Архив за 1975 год
Способ получения сложного гранулированного органоминерального удобрения
Номер патента: 493451
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Глущенко, Иванова, Кузьмин, Кузьмина
МПК: C05F 5/00
Метки: гранулированного, органоминерального, сложного, удобрения
...в пересчете ца абсолютно сухое вещество. Голучеццое гранулированное удобрение сушат до влажцостц 12 - -16 с 5 одцим цз цзвесп 5 ых способов.Соли лцгцосульфоцовых кислот получают црц сульфцтцой варке целлюлозы, оци явля 5 отся хорошо растворимым в воде продуктом, обладают высокими поверхцостцо актпвцымц свойствами, а также содержат цсооходимье для растений микроэлементы. Соли лцгцосульфоцовых кислот обладают хорошим связукпццм свойством. Оци способств ют хорошей грацуляццц удобреция ц получсци 5 о грацул цеобходцмой прочности, прц внесении в почву методом разбрасывания - це пылят, в почве хорошо растворяются. Г 1 р и м е р. Сложное гранулированное оргацомццеральцое удобрецце готовят следующим ооразом: берут 130 кг гпдролпзцого шлама, 30...
Способ получения высших моноолефинов
Номер патента: 493452
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Ланяк, Микитюк, Томир, Челядин, Чернюк
МПК: C07C 5/18
Метки: высших, моноолефинов
...в рсакцц 11 дегидргровапия высших я-парафиновых углеьодородов. ц,Б указанных услогцшх шпппсльпые каталцЗЕЕТОР 1 ООЕСПСЧЕЕВЯЕОТ ДОСТЯТО 1510 ВЫСОКЕС ВЫ. ходы зкидкпх кятя;Ец 3 ятов прояВляя п 11 и этОм хорошуО:.збпЕзяелность рсакццц по отношению к целевым продуктам, Кроме того, их ПЕзиз 1 спспцс 3 дяппом процессс поз 130,15 с 1 13 зпз:телИой степспп подаьить побочиыс реакции крекинг и язозгатизации углеводородов. ГЕри этом практзЕеске полностью цсключястс 5 рсе 1 к 1;115 Изом(13 Зяции углсподпого скс - ,стя.Тяк, пяпримср, прЕ; смпс 13 ат 1 зе 475 -500 С и 0(3 т емпой скоросзи 1 - -5 час - : выход жцдкпх катзлпзатов составляет 88 100" а га;ообразовапис -- ис оолсс 5 1 о.г 1 с,пдкпс кг:алпззты содержат до 30% более я-олсфинов...
Способ получения высших моноолефиновых углеводородов
Номер патента: 493453
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Ланяк, Микитюк, Томир, Челядин, Чернюк
МПК: C07C 11/02
Метки: высших, моноолефиновых, углеводородов
...ц цр(гкдлцв;Ют в муфсл- но;( шкафу в атмосфере во:дух црц тсмц(рд ,)с 950 -000 С в тес)спцс 3 -5 чдс лля об- ЦЗОВц(Я ХРОМОВЫХ ПппЕСГ(ЕЦС;.(,ПО ШЦЦСЬ ХРОЫЯ ПОЛУЧЯЮТ П "1 СМ ПРОК сЛпвспн 15 ,роб 1 сп 1 х частиц В квдпцсВОЙ руокс в ятаОсфсрс кислорода при т(мцерст)рс ь)с 0 ( в Счснцс 3 - . О с. В процессе прок 11 сп про 1- ПОСТ 1 Рс(ц",Л ЦОВЬШс)(СТС)1 СГ(СЛСвцс ООРДЗО.1 с Ц Ц 51 (Ц) П( П СС (11 рцготовлс) ные таким образом образин( кта лцзяторог цо Ляппы м рептсцо труктурцого дцялГзя представлякгг собой хромогы( пц(ц)гзлц состав с+ СГВО Бс) вссх с. чаях 1) ЗЯВЦСЦМОСТЦ Ог СЦОСОос) ЦР:З(.Н(ЦИ 51 КсгЯ,(ЦЗс 1 ТОРОВ ПРОЦЕСС ЦРИГОТОВ,ЕПЦЯ КОПТДКТОЬ 1.К 1 ЮЧЯСГ СТЯДИЮ ИХ ГРсЦс 1)(РОВЯЦ 151.11 роцесс дсгидрирования парафинов осугцеспля)от в...
