокислоты получают эфир с количественным выходом .П р и м е р .3. Пропиловый эфир пенр 5...

Способ получения диарилсульфонов

Загрузка...

Номер патента: 496272

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Андреянов, Клейн, Козлов

МПК: C07C 147/06

Метки: диарилсульфонов

...получать и очистка и выделение которых является трудоемким и довольно сложным процессом, в связи с чем многие сульфокислоты являются труднодоступными веществами.С целью устранения этого недостатка и упрощения процесса предлагается ароматические углеводороды подвергать взаимодействию с сульфатами щелочных металлов или аммония. Это позволяет значительно упростить процесс, поскольку сульфаты щелочных металлов или аммония являются ши, Андреянов и А. Г. Клей рокодоступными веществами, асчет того, что отпадает необхпредварительном получении и вароматических сульфокислот,Предлагаемый способ заключается внагревании ароматического углеводородасо смесью полифосфорной кислоты и сульфата щелочного металла или аммония притемпературе кипения...

Способ получения -(дитиокарбамоил) алкиловых эфиров арилоксиалкилкарбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 496273

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Близнюк, Евсеенко, Стрельцов

МПК: C07C 153/07

Метки: алкиловых, арилоксиалкилкарбоновых, дитиокарбамоил, кислот, эфиров

...и спектральн и помоши направл цией оксиалкиловь ых кислот с хлор илкарбоновых кис тора хлористого в тила мина,П р и м е р 1. Получение ф -(Й Й-диэтилдитиокарбомоил)этилового эфира2,4,5-трихлорфеееоксиуксусной кислоты.Смесь 0,05 г,моль ф -хлорэтилового эфира 2,4-5-трихлорфеноксиуксусной кислоты и 0,05 г,моль К Я -диэтилдитиокарбамата натрия в 40 мл сухого О ацетона перемешивают при кипении в течение 5-6 час, оставляют на ночь при комнатной температуре и отделяют осадокхлористого натрия фильтрованием или центрпфугированием. От фильт 11 ата отгоняеот рас 25 воритель и в остатке получают густое мвсЗаказ Я Изд, М Що Тираж 529Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035,...

Способ выделения индола

Загрузка...

Номер патента: 496274

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Зайдис, Коган, Пистрова

МПК: C07D 27/56

Метки: выделения, индола

...х 5 лагаемом способе реакции вь ла и фенола совмещены. При ти из пот лотительного маслаого плавления могут быть выд49 627 Н. Составитель И,Бочарова Редактор Н.Джарагетти Техред И.Карандашова Корректор Е.Рожкова заказ фС Изд. М Щ Тираж 529Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам нвобретеннй и открцтнй Москва, 113035, Раушская наб., 4 Преднрнятне Патент, Москва, Г 59, Бережковская наб 24 ны основания. В этом случае исключеныпотери индола с основаниями,Особенностью предлагаемого способавыделения индола по сравнению с известным является использование широкой поглоотительной фракции (т. кип. 230-290 С),полученной при дистилляции смольь,В известном способе используетсяузкая фракция (т. кип, 235-250 С),...

Способ получения конденсированных азагетероциклицеских соединений

Загрузка...

Номер патента: 496275

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Власова, Глушков, Граник, Жидкова

МПК: C07D 33/06

Метки: азагетероциклицеских, конденсированных, соединений

...акри 1 ола зя триэтилСН СО 150 мл сухого бебавляют 1,45 мллоилхлорида в 45 нэола при кипе (0,015 моль) мл сухого бенз бавляют 12 мл еакционную лас ьй раствор фи т. Оставшееся й или за ен-,4,5 час, затем, амина и кипятят 30 мин. Охлажд фильтрат упарива су еще ьтруют тем, чт сло .1 К раствору 4,3 г (0,02 моль) 1-метил- -2-(2-бенэоилметилен)пиперидина в 200 мл0 сухого бенэола при кипении прибавляют по каплям 1,95 мл (0,02 моль) акриоилхлорида в 60 мл сухого бенэола эа 5,5 час, затем добавляют 8 мл триэтиламина и кипятят реакционную массу еше 30 мин, Охлак-, денный раствор декантируют через фильтр, фильтрат упаривают, остаток растирают с этилацетатом, получают 2 г 1-метил- -оксо-бензоил,2,3,4,5,6,7,8-октагидрохинолина.Остаток после...

