Архив за 1973 год
Способ получения м-(меркаптоалкил)-сульфамидов
Номер патента: 394363
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Всесоюзный, Лысенко, Пластических, Полимерных, Токсикологии, Шах
МПК: C07C 323/64
Метки: м-(меркаптоалкил)-сульфамидов
...спирта) в течение40 лин, после чего кипятятчас. Охла)кдают до сомндтной температуры. Выпавшйосадок и-толуолсульфоната каля отфильтровывают. Фильтрат выдерживаот суткинри - 10 С. Осадок отфильтровываю г(25,4 г), после упарнвання фильтрата выделяот сне 12,4 г вещества. После псрскристал.лизации из спиРта выход 19,7 г (50 о/о теОРстического), бесцветные кристаллы, т. и.75 О СНайдено, /о: С 48,29, 48,45; Н 5,65. 5,70,с) 24,72.С;Н.04 Хс)зВычислено, %: С 48,00; Н 5,60; 8 25,60.В. Х, Х-Ди-(3-мерсаптоэтис) - и - толуолсульфамид.1( раствору 7,5 г (0,02 люль) Х,.-дн-(здцетилтиоэтил) -и.-толуолсульфа мида в 40,ьгабсогнотного спирта прибавляот 15 лиг 14%ного эфирного раствора НС 1 (0,06,со,гь) иВьдерживяот при ко )яте 0 тсмпсрятрснять суток. По...
Способ получения скрытых изоцианатов
Номер патента: 394364
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Куликова, Сальникова, Шмидт
МПК: C07C 333/04, C07C 333/06, C07C 333/08 ...
Метки: изоцианатов, скрытых
...способност 1 то. Ол-, 4-бис- (пентахлорт:00)ГПИГуретгпа) (1) п толуол, 4-бс- (фенЛуретаня) (11) с во- ДОН в пиридине. пок 222;10, что з 1 10 1 гк при те:н;рятуре 100 С превращенГ соединения 1 15 сОстявляет 50,с, я прГврящГис соединения11 при эГх 1 сговиях толькО О го.П р и ч ер 1. В реактор зягружгпот 70 лг,гС 1 ХОО Оензолг, 3,85 2 ПГ 1 ахгортофсНОЛ 2ягр;вяют zрп 60 С до полого растворения 20 ОсгГ;НГГО. ДООяв.151 от 1,15 я гексямет 11 лепд.130 ц 2 И 2 т 2 и 0,010 я тр 3".лампа В кяес;ве катализатора. После 2 - 3 час геремешпвя:пя прэтотемпературе )еякцня олокпровян 1 я прохо 1 т пряктичес и до к 011 ц 2 ПО 25 сле ОхлажДсниЯ ре 2 кЦпонной смеси ДО ОмН 2 тной тГмпе 1 эятмры ВыпаВший Осадок гекса.",Гтпбис (пентахлсртиофени 1 уретана)...
Способ получения ненасыщенных соединений, содержащих s-p оксипропилизотиурониевую группу
Номер патента: 394365
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Арбузова, Гладких, Езриелев, Ефимцева, Институт, Роскин
МПК: C07C 335/32
Метки: группу, ненасыщенных, оксипропилизотиурониевую, содержащих, соединений
...5 быть введена кдк тцомочевина в присутствиикислоты, так и прелварц ельцо полученная соль кислоты и тиомочевцны, Редк 1 шя полу.чеццых изотиуроцисвых произволцых проводится в мягких условиях, прелпочтитсльцо О при комнатной температуре или ниже.П р и м е р 1. 7,1 г глццилилметакрилатд лобавляют в течение 1 час к смеси 3,8 г тиомо.чевицы и 9,6 г и-толуолсульфокислоты в 40 л 1 л волы при комцдтцоц температуре, Затем 5 смесь перемешивают еще 1 час. Образовавшиеся кристаллы отфильтровывают, ц 11 омывают ледяной во;1 ой и сушат. Выхол гг-толуолсульфоиата Ь-(2-окси-метдкрилоксииро.иил)-изотиуроцил 15,6 г (80",о). Тсмцер;1 турд О плавления 43 С (из спирта цли воды).394365 4 Предмет изобретения Составитель Л. ЕпишинаТсхрс Л. Ьоданова 1...
