Архив за 1973 год

Страница 297

Способ получения а-метилстиролов, содержащих вторичную аминогрунпу

Загрузка...

Номер патента: 393266

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бел, Каракулева, Патанова

МПК: C07C 209/08, C07C 211/27

Метки: а-метилстиролов, аминогрунпу, вторичную, содержащих

...3 час при 40 С, охлаждают до 20 С, выливают в дели- тельную воронку, отделяют углеводородный слой и промывают его несколько раз 10%-ным раствором щелочи. После перегонки в вакууме выделяют фракцию, кипящую при 80 - 91 С/5 мм, разбавляют ее безводным диэтиловым эфиром и насыщают НС 1 до образования кашицы кристаллов гпдрохлорида, которые отфильтровывают.При обработке гидрохлорида 20%-ным раствором щелочи получают 14 г а-метиламинометилстирола, Конверсия а-хлорметилстирола 48,5% Т. кип. 85 С 5 мм; сг 1,5470; сгсо 0,9690.Найдено, %: К 9,52; МКп 48,102.Ссо сз 11Вычислено, %: М 9,58; МКп 49,439.Непредельность 102%,П р и м е р 2. а-Этанолампнометилстпрол.В колбу, снабженную ешалкой, термометром, холодильником и капельной воронкой, помещают 51...

Способ получения аминометильного производного

Загрузка...

Номер патента: 393267

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 213/02, C07C 215/50

Метки: аминометильного, производного

...применение бисдиалкиламтанов в качестве аминолирующего агенполучении фенольного основания МаОднако аналогичное аминолированиесоединений, содержащих реакционноный атом водорода, в том числс нитрла, в литературе не описано.Предлагаемый способ получения антильного производного и-нитрофенолачается в том, что и-нитрофенол кандют с бисдиалкиламинометаном в безсреде с дальнейшим выделением цпродукта известным способом.П р и м е р. В колбу, снабженную заттермометром и нисходящим холодиль загружают 20 г и-нитрофеэтила минометана и пригревают 2 час на водянойэтиламин (6 г), оставшийс5 аминометил-нитрофенолВыход 30 г (93,1%), т. пл1-1 айдено, %: С 58,74; 1.Вычислено, %: С 58,91; иола и 22,5 г бисди перемешивании набане, отгоняют ди я в колбе...

Способ получения 2-метил-6-аминогептанола-2

Загрузка...

Номер патента: 393268

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 213/00, C07C 215/08

Метки: 2-метил-6-аминогептанола-2

...) хлоргидрта 2 . пл. 150 С. я растворяют в нно приливают одорода до рН лые кристаллы эфиром и выоре. Получают -метпл-ампнообретения едме Способ получения лас применением присутствии никеля тем, что, с целью упр руют 2-окси-метилг аммиака.аминогсптанодрирования в отл ичающицся 2-метил еакции гРенея,ощения пптанонтесса, гпдри- присутствии рисоединением заявкиИзобретение относится к способуния 2-метил-б-аминогептанола, исго в медицине.Известен способ получения 2-метил-аминогептанолагидрированием оксима 2-окси 2-мстилгептанонав автоклаве при 40 С в присутствии никеля Ренея.Недостатком известного способа является проведение гидрирования в автоклаве при повышенном давлении и нагревании, 10С целью упрощения процесса предлагается...

Способ получения амида или гидразида перфторкарбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 393269

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бахарева, Вители, Гаврилова, Института, Лопырев

МПК: C07C 231/02, C07C 235/74, C07C 243/28 ...

Метки: амида, гидразида, кислоты, перфторкарбоновой

...73 - 74 С.П р и м е р 3. К раствору 0,01 ноль перфторглутаровой кнслоты в 50,цл эфира до бавляют 1 г гидразингпдрата, через 3 час отфильтровывают осадок и перекрпсталлпзовывают его из спирта. Выход 90%, Т. пл.168 в 1 С, что совпадает с литературными данными.25 Способ получения амида пли гпдразида30 перфторкарбоновой кислоты с применением Изобретение относится камида или гидразидакислоты, широко используепромышленности.Известен способ получения амида или гидразида перфторкарбоновой кислоты путем этерификации перфторкарбоновой кислоты с последующей очисткой полученного эфира, обработкой последнего амином или гидразином и выделением целевого продукта известным приемом.Недостатком известного способа является его многостадийность,С целью...

