Способ получения 3-(-алкил-или nn-диaлkилamиhoaцetил)-
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 393280
Текст
ОПИСАИЗОБРЕТЕН ИК АВТОРСКОМУ СВМДЕТЕЛЬСТВ Союз Советских гСоциалистическихРеспублик т авт. свидетельства.Ч 1.1971 ( 1681387/23-4 ависимо Кл. С 070 85/48 влен енисм заявкиприсоед Гасударственный комитеСовета Министров СССРпо делам изобретенийи открытий ПриоритетОпубликовано 10.Ч 111,1973. БюллетеньДата опубликований описания 3.1.1974 УДК 547.787.3.07(088.8) Авто изоб. Блинова, Л. Г, Сидорина, С, Н. Иванова, Н. И, Швецов-Шиловскийи Н. Н. Мельников ени вител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-(К-АЛ КИЛЛ И М,К-ДИАЛ К ИЛАМИ НОАЦЕТ ИЛ)- БЕНЗОКСАЗОЛ И НТИОНОВчас прн 6 С,диэтпламип перекристаллиолучают 2,4 г тпл)-бензоксаполучения ионов, котром биоые соедисельскомг реакции получения оацетил)- чы.КС 121,г (0,01 мо,гь) К- нтиона в 60 м,гг (0,01 моль) 20 ман, при 6 С бутилампна, петемпературе отдиэтиланилпн, перекристаллигсптап - бепзол де Х - КгиК 2 -род, галоид;род, алкил,соответствующий К- линтионобрабатывагтком амина в присутг в среде органическоиженной температуре, звестным способом. заключается в том, чт галоидацетилбензоксазо ю 1 предпочтительно изб ствии акцептора кислот го растворителя при по например при 6 С.Продукты выделяют 1. В раствор 2,3 г (0,01 нзоксазолинтиона в 50 ажденный до 6 С, при шивании прикапывают моль) диэтиламина в Примерхлорацетилбебензола, охлном пер еме2,05 мл (0,02 моль) К- мл сухого интенсивраствор 10 мл су 1,86; Я 10,73; Км 1 и 2 получаютаблнце. Изобретение относится к способу новых производных бензоксазолинт зорые обладают более широким спек логического действия, чем аналогичн пения, и могут найти применение в хозяйстве. Основанный на известно аммонолиза предлагаемый способ 3-(К-алкил- или К,К-диалкилами бензоксазолинтионовобщей форму хого бензола, перемешивают 4отфильтровывают солянокисльпотгоняют бензол в вакууме изовывают остаток из гептана. П5 (90%) 3- (К,К-диэтиламиноацезолинтиона. Т, пл. 58 С.Найдено, %; С 59,32; 58,27; Н 6,35; 6,40; 512,10; 12,00; К 10,84; 10,64,С 1 зНг 6 К 2025.10 Вычислено, %: С 59,06; Н 6,10; Я 12,12; К10,52.Пример 2. Краствору 26хлорацетил-хлорбензоксазолисухого бензола добавляют 1,615 диэтиланилина, перемешиваютприкапывают 1 мл (0,01 моль)ремешивают 4 час, при этойфильтровывают солянокислыйотгоняют в вакууме бензол и20 зовывают остаток из смесиТ. пл.,х Брутто-формула Название соединения Сз Н 7 85 74 - 75144 в 1154 в 1139 в 163 - 64 Сз 11 г 85 СзН,Вг 80 С 3117 85 73 изо-СН,Вг 90 148 72 85 - 86138 в 1118 в 1 С,Н,Вг 75 СН,70 Предмет изобретения 10 Составитель С. Полякова Техред Т. КурилкоКорректоры: Л. Корогод и Е. Давыдкина Редактор Т. Шарганова Заказ 3428/18 Изд. М 894 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3-(И-Пропиламиноацетил)-бензокс а зол и нт ион 3-(И-Пропиламиноацетил)-5-хлорбензоксазолинтион 3-(И-Пропиламиноацетил)-6-бромбензоксазолинтион 3-(И-Пропиламиноацетил)-6-хлорбензоксазолинтион 3-(И-Бутиламиноацетил) - бензоксазолинтион 3-(И-Изобутиламиноацетил)-бромбензоксазолинтион 3 -(И-Бутиламиноацетил)- 5-хлорбензоксазолинтион 3 - (И-Бутиламиноацетил)-6-бромбензоксазолинтион 3 -(И-Бутиламииоацетил) -6-хлорбензоксазолинтион1. Способ получения 3-(И-алкил- или И,К- диалкиламиноацетил) - бензоксазолинтионовобщей формулы СНИго,з С 1 гН 1 зС 1 ИгОгЯ С 1 гНдВгИгОгЯ С 1 гН 1 зСПЧгОг 3 С 1 зНцВгИгОг 3 С 1 з 11 зС 1 ИгОг 3 С,гН,зВгИ,Ог 3 С 1 зН 1 зС 1 ИгОг 8 где Х - водород, галоид;Е, и К, - водород, алкил, отличающийсятем, что соответствующий 1 Ч-галоидацетилбензоксазолинтионобрабатывают амином в 5 присутствии акцептора кислоты, с последующим выделением продуктов известным способом,2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтоамин используют в избытке.