Способ получения ав1, 21-20-кето-21-гомостероидов
Номер патента: 394366
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Изобретеии, Камерницкий, Решетова, Чернюк
МПК: C07J 9/00
Метки: 21-20-кето-21-гомостероидов, ав1
...кипятят со смесью уксусного ангидрида и уксусной кислот 1, обр 1)зовавиуОся смесь продуктов обрабатывают безводным ацстатом калия в дцмстилформамидс ири 00 - 110 С и выделяют целевой продукт известными приемами.Н 2СНС=О СН 2 к 1 АК 2СН 2С=О 31С=О Предмет изобретения Составитель В. Пасухова Текрсд Т, УсковаРедактор Л. Новожилова Корректор Н. Лук Заказ 3324/15 Изд.835 Тираж 523 Подписпое ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобрегеиий и отк 1 иягий Москва, Ж, 1 аушская паб., д. 4,5Типография, пр, Сапунова, 2 Прилохкение реакции Мацциха к 16-дегидро 20-кетонам ранее пе описано.В качестве примера приводятся, получсцие 3-ацетата Лв тв а 1-21-гомопрегнатрцецол-ЗД-онаиз ацетата дегидропрсгпецолоца.3-Ацетат...
Способ получения эпоксиаминов бицикло-
Номер патента: 394367
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Днепропетровский, Кась, Малиновский, Овс
МПК: C07C 303/36, C07D 303/36
Метки: бицикло, эпоксиаминов
...3400 и 1000 слс- , свидетельствующие о наличии гидроксльпой группы. Возможность избиратель.ного восстановления амидной группы в присутствиии эпоксидной можно объяснить стереохимическ 1 м 1 Осооенностями Оициклогептанои вой структуры. Эпоксилный цикл, имеющийэкзо-конфигурацию, находится в непосредственной олпзости от энлометплснового мостика и экранируется пм. Это экранпрование играет особенно существенную роль при действии 5 объемных нуклеофильных реагентов, к числукоторых относ:стся алюмопслрил лития,П р и м е р 1. Восстановление , Х-лиэтил.экзо, 6-эпокспбицпкло-(2, 2, 1)-гептан-экзо- -карбоксампла в кипящем эфире.Расвор 4,18 а (0,02 лсогь) карбоксамидав 5 лсл абсолютного эфира добавляли по каплю к суспензпп 0,76 а (0,02 1 со.гь)...
Способ получения эпоксисоединений
Номер патента: 394368
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Малиновский, Хмель
МПК: C07D 301/12, C07D 303/04
Метки: эпоксисоединений
...молярных или больших количествах по отношению к непредельному соединению при температуре не выше 70 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Выход целевого продукта до 94,5% от теории.П р и м ер. К раствору 10,4 г (0,1 г поль) стирола и 6,3 г (0,15 г коль) циацамида в 40 мл метанола при перемешивании прибавляют при температуре 25 - 30 С в течение 1,5 час б мл 85%-ной перекиси водорода. рН среды поддерживают на протяжении окисления в пределах 8 - 9 прибавлением 10/О-ного раствора едкого натра. После прибавления перекиси водорода перемешивяциеют еще 2,5 час и оставляют ресмесь на 12 час, после чего п100 ял воды и продукт извлекаютмом (4 Х 15). Хлороформеццые вытшат пад сульфатом магния, отгоняформ и перегоняют в...
Способ получения диглицидилового эфиракемлитана
Номер патента: 394369
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Ден, Жубанов, Казахский, Мкрфаизов, Хлебова
МПК: C07D 301/28, C07D 303/18, C07D 407/14 ...
Метки: диглицидилового, эфиракемлитана
...е ВЫ- дсржки при 128 С ь тс:ение 2 чггг ссдер 5 ив мсс колбы нейтрагпгзуют 10,66 г углекислогокальция, продукт разбавляют 300 .г ацетона, ф 11 льтргст ст соли, затем отгоняют раствори- тель и непрорсагировавшгй ЭГ.Полученны, продукт представляет собой 20 вязкую массу коричневого цвета, хорошо раствор;мю в ацетоне, но нсрастьоримую н ВОДЕ.Данные аи 2 л 32 псказаги, что .3 3 .1:О,гь,э.,Г к ксл;Тан 5;грпсседин 5 ется 2 О.гь. За зецен 1 е происходит у первичной гидроксиль; с: 1 рп:ы (анап:з на метилольные группы показал их Отс тствие) иодной ВториНО 1.й 1 олск г)ярды) Все10 Голсржаннс зпокспд:)В.; гтлл,о,Годсржа)шсГВУПП,246 230 31 5,0 6,9 Предмет:зооретенн я Спс г интел В Р. Г 1 а нова Тскпсд Л, Богданова Ь,оррсктс)1 Н. Стечкин)а. Редактор...
Способ получения 2-циклопентилоксетана
Номер патента: 394370
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 305/06
Метки: 2-циклопентилоксетана
...оксетанов обработкой 1-замешенного 3-хлорпроп 2110 лаВодным раствором и,е(10- и прп нагревании.Предлагаемый способ заключается В том, что 1-циклопеГнтил-хлорпропанолобрабатывают водным раствором щелочи при нагреВании, с выделением целевого продукта обычными приемами,П р и м е р. В колбу из стекла перекс емкостью 0,75 л, снабженную мешалкой, капельиой воронкой, термометром и обратным хо(Одильн 11 ком, помещают 252 г едкого кали 14,5 11 оль) и 8 1(л воды. Смесь нагревают до 130 С и и расплавленной щелочи при перемешивании прибавляют по каплям 162,5 г 1 лоль) 1.циклопентил-хлор-пропянола так, чтобы из капельной воронки капало 6 - 7 каг;ель в минуту (при повышенной скорости выход оксетана уменьшается). После прибавления всего...