Способ получения конденсированных -замещенных хинолонов

Загрузка...

Номер патента: 496276

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Глушков, Граник, Жидкова, Машковский, Полежаева

МПК: C07D 33/46

Метки: замещенных, конденсированных, хинолонов

...(5,3-в)хинолина.Получают аналогично примеру 1 взаимодействием 1-метил-оксоН,2,3,4,9-тетрагидропирроло (2,3-в) хинолина с 10 т -( Мтй -диметиламино) пропилхлоридом синтезировано основание, из которого в ацетоне добавлением спиртового раст вора НС 1 получен гидрохлорид, выход58%, т, пл. 236- . 7 С (из спирта), 15 Найдено, %; С 54,20; Н 7,07;М 10,74; С 1 18,77.С Н Я 02 НС 1 Н О2. Вычислено, %: С 54,25; Н 7,18;20Я 10,17; С 1 18,78. П р и м е р 5, Гидрохлорид 1-метил-оксо( -/Й тй -диметиламино//ттротпил)-1,2,3,4,5,10-гексагидропиридо (2,3-в) хинолина,Получают аналогично примеру 1 взаимодействием 1-метил-оксо,2,3,4,5,10-в ,гексагидропиридо (2,3-в) хинолина с-( Й т Й -диметиламино т пропилхлоридомсинтезировано основание, из...

Способ получения производных имидазола

Загрузка...

Номер патента: 496277

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Гюнтер, Хайнц

МПК: C07D 49/36

Метки: имидазола, производных

...формулы 1 с неорганическими или органическимикислотами,П р и м е р 1. 180 г (0,878 моль)3-ацетиламино-фенилбутанона-(2 ) нагревают в двугорлой колбе, снабженнойвнутренним термометром и отводнойтрубкой, с 360 мл (407,5 г; 9,05 моль)формамида в течение 1 часа при 185 С,оПосле охлаждения до ОоС реакционныйраствор подщелачивают разбавленным раствором едкого натра, выделяюшееся мвслоэкстрагируют эфиром, промывают водой,высушивают хлористым кальцием и насышают сухим хлористым водородом. Последобавки ацетона выпадает в осадок 1-ацетил-с метил-бензилимидазолгидрохлорид (В 389), который отсасывают ив присутствии активированного угля многократно перекристаллизовывают из смеси этанол/эфир,Выход 57,4 г (26,0% от теоретического), т, пл, 175-176...

Способ получения 1, 3-бис ( -галогеноалкил)урацилов

Загрузка...

Номер патента: 496278

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Иванов, Резник, Салихов, Швецов, Ширшов

МПК: C07D 51/30

Метки: 3-бис, галогеноалкил)урацилов

...еХи й,иВзаимодействи мый способ основан инатриевых солей ур еналканами, что по ообразные произво ов с при 25-10огеналкан, диметилфо ветствующ мамидаий дигал10 молела. воляе ые ур атрие честве 8 соли ураци Строенмо е при использовании ука вых продуктов подтвержементного анализа и ИКе Описывается получение сое ний фордают даннымиспектров. 25 целевые продукдействии соотвцилов с тион- атом водороданая группа;м хлора или брома;е число от 3 до 6.ния указанной формуимодействии динатриц 00 -дигалогеналХ - (СН ) -Х,Х - ато 1, - целоСоедине ют при вза урацилов с формулы8 64-6 Н3 4 5542 5 СН СН 1,551 Х - хлор или й - целое чис отличаюевые соли ействию с личеством ула из те ния. ом; от 6,я тем, что подвергают атным моляр- игалогеналкан Способ...