Способ получения бутена-1
Номер патента: 493454
Опубликовано: 30.11.1975
МПК: C07C 11/08
Метки: бутена-1
...этпл, ХггорбЕНЗОЛ И т д.), у КОтОрОГО ЭНЕрГИя Сзяэп С - -С 1 пе ниже 70 ккял/мо ь. Либо з насыщенных углеВодородных рясво)этсл 5 х, име 0 цихнизкую температуру кипеия (например, бутан, пропан и др.).Получение б,тенано предлагаемому спо 5 сООу ъ 0 ксГ Ос щсстзляВс 5 В интервале ел- ператур 0- 100" С и давления этилена 140 атм, Молярпое опопение А 1 Г,Х: Т(ОК)может находиться в интервале (1,520): 1,а (СН,), ТС 1, берут из расчета 1 -10 0,0035 моль ня 1 моль аломинийалкила,предпочтительно 0,3 - 0,05 моль (СН)2 ТС 1на 1 моль взятого алюминийалкила,П р и м е р 1. В стальной герметичный реактор объемом 0,25 л, снабженный пропеллер 5 ной мешалкой (1400 об/мин), загружают89 мл хлористого этила, 5,5 мл Т(ОС 4 Н 9) 4 вгептапе, содержащего 5 10...
Способ получения 1, 5-диметилциклооктадиена 1, 5
Номер патента: 493455
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Джемилев, Иванов, Толстиков
МПК: C07C 13/26
Метки: 5-диметилциклооктадиена
...сосдпнс пол зовать сосдгненпе форы лы ,11,5, Е -- 3-мстплгептадпснпл, цпклогек;спп, :;. и . 11 в - пс 1 ггдроял 1010 фсполсн./1,Р.ятсл 10 П 1 гоцссс п 1 эовол 1 ть В с 1 гсд геи;ГОКСИдя.Б качестве 1 яств 01 гптсл м Огкпо тякж пользовят. Тстрагпдрофуря 1, д:эт, эфир, аппзол, фе:етол.Процесс осуществлястс дпмсрпз, ПЗОГ 1)спя В п 1 эп"тст"ип 1 ятялпти 1 с" хих стем в эфирных растворителях прп 50- преп:51 щсствс 1:но 80 -130 С. Пример 1. Приготовление никслс ного катализатор а. Раствор 0 005 моль .1(АсАс) е, 0,008 моль триалкплалюмпн я, 0,004 моль пзопреня в 20 мл сухого тетрягпдрофурана перемещают прп 0 - 5 С в течение 0,5 цяс. Затем добавляют 0,005 моль трпфсПИГ 1 фосфптя и пс 1 эсмсшпвяппс иэодогжя 10 Г сщс 1 час,Дпмерпзацпя...
Способ получения дихлорбензола или алкилдихлорбензола
Номер патента: 493456
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Абдуллаев, Гусейнов, Салахов, Чалабиев
МПК: C07C 25/04
Метки: алкилдихлорбензола, дихлорбензола
...ицдцвцд 1 альных О., я 1- ц п-кспло,10 В. П р и м е р, Опыты проводят ь трехгор термометром, ,апе 0 воронкой ц механической хСшалкой. И зуют 29%-ны водцьш раствор перекиси рода, 36% -ную соляную кислотуар ческце углеводороды бензол, толуол,бецзол и ксцлолы арапки х. чг 5 В колоу прц 40 С ц перемеццваццц шают рассчцгаццас количество ароматц-о углеводорода ц соляной кислоты,прц помоцц Воронки по капля: доба Водны 1 раствоп перекиси Во.,орода со 0 стьО 5 Гчас.493456 Таблица 1 Влияние температурка на выход дихлорарэмагическчх соединений (НС".Н,О,:аромати. ческое соединение 6:1:1)0 0 0 18 16 13 22 18 16 Бензол ТолуолЭтнлбензол Таблица 2 Влияние мольного количества перекиси водорода на выход моно, ди-и трихлорпроизводных ароматических...
Способ выделения одноатомных и двухатомных фенолов
Номер патента: 493457
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Аарна, Мадиссон, Мельдер
МПК: C07C 37/22
Метки: выделения, двухатомных, одноатомных, фенолов
...органического синтеза.Известны различные способы выделенияфенолов из сланцевых смол, однако, используемые в настоящее время обесфеноливающие реагенты не обеспечивают четкого разделения одноа томных и двуха томных фенолов,Известен способ селективного выделения 1 ддвухатомных фенолов из сланцевой смолыпутем обработки последней водным раствором щелочного агента, например гидроокисьющелочноземельного металла с последующимкислотным разложением образующихся фснолятов и выделением двухатомных феноловэкстракцией.Цель изобретения - повышение четкостивыделения целевых продуктов.Для этого кислотное разложение феноля отов ведут в две ступени, сначала до рН11,0 - 11,2, затем до рН 1 О - 10,2,Кислотное разложение проводят любымкислым агентом,...
