Архив за 1972 год

Номер патента: 341789

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Виноградова, Гужин, Егорова, Ермаков, Ивонина, Константиниди, Крахмалец, Лиференко, Макушина, Садовский, Сотников, Феофилова, Шевченко

МПК: C07C 37/72

Метки: 341789

...щелока, содержащего в своем составе феноляты натрия,нейтральные масла и пиридиновые основания,С целью распгирения ассортимента экстрагентов предлагается в качестве последних использовать щелочные фенолыные отходы производства фенопластов.До сих пор эти отходы не применялась исжигались, Применение указанных отходов вкачестве экстрагента,для выделения фенолов 15из фракций каменноугольной смолы расширяет сырьевую базу фенольното сырья, а такжеулучшает качество каменноугольных фенолов,Отходы от производства феновтласгов содержат в своем составе до 20% фенола, до 12% 20низкомолекуд 1 ярных соединений фенола иформальдегида, до 2% формаль 1 детида, до 3%свободной щелочи.- 150 мл лигроиновой 2 ьной смолы для извлеи его томологов добавфенольпых...

Номер патента: 341790

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 39/367

Метки: тетрабромдифенилолпропана

...объяснить,можно тем, что она способспвует быстрому образованию катиона НОВг, который является сильным броми рующим агентом. Благодаря этому калинес гвопромежуточных прэдуктэв брамирования дифенилолпропана (ди- и трибромидов) сущесг,венно уменышается. Кроме того, наличие в реакционной среде ионов СНзСОО и Вг сводит к,минимуму образование лобочныхпродуктов реа 1 кции мепилбромида и бромформа посколыку затрудняет реакцию обмена ОН грчппы спирта на галоид, т. е. препятствует образованию оксониевых комплексов - про межуточных продуктов этой реакции.341790 Предмет изобретения Составитель Л. КрючковаРедактор О. Филиппова Текред 3. Тараненко Корректор Л. Орлова Заказ 2040/15 Изд. 1 Чз 878 Тираж 406 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам...

Номер патента: 341791

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 41/08

Метки: 1йт1йш-техннч, бийлиотсилг, всесоюзная

...монозамещенные ацетилечы подвергают взаимодействию с ацетоном в среде сухого эфира в ярисутствии ллавленного .едкого кали,. Целевой продукг выделяют пере гонкой в вакуме. Выход конечного продукта П р и м е р 1. 1-метил-бензимида ниловый эфир диметилацетонилкарбиК 0,67 г (12 моль) плавленного пор го едкого кали в 5 мл сухого эфира ляют 0,47 г (3 моль) 1-метил-эти вание диацетонового спирта.моль) 1 чметил-этинилбензимидал,яют к,взвеси 0,42 г (8 моль) плавроцзкового едкого кали в 5 мл суи затем при перетмешиванни прцмл (3 моль) диацетонового спнрэфира. Перемешпвают 6 час и ос.341791 Пред м е т изобретения Составитель М. МеркуловаРедактор О. Филиппова Текред 3. Тараиеико Кооректор Т. Миронова Заказ 2040(16 Изд. М 878 Тираж 406...

Номер патента: 341792

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Виноградов, Ильина, Никишин, Ярошенко

МПК: C07C 45/45, C07C 47/21

Метки: 5-непредельных, альдегидов

...превр аща епся в ди ацетат, Ис 5 ходная соль легко регенерируется окислением диацетата марганца кислородом в присутствии альдегида, переманганатом калия и, таким образом, многократно используется впроцессе.10 П р и м е р 1. В ампулу, содержащую26,8 г Мп(ООССНз)з 2 Н 20, приливают раствор 2 г Си(ООССНз)е Н.О в 40 мг ледянойуксусной кислоты, затем прибавляют 44 гацетальдегида и 19,6 г 1-гептена. Ампулу за 15 паивают и нагревают при температуре 65 -70 С в печи с электрообогревом, установленной на качалке. Продолжительность реакции2 - 4 час. Ее окончание определяют по переходу темно-.коричневой окраски раствора в20 голубую. Реакционвую смесь выливают в холодную воду, раствор экстрагируют эфиром,экстракт сушат и...