Способ получения дезоксирибонуклеиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 496279

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Гайлум, Ирген, Кальна

МПК: C07D 51/50

Метки: дезоксирибонуклеиновой, кислоты

...хлороформа и перемешивание продолжают496279 Составитель В.ЖесткоиРе актоедактор Н джарагеттиТехредКарандашова горректор А.Степанов а Заказ Ф т Изд.Щ) Тираж 529 Подписное Ц 1 ИГПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 11 релнрнятне 1 атеит, Москва, 1.511, Бережковская наб., 24"аеще час. Раствор центрифугируют и те-чение 40 мин при 2500 об/мин. ДНК выделяют из центрифугата осаждением этиловым спиртом;:Получают 33-38 г ДНК с содержанием 5основного вещества 90-94% и мол. вес.10-14 х 10П р и м е р 2. К 40 л раствораДНП в 2 М раствора хлористого натрия,полученного по 1 примеру, при комнатной 10температуре и интенсивном перемешивании добавляют 0,4 кг...

Способ получения производных 1, 2, 3, 4-тетрагидро тетразина

Загрузка...

Номер патента: 496280

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Заика, Полумбрик

МПК: C07D 55/58

Метки: 4-тетрагидро, производных, тетразина

...или желтые (в случазаместителя И О ) мелкокристаллические вещества с четкой температуройплавления (см. табл. 1). Они малорастворимы в гексане, четыреххлористомуглероде, хлороформе, легко растворимыв ацетоне и бензоле, при нагревании раст-воряются в спиртах.Структура и чистота продуктов доказаны элементарным анализом, а такжеУф-, ИК- и ПИР-спектроскопией (см.табл. 2),30 (слабая П р и м е р 1, 60 мг 1,5-дифенил- -3-(4-нитрофенил)вердаэила растворяют в 40 мл диметилформамида и смешивают с 15 мл гидразина, Через несколько .минут раствор приобретает интенсивное желтое окрашивание. Образовавшийся продукт высаживают водой, фильтруют, промывают гексаном и сушат в вакууме. Получают 1,5-дифенил-З-(4-нитрофенил)- лейковердазил, т. пл. 180 С, выход...

Способ получения диалкиловых эфиров -(фенилбензил) амидофосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 496281

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Двойнишникова, Зимин, Коновалова, Пудовик

МПК: C07F 9/24

Метки: амидофосфорной, диалкиловых, кислоты, фенилбензил, эфиров

...в 150 мл сухого бен 5 зола, добавляют 18,1 г (0,1 г,моль) бензальанилина в 50 мл бензола. Реакционнуюсмесь нагревают при кипении и непрерывном перемешивании в течение 10-12. час,затем нейтрализуют эквимольным количест 10 вом ледяной уксусной кислоты, промывают50 мл воды, бензольные вытяжки сушатбезводным сульфатом магния и после удале, ния растворителя остаток фракционируют,Получают 26 г (75% от теоретиче 15 ского) ди-н-пропилового эфира Д -(фенилбензил) амидовсфорной кислоты ст. кип, 166-167 /0,7 мм рт, ст,;1, 1054; Ц 1,5330;20 М Ц: найдено 97,38; вычислено 97,03,Найдено, %: С 65,51; Н 7,60;Й 4,20; Р 9,22.Вычислено, %; С 65,70; Н 7,49;Я 4,03; Р 8,93,40где Р - алкил,отличающийся тем,чтодиалкилфосфит подвергают...

Способ получения поли-1-окси-2, 2, 2трихлорэтилфосфонатов

Загрузка...