Способ получения полихлордифенилолпропана
Номер патента: 493458
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Гусейнов, Рзаев, Салахов, Чалабиев
МПК: C07C 39/16
Метки: полихлордифенилолпропана
...устранения указанных недостатков предлагается в качестве хлорирующего агента использовать смесь соляной кислоты и перекиси водорода, а в качестве растворителя использовать диэтиловый эфир.Эффективность оксихлорирования зависит от гомогенности среды, которая может нарушаться при использовании большого количества растворителя, Поэтому при необходимости повышения количества этилового эфира, необходимо эквивалентно увеличивать взятую в реакцию соляную кислоту, которая обеспечивает растворение эфира и тем сар. 1 493458493458 Найдено, о,Вычистено о; Вешество Т. пл, С 24,39 5,45 60,57 Дихлорпроизводные дифенилолпропана Тетрахлорпроизводные дифенилолпропана83 - 85 60,61 4,72 23,90 49,65 50,03 38,75 39,24 120 в 1 49,18 3,28 3,78 4,24 38,79 20...
Способ получения метиловых эфиров синтетических эстрогенов
Номер патента: 493459
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Гриненко, Лейбельман, Осминская, Попова
МПК: C07C 43/20
Метки: метиловых, синтетических, эстрогенов, эфиров
...за счет того, что метилирование фенольных гидроксплов диэтилстиль 5 бэстрола проводят в растворе техническогоизопропилового спирта прп нагревании.В соответствии с изобретением описывается способ получения метпловых эфиров синтетических эстрогенов взаимодействием по 10 следних с диметилсульфатом, заключающийся в том, что реакцшо проводят в щелочнойсреде в растворе технического изопропилового спирта при нагревании.Г 1 роцесс проводят преимущественно при15 кипячении реакционной массы за 30 мин,Контроль за ходом реакции, осуществляемыйс помощью ТСХ на силуфоле в системе бензол - метанол (соотношеипе 49: 1 проявительсерная кислота), показывает отсутствие сле 20 дов моноэфира в полученном диметиловомэфире диэтилстильбэстрола...
Способ получения альдегидов или кетонов
Способ получения бензолполикарбоновых кислот
Номер патента: 493461
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Антонишин, Гриненко, Гуменецкий
МПК: C07C 63/00
Метки: бензолполикарбоновых, кислот
...образом подготовленное сырье окисляют в среде бензола в водно-щелочном растворе прп температуре 200 в 3 С и давлении 30 в 100 ати. Полученные бензолполикарбоновые кислоты выделяют известными приемами.Выход составляет 79,4% в расчете на исходное сырье.Условия окисления нефтяного сырья и подготовки к нему представлены в табл. 1.Материальный баланс окисления гудрона и асфальта деасфальтизацип гудрона представлен в табл. 2, а битума и экстракта - в табл. 3.Продукты 66 сх оо оо х о а Асфальт деасфальтизациио с1 С 19,3 14,7 15,0 Оо оэч ДГг аХо 2с хэчйчааон 1 гохаи ен %1 ЕМЗ,ЕЛаО ЪохчЯ 1 с с сч сч сч сЧ Кислоты водораствори 10мыеВ том числе: хроматографирусмые нехроматографируе- мые Кислоты водонсрастворимысКислоты летучис с...
Способ получения сложных эфиров
Номер патента: 493462
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Боляновский, Ильина, Кудряшов, Линчевский, Марченко, Моргунов, Оберемко, Перченко
МПК: C07C 69/24
...перемешцвапцц узкой фракцией первичных спиртов состава, вес. 7 ю.Таблица 1 Показатели оксидата Состав, вес, о; Темперакислотоое чисПолучено вес, ч, карбонильное число Фракция эфирное число.1,5 42,3 66,1 П 4,711,9 14,0 23,8 73,7 Ш 39,1 Кубовый остатокПотери 63,5 100 ( минус сумма Примечание. гКоличество водорастворимык кислот равно рази,зсти кислот и неомыляем ых Таблица 2 Содержание угле- водородов, вес. о; Коли че- МолекуЭфирное число, фракционЦветный состав вес. ч, нос число 0,3 0,4 63,0 25,7 Белый Белый 2,1 324,3 295,2 С - С Сгг - С 1,9 0,4 0,5 64,4 39,0 280,7 283,7 Белый Белыи 3,7 Полученные эфиры перегоняют (их можно гидрировать и непосредственно), а затем подвергают гидрированию водородом в присутствии 3,5% меднохромбариевого...