Номер патента: 341793

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Глушков, Новосибирский, Прудченко, Фокин

МПК: C07C 225/24, C07C 50/24, C07C 97/18 ...

Метки: ы-диалкиламиновинилхинонов

...Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 475 Типография, пр. Сапунова, 2 3Уф-спектр: Лмаио нм (1 де): 246 (3,86), 320 (4,50), 690 (3,98),Найдено, %: С 42,8; Н 2,8; С 1 37,7; И 4,9, Мол. вес 270,5 (С 1 зз/масс).С 8 Н 8 С 13 ХО 2Вычислено, /о. С 42,8; Н 2,9; С 1 38,0; Х 5,0. Мол. вес 2705 (С 1") Пример 2, 2-(М-Диметиламиновинил)-3- хлор нафтохинон,10 г 2,3-дихлорнафтохинона растворяют в 150 мл диоксана при 35 С при энергичном размешивании быстро прибавляют 150 мл холодной воды. Полученную суспензию охлаждают до 14"С и прибавляют 15 мл ацетальдегида. При 15 - 18"С и рН 6,0 - 7,0 в течение 20 - 30 мин прибавляют 15 мл 33%-ного водного раствора диметиламина, контролируя процесс...

Номер патента: 341794

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Поздн, Штейнгарц

МПК: C07C 45/45, C07C 49/807

Метки: диарилкетонов, полифторированных

...декафторбензофенона.П р и м е р 2. К раствору 0,86 г октафтортолуола в 5,3 г пятифтористой сурьмы прибавляют 0,3 г 2,3,5,6-тетрафторбензола. Аналогично описанному выше выделяют 0,5 г15 (75 ) 4-Н-нонафторбензофенона, т. пл, 72 -74 С; после перекристаллизации т, пл. 73,5 -74,5 С.Найдено, о : С 45,22, 45,22; Г 49,47, 49,78.С ЗН Р 90,20Вычислено, о : С 45,35; Н 0,29; Г 49,71.ИК 7 пектр (раствор в СС 1.): 1708 (С=О),1510 (ароматическое кольцо) и 3090 слг(С - Н). Спектр ЯМР 1.1 о (относительно гекса 25 фторбензола) содержит сигналы при - 2,3 -15,4, - 19,9, - 20,6, - 25,3 м.д, с соотношениеминтенсивностей 2: 1: 2: 2: 2. Спектр ПМР (относительно ГМС): квинтиплет при - 7,18 м, д.УФ-спектр (в СэНэОН) 248 (4,11), 290 нлг30 (3,38) .3Пример 3. Из...

Номер патента: 341795

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Базакин, Виденина, Дыханов

МПК: C07C 69/58

Метки: глицерина, триолеата

...(0,2 моль), 186,76 г олеиновой кислоты (0,33 моль) и 2,72 г хлористого цинка (0,02 моль), Приемную колбу соединяют с вакуум-насосом (через манометр) и при работающей мешалке создают в системе остаточное давление 80 - 90 мм Наст. При указанном давлении содержимое колбы нагревают до 185 - 190 С (в бане 200 - 210 С), выдерживают 2,5 час, охлаждают до комнатной температуры и подвергают спиртовой очистке, а в случае надобности - перегонке в вакууме, как описано в примере 1.Предмет изобретения1. Способ получения триолеата глицерина путем этерификации глицерина высшей алифатической карбоновой кислотой в присутствии катализатора при нагревании, при непрерывном отводе воды из реакционной массы с помощью азеотропной отгонки с органическим 5...