Номер патента: 496282

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Близнюк, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/40

Метки: 2трихлорэтилфосфонатов, поли-1-окси-2

...белые кристаллические порошки, растворимые в бензоле диоксане, хлороформе, четыреххлористом углероде, спирте и плохо растворимые в воде,496282 3 Ой 31 Р-сн - о +все енон)4 о сс,В ИК-спектрах веществ присутствуют полосы поглощения, соответствующие Р=О, Р-О-С и СС 1 -группам, и отсутствуют полосы поглощения, характерные для Р-Н и О-Н-групп.П р и м е р;, Получение поли-О- -изобутил-окси,2,2 трихлорэтилфосфоната.К раствору 0,02 г.моль моноизобутил-фосфита в 10 мл бензола при перемешивао1 нии и 20-30 С прибавляют раствор 0,045 г.моль хлораля в 10 мл бензола, Смесь постепенно нагревают до кипения, кипятятв течение 6-10 час и вакуумируют при50-100 С/100-10 мм рт. ст, В остаткеполучают целевой продукт в виде густого б масла, которое при стоянии...

Способ получения алкиловых эфиров арилалкилфосфинистых кислот

Загрузка...

Номер патента: 496283

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Ефимова, Зыкова, Салахутдинов, Харрасова

МПК: C07F 9/46

Метки: алкиловых, арилалкилфосфинистых, кислот, эфиров

...после упаривяння и двух перегонок с елочнымдефлегматором в вакууме получают 14 г(54,1% от теоретического) этиловогоэфира фенилэтилфосфинистой кислоты ст. кип, 42-42,5 оС/0,038 мм рт, ст.;0,9810; 1 1,525 1;.Ю 1248 м д,31Литературные данные: т. кип. 94,595,50 /10 мм рт. ст,; Д 20 0,9781;1,5250,Наряду с этиловым эфиром одновременно выделяют д -хлорэтиловый эфир фенилэтилфосфинистой кислоты с выходом9 г (29,3% от теоретического); т. кип.о 2070-75. С/ 0,012 мм рт. ст..1.,0968; 1 1,5372;127 м, д.РН яйдено С 1 16,4 7%,С 10 Н 4 С 5.ОРВычислено С 5. 16,36%.Литерятурные данные: т. кип. 8182 оС/мм рт, ст.; ц, 1,1111;1,5430.ДП р и м е р 2, Получение этиловогоэфщя-хлорфенилэтилфосфинистойкислоты. 4Раствор 6,5 г (0,15 г.моль) этилового спиртаи 17 г...

Способ получения моноалкилвинилфосфонитов

Загрузка...

Номер патента: 496284

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Левин, Пыркин, Усольцева

МПК: C07F 9/48

Метки: моноалкилвинилфосфонитов

...изобретенииса и устранение указанысчет . использования всоединений более доступбромэтилфосфонитов. Предлагаемый спосоалкилвинилфосфонитов з имодействии моноалкил;фонита с основанием пр а ;гакическом растворителе. Во всех случаях идет реах бромирования 3 -бромэтил кислотная гидрофосфорильная ется незатронутой. " Выход нилфосфонитов составляет 66 1использу имер триалкоголят 50-80 С,В качест применяюторганиукиций спирт трия.изобретени орм Составитель Д,абакаров.Джарагвтти Техред Е.Подурушииа Корректор Л,Брвкнян едактор Изд, Я В Заказ 2529 Подписное раж 52 омитета Совета Мииистроетений и открытийрвущвввв ввб ВУжгорон, ул. 1 вроентн ЦНИИПИ.ударственнотоио делям изоб Москва, 113 у 35 ливл ППП "Патент,П р и м е р 1. По ение...

Резиновая смесь

Загрузка...