Способ получения карбалкоксиалкиловых эфиров -ненасыщенных кислот
Номер патента: 493463
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Большаков, Гаев, Езриелев, Коршунов, Кузнецов, Кутьин, Лебедев, Мелехов, Михлин, Пейзнер, Уткина, Ярош
МПК: C07C 69/52
Метки: карбалкоксиалкиловых, кислот, ненасыщенных, эфиров
...оцзпронкц)я: сил м стя крцл ата (отсрсделя-.,ЕТС) СО ГсДЗОЖЦДКО"ЦОЦ ХРО.ЯТОРафпи), что состазляст 97.9", ог тс. рии, считая ця мсс ЯКРцлдт кдлцЯ. с 1)цльтРЯ Г пеРегонЯеот в вяк. уме Е сОс. Едюг 54,0 г (96,5% от теории) КДРЭ)ЗОПРОЦОЕС :Е)сГЦГ)ЕЕс)КРЦГЕЯЯ С Т. К 1",.58 С (3 мсм рт. ст.); и-",0 1,41340; а.с-О 1,0327.1-;. 20,5 г 10,15 г )Ес)ль);)зс)прэгсцлхлэрацста 10.2 г (0.1,); мэ.сь челяк.)сдта цатРиЯ, 00 г счльсвоГЕсц)а, 0,002ромцстого калия и 0,1 г ПЕ:гис)цторя полимеризациц НГессремешивяЕОТ цри 120 С в течение 25 миц. Рея)сцесое)нуо массу со)ЕГЕьтрусот, осадок промь;вдЕт апетоцом (20 мл). Пспегопкой фильт с) 493463ачд з Иск),мс по 7"ч; к;т 20 г (86.0%) целевого . оцомера.В. Из 273 г (0,2 г моль) цзопропилклорацстяд, "., Г (0,2 :ол)...
Способ получения комплексов иод или бром-тринитрометана
Номер патента: 493464
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Андрейчиков, Габитов, Новиков, Сурков, Фридман
МПК: C07C 79/12
Метки: бром-тринитрометана, иод, комплексов
...приведены в таблице.Строение полученных комплексов доказаноэлементарным анализом, ИК-спектроскоппей,количественным определением положительнополяризованного галогепа титрованием, а так 10 же расщеплением пх спиртовым раствором едко;о кали на капиевуо соль тринитромстанаи исходный лиганд (кислород-, азот- или серсодержащее соединение),В ИК-спектрах комплексов присутствуют15 полосы поглощения трпнитрометильной группы (1600 и 1300 см - ).П р и м е р 1. Синтез комплекса йодтринитромстапа с диазодимедоном.К раствору 1,88 г дпазсдимсдона в 10 мл20 ацетонитрила приливают раствор 6.20 гйодтрпнптрометана в 10 мл ацетонитрила,выдерживают 1 - 2 час при,комнатной температуре, растворите: ь упарпвают и остаток перскристаллпзовывают из гексана.25...
2-ариламинометилпроизводные 2-замещенных индандионов-1, 3, обладающих актикоагулятной активностью и психофармакологическим действием и способ их получения
Номер патента: 493465
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Арен, Германе, Зелмен, Шафро
МПК: C07C 97/10
Метки: 2-ариламинометилпроизводные, 2-замещенных, активностью, актикоагулятной, действием, индандионов-1, обладающих, психофармакологическим
...оранжевой, разогреваетя и потом постепенно светлеет ло бледно-желтого цвета и густеет. После кристаллизации цз этднола выделяют 6,5 г же,того, криста;л 1 еского вещества (87 ц От 30 теорепческого); т пл. 143 в 1 С.(3 О О О Максимальное снижение протромбинового индекса,максимального снижения, час воэвращения к норме, час493465 Противосудорожная активность по тестумаксимального злектрпческоготока ЕО (50 мг/кг) Данные потенци рования Аналогези- гексерующая налактивность наркоза йЬ0,6 0,75 Найдено, %: С 81,06; Н 5,03; К 4,25.С 2 зН 170 зХ.Вычислено, %: С 80,1; Н 5,24; 1 Ч 4,28.Б. В 50 мл стакан помещают 2,0 г 2-оксиметил-фенилиндандиона,3 и 3 мл этанола, К суспензии прибавляют по каплям 1,0 г анилина и хорошо размешивают. Смесь...