Ненасыщенных фторсодержащих а-окисей
Номер патента: 394371
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Асрат, Беккер, Институт, Кнун
МПК: C07D 303/08
Метки: а-окисей, ненасыщенных, фторсодержащих
...м. л, (злесь и лалее - внешний эталонСГзСООН) (С 1: С-группа), сигнал Гх при15,8 м, л. (СГС 1 -группа), Лн, гв = 165 гц25 5 г,гх = 14,5 ггг, 5 г:х = 19,3 гц,ИК-снектр; 1650 слг - ф (С=С), 3570 с,н -+4,5 +110,7 +33,3 +15,8 СР,С 1РхРкРг 25 30 Прслмст изооретепия Составитель Панова Рслактор Л. Новожилова 1(оррсктор Е. Бломина Тскрсд Л, Богданова Заказ 3677/8 Изд. Лв 194 Тираж 523 По;иисиос 1 НИИП 11 Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раугпская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 3В колоу емкостью 50 11,1 помешают 7,7 гсОединения 1 а и раствор 3,4 г едкого кали в20,1,г воды, после чего реакционную смесьнагревают при 80 - 90 С в течение 3- - 4 .гив.Отделившийся органический ссн)й...
Способ получения гидрохлорида 2, 3, 6-триметилпиперидина
Номер патента: 394372
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 211/10
Метки: 6-триметилпиперидина, гидрохлорида
...гидразингидратом в присутствии порошкообразного едкого калия в сре.де триэтнленгликоля с последующей обработкой полученного при этом 2,3, б-триметилпиперидина спиртовым раствором хлористоговодорода.Процесс восстановления ведут пр температуре 120 в 1 С.П р и м е р, Смесь 25 г (0,177 яолв) изомера 2, 3, 6-триметилпиперидона(т. кип.5 - 66 С/1,ц.я, рт. ст пео 1,4625, сР" 0,9524),150 лл триэтиленглпколя, 15,59 г (0,31 ноль) 80 о-ного гидразингидрата и 30,24 г (0,54 моль) порошкообразного едкого калия нагревают на сплаве Вуда в колбе с обрат 5 ным холодильником при температуре реакционной среды 120 С. Через 1,5 час кипения смеси при 120 - 125 С отгоняют вместе с избытком гидразингидрата и воды продукт восстановления, который затем переводят в...
Способ получения беизо-1ь-а-карбол инов
Номер патента: 394373
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Кост, Мельникова, Сагитуллин
МПК: C07D 471/02
Метки: беизо-1ь-а-карбол, инов
...которых известным способом ограниено.Строение полученных соединений подтверкдено элементарным анализом, УФ-спектрами и сравнением с образцами известного строения, Хинндолины имеют сильную флюоресценцию.П р и м е р 1. Бензо-Ь-а-карболин (хинин- долин), Смесь 1 г (5,5 имоль) 2-хлориндол- -альдегида с 1,5 г (16,5 ллсоль) анилина кипятят в течение 2 час. Закристаллизовавшуюся после охлаждения реакционную масс 1 перемешивают несколько минут с 5 - 6 ., 5 - 10%-ного спиртового раствора едкого ка,п, осадо. отсасываот и п 1 омывают спирт 5 Бход 1,1 г (91-,в), После псрекристаллиза( Х 1 ТИ 1 П 11 1 ДО;ИН)Смесь О, г (2,3 ллояь) 27-клориидол-11 льдегидя и О,-1 г (3,7 ллоль) о-толуидииа нагревают 1 чсс ир:.1 те.51 исратре 190 С. Остатокрастир...
Способ получения 2-метил-1, 4-бензокс. лзии-з-карбоновых кислот или их производных
Номер патента: 394374
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Зобретени, Чертополохов, Швецос
МПК: C07D 265/36
Метки: 2-метил-1, 4-бензокс, кислот, лзии-з-карбоновых, производных
...в средя с удалением,нкой, выделяющоды,есс можно осщ е ксил, аламино ам тическо эфирои ислоода,оксиф амид ц ворител ной отго зации вПроц ствлять постадгшн3змют прп размешпшпги яосолотн 131 пиртомВыход 27 г (95",ю); 1. пл. 108 - 110"С (пзооктяп - , бензол),11 йдспо, юю: х 9,53; 9,68.СюНьх.03.Вычислено, ",ю: тх, 9,85,Вептество яц)пируют хлористым беизо 11 ло)м и получ;пот а-бах-(бензо 1 л 1-ямппо-(оксифени,1)-яцетоацстянп,1 ид.Найдено, юс,. Х 7,96, 7,45; С 72,14, 72,О;Н 5,06; 5,08.С 33 Нвюх 30 .Вычислено, .ю: х 7,22; С 72,60; Н 5,15.После азеостропной отгонки воды кипячением сг-Х-(2-оксифенпл) -яминоацетоацетанилида в оензолс пою чают анилид 2-метил, 4 бензоаксязпп-карбоновой кислоты с т, пл.126 в 1 С (бензол + изооктан).Найдено,...