Номер патента: 341796

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Кудр, Новикова, Хромов

МПК: C07C 231/02, C07C 237/30

Метки: диалкиламинометилбензойных, кислот, р-фенилизопропиламидов

...раствора диметиламина, содержащего 7,24 г диметиламина. Запаянную ампулу нагревают на водяной бане 5 час, Ампулу вскрывают, осадок фильтруют, промывают бензолом. Бензольный раствор промывают подай, сушат,341796 Предмет изобретения 35 Составитель Т. Калинина Техред Е, Борисова Корректор А. Васильева Редактор О, филиппова Заказ 2046/7 Изд. Юа 874 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 бензил отгоняют. Остаток кристаллизуется. Перекристаллизовывают из н-гептана, т. лл.114 - 115,5 С, выход 10,1 г (68,3/о).Найдено, %. С 77,16, 77,14; Н 8,60, 8,58; И 9,75, 9,74.С,дНз 4 К,О.Вычислено, о/о: С 76,98; Н 8,16; Х 9,45. П р и и е р...

Номер патента: 341797

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Балабанов, Гордецов, Дергунов, Мушкин

МПК: C07C 311/61

Метки: m04ebhhb, n-арилсульфонил, ni-(n2-uhahoamhamho

...цианмочевины путем взаимодействия фенилизоцианата с цианамидом в присутствии 1 ЧаОН и последующей обработкой образующейся 1 Ч-фенилЧ 1-натрийцианмочевины соля ной кислотой,По предложенному способу арилсульфонилизоцианат подвергают взаимодействию с цианамидом при 25 - 55 С, что дает возможность получить новое производное, обладающее цен ными свойствами.Пример 1. Раствор 1,2 г цианамида в 50 мл диизопропилового эфира нагреваюг в атмосфере сухого азота до 55 С и добавляют при перемешивании раствор 4,16 г а-хлорфе нилсульфонилизоцианата в 25 мл эфира. Реакционную смесь выдерживают в этих условиях 30 мин. Затем отделяют выпавший осадок, промывают его кипящим диизопропило. вым эфиром (2 раза по 10 мл) сушат и полу чают 2,83 г (49% от...

Номер патента: 341798

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Боброва, Друзин, Коршунов, Кузовлева, Любомилова, Черн, Чист

МПК: C07D 213/70

Метки: диаминоалкилсульфидов, несимметричных, пиридинового, ряда

...при 95 - 115 С, в течение 2 - 5 час. Процесс .проводят, как правило, в присутствии основного ка тализатора, например изобутиламина. Выход диаминоалкилсульфидов составляет 90 - 96,5%. Пример 1. 2-(5-этилпиридил)-этилен- Х 1 ч-ди-этиламиноэтиленсульфид,В реактор загружают 10 г (0,075 моль) М,М- диэтиламиноэтантиола, 20 г (0,15 моль) 2-винил-этилпиридина и 0,73 г (0,01 моль) изобутиламина и нагревают при перемешивании при 100 - 115 С в течение 4 час, При ректификации в вакууме выделяют 19,35 г (выход 96,5%) 2-(5-этилпиридил) -этилен 1-Х,Х-диэтиламиноэтиленсульфида в виде светло-желтой жидкости со слабым специфическим запахом, т. кип. 130 - 132"С/0,45 мм Рт. ст., п 2 оо 1,5223 До 0 9928Найдено, %: Х 10,64, 10,78; 5 12,38, 12,40.СыН 26 М...

Номер патента: 341799

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вейцман, Машкина, Сухарева

МПК: C07D 333/22

Метки: сульфолана

...способу получения сульфолана сульфоленгидрируют в присутствии 1 сульфидов металлов платиновой группы или рения в растворе изопропилового спирта при температуре 50 в 2 С и давлении 100 - 250 атм. Выход целевого продукта 34 в 10 . П р и м е р 2. Пример 1 повторен с тем отличием, что в качестве катализатора используют сульфид рения без носителя, Выход сульфолана о 0%, считая на прореагировавший сульфолен.П р и м е р 3. Пример 1 повторен с тем отличием, что в качестве катализатора используют сульфид рения, нанесенный на у-окись алюминия (20 вес, % рения). Выход сульфолана 50%, считая на прореагировавший сульфолен.П р и м е р 4. Пример 1 повтореличием, что в качестве катализатзуют сульфид рутения, нанесеннькагель (5 вес. % рутения)....