Номер патента: 496285

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Боровкова, Горелик, Колдунович, Копылов, Космодемьянский, Лазарянц, Никитин, Попов

МПК: C08D 9/02

Метки: резиновая, смесь

...смесей проводят в прессев течение 100 мин при 143 С. Результатыиспытаний резиновых смесей и вупканизатовприведены в табл. 1,П р и м е р 2. Готовят резиновую смесьпо примеру 1, но применяют эластичный напопнитепь марки ЭНБ, полученный полимеризацией 80 вес.ч. бутадиена и 20 вес,ч,диизопропенипбензола в присутствии 3 вес.ч.трет-додеципмеркаптана. Результаты испытаний резиновой смеси и вупканизатов приведены в табл. 1.П р и м е р 3. Готовят резиновую смесьпо примеру 1, но применяют эпастичный напопнитепь марки ЭНП, полученный полимеризацией 50 вес.ч. бутадиена, 20 вес,ч.пиперипена и 30 вес.ч, дивинипбензопа вприсутствии 3 вес,ч. Трет-додеципмеркаптана. Результаты испытаний резиновой смесии вупканизатов приведены в...

Способ регулирования процесса свободно-радикальной полимеризации виниловых мономеров

Загрузка...

Номер патента: 496286

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Гладышев, Зверева, Моисеев, Пеньков, Попов, Шварев

МПК: C08F 1/82

Метки: виниловых, мономеров, полимеризации, процесса, свободно-радикальной

...мешалке процесс полностью затормаживается эа 10 мин при конверсии 55 30%.П р и м е р 3, В стеклянный реактор емкостью 4 00 мл, помешенный в термостат, загружают 150 вес.ч. воды, 3,5 вес,ч. эмульгатора (аммонийная соль сульфирован ного алкилфенолпблигликолевого эфира) и 0,075 вес.ч. персульфата аммония. Реактор продувают азотом и вакуумируют, затем вводят в него 100 вес.ч, метилакрилата с 0,05 вес,ч. дифениламина и продувают азотом, Реакционную смесь нагревают до 68 С, Вследствие интенсивного тепловыделения температура в ходе процесса резко повышается. При конверсии 35% в реактор барботируют 0,05 вес.ч. воздуха, Температура процесса резко падает до температуры термостатируюшей жидкости (68 С), а скорость полимеризации снижается...

Способ получения сорбентов

Загрузка...

Номер патента: 496287

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Болотов, Гаврилова, Денисов, Жигач, Кодубенко, Коровин, Кузовов, Ласкорин, Пензин, Сирятская

МПК: C08F 1/84

Метки: сорбентов

...в структуру импрегнированного сополимера, полученного путем гранульной полимеризации смеси мономер. ных моно- и поливинильных соедииенийс экстрвгентом, смесью экстрагентов илиих растворами в растворителях, предлагается вводить непредельные карборансодержашие мономеры, например иэопропенил -иуи винилкарборан,Непредельные карборвновые соединенияхорошо растворяются в исходных винильных мономерах, экстрагентах и различныхорганических растворителях, могут частично вступать в реакцию сополимеризации,придавая высокомолекулярной матрицесорбентв повышенную химическую, механическую и термическую устойчивость. Эгисвойства карбоновых соединений обусловлены их способностью поглошать энергиюи повышать прочность соседних связей вполимерной...

Способ получения сополимеров стирола с акрилонитрилом

Загрузка...

Номер патента: 496288

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Гаврилова, Гальперин, Городецкая, Иванько, Иванюков, Козлова, Кривченко, Петрова, Рупышев

МПК: C08F 19/18

Метки: акрилонитрилом, сополимеров, стирола

...ульт-атермостат при 60в4о150 С. Ампулу выдерживают в термостате 18 часпосле чего ее вскрывают, Выход сопоаьк.ра 98%. Непрореагировавшиемономеры удаляют аналогично примеру 1,Полученный сопопимер представляет собой бесцветный, прозрачный блок,= 0,8 дп/г, Сополимер выдерживает нагревание в атмосфере воздуха беэ видимогона глаз изменения цвета в течение 6,5 часпри 210 оС и в течение 40 мин при 230 С,0,015 Заполненную ампулу обрабатывают аналогично соответствующим операциям примера 1 и помещают в ультопатермостат, имеющий температуру 120 С, Ампулу выдерживают в нем в течение 24 час.Непрореагировавшие мономеры удаляют вакуумированием сополимера при 200 С,о Выход сопопимера 96%. Полученный сополимер представляет собой бесцветный, прозрачный...