Способ получения 2-арил-2-тионо-1, 3, 2 диоксафосфоринанов
Номер патента: 394375
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Афанасьева, Московский, Нифантьев, Предводителев
МПК: C07F 9/6571
Метки: 2-арил-2-тионо-1, диоксафосфоринанов
...гзаимодейстшпо с 1 еиогОз):51:;55 его с-прозводпым в присутствии:Стырсхх,Орпстого углерода и третичного минас последу)ощпм Вь),)егеппе Релсвого к 1; одуктя:зВестнымп приемами.Л. КарунинаТ, Ускова Коррсктр Н. С) слн:ахТирак 523 Подиис)иевитета Говета Министров Г.ГС.Рте;)ий и открытийц)ская на)5 д. 4/5 Заказ 6021 Изд. Ло 1831111 И 11 П Р Государственного копо детам изобреМосква, Ж, Рау Загорская тииография 3на и у 2-п-нитрофенил-метил-тионо, 3, 2),3-бутилентиофосфита прибавляют приэнергичном перемен)ивании сухим яргономи охлаждении (О - 4 С) смесь 0,713 г000513 дОель) п-нитрофенола, 0,569 г(0,0056 лО,гь) триэтиламина, 08 г10,00513 поль) четыреххлористого углерода Вэфире. После прибавления всего количествареакционную смесь перемешивают...
Способ получения органоциансиланов
Номер патента: 394376
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Голубцов, Каменский, Пономарев
МПК: C07F 7/10
Метки: органоциансиланов
...огиеопасиых растворителей. А 11,%1 х 1 НЯА 1 К + ЗНСМ + ЗК, ЙР,Я 1 С 1 - :- -т- ЗК,Д,К,ЯС 1 х 1 + 2 А 11,ЯС 1+ КН,С 1Способ технологически прост, исходныйГЕКсаМЕтнлдИСИЛаэаи И ОрГаНОГаЛОГСНСИЛ 3 НЫявляются дост иными веществами, а выход целевых оргаиоциансиланов высок и приближается к количественному,П р и м е р 1. Б колбу, снабженную мешалкой, эффективным ооратным холодильником,капс 71 н 01 Воронкой и термометром, помец 1310 т 70 " гсксаОти.7 лиси,713 на и 280,. т 17 иметилхлорсила 3. Смесь Олаждают до5- 1 ОС и ири сильном,перемешв;1 нии медленно,п 17 иоаВ,7511 от рствор ЗО 3 синильнойкис,7 оты В 80 3 тримсти,зх.7 орсилана. Тотчасобразуется суспензия осадка. Прибавление)сагентОВ Велхт при иаржном О,73 жденииснегом с такой скоростью,...
Способ получения хлорированных кремнийуглеводородов
Номер патента: 394378
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Андреев, Гар, Миронов, Нов, Петрова, Шелуд
МПК: C07F 7/12
Метки: кремнийуглеводородов, хлорированных
...с т. кип, 105 - 107 С (2,5 1 ь 11 рт. ст.),11,а 1,1838; и ф 1,4783; МК 1 найдено 75,20;МК 1 вычислено 76,14.1-1 айдено, %: С 22,80; Н 5,44; 51 26,60.25 1 з 61116 С 11Вычислено, %: С 22,93; 1-1 5,13; 51 26,81.б) 138,0 г (25% от теоретического) 1,1,1,3 тетрахлор-метил,3-дисилабутана с т. кпп.1835 С (750 зья рт. ст.) сРо 12515 гР30 1,4608; МКс найдено 53,40; МКр вычис;1 сно52,70,ФЙ,Э - сфдс .,с .,394378 Составитель К. БилевичТсхрсд Л. Богданова Корректор Л, Новожилова Редактор Л, Новожилова Заказ 3467 с 15 Иад1831 Тираж 523 Подписное Ц 11 ИИПИ Государственного комитета при Совете Министров СССР по делам иаоорстсний и открытий Москва Ж, Гаушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 Найдено, %: С 14,87; Н 3,33; 81 11,60.Ь 1.СаНаСсВычислено,...