Номер патента: 341800

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Липкий, Смирнов

МПК: C07D 333/12

Метки: бромпроизводных, тиофена

...ст., ио 1,581, а также 10,36 г 2,5-дибромтиофена, т, кип. 86 - 87 С/1 мм рт, ст., про 1,6288,Весовое соотношение 2-бромтнофена и 2,5- дибромтиофена 92: 8.Пример 2,Смешивают 12,62 г (0,1 г люль) 2-ацетилтиофена, 38 мл уксусного ангидрида и 12 мл ледяной уксусной кислоты, Смесь нагревают до 40 С и при этой температуре добавляют к смеси при перемешивании 18,16 г (0,102 г моль) К-бромсукцинимида за 20 - 25 лтин. После введения всего И-бромсукцинимида перемешивают еще 1 час при 40 С и затем выливают в 200 мл холодной воды. После разложения уксусного ангидрида осадок отфильтровывают, промывают водой и перегоняют с водяным паром. Выход 2-ацетил-бромтиофена 14,76 г (72% от террии), т. пл. 94 - 95 С.341800 Предмет из о бр е те ни я Составитель...

Номер патента: 341801

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07D 277/54, C07D 417/12

Метки: производных, тиазолидона-2

...он(т, п олидонон(т. чно полу анон-и зл., выхо нотиазол л. 224 С 2,4-(тиаз пл. 226 Св том, что тиазолидин двергают взаимодейст Способ заключаетон,4-гидразонИзобретение относится к области получения новых производных тиазолидона, обладающих повышенной фармакологической активностью, а также повышенной реакционной способностью, что позволит их широко использовать в органическом синтезе, а также в качестве реактивов для неорганического анализа.Известно, что при взаимодействии тиокарбонильных гетероциклических соединений с производными гидразина образуются соответствующие гидразоны.Предлагаемый способ осреакции получения произ д д наобщей формулы: втпо с 1,3-тиазандптионом,4, или 3,3-диметилсп-бис-(1,3-тиазандитионом,4), или...

Номер патента: 341802

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Близнюк, Всесоюзный, Кваша, Маджара, Солнцева

МПК: C07F 9/24

Метки: диорганодитиоламидофосфатов

...пользуют эквимолярную смесь морфолина итриэтиламина.Выход 71%; т, кип. 150 - 152 С/1 мм; пЯ1,5470; д 4 1 2311.Найдено, %: Х 5,18; Р 12,46; 25,34; Мйп65,8,СзНи ОнРЯ 2Вычислено, %: М 549; Р 1215; 8 2505;Мйв 66,2 20 Аналогично получают другие диорганодитиоламидофосфаты, приведенные в таблице, О КЯ ,й" РЯ Г РЙ" + й"+ Х 1,5670 1,5455 1,5380 1,5330 1,5235 1,5230 1,5235 1,5435 1,5320 1,5470 15520 1,5335 1,5370 1,5340 1,5395 1,5365 1,5370 1,59431,5215 16135 1,5453 1,5333 1,5570 1,1521 1,1573 1,1714 1,1318 1,0838 1,0699 1,0912 1,1621 Метил То же Водород БензилВодород ВодородМорфолил Бутил То же Бутил То же ВодородМетилВодородВодородВодородМетилМетилВодородМор ВодородМетилМетилАллилПиридилМетилМетилАллилолил Метил То же еЭтилТо жеПропилБутилТо...