Способ получения р-ситостерина

Загрузка...

Номер патента: 393270

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Белькевич, Иванова, Каганович, Церлюкевич

МПК: C07J 9/00

Метки: р-ситостерина

...получаемой в процессе обессмоливания сырого торфяного воска, и выделением целевого продукта из фракции концентратов стеринов известными приемами. Получают продукт высокой степени чистоты с хорошим выходом (8,5%). П р и м е р. 1000 г смолы экстрагируют 5-кратным количеством кипящего метанола при перемешивании в течение 45 мин. Экстракт охлаждают в отстойнике до комнатной температуры, декантируют в вакууме (20 м.ы рт. ст.) и повторяют экстракцию пять раз. 2Экстракты объединяют и отгоняют от них растворитель.Выход метанольного экстракта 45,8%(458 г) от исходной смолы. Он содержит 30,4% (139,2 г) суммарных стеринов, в гом числе 18,6% р-ситостерина и 11,8% других стер ннов.После отгонки метанола остаток (458 г)растворяют в 1500 мл...

Способ получения производных прегнана, содержащих заместители в 16а-положении

Загрузка...

Номер патента: 393271

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C07J 17/00, C07J 7/00

Метки: 16а-положении, заместители, прегнана, производных, содержащих

...пл. 166 - 178 С (водный метанол),ИК-спектр (СНС 1 з), см - . 1700, 3605, Найдено,: С 77,04; Н 9,86.С 25 нззоз.Вычислено, %; С 77,67, Н 9,91.К 6,8 г три-и-бутилборана в атмосфере аргона прибавляют по каплям раствор 4 г ацетата 16-дегидропрегненолона в 40 мл абсолютного тетрагидрофурана, кипятят 60 час, удаляют растворитель и непрореагировавший три-н-бутилборан, растворяют остаток в 20 мл метанола, прибавляют 18 мл 30/о-ного водного раствора ИаОН и кипятят 6 час. Метанол удаляют в вакууме, добавляют к остатку воду и экстрагируют органическую часть хлороформом. Экстракт промывают разбавленной соляной кислотой и водой до нейтральной реакции и сушат над Мф 04, Полученную после удаления растворителей сырую реакционную смесь (4,35 г)...

Способ получения окиси пропилена

Загрузка...

Номер патента: 393272

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аржиловска, Шабров

МПК: C07D 301/08, C07D 303/04

Метки: окиси, пропилена

...содержанг на:в газовой фазе при 4 14%, т. е, селективность зависимости температурь о Пример 2, Через т нержавеющей стали 16 внутри слоем тетрабора го из 0,6 г буры, прои скоростью 110 млlмин 5 (в об. %): 47,0 пропан 16,7 кислорода,Содержание окиси про зе в зависимости от дав ведено ниже.ных,недо- атализатоангидрида сислоты и - 500 С и окиси про- селектившеуказан честве корногоборнойатуре 35 ержание 8 об% устранения вы едлагается,в ка овать пленку б расплава соли есс при темпер 0 - 4,2 ата. Сод азовой фазе 9 сса 68 - 73%. 1, Через тру ей стали 165 рного ангидри ой кислоты, прбчатый реактор из Х 18 лгм, покрытыйда, полученного из опускают со скоропилена в газления,в реакт п С целью статков пр ра использ или пленку вести проц давлении...

Способ получения глицидных эфиров жирноароматических спиртов или полиолов

Загрузка...

Номер патента: 393273

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Джура, Лагно, Мощинска, Чиж

МПК: C07D 303/18, C07D 303/24, C07D 407/12 ...

