Патенты с меткой «дисазокрасителя»
Способ получения водонерастворимого дисазокрасителя
Номер патента: 383306
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C09B 39/00
Метки: водонерастворимого, дисазокрасителя
...ИКаСООКь- ИКЕСОМ(Кз) Кз, - Х(Кз) СОКз,- Х (К 2) 3021 (К 2) Кз, - 11 (К 2) 02 К 1)где К 1 - алкильная или алкоксиалкильная,ацилоксиалкильная оксиалкильная, арилоксиалкильная, цианалкильная, аралкильная, циклоалкильная, арильная, галогеналкильнаягруппа;Кг и Кз - водород или одна из указанныхдля К, групп, а также могут быть связанынепосредственно или через гетероатом.Использование в качестве диазосоставляющей соединения общей формулы (1) позволяет повысить колористические показатели,а также тон, чистоту и глубину окраски прикрашении и печати данными красителями какпигментами.Получаемая на материалах окраска обладает хорошей устойчивостью к свету и химическим обработкам.П р и м е р. 19,7 вес. ч, 4-аминоазобензола в150 вес. ч. воды и...
Способ получения жирорастворимого дисазокрасителя
Номер патента: 382664
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C09B 39/00
Метки: дисазокрасителя, жирорастворимого
...среды при первом сочетании ацетатно-бикар бонатную (карбонатную) среду.Предлагаемуй способ состоит в том, что предварительно продиазотированную смесь, состоящую из м-толуидина и м-ксилидина, подвергают сочетанию с п-ксилидином в ют воду, соляную кислоту, тдпн и м-ксилидин и при вают раствор нитрита нат мин, конечный обьем382664 100 мл0,08 г/м50 г (тех)0,045 г/м0,0226 г/м300 г400 мл32,5 мл 5 Получение красителя. Раствор нафтолята ЛедДиазорастворСода каустическая 350 мл200 г1100 мг0,4 г/м 65 мл (или карбонат натрия) Предмет изобретения 25 Составитель Т, Калинина Техред Г, ДворинаРедактор Т. Шагова Корректор А, Степанова Заказ 2346/11 Изд, Мо 598 Тираж 647 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров...
Способ получения дисазокрасителя
Номер патента: 416954
Опубликовано: 25.02.1974
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Карл
МПК: C09B 39/00
Метки: дисазокрасителя
...значения,причем Х (111) и Х (1 Ч) имеют разные зна 20 ч ения,с последующим выделением целевого продукта известным способом.3Среди дисазосоединений формулы (1), вкоторых остатки К Й представляют собойбензолостатки, преимущественно составляютте, которые имеют группу сульфокислоты во-положении к азогруппе и при которых ациламиногруппа, содержащая реактивный относительно волокон остаток, находится в л-положении к азогруппе. Эти дисазосоединениясодержат предпочтительно только одну реактивную относительно волокон группу,Диазотирование исходных аминов и их сочетание с 1-амино-оксинафталин,6- или-4,6-дисульфокислотой происходит друг задругом, причем целесообразно проводят сначала кислое, а затем щелочное сочетание,В кислом растворе происходит...
Способ получения фосфорсодержащего дисазокрасителя
Номер патента: 429080
Опубликовано: 25.05.1974
Авторы: Ерохина, Изобретени, Чаузов, Чернобровкина
МПК: C09B 31/00
Метки: дисазокрасителя, фосфорсодержащего
...эфира анилинобензолфосфоновой кислоты в 40 мл спирта. Смесь при перемешивании выдерживают 2 час при 0 - +5 С и сутки при комнатной температуре. Краситель отделяют фильтрованием и перекристаллизовывают из смеси этанолхлороформ (1:1), Выход 4,5 г (95%), т. пл.184 - 185 С, ярко-красные кристаллы.Найдено, %: Х 12,00; 12,08; Р 6,25; 6,50.С 23 Н 25 Х 405 Р.Вычислено, %: Х 12,00; Р 6,61.Б. Получение фосфорсодержащего аминоазокрасителя.5 г фосфорсодержащего нитроазокрасителя, полученного по предыдущей методике, нагревают с 4 г сульфида натрия в 100 мл спиртовой среды (1: 1) при т. кип. 80 С, регулярно добавляя воду и этанол до полного исчезновения исходного красителя (3 - 5 час). Выпавший по охлаждении продукт восстановления -...
Способ получения кислотного дисазокрасителя
Номер патента: 1113393
Опубликовано: 15.09.1984
Авторы: Боронецкая, Каменев, Корнеева, Кулакова, Ладыженский, Пешкова, Романова, Сидоренко, Тимошевская, Чекалин
МПК: C09B 33/10
Метки: дисазокрасителя, кислотного
...мольп-нитроанилина, и сочетание сначала ведут при рН 2-3 в течение 410 мин, а затем при рН 7,0-8,5 в течение 5-10 мин.Процесс можно осуществлять в периодическом или непрерывном режимах. При получении красителя в. не" прерывном режиме в секционном цилиндрическом вертикальном реакторе с многоярусной мешалкой или в кас" каде аппаратов с мешалками солянокислый раствор смеси аминов подают во входную секцию реактора, а раствор нитрита натрия - во входную или в одну иэ последующих секций.Сочетание образующейся смеси диазосоединений с 1-амино-нафтол- З,б-дисульфокислотой может проводиться в каскаде, состоящей из нескольких аппаратов с мешалками, при этом в первых аппаратах поддерживают рН 2-3, а в последующих рН повышают до 7-8,5 добавлением...
Способ получения дисазокрасителя прямого алого
Номер патента: 1742294
Опубликовано: 23.06.1992
Авторы: Каменев, Медведев, Пешкова, Сидоренко, Славина, Тимошевская
МПК: C09B 31/02
Метки: алого, дисазокрасителя, прямого
...С, так кзк для укзззнь)ь)хконцентраций Возмо;кно частичное Ос ждеяь)8 амина. Повышение (емгера "урь. растаОра ) 2 ) С пр(ИВОДит к частичному разложенику продуктов диазотирования.Температура раствора нитрита натриясущественного значения не имеет из-за незначительного его количества в общем потоке реагентов, поэтому принимается удобная температура 15 - 25 С,Температура раствора алой кислоты,подаваемой в реактор для сочетания, не 5должна быть менее 45-50 С, так как ею определяется температура и, следовательно,подвижность конечной суспензии красителя. Величина рН раствора алой кислотыдолжна находиться в диапазоне 9,0-10,0, 10что соответствует оптимальному значениювеличины рН реакции сочетания. Скоростьвращения мешалок в диазотаторе и...