Номер патента: 341803

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Дулалаева, Камардин, Корн, Логинова

МПК: C07F 9/32

Метки: оксаазониафосфоринанавсгсоюзиаяптл1тнокда-емi=, производных

...Х 02 Р.Вычислено, %: С 27,05; С - 13,52; Р 11,81.П р и м е р 2. Получение 2-тио-хлорметил-диэтил,4,2-оксаазониафосфоринан хлорида.К 19,74 г (0,10,ноль) хлорангидрида бис(хлорметил)тиофосфнповой кислоты в 150 м.г эфира прикапывают при комнатной температуре и перемешивании смесь, состоящую из 11,7 г (0,10 логь) диэтиламиноэтанола и 11,1 г (0,11 моль) триэтиламина в 50 мл эфира. Реакционную смесь перемешивают 2 час и выпавший осадок солянокислого триэтиламина отфильтровывают. Затем фильтрат выдерживают при комнатной температуре 7 суток и дополнительно выпавший солянокислый триэтиламин отфильтровывают, Всего выделяюг 14,5 г солянокислого триэтиламина. Далее растворитсль отгоняют в вакууме и оставшееся желтое масло выдерживают при комнатной...

Номер патента: 341804

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Арбузов, Визель, Крупное, Физической

МПК: C07F 9/34

Метки: 1-галоид-1-тиоксофосфоленов

...60 - 85%.П р и м е р 1. Из 11,1 г (0,05 г моль) Р,З 8,2 г (0,15 г моль) дивинила и 20,6 г (0,15 гмоль) РС 1 З нагреванием в запаянной трубке при 85 - 90 С в течение 10 час получают 19,7 г (84,5%) 1-хлор-тиоксофосфолена, т, кип. 112 - 116 С/10 мм; д 4 1,3289; и о 1,5953.Найдено, %: Р 20,13, 19,89; С 1 23,61, 23,55.С 4 НбС 1 РЯВычислено, %: Р 20,30; С 1 23,24.П р и м е р 2. Из 11,1 г (0,05 г моль) Р 85, 8,2 г (0,15 г моль) дивинила и 40,6 г (0,15 г моль) РВгв нагреванием в запаянной трубке при 80 - 85 С в течение 9 час получают 24,2 г (80,6%) 1-бром-тиоксофолена, т. кип.130 в 1 С/О мм; т 8 4 1,7884; и о 1,6506.Найдено, %: Р 15,62, 15,74; Вг 40,99, 41,20.Корректор Е. Михеева Редактор О, Филиппова Заказ 2275/9 Изд. Мо 983 Тираж 406...

Номер патента: 341805

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Авруцка, Зарецкий, Золотарев, Латвис, Семибратов, Фиошин

МПК: C07H 3/02, C25B 3/04

Метки: d-рибозы

...-при электролизе без диафрагмы выход Р-ри 10 бозы не столь существенно зависит от температуры и можно работать без снижения выхода продукта при температурах 20 - 23 С. Растворы не требуют корректировки рН в процессе электролиза. Ртуть используется много 15 кратно.П р имер 1. В стеклянный электролизер срубашкой (или змеевиком), по которой циркулируют вода или охлаждающий раствор,заливают тонкий слой ртути, служащий като 20 дом, а в крышке укрепляют магнетитовыйанод, В электролизер заливают 100 мл раствора, содержащего 78,5 г/л Р-рибоно-у-лактона и 80 г/л сульфата натрия. Электролизпроводят при силе тока 5 а, катодная плотность25 тока - 16,5 а/дм, рН раствора 3 - 4, температура 17 - 20 С и напряжение на электролнзере 13 - 14 в,...

Номер патента: 341806

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Александрова, Еженкова, Зева, Медведева, Острое, Розенберг, Шишкина

МПК: C08F 118/08, C08F 2/30

Метки: поливинилацетата

...объема реакционной массы. В конце операции от гона винилацетата в системе создают разряжение 0,05 ага для удаления оставшегося мономера.Поливинилацетат, выделенный в виде гранул в количестве 48 г, имеет степень полимеризации 1600 и содержит 0,5% винилацетата. Выход винилацетата после регенерации 98%.Пр имер 2. Способом, описанным в примере 1, диспергируют 100 г полимеризационного раствора, состоящего из 50 г поливинилацетата со степенью полимеризации 1700, 40 г винилацетата, 10 г метанола и 0,02 г стирола, в 400 мл водного раствора, содержащего 2 г полпвинилового спирта со степенью полимеризации 1700 и с 12 вес. % ацетатных групп. Затем дисперсию нагревают до 80 - 90 С и отгоняют винилацетат при атмосферном давлении. Получают дисперсию...