Композиция на основе поливинилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 496289

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Васенина, Второв, Левит, Надежин, Парнас, Прокурат, Рыбицкая, Смирнов, Чередниченко, Шикина, Ясенева

МПК: C08F 29/18

Метки: композиция, основе, поливинилхлорида

...ткань с посаедующей термообработкой для фиксации полученной структуры, Такие материалы Обеспечивают технологичное изготовление иэделий, него рючесть, воэдухонепронипаемость, морозои бактериостойкость, необходимые механи,ческиесвойства и весовые характеристики, Однако материалы такого типа имеют удельное поверхностно, электрическое сопротивление 108 ом и выше, тогда для надежного и аффективного снятия статического электричесгва необхоликто иметь удельное поверхностное электрическое сопротивление на 2- порядка ниже,Цель изобретения - увеличение электропроводности композиции на основе ПВХ.б Для этого в известную композицию вводят 1,5-3,0% проводящего штапельного угольного волокна 1 с длиной резки 46 мм, удельным поверхностным...

Способ получения феноллигнинформальдегидной смолы

Загрузка...

Номер патента: 496290

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Жданова, Соколова

МПК: C08G 5/06

Метки: смолы, феноллигнинформальдегидной

...Способ Количество подучения, фенола,феноллигнинфор заменяемое мапьдегидной, пигнином смолы в смоле, %,.Предел прочности уискалывании, кг/смпо клеевому слоюпосле кипячения,вводе в течение 1 час . Предел прочности прист 1 иичеком из;ибЮе Гига/смРазбухание по толщине, %2ческие свойства фенолпигнинформапьдегий, ной смолы, полученной по предлагаемомуспособу в производственных. условиях.сухой щелоч- содержание вязкость,остаток, иос уь, бромируемых сек496290 Продолжение "табл. 2 Древесноволокнистые пляты (1 ОСТ 4898-60) Предел прочности приатичцрком изгибе,с/смВодопоглощение эа24 час, % 860-680 Не менее 800 Не болев 18 12-13 Табляца 3 Показатели Предлагаемая эмульсия4 Медленнораспа- дающаяся Класс Однороднаяжидкость Однородная...

Способ получения клеящей аминоформальдегидной смолы

Загрузка...

Номер патента: 496291

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Анохин, Забродкин, Захарова

МПК: C08G 9/10

Метки: аминоформальдегидной, клеящей, смолы

...смолы, Ъ:Мочевина 4формалин 5496291 1 о 1, Способ получения клеящей амино"формальдегидной смолы путем последовательной конденсации мочевины с формальдегидом, сначала при рН 7-8 итемпературе 80 96 оС, затем нри рй 46 и 80-96 оС с последующей 4 йеденса % .пней с дополнительным количеством Ю- о-содержащего соединения нри вакуумировании,отличающийся тем,что, с целью обеспеченчи низкого содержании свободного формальдегида в готовойсмоле и сточных водах, а также умеиьще"ния количества свободного фдрмальдегида,выделяющегося в процессе горячего склепвания изделий, доконденсацию проводят прирН 9- 11 и 66-96 оС, причем соотношениевсего количества Фсодержащето соединении и формальдегида устанавливают в молярных пределак 1: (0,9-1,36).2. Сщияб...

Способ получения дицианатов

Загрузка...

Номер патента: 496292

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Андрианов, Виноградова, Гогуадзе, Коршак, Макарова, Митина, Панкратов, Пацурия

МПК: C08G 31/12

Метки: дицианатов

...(О+Э С), после чего выпав-, ший в виде маслообразной жидкости ди- , щ ,цианат. несколько раэ промывают водой до отсутствия следов галоида. Затем продукт сушат в вакуум-шкафу при комнатной тем пературе.Полученный дицианат представляет собой маслообразную прозрачную жидкость желтоватого цвета, выход 17,5 г или 94,1% от теоретического. Строение полученного дицианата доказано с помошью ,ИК- и ЯМР-спектров и элементарного ана лиза..ЬНайдено, %: С 41,79; 41,62; Н 7,42;,7,46; Яв 28,68; 28,77,38 78 11 10 2Вычислено, %: С 41,26; Н 7,22;Йс 28,60.П р и м е р 2. В условиях, аналогич-, щ вых описанным в примере 1, проводят синтез дицианата из 19,32 г (0,04 моль) бяс-( 2-оксибенэоксиметил) гексаметилтри-силоксана, 9,27 г (0,087 моль) бромциана и...