Метки: глицидных, жирноароматических, полиолов, спиртов, эфиров

...- простого эфира. Предлагаемый способ основан на извесчной реакции переэтерификации глицидолом, однако он позволяет по упрощенной технологии из легкодоступного сырья получать с высоким выходом (70 - 95%) глицидные эфиры жирно- ароматических спиртов типа Ат СН 4 (Снз)2 сна (Сцн)цсни 115 (С,Н,),; (С,Н.),СО; (С.Н.),О. П р и м е р 1, 122 г (1 ноль) метилбензило.ного эфира и 82 г глпцидола перемешивают прн 100 в 1"С до полного удаления метано.20 ла (60 - 90 мий), охлаждают, растворяют вбензоле, отмывают водой от непрореагпровавшего глицпдола, сушат сульфатом натрия и отгоняют бензол. Выход продукта реакции 140 - 156 г (85 - 95%). Содержание эпокспд ных групп 24 - 25%.Пример 2. Аналогично примеру 1 из ме.тилбензилового эфира н...

Способ получения хлорангидрида сс-алкил-а-карб-

Загрузка...

Номер патента: 393274

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07D 307/32

Метки: сс-алкил-а-карб, хлорангидрида

...МКр 63,97.П р и м е р 3. Смесь 12,5 г (0,05 лОль) хлор- ангидрида а-этил-с 4-карбэто 1 есибутиролактон- Т-глутаровой кислоты и 50 мл абсолютного этилового спирта нагревают 2 - 3 час на водяной бане, отгоняют избыток спирта, разбавляют остаток водой, экстрагируют эфиром, промывают экстракты содой и высушивают сульфатом магния. После отгонки эфира перегоняют остаток в вакууме и получают 11,4 г (88%) с 4-этил-с 4,у-дикарбэтоксибутиролактона, т, кип. 140 - 141 С/1 л 1 л 1; 1 г" 1,4490; г/," 1,1450.Найдено, %: С 55,75; Н 7,05; МКО 60,45, С,.Н 0,.Вычислено, %: С 55,81; Н 6,97; МКп 60,38 Аналоги 1 ным образох получа 1 от 6 каза 1 гныЙ продукт непосредственно из сырого хлорангидрида. Для этого к прОдукту бромирования моноэтилового эфира...

Способ выделения у-пиколина

Загрузка...

Номер патента: 393275

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07D 213/127

Метки: выделения, у-пиколина

...относится к способу выделения органических оснований, в частности у-николина, из смеси, содержащей у- и р-николины и 2,6-лутидиц,р-Пиколиновая фракция каменноугольных оснований содержит .примерно оавцые доли 2,6-лутидина и у- р-пиколинов. Каждое из этих соединений используется в производстве лекарствш;цых препаратов, таких, как фтивазид и тубазцд.Известен способ выделения у-николина из смеси, содержащеи "- и р-николи 1 ы и 2,6-лутидиц, путем азеотропной рсктификации с водой и цослсду 1 ощей сушки.Однако для получения очень чистых у- и - пиколинов необходимо использовать ректификациоцш.е колонны с большим числом тарелок ( 10 С) упрощения процесса предлагается ропцую ректификацию в присутсткислоты, а у-николин выделять из егося сульфата...

Способ получения пиразолинов

Загрузка...

Номер патента: 393276

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бадан, Худо

МПК: C07D 231/06

Метки: пиразолинов

...и встречным синтезом.Пример 1. Смесь 21,3 г (0,145 моль)1-бром-З-метилбутадиена,2 и 15 г (0,3 моль) гидразингидрата нагревают прп 65 - 75 С иперемешивают в течение 7 час, затем подкисляют соляной кислотой и непрореагировавший1-бром-метилбутадпен,2 экстрагируют эфп 5 ром, Водный раствор органических соединений высаливают поташом, экстрагируют эфиром, сушат сульфатом магния, отгоняют водуи разгоняют остаток,в вакууге, полчая 7,15 г,Найдено, %: 11 16,65,СггНгХс.Вычислено, %: 11 16,10.20 Пример 3. В трехтубусную колбу помещают 7,5 г (0,15 моль) гидразингидрата, 0,1 гхлористой меди и 0,1 г,порошкообразной меди, при комнатной температуре и постоянномперемешивании по каплям добавляют 7,35 г25 (0,05 моль) 1-бром-З-метплбутадпена,2, наблюдая...