Способ получения метакриламида
Номер патента: 493466
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Зильберман, Краснова, Мичурин, Морозов, Рогинский, Сивенков, Скворцов, Томащук
МПК: C07C 103/56
Метки: метакриламида
...ЗОБ ЫВается,Тсхцолопи полушци мс зрцлзмц;с 1:)цс 1 ЧИТС;1 ЬЦО ПРОЩС, ТЗК Кс 1 ЦСКГЦОЧсС 1051 С"сДЦ 51ОЧИСТКИ СУ ОЛИМ ЗЦИСЙ Мс ЗКРЦЛс 73151;Гс).Согласно црсдложсцпому способу, трихлорэтцлсц используют без рсгсцсрациц до15 циклов ц более.Г 1 р и м с р 1, В реактор с Гер(310),сгро)1 3 ешзлкой и делтельной воронкой загру)каюг200 г олсума (Зо/о 50 з), 7,5 г сульфата цкцкаи 0,75 г гидрохцноиа. К полученной смеси приливаот при псремешивзнии и температуре80 - Ь 5 С 127,5 г ацетоццпзцг 1)дрца. Затемтемпературу поднимают до 110 С и выдср)кцВаОТ Прц Этой ТЕ)1 цсрсчтурЕ 30 МИП. СОСЬ ОХлаждают до 20 С и нс;"прзлцзу;от аммиаком(450 мл 17%-ного водного раствора), Температуру нейтрализации поддсржпвают в црсдсЛЗХ 60 - 70 С. РссчкццоццуЮ 31 аССу...
Способ очистки тиокарбамида
Номер патента: 493467
Опубликовано: 30.11.1975
Автор: Кушнир
МПК: C07C 157/00
Метки: тиокарбамида
...прозводстве тцока 1)- 5 бамцда, повышают съем продукта до300 кг/м, защищают окружающую среду от загрязнения, резко уменьшая содержание тцоццанатов в промышленных стоках.Предлагаемый способ основан на том, что 10 ионы двухвалецтцой мели являются стойкцмц акцепторамц примеси тцоццанатов,П р ц м е р, В реактор, снабженный механической мешалкой ц рубашкой для парового обогрева, загрркают раствор технического 15 тиокарбамцда либо в воде, либо в маточномрастворе от предыдущих операццй с концентрацией 700 - 750 г/л тцокарбамцда, раствор нагревают до 100 - 105 С ц загружают 100 г/м ацетата меди (11), либо сульфата 20 меди (11) в виде 20%-ного раствора, Реакционную смесь перемешивают в течение 10 мцц,Если прц контрольной проверке содержание...
Способ получения 1, 2-эпокси-2-метил5-триалкилстаннилпкнтана
Номер патента: 493468
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Кязимов, Мамедов, Рзаев, Садых-Заде
МПК: C07D 1/02
Метки: 2-эпокси-2-метил5-триалкилстаннилпкнтана
...здейств снабжен ратным (0,142 (т. кип (0,25 т. ки рил см зоизомась нагрева-нов ной с. Осванием смесиБ Г (74,9;о),м рт. ст.); 0", Мй,найдено 87,29; вычислено где 8 - алкил,которые могут найти широкое примене.ние в химии полимерных материалов.Известен способ получения оловоорганических эпоксидных соединений путем гидро с)станнипирования непредельных эпоксидныхсоединений.Согласно изобретению 1,2-эпокси-метил-пентан подвергают взаимодействию с трифалкилстаннилгидридом в присутствии динит-20рипа азоизомасляной кислоты при 80-10 Ж,Основываясь на известной реакции, пред-,лагаемый способ позволяет получить новыеоповосодержашие эпоксидные соединения;которые являются эффективными стабилиза и м е р 1, В трехгорлую колбу, ную мешалкой, термометром...
Способ получения 1, 3-диоксан-2-онов
Номер патента: 493469
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Агишева, Злотский, Зорин, Караханов, Максимова, Рахманкулов, Узикова
МПК: C07D 15/04
Метки: 3-диоксан-2-онов
...фенил иКз и К 4 - атом водорода или алкил.Эти соединения находят применение встве селективных растворителей, а такжсинтезе биологически активных веществ,Известен способ получения 1,3-диоксонов, замещенных ненасыщенной алифаской группой в положении 4, взаимодейсзамещенных пропандиолов,3 с фосгеноприсутствии в качестве катализатора амКроме того, известен способ полученидиоксан-она, заключающийся в том, чтопандиол,3 подвергают взаимодействиюэтилкарбонатом в присутствии небольшиличеств металлического натрия при170 С,Недостатком данного способа явлсравнительно небольшой выход целевогодукта 65%. 51) М. Кл, С 07 д 15,04493469 Лапалогиным способом полчены соединения, приведенные в таблице. Н 1 йдено, ",с С 55,41; 1-1 7,68.СвНгоОзВычислено, 7...