Способ получения фосфорорганических производных карборана
Номер патента: 394379
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Жигач, Жинкин, Зьмитинова, Киреева, Лаптев, Маркина, Парфенов, Шапатин
Метки: карборана, производных, фосфорорганических
...строения таким методом получены не были.Предложенный способ состоит в том, чтофосфорную кислоту подвергают взаимодействию с ацилоксиалкилкар бора ном с послс- О дующим выделением целевого продукта известными методами, процесс лучше вести при нагревании до 100 - 120 С.394379 3Пример 1. Смесь 5,76 г (0,02 моль) 1,2- бис- (ацетоксимстил) -о-карборана и 1,96 г (0,02 моль) орторосфорной кислоты нагревают при перемсшивании и температуре 110 - 120 С в течение 10 час при атмосферном 5 давлении, затем 30 час при остаточном давлении 1 - 2 мм рт. ст. и температуре 100 - 110 С до постоянного веса.Получают соединение Получают соединение Б 1 оН 1 в 10 Строение подтверждается данными элементарного анализа.Найдено, %: С 13,31; Н 5,06; В 30,50;Р 17,51.С...
Способ получения арилхлорфосфатов
Номер патента: 394380
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Близнюк, Кваша, Кирилина, Солнцева, Стрельцов
МПК: C07F 9/14
Метки: арилхлорфосфатов
...и 16,9 г (80%) фенилдихлорфосфата, т. кип. 90 - 92 С (1 лглг рт. ст.) и 1,52251 П р и м е р 2. Получение о-крезилдихлорфосфата.Смесь 0,2 г лголь о-крезола и 0,15 г лго.гьтреххлористого фосфора в 30 лг,г хлороформакипятят в течение 1 час, при 20 С добавляют0,15 г гяоль ледяной уксусной кислоты и приохлаждении от - 30 до - 35 С пропускаютсухой хлор до желто-зеленой окраски. Перегонкой выделяют продукт с т. кип. 100 -103 С (1 лглг рт, ст,); ио 1,5215; а(2 о 1,3580;МЕхг найдено 50,2; МКвычислено 50,1, Выход 76%.Литературные данные: т. кип. 118 С( 1 лглг рт. ст,),2-Ьецзилфенилдихлорфосфат, т. кип. 188- -190 С (1 лглг рт. ст.); п 1,5735; сУ, 1,3312;М 1 хнайдено 74,5; М)хгэ вычислено 74,2; вы.ход 70%.2,4,6-Триметилфенилдггхлорфосфат, т,...
Способ получения эфиров циклогексенил-1-фосфоновой кислоты
Номер патента: 394381
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Суминоа
МПК: C07F 9/40
Метки: кислоты, циклогексенил-1-фосфоновой, эфиров
...ДЦЭТИЛОВОГО Э , фоефоцовОЙ кслоть ИзвесЭфР ГвзапмодЦЦКЛОГС диэтцлово го вой кислоть; фцрд 1-окси 11 э ,)и,тыЙ )рот : Г: :1 ):Д 0 СЗЕ МОЯк) ТК 5 КС ЦС;ОЛЬЗОВД 1 Ь кт .1, выделеЫЙ цз лсси хлоре:тцч);кап СЙ в вак с,: цстЙ Органического растворителя. продукта цедостаточцо всок. дцсця укдзачцого цедостдткд рдом в среде Г)ьход цслсвсг С цело ус ОП ИС -394381ИЗОБРЕТЕН ИЯ.3(5 и(г д (3(, Ои С( ки с "., с). Агсксеидоеи 3( д к (; 3. )13 ив; Г. к и,.( Л. Бо где иое Г(П) к( ( Е.,)1 и(ио)и1 3 и д.г к) Лики 007 31 к Л. 307 Г. к 602 11331131333 Госудерсгееиког; кпе(; (,огего Миисг(ое СССР ио,;,). к 003 его: ) (ткгы(иипродукт1, полученньш при окисле);1 2-хлорцислогскслдихлОрфосфпнд к 1 слОрО;ОО воздуха, о это не даст зндч:гельых пре:3:(уцеств....
Способ получения каучукоподобных хлорсодержащих полимеров
Номер патента: 394382
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Воннцеса, Изобретблп, Соболева
МПК: C08F 136/18
Метки: каучукоподобных, полимеров, хлорсодержащих
...-100 С в прил ттвпп радикальныиипциторогПолимеры получаются с выодом ло 90 -100",ъ и молекулярным весом 5000200000.Полимеры кяую коподобны, оолалают термическойсточпвость 0 ло80 С, самозатухаощп, орошо растворпмы в большинстве орО гяническирастворителей, обладают орошсйлГезпс рязлиным материалам.В ИК-спектреполимеров обнаружены- ряктеристические полосы (С.ч ): 1660, 725,1450, 665, 70, соответсвуюцпс группам1-, -С=С ., СНС 1 и СН= - СС 1.11 р и м е р 1. 1 г мо;меря - 1-дилормсти;Лоропре и 0,000 г лищтрил язобиспзомасляной кислоты (ДАК) помещают ВстеЛянну 0 гмп) су, В 1 ми) ют и зяпаиВ 2 ют. Полимерпзацию проводят В течение-),с)с при 80 С. Образовавшийся твердыиблок полимера ратворяют в беизоле, персОсяждя 0 Ветгпол, ПО;имер...