Способ получения нуклеозидов

Загрузка...

Номер патента: 393277

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Внтель, Особо

МПК: C07H 19/02

Метки: нуклеозидов

...свинца, низкий выход (7,2%) целевого продукта вследствие проведения реакции в гетерогенной среде и большой расход гидролизующего агента, 15 С целью упрощения процесса и,повышения выхода целевого продукта предлагается использовать растворимую форму рибонуклеиновой кислоты, например раствор мононатрисвой сопи, и основной ацетат свинца, Реакцию проводят в автоклаве, например при 125 - 35 С в течение 1 час, при интенсивном перемешивании и,рН7,0. Целевой, продукт выделяют известным способом,Вследствие проведения реакции в гомогенной среде повышается степень расщепления фосфодиэфи рных связей рибонуклеиновой кислоты, что приводит,к увеличению выхода целевого продукта до 9,0%.П р и м е р. В автоклав емкостью 6 л загружают 6 л раствора,...

393278

Загрузка...

Номер патента: 393278

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Абрамович, Авторы, Панкратова, Соедова, Способ, Черкасов

МПК: C07D 333/24

Метки: 393278

...16 ,ил и5 длиной 40 см, верхняя часть которой служитиспарителем, а нижняя - реакционной зоной.В иопаритель загружают инертную насадку нс помощью дозировочного насоса подаютсмесь метанола и 2-метнлтнофена, КндкнеО продукты реакции собирают в охлаждаемыхприемниках.Выход 2,5-диметилвнофена 53% на пропущенный 2-метилтиофен,П р и м е р 1. Смесь 2-метнлтнофена (3,3;)5 и метанола в весовом отношении 1: 3 пропускают в течение 1 час,прн 460 С над актнвнонокисью алюминия, промотированной 1,45%анси галлия, с объемной скоростью 0,3 час - .Получают 3,7 г жидких продуктов, содержаО щих 47,6% 2,5 чднметнлтнофена. Послс разгонки выделяют 1,76 г 2,5-диметнлтнофена.Выход 53,4% на пропущенный 2-мстнлтнофен.Пример 2, Аналогично примеру 1...

Способ получения 5-метил-з-лг-аминофенилизоксазол4 карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 393279

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07D 261/18

Метки: 5-метил-з-лг-аминофенилизоксазол4, карбоновой, кислоты

...С,в течение 30 мин добавляют раствор 4,65 г хлорангидрида лх-нитробензгидроксамовой кислоты в 235 мл метанола, перемешивают 1 сас при 0 С, выдерживают 12 час при 20 С, отделяют осадок, суспендируют его в 340 лл воды, обрабатывают 340 мл 3%-ного раствора едкого патра, отфильтровывают, промывают вадой, сушат при 60 С и кристаллизуют из этанола. Получают 49,0 г этилового эфира 5-метил- м-нитрофенилизоксазол-карбоновой кислоты, т.,пл. 109 - 110 С. При разбавлении водой из маточника получают дополнительно 5,23 г продукта, который после кристаллизации из этанола присоединяют к основной порции, Общий выход 53,0 г (82,2% в пересчете па хлорангидрид лт-нптробензгпдроксамовой кислоты).Из 34 г этилового эфира...

Способ получения 3-(-алкил-или nn-диaлkилamиhoaцetил)-

Загрузка...

Номер патента: 393280

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 263/58

Метки: 3-(-алкил-или, nn-диaлkилamиhoaцetил

...спек логического действия, чем аналогичн пения, и могут найти применение в хозяйстве. Основанный на известно аммонолиза предлагаемый способ 3-(К-алкил- или К,К-диалкилами бензоксазолинтионовобщей форму хого бензола, перемешивают 4отфильтровывают солянокисльпотгоняют бензол в вакууме изовывают остаток из гептана. П5 (90%) 3- (К,К-диэтиламиноацезолинтиона. Т, пл. 58 С.Найдено, %; С 59,32; 58,27; Н 6,35; 6,40; 512,10; 12,00; К 10,84; 10,64,С 1 зНг 6 К 2025.10 Вычислено, %: С 59,06; Н 6,10; Я 12,12; К10,52.Пример 2. Краствору 26хлорацетил-хлорбензоксазолисухого бензола добавляют 1,615 диэтиланилина, перемешиваютприкапывают 1 мл (0,01 моль)ремешивают 4 час, при этойфильтровывают солянокислыйотгоняют в вакууме бензол и20 зовывают...