Способ получения производных 12-аминоиндоло -(1, 2 с) хиназолина или их солей
Номер патента: 493470
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Гринев, Курило, Черкасова, Шведов
МПК: C07D 27/56
Метки: 12-аминоиндоло, производных, солей, хиназолина
...ЛЪ 2084 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 док отфильтровывают, промывают водой цсушат, Выход 6-метил-хлорацстиламцноицдоло - 1,2-с - хиназолина 12,3 г (количественный), т. пл. 271 в 2 С (с разложением,из смеси метанол - диоксан 1: 3).Найдено, %: С 67,05; Н 4,42; С 1 10,64;Еч 12,92,СдН 14 С 1 МзО,Вычислено, %: С 66,77; Н 4,36; С 1 10,95;М 12,98.Пример 2. 2,6 - Диметил-хлорацетиламиноиндоло - 1,2-с-хипазолин.Для опыта берут 6,4 г (0,0245 моль) 2,6-диметил - 12 - аминоиндоло,2-с 1-хицазолина,2,8 мл (0,036 моль) хлорацетплхлорида,3,65 мл (0,0245 моль) триэтиламцца и 180 млсухого хлороформа. Реакцию и...
Способ очистки додекалактама
Номер патента: 493471
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Вайнштейн, Макарова, Папсуева, Федотова, Шафрановский
МПК: C07D 41/06
Метки: додекалактама
...д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 Г 1 р и м с р 2. Также, как и в примере 1, получают 150 г промытого 20%-ного раствора додекалактама в циклогексане при температуре 75 С. Однако кристаллизацию додекалактама не проводят. Вместо этого к раствору добавляют 40 г 1,2-пропиленгликоля; так как гликоль нерастворим в циклогексане, то при этом образуются две жидкие фазы: фаза циклогексана и более тяжелая фаза гликоля. При атмосферном давлении в обогреваемой колбе с конденсатором смесь разгоняют, Отгонку циклогексана ведут до тех пор, пока в колбе не Останется одна фаза 1,2-пропиленгликоля. Прн этом додекалактам и все загрязняющие его примеси полностью переходят в фазу гликоля. В этой же фазе растворяется также небольшое количество цнклогексана....
Способ получения эфиров 56-карбоновых кислот 2 арилбензимидазола
Номер патента: 493472
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Александрова, Ельцов, Квитко, Рудая, Тохунц
МПК: C07D 49/38
Метки: 56-карбоновых, арилбензимидазола, кислот, эфиров
...в абсолютных растворителях (метиловый спирт, эфир), на.сыщенных хлористым водородом. В обоих 30 случаях получают целевые продукты с выхоКорректор Л, Денискина Редактор В, Лысенко Заказ 928,2 Изл. М 2042 Тпраак 529 По.лппсное Ц 1-1 ИИПИ Государственного комитета Совета Мнипетров СССР по 5 ела изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раун 5 ская наб, л. 4,5Тш 5 ографня, пр Сапунова, 2 лами 60 оо. Лл 5 цны получены ; гВде хлороловянных комплексов. Разрушение хлороловянного комплекса проводят серноц кислотой. Полученную серокцслую соль бсцзимидазола нейтрализуют 30 о/о-пым раствором едкого патра.П р и м е р а-Крббутоксиаццс 51 д монометцлового эфира терефталевой кислоты.1,6 г бутилового эфира п-аминобспзойной кислоты ц 1,7 г...
Способ получения 5-виниламино-6-замещенных урацилов
Номер патента: 493473
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Сочилин, Студенцов, Чумак
МПК: C07D 51/30
Метки: 5-виниламино-6-замещенных, урацилов
...солей, осадок промывают 20 мл диметилсульфоксида и фильтрат упаривают и вакууме при температуре не выше 80 С. Остатки суспендируот и 100 мл хлористого метилена, отфильтровывают нерастворяемую часть, которуо двакд перекристаллизовывают из абсолютного этилового спирта. Полу аот 2,4 г (71/О) 5-2- оксиэтил) -виниламино -б-метилурацил, бесцветные кристаллы с т. пл. 221 - 223 С (с разложением); К -- 0,21 в топком слое А 1,0 з 111 ст, акт. в системе бутанол, насыщенный водой.Найдено, /о. С - 50,89; Н - 6,21; Х 19,99; С 9 Нз 1(зОзВычислено, /,: С - 51,17; Н - 6,24; М - 19,92.П р и м е р 3, 2,4-Дифтор-(2-хлорэтил) виниламино) -б-метилпиримидин.Смесь 13,5 г (0,05 М) 2,4-дифтор-ди(2- хлорэтил) амино-б-метилпиримндина, 12,7 г (0,1 М) сухого...