Композиция на основе низкомолекулярного диметилсилоксанового каучука

Загрузка...

Номер патента: 496293

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Андреев, Гринблат, Калинина, Короткова, Первухина

МПК: C08K 5/09, C08L 83/04

Метки: диметилсилоксанового, каучука, композиция, низкомолекулярного, основе

...композиции. Данные приведе- д ны в табл. 1.)П р и м е р 5. В композицию, описан-: ную в примере 1, вводят 4,5 вес, ч. олеи-, .новой кислоты, определяют вязкость и.жизнеспособность композиции.Данные приведе-, ны в табл. 1.П р и м е р 6. Готовят композицию на основе 100 вес, ч. низкомолекулярного диметилсилоксанового каучука СКТН (вяз Ь кость 22 пз), включающую 10 вес. аэросила 300,5 вес. ч. окиси железа (ре-, доксайд), 3 вес. ч, этилсиликатаи 0,3 вес. ч, октоата олова, хорошо пере- мешивают, определяют вязкость и жизне 4способность композиции. Данные приведейыв табл. 1.П р и м е р 7. В композицию, описан-, ную в примере 6, вводят 0,5 вес. ч. олеиновой кислоты, определяют вязкость и жиэ неспособность композиции, Данные...

Способ получения хлорметилированных полициклохинонов

Загрузка...

Номер патента: 496294

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Бородкин, Петрова

МПК: C09B 3/30

Метки: полициклохинонов, хлорметилированных

...полициклохинонов путем хлорметилирования полициклохинонов, например ди,бензантрона, дихлордиметнловым эфиром в растворе серной кислоты, Причем эта реакция идет от 15 час до четырех суток.Недостатком известного способа является большая длительность процесса, а также применение таких. реагентов, как дихлорднметиловый эфир, являющийся лакриматором.С целью устранения этих недостатков предложен способ получения хлорметилированных полициклохинонов, по которому хлорметилирование ведут параформальдегидом и ,хлористым натрие;1 в растворе хлорсульфо-.1 новой кислоты. Это позволяет сократитьЪ длительн чив прим 2 О,ость реакции от 1 до 5 час, искляэенение дихлордиметилового эфира.П р и м е р 1. В О,ГО г моль хлорр,сульфоновой кислоты...

Клей

Загрузка...

Номер патента: 496295

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Дасоян, Ерицян, Мовсисян, Склярский, Штефан

МПК: C09J 3/14

Метки: клей

...Дополимер ВХ Бу."адиенакри СКНАддукт 1 моль толуилендиизоцианата с 1 моль этанолаБиклогексанон 2 Сополимер ВЛ с ВХ (ВА 15%) Бутадиенакрилонитрильный кцучу СКНииэоиианат укт 1 мольоль этанол логексанон ополимер ВХ с ВА (ВА 15%)олиуретановый каучук УКер ВА с ВХ (ВА 15%)тановый каучук УК6.Дополимер ВА с ВХ (ВА 15% Полиуретановый каучук УК"1,65 ,65 В таблице приведены рецептуры предла-гаемого клея .(1-9) и контрольные (1012) и их. свойства,4 Я 62 О 5 Д -НитрофенилизоцианатЦиклогексанон 7 8 62 5 7 Сополимер ВХ с ВА (ВА 15%) 6,60,65 Наирит НТ Диэтиленгликольуретан (ДГУ ), 0,65 Э,О (разрнв по матвриалу) 0,32: 5,0-6,0-Метоксифенилиэоцианат Толуол8 Сополим ВХ с ВА (ВА 15%) 91,78 Наирит НП 3,2 (разрыв по материалу) 3,5 ДГУ ф3,1 (разрыв по...