Способ получения каучукоподобных хлорсодержащих полимеров
Номер патента: 394383
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Васильева, Воинцева, Ггель, Жулнн, Супрун
МПК: C08F 136/18, C08F 2/02
Метки: каучукоподобных, полимеров, хлорсодержащих
...зпр 0)1111 чсских илн хлорсодср)тл 1 п(их мг,1 ВО ,0;лх, дцс гоне, тстрдгидрофурдис), пз рд,"гворд ш;лпмсры обрдзуют прочпьс пленки алгсзпсй порялкя 300 г/сВ 11 К-спектрах полимеров об 1 ру)кп)и характеристические полосы (гл ): 1660, 725, 1150, 665, 770;1 600 соответствующие группамС=-С, - -СН:С 1, - СН=СС 1 СНСНС -СН,П р и м с р 1. В свинцовую ампулу помлцдк)т 3,49 г мономсрд 1-хлормстил-хлорхлоро 1 рс 1 д и 0,0030 . линитрила азооисизомас,151- 01 кслоты, Ампул запдивдюг после ВдктТМПРОВапн 51, 110 ЛП)1)ИЗ 1 цп 10 ПРОВОЛ 5 Т 6 ЧС при 60 С (лдвлснис в зоне полимсрпздции развивается ло 2000 ат). 1 Олпмср пер- )СД)КЛДЮТ 113 ОСНЗОЛ 1 В МСТЯН),1 11 СУШЯТ;1 ИОфпльной л шкой (рСтворитель осзол). Выкал по,)пмерд 9- - 10" харяктрпстичскдя...
Способ крепления текстильных материаловк резине
Номер патента: 394384
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Арефьев, Галыбин, Голицина, Громова, Дост, Емель, Копылов, Космодемь, Лазарь, Радоман, Сотников, Тихомиров, Узина, Цайлингольд, Шушкина, Юхнович
МПК: C08L 13/02, C08L 63/08
Метки: крепления, материаловк, резине, текстильных
...Я ОСПОВС 100)( СКИ-) и цс( основе 50,о СКИ-:+50,:ч СКМСд РКМ, 1 сзпцокордные ооразпы вул,дпцзуют В прессе при 38 С 60 .3 и. Р- зультаты испытаний пропитаци ) корда Э С 311 0 и 0 Э1з Х ( ) ( ) р д :з . 03) .В СС 13 3( ) - ,И-С.П Э И М С р 2. Кор; ПЗ ПОЛцсМП;цьХ 30,10 кон маркиЗК 3 рэНГ 3)1 от сэсти)м, с(ч,: ф Латекс СК,.1-1 с3)=.1.О ( дс) хое Вс:цсстВО) )О .1 атекс илзкозодеул 51)Ного ду укдСКМВЧОЖ)3 с с- О,)(пя сухое вецестзо)25Конденсированная резорципформальлсгпдпая смола ФРс опти ееой1 Лотпостыо 2,5 (па сухое вещество) 22 Бо;(и 938рН состдвд 9,2 70 сс 1 Г(. С П:3:КО 0.СМЛ): НОГО КМЧМ(.3 , 1, (. 1)К с)3 = 0,2 ( и: с",хОСецсстго))з ) 33333(33 3 сс(С . . 3 ( Д 3 ),11 рш:цт;иный корд смш;3 Возд)шн)й см) )ц И,Пзс ИЭц ТСХ ПсрдТурс 180...
Способ получения карбоцепных полимеров
Номер патента: 394385
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Архипова, Бакаютов, Балаев, Вавилова, Григорьев, Заплетн, Калечиц, Табер, Фокина, Хидекель, Чекрий, Шебалдова
МПК: C08F 4/82
Метки: карбоцепных, полимеров
...проводят цусловиях примерз 1, цо в качестве катализатор з вторично используют комплекс. отдслсццый от полимера, получеццого в примс 1 О РВыход твердого;горошкообрззного полцмсрз составляет 2 г, т. пл. 140 С,П р и м с р 3. В автоклав смкостьн) 100 5 плзагружают 50 л димстилформамцдя, ззтсм10 10 а,чо.гь,.г 1) (аеас)а, охлажлг)н)т, добзгляют 1 .пл аллена и 5 гл процлева.Смесь цзгрсвают в течение 24 чпг прц 50 С,Выход твердого порошкообрззпого цолпмсря 1 г, т. пл. 1-ОС,П р и м с р 4. В родмтыЙ зрГОВО стек,5111 ный реактор загружают 50 л этацола, 7 10поль К 1) асзс (СО)о, затем 125 5 ял 4-мстплпсптспаи 0,03 г зллсца. Процесс полимерцззцпп проводят при 50 С пол давлением".5 0,1 пт в тсчсцпс 10 апг.Выход твердого порошкообрззцого полимсра...