СмотретьЗаявка
1681387
МПК / Метки
МПК: C07D 263/58
Метки: 3-(-алкил-или, nn-диaлkилamиhoaцetил
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-393280-sposob-polucheniya-3-alkil-ili-nn-dialkilamihoacetil.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 3-(-алкил-или nn-диaлkилamиhoaцetил)-</a>
252954
Номер патента: 252954
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Альберт, Джеоффри, Джон, Иностранна, Фисонз
МПК: C07D 235/24
Метки: 252954
...С 1 46,36; Р 12,42; К 9,16,П р им ер 2. Процесс проводят, как в примере 1, с использованием в качестве диамина 3, 4, 5-тетрахлор-о-фенилендиамина, получают 4,5,6,7-тетрахлор (хлордифтор) бензимидазол в виде красных игл с т. пл. 275 - 276 С.Найдено, %: С 28,60; Н 0,40; С 1 51,90; К 8,20.СаНС 15)аКв.Вычислено, %: С 28,23; Н 0,30; С 1 52,08; К 823%,Пр им ер 3. Процесс проводят, как в примере 1, с использованием в качестве диамина 3,4,6-трихлор-о-фенилендиамина, получают 4,5, 7-трихлор- (хлордифторметил) бензимидазол в виде белых игл с т. пл. 259 - 260 С.Найдено, %". С 32,05; Н 0,70; С 1 46,05; К 9,15.СН С 141.К 2.Вычислено, %: С 31,40; Н 0,66; С 46,36; К 9,16%.Пример 4. Процесс проводят, как в примере 1, с использованием...
2-алкил-2-(4-фторметокси-4-фтортио)-фенилуксусная кислота в качестве промежуточного вещества для инсектицидов
Номер патента: 1221220
Опубликовано: 30.03.1986
Авторы: Венкатараман, Джеральд
МПК: C07C 57/32
Метки: 2-алкил-2-(4-фторметокси-4-фтортио)-фенилуксусная, вещества, инсектицидов, качестве, кислота, промежуточного
...углерода медленно добавили к раствору 29 г (0,15 моль) 4-трифторметилтиотолуола в 90 мл четыреххлористого углерода и кипятили 20 с обратной перегонкой при освещении рутной лампой 275 Вт. По окончании добавления раствор кипятили с обратной перегонкой еще 1 ч. Больщую часть растворителя отогнали при атмосферном 25 давлении, остаток перегнали в вакууме. По газожидкостной хроматографии погон 15,5 г с т.кип. 64-77 С/0,6- 0,8 мм рт.ст., содержал 923 монобромсоединения. 30П р и м е р 12. Получение 4-трифторметилтиофенилацетонитрила.3,9 г (0,08 моль) цианида натрия добавили при 65 С к 40 мл диметилсульфоксида в атмосфере азота. Тепло отводили, по каплям добавили 14,3 г (0,05 з моль) й -бром-трифторметилтиотолуола с такой скоростью,...