Способ получения гуанозин-5-монофосфата
Номер патента: 493474
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Коломейцева, Микстайс, Страутзеле, Устюжанин, Чаксте
МПК: C07D 51/54
Метки: гуанозин-5-монофосфата
...условиях гуанцц, гуанозцн и неорганические соли спиртом не осажлаются. В более кислых средах затрулняется осажление гуанозинфосфатов, в менее кислых растворах нарушается избирательность осаждения,Применением сослшснпй кальция в качестве источника катионов солей гуанцловых кислот упрощается проведение процесса, найденные соотношения спирта к раствору нукле(1) Заявител Институ филиал исслед493474 ЦППИП 1 Госуа"с;",:сгоо,:тсО С.Оо .",:,.", О, г.г.3 ос;33:3 со,."с . . , :Ос:,с, /1,-35. ГЧ;с,О, ;о.,отидного материала обеспечивают избирательное отделение примесей.14 збиратс/ьнос осаждсшс гусиюзинмопофосфата в виде кальциевой соли при рН 0,5 - -2 и найденных соотношениях спирта к раствору позволяст получить гуанозипмопоросфат из реакционной...
Способ получения алкилхлорсиланов
Номер патента: 493475
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Ендовин, Клейменова, Лобусевич, Москалев, Панасенко, Спорыхина
МПК: C07F 7/16
Метки: алкилхлорсиланов
...реактора и хлористого алкцлг с кремцемедцой контактной массой. П р и м е р 1, В стеклянный реактор стадии, представляющий собой 1)-оо трубку диаметром 8 мм, загружают 5 ния; для второй стадии в реактор дца 12 мм загружают 10 г кремнемедной ной массы, актцвцрованной 2% хло алия. Контактные массы в первом цЗаказ 176,1 О Изд. М 2028 ирана 529 Подниснос ЦП 1111 П 11 Государственного коантета Совета Министров СССР но лелак иаооретенн 1 н откртип МоскваК, Раугнскан иаб., л 4,5Гно. ран, нр. Сануона,реакторе сушат В токс азота црц тсмцс;.)птурс сццтсзд, затем в реактор цсрвоц ступени по;дно хлористым водород со скоростьо 1 5 1,чдс. Образуемы; продукты рсдкцц тпихлорсилап, четырсххлористый кремни 1, Водоро, и другис) В смеси с хлористым мсппом...
Способ получения фенилтрихлоролова или его галоген-или алкилпроизводных
Номер патента: 493476
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Зеткин, Иншакова, Моцарев, Розенберг, Чернышев
МПК: C07F 7/22
Метки: алкилпроизводных, галоген-или, фенилтрихлоролова
...изобретений и открытий 113035, Москва, К, Раушскаи наб., д 4/5Типографии, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2. Использован прибор как в п. А.В колбу загружают 225 г и-СвНаС 1(СНз) 5 С 1, 40 г хлористого алюминия и 50 г ЯпС 1,. Реакционную смесь нагревают в течение одного часа до 125 С и при этой температуре и непрерывном перемешивании выдерживают 2 час. Затем температуру в нагревательной бане увеличивают до 135 С. При этой температуре происходит отгонка выделяющегося метилтрихлорсилана, В дальнейшем температуру в бане поддерживают около 140 С, а 5 пС 1; подают в колбу небольшими порциями ( - 10 - 15 см). Общее количество 260 г. Реакцию заканчивают при температуре в бане 150 - 155 С. Общее время реакции 10 - 12 час. В процессе реакции...