Союзнайпянано-тгхштси

Загрузка...

Номер патента: 393281

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: A61K 31/5375, C07D 295/088

Метки: союзнайпянано-тгхштси

...с химическим сдвигом 8,65 м. д характерная для393281 Предмет изобретения Составитель С. Полякова Техред Т. Курилко Корректорга: Л. Корогод и Е. Давыдкина Редактор Т. Шарганова Заказ 3428/19 Изд, Из 894 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, лК, Раушская наб., д, 4/бТипография, пр, Сапунова, 2 3В ИК-спектре (призма 1.1 Е) продукта реакции обнаружена полоса поглощения в области 3400 - 3200 слг - г. Дейтерировацие, проведенное путем однократной кристаллизации продукта реакции из тяжелой воды, приводит к сдвигу 5 полос в область низких частот. Отношение п/ъп равно 1,333 в ,345, что близко к литературным данным и указывает ца присутствие в продукте реакции...

?иая

Загрузка...

Номер патента: 393282

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 227/18, C07C 229/76, C07F 1/08 ...

Метки: иая

...РОЦ , ох о одох о х о" о оВс -хо ь гФ о х о-со ох оо оо 5 10 15 20 25 30 Глицин НеНСН,СООН (а-аминоуксусная кислота), мол. вес 75,07, - хорошо растворимое в воде, бесцветное белое вещество, без запаха, водный раствор имеет почти нейтральную реакцию, константа диссоциации при 25 С равна 1,5 10-1 в, форма кристаллов гексагональная, плотность 1,61 г/смз, т. разл,232 С.Свойства исходных солей меди приведены в табл. 1,П р и м е р 1, К раствору 70 г глицина в 100 лл воды при 25 С и перемешивании добавляют 60 - 80 г ацетата меди, выдерживают 1 - 2 суток в термостате при перемешивании, температуре 25 С и рН среды 7, Образующуюся комплексную соль фильтруют под вакуумом, сушат при 40 - 50 С и получают 80 г (66,66%) целевого продукта.П р и м е р 2....

Способ получения производных 6-хлорбензоксазолон-з метилтиофосфорных кислот

Загрузка...

Номер патента: 393283

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Мандельбаум, Мельников, Нагаюк, Никишова

МПК: C07F 9/165, C07F 9/24

Метки: 6-хлорбензоксазолон-з, кислот, метилтиофосфорных, производных

...водой иотфильтровывают осадок, Выход 85%. Т. пл.46 - 48 С.Найдено, %. Р 8,65.Вычислено, %: Р 8,78.П р и м е р 2. Получение 0,0-метвлпропил 6-хлор бензокса зол он-Змепилдитиофосфата.К 0,1 г-моль хлораетил-б-хлорбензоксазолона прибавляют 0,1 г-моль натриевой соли метилпропилдитиофоофорной кислоты,в виде вод,ного раствора, нагревают до 50 - 55 С, выдерживают при этой температуре 5 час, промывают реакциопную массу водой м отделяютцелевой продукт. Выход 87%; поп 1,5728;с 1 "-0 1 325030 Найдено, %: Р 8,6.Найдено, %: Р 6,41.Вычислено, %: Р 8,50. Составитель М. Макаров Техред А. Камышникова 1 зедактор Т. Шарганова Корректор Л. Орлова Заказ 596 Изд.286 Тираж 511 Подписное ЦНИИПР Государственного комитета Совета Министров СССР по...

Способ получения хлоропренового латекса

Загрузка...

