C07D 35/20 — C07D 35/20
Способ получения производных бензоциклогептаизохинолина
Номер патента: 451242
Опубликовано: 25.11.1974
Автор: Брудерлайн
МПК: C07D 35/20
Метки: бензоциклогептаизохинолина, производных
...24 25 26 27 Сн(СНз) СН,СНзСН,СН(СН,) СН,СН,СН,СН(СН,)СН(СН,) СН,СН,СН,СН(С,Н;) Сн,СН,СН,СН(С,Нз)СН(Сзн-,)СНСН,СН,СН(СзН,.)СН,СН,СН,СН(С,Н;)С(СН,) СН СНСН,С(СН,),СН,Снзснзс(сз)зС(С,Н,),СН СН,СН,С(С,Нз),СН,СНЗСНзС(СзНз)3С(Сз )гСНзСНзСН,С(СзН.,),СН,СнзСНзС(СЗН )сн(сн )сн(сн,)сн,СН(СН,)СН,СН(СН,)СН,СН(СН,)СН(СН,)СН(СН,)СН(С,Нз)СН,СН(С,Нз)СН(С,Н-,)СН,С Н з С Н ( С з Н ) С Н (С г з) 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 46 47 48 49 50 51 52 53 5455 56 57 5859 60 61 62 СН(СН )СН ГН СНСНСН(СНз)СНзсн,СНзСН,СН(СНз) Сн,Снзсн,сносн(Снз)СН(с.,нз) СН.с 1,СНСНСНГсз-з) СН,СН,Сн СН,СН(С,Нз)СН,Снзснсн,сн(С,Н.)СН(С,Н.,)Сзсн,снсн,сн(с,)сн,сн,СН,СНзСН(СзН,-)СН,СН,СН,СН,СН(С,Н-)С(СНз),СН,СН,СН,Снзс(снз) зсн,сн,Снзснзс(снз) зсн,Таблица 4 Номер при- мера, в кото....
Способ получения производных бензоциклогептаизохинолина
Номер патента: 466657
Опубликовано: 05.04.1975
МПК: C07D 35/20
Метки: бензоциклогептаизохинолина, производных
...производное Исходное соединение Лк Й 13 40 45 50 55 60 65 СНЗСН,СН,СН (СНЗ) СНгСНСН,СН (СНЗ) СН 2СНЗСНЗСН(СНЗ)СН (С 21.15) СНЗС 1-12С 1-12 СН (С,Н,) СН,СН СНЗС 11(СЗНЗ)СН (СЗН 7) СН 2 СНЗСНЗСН (Сз 1 17 С.14СНгСНЗС 1(С 4 77)С(СНЗ)2 СНЗ 1 сгСНЗС(СНЗ) ЗСН 2СНЗСНЗС (С Нз) гС(СЗН )гС 112 СНЗСНЗС (СгН 5) ЗСНгСНгСНЗС(С 15) 2С (СзН 7) 2 СНЗС 1 2СНгС(СзН,),СН,СНЗСН 2 С (С 3117) 2СН (СНЗ) СН (СНз) С 1-12СН (СНЗ) СН 2 СН (СНЗ)СН 2 СН (СНЗ) СН (СНЗ)СН (СНЗ) СН (СЗН 5) СНгС 1-1 (С,Н,) СН (СЗН 7) СН 2С 12 С (СЗН 7) С)1(С 1-3)СН (СНЗ) СН (СНЗ) СН (СНз)С Н (СН 3) С Н (С 2 Н 5) СН (С 31-17)С (СН,) 2 С(СНЗ) СН (СНЗ)С (СИЗ) г С Н (С 2 НЗ) С Н (СЗН 7)С (С Н,) 2 С (С,Н,),СН (СН,)С (СНЗ) 2 С (СНз) 2 С (СНз) (СгН 5) С 11(СНЗ) СН.СНЗСНгСНЗСН (СНз)...
Способ получения дигидро-2аминоизохинолинов
Номер патента: 497770
Опубликовано: 30.12.1975
Авторы: Джанджакомо, Джанфранко, Джорджио
МПК: C07D 35/20
Метки: дигидро-2аминоизохинолинов
...таким образом пиперазинового соединенияв 500 мл ацетонитрила при комнатнойтемпературе,цобавляют 3,1 г гцарида щнатрия, затем смесь размешивают 3 чю,Твердый осадок отфильтровывают, органический слой выпаривают досуха. Остаток1растворяют в диэтиловом эфире и осаждают путем,цобавления хлорводорода. Реге-60, нерированный гццрохлорцц взвешивают в водном растворе бикарбоната натрия и экстрагируют дихлорметаном, Органический слой по высушивании и выпаривании ,цает 9 г целевого соецинения с т, пл.100-101 С.П р и м е р 2. 2-Морфолино,4-,цигццроизохинолин(2 Н) -онОИспользуя 4,4 г 2-(2-хлорэтил)-бензоилхпорида, 4,4 г триэтиламина и 2,2 г 4-аминоморфолина и применяя способ, описанный в прецыдущем примере, получают 2,9 г...