Способ получения 1-бром-2-алкил(арил)циклопропанов
Номер патента: 1728214
Опубликовано: 23.04.1992
Авторы: Гайсин, Джемилев, Нефедов, Турчин
МПК: C07C 17/24, C07C 23/04
Метки: 1-бром-2-алкил(арил)циклопропанов
...- метанола, необходимость проведения реакции при охлаждении до 0 С.Наиболее близким к предлагаемомуявляется способ, основанный на использовании диизобутилалюминийгидрида (- Во 2 А Н) для восстановления гемдибромалкил- и гемдибромарилциклопропанов вприсутствии комплексов переходных металлов в среде диоксана при 80 С за 4 ч сполучением смеси 1-бром-алкил(арил)циклопропана(10 - 15%) и алкил(арил)циклопропана (85-90%), Способ осуществляетсяследующим образом. В токе аргона смесь из0,01 моль 1,1-дибром-гексилциклоп ропана, 0,015 молы-В о 2 А Н, 0,16 моль (п-ВцО)4 Тв 25 мл диоксана нагревали при 80 С 4 ч втермостатируемом реакторе, разлагали 30мл 10%-ной НС 1, экстрагировали диэтиловым эфиром, сушили сульфатом натрия, упаривали...
Способ получения 2-метил-3-( -алкил -бензимидазолил-2″) этилиндолов
Номер патента: 455104
Опубликовано: 30.12.1974
Авторы: Григорьян, Карагезян, Татевосян
МПК: C07D 49/38
Метки: 2-метил-3, алкил, бензимидазолил-2, этилиндолов
...Х 14,87.СвНпМз.Вычислено,; С 78,54; Н 6,18; Х 15,34.Гидрохлорид (из эфирного раствора), т. пл.230 С,Найдено, /,: С 1- 11,70.С 1 зНпМзНС 1.Вычислено, д , С 1 - 11,39,П р и м е р 2. 2- (1-Метил-хлорпентен- ил) -бензимидазол (111, К=СНз),Смесь 13,65 г (0,08 моля) метил-у-хлоркротилуксусной кислоты (11, К=СНз) и 9,1 г (0,08 моля) о-фенилендиамина нагревалась прп 160 - 70 С 5 час, Охлажденный сплавобработан спиртом, затем продукт переведен в эфирный раствор как описано выше. Вещество, оставшееся после отгонкн эфира от высушенного раствора, перекристаллизовано из спирта,Получено 15,5 г (78,5 д/,) светло-желтых кристаллов с т. пл. 133 - 135 С.Найдено, %: С 66,04; Н 6,49; М 11,90; С 15,21.СзНыХ 2 С.Вычислено, %: С 66,43; Н 6,39; Х 11,94; С...
Способ получения арил-хлорэтил -алкил алкоксикарбамидофосфатов
Номер патента: 482462
Опубликовано: 30.08.1975
Авторы: Близнюк, Голенкевич, Кваша, Чверткина
МПК: C07F 9/24
Метки: алкил, алкоксикарбамидофосфатов, арил-хлорэтил
...предлагаемому способу арил-ди- (р-хлорэтил) -фосфит подвергают взаимодействию с М-хлор-К-алкилуретанами. Желательно проводить процесс в среде органического растворителя, например хлороформа, при температуре от - 30 до 20 С. При этом смешение реагентов, взятых в эквимолекулярных количествах, проводится при низкой температуре,К 3,72; Р 9,52.; М 4,19; Р 9,26. По примеру 1 получаюния, выход, свойства и д зО рых приведены в таблиц т другие соедин нные анализа кот где Лг ЯиК Эти с как систе пым апалИз вест пов с три алкокси фатам. О 5 Получе физико-хин подтвержд и ИК-спе продуктов 0 графией. Г римеоль фенил-ди- (Р-хлорл сухого хлороформа прибавляют 0,05 моль в 10 мл хлороформа. водят до 20 С, перемес, растворитель отгоняют при 50 - 100 С/30-...
Предыдущий патент: Способ получения 5-метил-з-лг-аминофенилизоксазол4 карбоновой кислоты
Следующий патент: Союзнайпянано-тгхштси
Случайный патент: Высокочастотный симметричный трансформатор