Номер патента: 393284

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Арзуман, Мелкон

МПК: C08F 2/22, C08F 236/18

Метки: латекса, хлоропренового

...целью получения более копцентрирован. ного латекса и улучшения его свойств предлагается проводить процесс в присутствии акрилонитрила и 1,2,3-трихлорбутадиена,3 г, 25 качестве дополнительных моцомеров. Полученный хлоропреновый латекс содержит 58 - 60% сухого вещества и имеет сравнительно низкую вязкость (3 - 3,5 по Денлопу). Его можно использовать для изготовления губча тои резины и других нелеп без дополнительного концентрирования. Кроме того, получаемая губчатая резина маслобензостойка. Обычно используют 10% изопрена и 5 - 7% акрилопитрила в 65%-ной эмульсионной шихте в присутствии 1,5% 1,2,3-трихлороутздиена,3. Вязкость системы по ходу процесса снижается, что позволяет успешно проводить синтез при 40 - 42 С,При низких...

Способ получения фосфорсодержащих полимеров

Загрузка...

Номер патента: 393285

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Загудаева, Кузина, Машл, Охрименко

МПК: C08F 130/02, C08F 2/02

Метки: полимеров, фосфорсодержащих

...-мм рт. ст.), затем кратно продувают аргоном с одновре 10 размораживанием. Ампулу запаивают гоном, помещают в водяной термоста держивают 8 час при 70+0,1 С, пос ампулу вскрывают, полимер очищаю осаждением серным эфиром из раствора в 15 хлороформе. Выход полимера 93% (белая твердая масса). Найдено, %: С 43,45; Н 6,83; Р 16,24; 5 16,91. Вычислено, %; С 43,70; Н 6,77; Р 16,15; Я 20 16,67. ХарактеристическаяЗЙ 285 1 ри выдержке пленок, полученных из 10%- ного раствора полимера в СНС 1 з, на воздухе при 40 С в течение 60 час происходит частичное сшивание полимера (содержание трехмера достигает 10 - 15%). Полимер растворяется в хлороформе, дихлорэтане, диметилформамиде, ацетоне; не растворяется и не набухает в воде. 5 П р и м е р 3. Процесс...

Способ получения циклоалифатических

Загрузка...

Номер патента: 393286

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08G 59/04

Метки: циклоалифатических

...бис (гидроксимет 1 ил) циклос К (1)1;в 250 лл бензола 50 вес. ч. тетрагидробензадьдеолсулыфокислоты. Смесь наремешивании до полного отанвого колничества воды, К Таким образо ют достаточно в вышенную элам Пример 1. гидробензаль,1 гек 1 сана 1 тетраол смешивают с 55 гида и 1 г толу гревают при,пе деления 1 рассчитаде ли ОС - 1. СН 20) СН Составитель О. Цыпкина едактор Л. Ушакова Техред Л. Богданова Корректор О. УсоваИзд.948Государственного комитетапо делам изобретений и Москва, Ж, Раушская Тираж 55Совета Министрооткрытийнаб д. 4/5 Заказ 685/2268ЦНИИП ПодписноеР ип, Харьк. фил. пред. Патент При этом не,наблюдается сколько-;ннбу 1 дь заметного расщепления склонных к гидролизу в,присутствии кислы.; катализаторов циклических...

Описание изобретения393287

Загрузка...

Номер патента: 393287

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08G 79/08

Метки: изобретения393287, описание

...и различных наполненных композиций, клеев и т. п особенно в случаях, где необходима повышенная абляционная стойкость,П р и м е р 1. В ампулу загружают 25,4 г1,2-бис-(цианатометил) -карборана и вакуумируют (1,10 -мм рт, ст.) в течение 4 часпри комнатной температуре, после чего содержимое ампулы нагревают до 130 С, гакуумируют при этой температуре еще 6 час,заполняют ампулу аргоном и запаивают.Зятем ампулу термостатируют при постепенном повышении температуры от 130 до 200 Св течение 7 час, выдерживают 12 час при200 С и медленно (10 С час) охлаждают докомнатной температуры.Образовавшийся полициаиурат ие плавитсяи не растворяется в органических растворителях.Найдено, %: С 28,35; Н 5,47; К 11,21;В 42,26.(при нагрузке на образец0,785...