Способ получения полимеров
Номер патента: 394386
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Жеребин, Иванчев, Одесский
МПК: C08F 4/36
Метки: полимеров
...(примерно ви получать высокомолекулярныес узким молекулярно-весовым расм (МВР) и небольшим содержанного мономера.ой особенностью предлагаемых инявляется их многофункциональнооценность перекисных групп, котоется введением в а-положение к од 20 2 -преием 25 ой зо и проц ратурцУказ тить вр 4 раза лимерь делени сстаточВажи аторов неравн достига из п рело пере в ма ция терв разл цеод ц во стей глуо ителя, а также четермоустойчивости ризацию проводят Удобство примененого режима с ин С определяется рости разложения перекисцых групп я высоких скороризации на разных394386 П рея мет изобретения где и+лт =8 - 20, х = С 1, Вг, СНОСН р = 6 - 20. 30 Составитель С, Ерофеев Техред Т, Ускова Редактор Л. Новожилова Корректор Н. Торкина Заказ 1014/3...
394387
Номер патента: 394387
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C08F 4/40
Метки: 394387
...и"1,5-160,В качссВс эмульгатора праСцяетс) 2%-ный раствор цатриевой соли вторичцых Ялкилсульфатов (Прогресс). Восстановителями слу)кат гсксациацовацадяты Ко 1 т(сх),1, Кз (С)а 1 и К)Ъ(С 1)6 ЗН.О, тщательно очщцсццыс путем псрскристаллизации до содержания основного вещества 99,9%.Хя ря ктеристпчсскя я Вязкость Опредсл 5 стс 51 В вискозиметрс типа Бишоффа.В качестве и)шциаторов рсдокс-систса лужат пьдропсрекиси кумола (100% -цая) итет-бутц)а (100%-цая)),;(о Л, Еа)с(ннов( 3 сирс,; Л. Богаов Корр(к)о;( Л. Чуркин; 3;); 579;3 а,.,. 18 5) Трн)к )5)1)ср) Государсгвс;)о о )со)Г)с) (:о)иМ.(,)о) (:(:(;Р ио долам иаобрсвний и о)к;)мгий Москва, 1(, 35, Ри) (искии (, а. с 5коср ) с(1: с) ( и)эав)с ( и( а,. )ос г К (. о(1)) то ) 11 рпмср...
Способ отделения низкомолекулярных веществ от высокомолекулярных
Номер патента: 394388
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: B29B 13/08, B29C 47/76, C08F 6/10 ...
Метки: веществ, высокомолекулярных, низкомолекулярных, отделения
...способ отделения низкомолекулярных веществ от высокомолекулярных, например, в червячном прессе, путем гиродавлвания расплава полимера в зону с пониженным давлением.С целью повышения производительности и эффекта отделения предлагают в зоне пониженного давления на расплав полимера воздействовать ультразвуковым полем, модулированным по частоте и амплитуде. Кроме того, процесс ведут в резонансном режиме.11 роцесс отделения происходит следующим образом.11 родавливаемый через перфорированную поверхность решетку, ротор) или кольцеобразную щель в зону вакуумирования расплав полимера в виде стренг, струй, капель, полосок подвергается взаимодействию ультразвукового поля определенной частоты, Под воздействием этого поля отдельные...
Способ получения полиакриловой кислоты
Номер патента: 394389
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C08F 120/06, C08F 2/06
Метки: кислоты, полиакриловой
...предлагаемым способом, ис содержат остатков серной или фосфорной кис,)от, хорошо растворяются в воде, метаноле, ацетоне, обладают хорошей пленкообразующей способ- остью и лгсзией к полидмидным волок,)д.1.Предлагаемый способ прост в осуществлсиии. не требует применения дефицитных ор) дничсских растворителей и больших затрат нд их регенерацию.зп П р и м е р. В 148 д 13 - 14% -ного водногоС)ли, Гии, Косроч,кос)и числ, и и НГсЬ:и, о и рсв 11: и кив,:и:". и чокираствора акриловой кислоты загружают 4 г жидкого парафина и 1 - 2 г ализарииового масла при перемешивянии. Рсасциопп) ю съ 1 ссь нагревают до температуры 45 - 60 С и прибыв ляк)т сначала 35 - 40 5 л 2,5 - 3/о-ного раствора персульфаты калия, ы затем 10 - 15 , 0,8 -о/о-ного...
Способ получения бромсодержащих полимеров
Номер патента: 394390
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Айдукова, Гофман, Левченко, Михайлусь, Украинский
МПК: C08F 132/08, C08F 2/48, C08F 4/26 ...