Способ получения органических люминофоров

Загрузка...

Номер патента: 496296

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Ермоленко, Красовицкий, Любарская, Остис, Шевченко

МПК: C09K 1/02

Метки: люминофоров, органических

...3,4 г 4-(5-фенилоксазолил)-нафталевого ангидрида в 100 мл иэопропилового спирта придают 3,2 мл гидраэин гидрата и кипятят в течение 3 час. Реакционнуюю массу охлаждают, осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат и кипятят в 11 мл уксусного ангидрида в течение 5 час. Выпавшие желто-зеленые кристаллы отфильтровывают, промывают водой и сушат при 70-100 о, Выход 1,6 г; т. пл. 247-248 (из бензола);496296 Састав атель ГеШагаповаетти Текрад И.Карандащюва Корректор А.Дэесо едактор Н Изд, аййФГосударствеыыого ком по делам изобретая Москва, 113035, Ра Заказ 2533ЦНИИ Тирак 740ета Совета МиыыА и открыгвАушская ыаб., 4 одпысыое в С ПП фПатентк, г. Ужгород, уп. Проектная, 4 ф 30,45; Д фотопюминесценции вмакстопуопе 490 нм.П р и м е р 2, Анапогично...

Пропеллент для аэрозольных упаковок

Загрузка...

Номер патента: 496297

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Мазловский, Яковлева

МПК: C09K 3/30

Метки: аэрозольных, пропеллент, упаковок

...и верхнего - пропеллента. Газовая фаза вследствие высокоЮ упругости рврюМжощщ;арениуаватвенно состоит иэ "последних. Если клапан открывается в опрокинутом положении упаксвки, то выхо дит негорючая и взрывобеэопасная струя парое фреона. При. нормальном рабочем положении упаковки выталкивается исключительно водный раствор.Слой пропеллента над водным раствором обеспечивает полную эвакуацию раствора из баллона.Предлагаемый пропеллент, может исполь;эоввться, в чистящих, полирующих, подкрвхмаливвющих и косметических средствах. Состав пропеллента: 10-65% фреона, остальное - органический рвстворитель с. плотностью меньше 1.Пример 1.Бензин (растворитель) 60%Дифторхлорметан (фреон22) 40% Испытания препаратов в аэрозольной, упаковке на водной...

Смазка для холодной обработки металлов давлением

Загрузка...

Номер патента: 496298

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Беркова, Брескина, Карасик, Колесников, Ламин, Левин, Марков, Постолов, Пыжов, Тарасенко, Чуйко, Шапиро

МПК: C10M 5/20

Метки: давлением, металлов, смазка, холодной

...прокатных труб, обеспечивая высокое качество обрабатываемой поверхности. Таблица 1 Плотность, Вязкость Кислотное 3 при 20 С, число,пэ мг КОН/гЧисло омыления,мг КОН/г Компоненты смазки 0,95 . 55,5 1,04 59,1 Эфиры борной кислоты испиртов фракции С -С 0,97 62,2 49 Смазка йсйытана прй прокатке труб 4 1 из нержавеющих сталей (например, марок Я,ЭИ 844, ЭИ 847, ОХ 18810 ТТнастанахХПТР 8-15 и 15-30 по следующим маршрутам: Предлагаемая смазка представляет со бой маслянистую вязкотекучую жидкость .коричневого цвета, вязкость ее при 20 оС 57,8 пэ, кислотное число 110 мг КОН/г, число омываемая 130 уг КОН/г, плотность при 20 оС 0,98 г/смСпособ приготовления смазки прост и состоит в следующем. К смеси жирных кислот добавляют триэтаноламиновые...