Способ получения фосфоновокислотной кат и о fi нто во и mem б раи ь

Загрузка...

Номер патента: 393288

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аловитдинов, Курбанов, Кучкаров

МПК: C08J 5/22

Метки: кат, нто, раи, фосфоновокислотной

...водой и ссерс ло .;г, в 1.1+-форму ц снова промывают. Вссупцнцый до постоянного веса цри тсмперлтре 50 60 С в вакуум-сушильном шкафу обрлзец ссз мельчают до ВОзмОжнО мелкого состоя сс 51 ссподвергают вальцевацию прп комнатной сх.,спературе в течение 15 ссисс. Получ ссссую к;с,- чукоподобную пленку прессую; при тслсссер- туре размягчения обрлзцл (125 - 135 С) сюд 25 давлением 40 - 60 кги/слс 2 в течение 45- -60 мисс. После снятия нагрузки и остыапцн мембрану извлекают из формы. Полученля мембрана имеет толщину 0,05 - 0,55 лслс, С 01по 0,1 н. КОН 4,6 мг экв/г прп содсржачпп 30 фосфора 6,24%. Удельное поверхностное393288 также свойства полученных мембран приведены в табл. 1 и 2 (сополимер вальцуют при комнатной температуре и...

Питатель для сажи

Загрузка...

Номер патента: 393289

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Научно

МПК: C09C 1/60

Метки: питатель, сажи

...по длине отверстиями и обтянутый снаружи тканью, препятствующей попаданию сажи во внутреннюю полость шланга, Ткань закреплена на шланге металлическими кольцами. Вверху шланг надет на штуцер 3 и закреплен на нем, Внизу шланг заглушен крышкой 4, Штуцер 3 установлен на пнтателе с помощью фланца 5, а крышка 4 жестко укреплена в корпусе ребрами б. Для загрузки питателя служит клапан 7.Патрубок 8 предназначен для подвода сжатого воздуха,Работает питатель следующим образом.При заполнении питателя сажей через клапан 7, в шланг 2 через штуцер З,подают импульсами сжатый воздух. Проходя через 5 отверстия в шланге, воздух разрыхляет сажуво;всем объеме корпуса 1. Неравномерное расположение отверстий по длине шланга 2 способствует его колебаниям при...

Состав для полировки стекла

Загрузка...

Номер патента: 393290

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Иванова, Майстренко

МПК: C09G 1/04

Метки: полировки, состав, стекла

...В. А, Иванов. А. Горохов Майстренко ский филиал исследовател нская, и И.А. Д, Го ат чн аявител Государственного кого института стекл СОСТАВ ДЛЯ ПОЛИРОВКИ СТЕ 2 Изобретение относится к стекольной промышленности,Известен состав для полировки стекла, включающий окись циркония кубической модификации, стабилизированную окисью кальциясульфат циркония основной и воду.Целью изобретения является снижение себестоимости состава,Это достигается тем, что он дсодержит окалину при следующнии компонентов (вес. %):Окись циркония кубическоймодификации, стабилизированную окисью кальция 5,5 - 14,25Сульфат циркония основной 2 - 4,5Окалина 0,75 - 5,5Вода остальное,дмет из ен ючающии ции, стасульфат ийся тем, и, он до- следую%): Состав для окись циркон 5...

Состав для определения воды в нефтепродуктах

Загрузка...

Номер патента: 393291

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гусев, Потапова

МПК: G01N 33/22

Метки: воды, нефтепродуктах, состав

...водочувсной при хранении.Использованиеданного состава пореход цвета пастыно-зеленого в саларость перехода в 5 ителя может быть испольубной порошок или мел.обеспечивает создание усвительной пасты, стабильводочу зволяе в конт тньзй - 7 сек вствительнои пасты т получить четкий пеакте с водой из теми обеспечивает скоПример, 30 вес церина смешивают ного раствора бри 15 гревают до 80 - 90 ступке таннин (1 жевый (1 вес. ч.),ния и охлаждают. гущают зубным п 20 пасты. ч. дистиллированного тлис 8 вес. ч, 1%-ного спиртоллиантового зеленого, на- С, добавляют растертый в вес. ч,) и метиловый оран- перемешивают до растворе- Охлажденный раствор заорошком до консистенции Паста гигроскопгерметичной таре (ким слоем на метрую опускают в неПри...