Номер патента: 341807

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Кин, Лельч, Новожилов, Пагектйв, Суворова, Шир

МПК: C08L 23/06

Метки: антистатического, полиэтилена

...на компараторе цвета ЭКП, относительно такого же наполненного полиэтилена (без антистатика), следующее: различие по светлоте гпу=0,84; различия по оттенку п, = +18; а:-100.П р и ме р 2. Получение наполненного аэро- силом полиэтилена низкой плотности и переработку его ведут по примеру 1.При смешении добавляют двухкомпонентную антистатическую добавку, состоящую из 11,5 г фосфита Пи 69 г оксиэтилированного октадециламина.Результаты испытаний; р,=6 10 цом; тпу= =0,91; и, = + 5,5; па = - 29.П р и ме р 3, Получение наполненного аэро- силом полиэтилена и переработку его ведут по примеру 1. При смешении добавляют двух- компонентную антистатическую добавку. из 23 г фосфита Г 1-24 и 69 г оксиэтилированного октадециламина.Результаты...

Номер патента: 341808

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бровак, Галкин, Ильин, Львов, Тамручи, Шипенко

МПК: C08K 13/02, C08L 67/06

Метки: прессматериал, стекловолокнистый

...прп удельном давлении до 30 кг/см.Рулонный прессматериал обладает повышенными технологическими свойствами:а) высокой текучестью, что позволяет получать крупногабаритные тонкостенные детали при укладке заготовки в 1/4 площади изделия;б) длительной жизнеспособностью полуфабриката (6 - 8 месяцев);в) повышенной скоростью полимеризацип - от 40 до 60 сек на 1 мм толщины изделия.Легкий съем полуфабриката от разделительной пленки, например полиэтиленовой, достигается введением в состав связующего - кремнийорганической жидкости.П р и м е р. Готовят прессматериал состава (в вес, ч.):Полиэфирная ненасыщенная смола марки ПН100Стеклоткани, стеклохолсты из рубленых и непрерывных нитей 60341808 35123 1,5 1,5рулонного 15 Предмет изобретения...

Номер патента: 341809

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Арцимен, Балыкина, Евсюков, Маковецкий, Наумова, Щипан

МПК: C08K 5/13, C08L 23/06

Метки: композиция, основе, полиэтилена, стабилизированная

...105 106 106 10 480 720 570 510 108 108 126 109 4,40 7,80 480 960 П 1 лиэтилена, полипропилена, этиленпропиленовых сополимеров.Введение,а 11 тиоксидантов АФЦи АФЦв полиолефины (полиэтилен) не вызывает технологических затруднений и может быть осуществлено на вальцах или других смесителях,П р и м е р. Антиоксиданты АФЦи АФЦвводят в полиэтилен марки 112 ПЭ 20/020 П в количестве 0,5% от веса полиэтилена. Смешение проводят в 1800-граммовом смесителе Бенбери при температуре 130 - 135 С в течение 4 - 5 мин, после чего полученные образцы стабилизированного полиэтилена проверяют на термостарение вальцеванием при температуре 160 С на вальцах с фрикцией 1,2 мм и Стабилизированный 0,5% (от веса полиэтилена) антиоксиданта АФЦ(продукта конденсации...

Номер патента: 341810

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Газовой, Московский, Нефтехимической

МПК: C08K 5/56, C08L 23/06

Метки: композиция, основе, полимерная, полиэтилена, стабилизированная

...добавки применен гг-ферроцениланилин в концентрации 1 вес. %: для полиэтилена низкого давления сопротивление раз рыву уменьшается на 2%, относительное удлинение на 62% после облучения в течение 25 час; для полиэтилена высокого давления уменьшение составляет соответственно 0 и 12% после облучения в течение 100 час. В слу чае применения в качестве стабилизатораБензона ОА для полиэтилена н.д. уменьшение соответственно составляет 3 и 85%, для полиэтилена в.д. - 5 и 46% соответственно.Таким образом, предлагаемая добавка, по 15 своему стабилизирующему действию превосходит применяемый в промышленности Бензон ОЛ.Предлагаемый стабилизатор с полиэтиленом образует стабильные неокрашенные ком позиции. П р и м е р. Готовят комп полиэтилена,...