Способ получения моно-или дитиоловых эфиров бисфосфорил гидрохинона
Номер патента: 493477
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Близнюк, Голенкевич, Кваша, Маджара
МПК: C07F 9/18
Метки: бисфосфорил, гидрохинона, дитиоловых, моно-или, эфиров
...0,02 г моль бцс-(-этлхлортофосфошл)-г;дсхцнонд в 30 мл хлорофор мд прибавляют раствор 0,04 г моль 4-хлорфсно;в хлороформе прц 20 С. а затем и смеси пр: охлаждении до 5 - 10 С прибавляют 0,0-, г моль трцэтцлдмцнд. Редси 0;уО массу цдгосзаог в те:ецце 2 чдс иц 50 - 60"С, про мывают водой, сушат сульфатом натрия, раствортель удаляют в вакууме. д в остатке получают продукт в виде вязкой жидости.Выход 83 "о.Найдено, с,: С 1 92 Я 1,40.30 С. Н; С Ос Рее.Вы цслсно, ,: С 12,26; 5 11,05.493477 РЕЯ 1 СЦИОППу 10 )Вяссу Е 1 ягрЕВяЮТ В ТЕЧЕНИЕ2 час при 40 - 50 С, промываот водой, сушатсульфатом натрия, растворитель удаляют вВякммзе, я в Остатке полу ивот прод,кт и Вп5 дс малоподни;ке)ой )1 идкоси. Вьход 92,со.Найдено, ": С 1 26.1-; с 7,58,С 2 в Нсв С...
Способ получения -замещенных этиловых эфиров амидотиофосфорных кислот
Номер патента: 493478
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Близнюк, Евсеенко, Стрельцов
МПК: C07F 9/24
Метки: амидотиофосфорных, замещенных, кислот, этиловых, эфиров
...1 С 1 -. М Х Х СО Х Сл Сл гпги п,1 О 1 СЧ Ч Л Э 1 с 1.л сос н с-сл ф с со о сл СЧ ЛССлЛ с ГЛ:О а Л со Ло оо ь ол сч Гол а сч сч со сч сч сч сч сч ОООООООЬЬЬООсчсо О ссо ал:ол сзсч с 1 оо с оол СО ал оо оолл 1 сч о Х В о Б ЛЛЛ ас О О СОЛ О ОЛ СЛ О О ОС ОЛ Л СЛЛ О .Ч Я:л лО Ь С С - ОС -, О О СЧсч . л сч О с оо ал со ь со ал о."ОО О) С С С С ОО ОО СО С С С С С С СО О СС С С г сс О с с- соСЧ ОЛ ГОЛ ас ОЛ О О со гл - с а . оо со О ОС ГО СО С С С СО Ь О сч счс 3 ао со счоэ оо оо ь О Ь СЧ СЧЛ оо саолм Б О с 1;:л а 1 О ас О О ч со сл д,ж сл -о о осс 3сл сло, " ао -о2х х:"о о сс с сссл сл о. а сс сс ККЕ сс с и сл а а о. с сс Е КР, й а о ооз л с Г 7 о о О О ал сэ сч О со ьСЧ СЛСО О СО СЛ СО ГО СО со лл с"з сч сч л ал ас О О оо С Ьь г сольсч ол аФ...
Способ получения бис-(1, 1″-диэтилферроценил) метана
Номер патента: 493479
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Дашевская, Егоров, Каленников, Паушкин, Степанова, Форост
МПК: C07F 15/02
Метки: 1"-диэтилферроценил, бис-1, метана
...М, Лейзерман Заказ 145/8 Изд. М 2029 Тираж 529 По цшсное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 порциями прибавляют 102 г хлористого алюминия. После 4 - 5 час перемешивания при комнатной температуре реакционную смесь обрабатывают ледяной водой и продолжают перемешивание еще 30 мин, Органическую часть извлекают из смеси эфиром, водный слой несколько раз промывают эфиром. Эфирные вытяжки объединяют и сушат безводным сульфатом магния, Растворитель удаляют отгонкой, непрореагировавший 1,1- диэтилферроцен возвращают перегонкой прн уменьшенном давлении, В остатке получают продукт бис- (1,1-диэтилферроценнл) - метан. Выход 24%. с...
Композиция на основе латекса синтетического каучука
Номер патента: 493480
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Вин, Дмитриенко, Кошелева
МПК: C08D 7/02
Метки: каучука, композиция, латекса, основе, синтетического
...смолистый продукт взаимодействия фсюла и формальдегида и латекс цис,4- полибуз адиенового каучука.Однако указанные композиции не устойчивы ГГри хранении и нагреве.Цель и;(обретения состоиг в разработке композиции на основе латскса и фенолформальдегидной смолы. обладающей повышенной устойчивосью прп нагревании и хранении.Поставленная цель достигается тем, что в композиции используется фенолформальдегидпая смола, содержащая 0,02 - 0,08 с(Гс свободного фенола и 0,006 - 0,024(Гс свободного формаа л ьде гид а и 90 - -95 о, воды.Г 1 р и м е р. В трехгорлую колбу загружают 50 г водорастворимого продукта взаимодействия фенола и формальдегида, (содержание свободного фенола в продукте 0,25%, свободного формязьдегидя 0,08%, концентрация 50%),...