Вмблиотека

Загрузка...

Номер патента: 393292

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Додонов, Леснова, Черпанова

МПК: C09K 3/10

Метки: вмблиотека

...т. е, монолитность, срок службы. Поставленная цель достигается тем, что в состав пропитки, применяемои для изготовления,наоивок по предлагаемому способу, вводится бутадиеннитрильный латекс при следующем соотношении компонентов (в %):5 Эмульсия минерального масла 50 - 70Бутадиеннитрильный латекс 20 - 30 Графит 10 - 20Применение предлагаемой композиции дляпропитки набивок повышает механическую 10 прочность нитей в среднем на 30%, что достигается использованием латекса. Кроме того, латекс способствует повышению клеящей способности, обеспечивая тем самым монолитность структуры набивки.15 Набивки готовят следующим образом.В обогреваемый реактор или мешалку заливают минеральное, например, веретенное масло, подогреваемое до температуры 70...

393293

Загрузка...

Номер патента: 393293

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Гришин

МПК: C04B 35/10, C09K 3/14

Метки: 393293

...0,2 0,2 0,1 0,1 46,5474045,8 ба1112 13 14 15 8 4,0,4 0,3 0,1 0,05 0,09 0,1 0,1 0,2 26,13031 6,0 4,5,15 4,95 й от солей шлак (фракция 0 - 0,6 мл) ают, после чего в него, вводят клеявку, например, раствор сульфитнобарды плотностью 1,18 - 1,2 и перемешивают. При этом влаж олжна быть в преОтмыть подсушив щую доба спиртовой тщательно ность полученной массделах 2,5 - 3,5%.После тщательногоиз нее прессуют брике15 же 300 кг/си 2, которые Изобрете мышленнос зивных мат Известен порошка,шихты, вве мовании за последующ Целью и разивных сперемешивания массы ы при давлении не нисушат при температуреЗаказ 3395/9 Изд.874 Тираж 647 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб.,...

Способ автоматического управления процессом

Загрузка...

Номер патента: 393294

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Лежнев, Судовиков, Шумилов

МПК: B01J 8/24, C10B 47/24, G05D 27/00 ...

Метки: процессом

...путем поддержани ры в зоне частичного горения у мате иала изменением по ачи р д годуха. 1Недостаток известного способа - отсутствиевозможности управлять гидродинамическимифакторами процесса при изменении производительности по сырью, что приводит к повышению потерь углеродистого материала или 2к прекращению кипения твердой фазы.Цель изобретения - улучшение динамических свойств процесса при изменении его производительности,Эта цель достигается тем, что осуществляют поддержание оптимального гидродинамического режима процесса путем стабилизацииплотности псевдоожиженного слоя в зоне нагрева изменением подачи инертного газа,На чертеже приведена схема, реализующая 3предлагаемый способ. Коксовая мелочь загружается в первую зону нагрева...

Способ энерготехнологической переработки

Загрузка...

Номер патента: 393295

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C10G 9/30

Метки: переработки, энерготехнологической

...обеспечивает ение коррозии котельных установок. об состоит в следующем.якое сырье обрабатывают в падаюлое нагретого мелкозернистого теплоя, который перед этим нагревают путем смешения с горячим крупнозернистым теплоносителем. После отделения от мелкозернистого теплоносителя крупнозернистый теплоноситель подают на нагрев топочными 5 газами. Частично отдавшие свое тепло крупнозернистому теплоносителю топочные газы направляют на утилизацию оставшегося тепла в котельные установки. Таким образом, использование промежуточного крупнозерни стого теплоносителя позволяет резко сократить попадание корродирующих агентов в котельные установки и, следовательно, продлитьсрок службы.На чертеже изображена технологическая 15 схема реализации...