Номер патента: 341811

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Аарна, Ауристе, Кийслер, Крист

МПК: C08G 14/06

Метки: i-co, ojgt, tkaсиликатного, автоклавного, бетона, в.а, вейдерма, государственный, гр-н, гсоюзндя, инст1тут, исследовательский, л«1, научно, проектный, старкопф, твердения, тиннури, щ-с, ю.а, ••»—г-и

...(циклические соединенполимеризации 2 - 6) также- СОМН - и могут быть исмодификации резорцинофсмол, Получаемые при этомте же свойства, что и модифиролактамом.В качестве олибыть использотанрона,сте, П. Г, Кристьянси В. А, Тиннуриий и проектный инст ердения, Таллинскийский комбинат Кивиыли П р име р 1. 100 вес. ч. резорцина или алкилрезорцинов перемешивают с 20 - 60 вес.ч. олигомеров капролактама при 130 - 140 С в течение 0,5 - 1 час и после охлаждения до 50 - 60 С добавляют 0,5 - 0,6 моль водного раствора формальдегида. Температуру повышают до 90 - 95 С. Когда весь формальдегид прореагирует, в вакууме при температуре не выше 90 - 95 С отгоняют воду, после чего продукт реакции охлаждают до 70 - 75 С и вносят для уменьшения вязкости...

Номер патента: 341812

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Новиков, Радченко, Хардин

МПК: C08G 63/19

Метки: полиарилатов

...смесь перемешивают при постоянной продувке азотом, осушенным и очищенным от кислорода, в течение 8 час при температуре 250 С. После охлаждения реакционную массу разбавляют ацетоном. Выпавший полимер отфильтровывают, промывают метанолом, этиловым эфиром и высушивают при температуре 150 С.Выход 6,16 г (97%). Приведенная вязкость 0,5%-ного раствора в смеси тетрахлорэтана с трикрезолом (соотношение 1: 1) составляет 0,46 дл/г.б) В четырехгорлый реактор помещают 3915 г (0015 моль) ХААДК, 3435 г (0,015 доль) диана, 0,074 г (0,0007 коль) три341812 Составитель Л. ЧурсинаТехред Е. Борисова Корректоры; Л. Корогод и М. Коробова Редактор Л. Ушакова Заказ 2047/7 Изд Уа 872 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий...

Номер патента: 341813

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Березина, Враттер, Загудаева, Машл, Охрименко

МПК: C08G 63/52, C08G 63/692

Метки: олигомвров, полимеризационноспособных, фосфорсодержащих

...и красок и др для получения полимеров, пленок и покрытий, обладающих повышенной адгезией, огнестойкостью,Пример 1. Получение олигоэфира 1 трис. диэтиленгликольфталатбисэтоксиизопренфосфоната (см табл. 1) конденсационной теломеризацией в присутствии органического основания,К раствору 10,5 г (0,054 моль) моноэтилового эфира хлорангидрида изопренфосфоновой кислоты и 16,4 г (0,08 моль) дихлорангидрида о-фталевой кислоты в 75 мл сухого бензола при охлаждении ледяной водой и перемешивании прибавляют раствор 11,5 г (0,11 моль) диэтиленгликоля и 21,9 г (0,22 моль) триэтиламина в 75 мл бензола, Перемешивание реакционной массы продолжают 0,5 час при охлаждении, 1 час при 20 С, затем ее оставляют на ночь.Выпавший осадок солянокислого...

