Способ выделения у-пиколина

Номер патента: 18735

Опубликовано: 31.01.1931

Автор: Вольфкович

МПК: C01B 17/90, C01B 7/07

Метки: выделения, кислот, серной, смеси, соляной, технически, туманообразной, чистых, этих

...соляной кислот из тума зной смеси этих кислот, получапри взаимодействии сернистогохлора и воды, отличающийся тетуманообразную смесь кислот постельно направляют в два электр, ческис аппарата Коттреля, в кустанавливают различные темпера условия, из коих один служит для ления при более высокой темп серной кислоты, а второй в п низкой в солян кислоты.ЯКОГ 13 йф Предлагаемый способ выделения технически чистых серной и соляной кислот из туман ообр азий смеси этих кислот, получаемых по уравнению:БО+С 4+2 Н 2 О=Н 2 БО+2 НС 1, основан на применении комбинации двух электростатических аппаратов Коттрелля. Для этого один аппарат Коттрелля обогревается или охлаждается снаружи, а другой, последовательно с ним соединенный, работает при обыкновенных...

Номер патента: 101691

Опубликовано: 01.01.1955

Автор: Чумаков

МПК: C07D 213/127

Метки: альфа-пиколин, альфа-пиколина, выделения, оснований, пиридин, пиридиновых, содержащих

...растворенпыс в 15 частях воды. Сразу начинается выпадение белого осадка родяпида тстраг рщпмаргпця.Смесь размешивают прп температуре О в тсчепие двух часо, после чего осадок отфильтровывают. Фил.т 1 эят Всалия 0 поварсппойу со;ьо и дважды экстрагнруют оензолом. После ВысушнВа 1 П 151 пяд плавленым едким натром бснзольный экстракт разгопяот с рмсн(исм дефлсг.;я Гора. Получяот 4весовые части :-николина с температурой кипешя 127 - 129,П р и м е р 2. В качестве исходногоматериала применяют высушешуюпад плавленым едким патром фрякцио пирндинозых оснований с температурой кипения 125 - 129, содержаую око,ю 70",:-николина.1 х 5 С весовым частям фракции,растворенны в 75 частях воды, прпохлаждении и размешивании прплиают раствор 7,5 весовых...

Номер патента: 146734

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Коган, Мамонтов, Морозова, Немцов, Огородников, Шляхтер

МПК: C07C 17/389, C07C 19/01, C07C 31/34

Метки: азеотропа, водой, выделения, этиленхлоргидрина

...54,8% мол. воды. После отбора около 470 кг указанного верхнего слоя, состоящего приблизительно из 90 о вес. воды и 10/О вес нитрометана, отбирают фракцию, представляющую собой практически чистый нитрометан. Затем отбирают небольшую промежуточную фракцию смеси нитрометана и этпленхлоргидрина, В кубе колонны остается практически чистый этиленхлоргидрин.Лз 46734Верхний слой гетероазсотропа нитрометан - вода подвергают ректификацин, в процессе которой отбирают нижний слой гетероазеотропа, богатый нитрометаном, до тех пор, пока в кубе колонны не останется практически чистая вода.Отогнанный водный нитрометан присоединяют к полученному при основной разгонке чистому нитрометану, и эту смесь используют повторно.П р и м е р 2. В среднюю...

Номер патента: 13261

Опубликовано: 31.03.1930

Автор: Бунге

МПК: C10C 1/18

Метки: выделения, нейтральных, смолы, составных, фракций, частей

...части подучаются в чистом виде. Предмет патента.Способ выделения нейтральных составных частей из.смолы и ее фракций, отличаюпийся тем, что смоду или ее фракции обрабатывают при обыкновенной или повышенной температуре фосфорной кислотой в присутствии разбавитедей, напр., выделенных этим путем составных частей смолы, или без них. ККА. Ленинград, здание Гл. Адинралтейства. дрогр. Упр,равд. В,-М. С До сих пор Нейтральные .составные части выделялись из смолы и ее фракцийпосредством обработки щелочами,В предлагаемом способе это выделениепроизводится при помощи кислот,, Еслинапример, обрабатывать фосфорною кислотою смолу, которая разбавляетсянейтральным средством, или смолу, осво-.божденную от дегтя, при обычной темпе, ратуре или с подогревом,...

Номер патента: 551332

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Голубев, Дементьева

МПК: C07D 295/02

Метки: выделения, гексаметиленимина

...кольца Ра. шига 25 х 25, высота 10 м, диаметр 0,5 м, колонна снабжена кожухотрубным конденсатором 4 (хлад. агент промышленная вода) и отстойником для расслаивающейся смеси жидкостей типа флорентий. ский сосуд.После заполнения куба разделяемой смесью в него добавляют 5 20 вес.% циклогексана из сборни. ка 7 Колонну и куб вводят в рабочий режим. Сначала оттоняют при 69 - 69,5 С первую фракцию . гетероазеотроп циклогексана с водой, который рас. ааивается в отстойнике 5. Нижний водный слой выводят в сборник 6, откуда ее направляют в рецикл на стадию очистки ГМД от ГМИ, Верхний слой - циклогексан подают на орошение в колонну. 3. После отгона всей воды при температуре верха колонны 80-81 С отбирают вторую фракциючистьй циклогексаи и выводят...