Метки: бромсодержащих, полимеров
...из расчета2 июль ца 1 лоло ацеиафтеиа. ОблучениеУФ-лучами осуществляют кварцевой лампой.Бромировацис длится 2 час. Затем реакциоццуо массу обрдбагывдют цетролсйцым эфирох 1 и фильтр 10 т. Из х 11 точц 11 к 11 Выде.1 я 1 от2,5-диб 1 эомацс 1 дфтец, при цаг 1 зс;Вдции которого и Обработке 20%-цым раствором едкогоцдтра с кппячецисм образуется цолцбромацсцафтилец и виде светложслтой вязкойс зОс ы.Выход продх ктд равсц 70 - 90% От торстцческого. Определено содерждццс Вг ц йод 10 цос 1 ислоНдйдецо, % Вт 28,6,В ыч и ел е по, % В г 34,6.1"1 одцос число цайдецо 30,0, вычислено 10,0.П р и м е р 2, В круглодонцуО колбу с мс 1 б шдлкой и термометром здгруждют 1 лолодцецафтеца. 113 капельцой воронки подают1,юль брома, 0,005 лоло треххлозистого...
Способ получения анионитов
Номер патента: 394391
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Аношкин, Болотов, Зорина, Иоанисиани, Кул, Ласкорин, Садовникова, Трофимов
МПК: C08F 212/14, C08F 8/32, C08J 5/20 ...
Метки: анионитов
...диме (ГОСТ 9967-62). Весовое соотнош дцметиламин=1:3, Реакционную см живя 1 от прц 6,5 С в течение 1 час. емкость полученного ационита по с цым группам цо хлориону 4,2 лг эквг, сильцоосновных групп не обнаружено.П р и м е р 2. ХМС ца основе стирол-дивцш 1 лбензольного сополимера с 10% ДВБ, полученного в присутствии 65% бензина - растворителя БР, с содержанием хлора 16,5% яминпруют 40%-ным метанольным раствором дцметцлампна прц комнатной температуре в течение 1 суток и прц весовом соотношении 0 ХМС:диметпламцц=1:2. Обменная емкостьяццонцта по слабоосновным группам по хлор- иону 3,04,цг экв/г, по сцльцоосновным группам 0,24 лг эквг,110 20 3,08 16,5 1,3 16,5 1,28 300 20 ЗЛО 176 12 105 080 300 50 3.50 6.8 1.34,6 1,20 600 50,.10 6,3 1,3...
Способ получе. ния пол ифенил fhob
Номер патента: 394392
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Ордена
МПК: C08F 212/34, C08F 238/00, C08F 8/06 ...
Метки: ифенил, ния, пол, получе
..., характерных для " С= О - карбоксильно 11 группы,Кроме того, для количественной оценки карбоксильных групп, окислснныс полифенилены обрабатывали диазомстаном и опрсд(- ляли процентное содержание мстоксильных групп в образующемся прод) ктс.П р и м е р 1. 8,1 г полифснилсна (мол, вес.1600), полученного полициклотримсризацией диэтинилбензола и фенилацстилна в присутствии каталитичсской систсчы х,С 1+2 Р (С;,Н)з+2 ХВН, (таблпример 1), загружают в трсхгорлую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, приливают 400 мл пиридина, 50 мл уксусной кислоты, 30 мл воды и смесь нагревают до 100 С. В нагретый раствор порциями дооавляют 32,00 г (0,203 моля) перманганата ка.1 И 51. 11 ри этом происходит сильное вспннв 115 20 25 30 35 40 45 50...
Композиция на основе поливинилхлорида
Номер патента: 394393
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Арцимен, Ерофеев, Зобретенил, Савельев, Федосеева, Юрина
МПК: C08L 27/06, C08L 63/00
Метки: композиция, основе, поливинилхлорида
...в количестве 0,1 - 3,0 вес. ч, на 100 вес, ч, поливинилхлорида.Пример 1.Композиция в вес. чполивинилхлорид100 трехосновной сульфатсвинца - 3двухосновно тсвинца 1,5стеарин -- 1,0эпоксидная смола на основесоолигомера циклогексадиена,3, диалина и дцвцци.содержаниемэпосикислорода 6,9%Смешивают при 80"С в течениеРежим вальцевания 170+1 С гельцость вальцевация 15 минут. сования: температура 15 - :1 С теьцость прессова 111 тя 10 мину 130 кг/слт 2, толщина образцов 4 .иРежим экструдии.первая зона. С 90- вторая зона, "С 140- третья зона, С 175 - гоовка экструдера, С 180 - Скорость вращения шн а 20 -- 2 Пример 2Композиция в вес, чполнвиццлхлоридтрехосцовцой сульфатсвинцадвухосцовной стеарат свинцастеаринэпосцдная смола на осцовесоолигомера...