Номер патента: 341814

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Олейникова, Решетова, Солдатова, Хлебников, Юдкин

МПК: C08G 65/44

Метки: полифениленовых, эфиров

...меди других марок.В качестве кетонов можно применять соединения общей формулыгде Н. и Кя-углеводородные радикалы с числом атомов углерода от 1 до 10. Кетоны предпочтительно применять в количестве от 0,0120 моль на 1 л реакционной смеси.В каиестве аминов могут быть использованы алифатические и Циклические первичные,вторуьчньте и третичные моно- и полиамины,(П имерами которых ьтогут служить этиламин, Тиламин, триэтиламин, пиридин, пиперикцинргексаметилендиамин 11111111-тетра 1 ие г-гтилэтилендиамин, хинолин, фенантролин и т. д.В каче-стве растворителей могут быть применены ПОЛЯРНЫЕ И неполярные растворители и их смеси такие, как амины, амиды, нитриЛЫ, спирты, ароматические И алифатические углеводороды и их галогенопроизводные, смес...

Номер патента: 341815

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Жинкин, Макаренко, Михайлова, Михлин, Моргунова

МПК: C08K 5/5445, C08L 83/04

Метки: вулканизации, линейных, низкомолекулярных, полиорганосилоксанов

...полиорганосилоксановдержащими производными кремнияствии оловоорганического соединенидикаприлат олова) (ДЭДК), К неэтого способа следует отнести: а) использование в качестве катализатвулканизации токсичных оловоорганичессоединений, снижающих полупроводниковсвойства герметизируемого материала;б) получение резин с недостаточной тепстойкостью;в) снижение физико-механических покателей вулканизатов в процессе хранениязин при комнатной, температуре.Сущность изобретения заключается в тчто в качестве катализатора низкотемперат нои вулканпз азотсодержащ нение - 1,4-бг зол (ДФАС). лисилоксана ксн) - бензола 4,5-5: 1 - 2,5 локсана,нетоксичное ческое соедисолокси) - бен- дридорганопо- ниламиносилосоответственно полнорганоси341815...

Номер патента: 341816

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Карлин, Милешкевич, Новикова

МПК: C08G 77/54

Метки: полисилоксануретанов

...получения полисилоксануретанов путем взаимодействия при нагревании органического диизоцианата и кремнийор ганического соединения, содержащего гидроксильную группу в органическом радикале.Согласно предлагаемому способу, с целью получения полисилоксануретанов, обладающих повышенной термостабильностью, в ка честве исходного кремнийорганического соединения берут а,в-ди (гидроксиарилокси) -полидиметилсилоксаны и процесс проводят в присутствии катализатора, например, третичного амина или дибутиполоводилаурипата. Реак цию проводят при температуре 50 в 120 в течение 6 - 20 час и при соотношении кремний- органическое соединение; органический диизоцианат от 1: 1 до 1; 2.В результате реакции получают высоковяз кие стабильные при хранении...

Номер патента: 341817

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Клюев, Моргунова, Муравьев

МПК: C08G 18/06, C08G 75/00

Метки: полимеров, серусодержащих

...и 15 вес. ч. 1,3-ди(1-имино-тиозоиндолинилидепамино) бензола.Г 1 роцесс проводят по примеру 1 при 130 С в течение 14 час; т)р 0,156, температура раз. мягчепия 290 - 300 С. Способ получения серусодержащих полимеров путем взаимодействия алпфатнческих или ароматических диизоцианатов и серусодержащих соединений, отличающийся тем, что, с целью придания полимерам термической стойкости, в качестве серусодержащего соединения применяют 1,3-ди (1-имино-тиоизоиндолинплиденамино)бензол. Изобретение относится к производству термостойких гетероциклических полимеров,Известен способ получения серусодержащих полимеров путем взаимодействия алифатических или ароматических диизоцианатов и Ь сульфида трис-оксиалкиларила фосфина, Полимеры...

Номер патента: 341818

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Инструмента, Исследовательский, Когосов, Куцевич, Синтетических, Таланцева, Тищенко, Украинский, Чалый

МПК: C08L 61/06, C09G 1/02

Метки: композиция, полимерная

...целью повышения чистоты обрабатываемой поверхности предлагается для сниженияудельного расхода алмазов и устранения засаливания при хонинговании в состав органической связки, представляющей собой порошкообразную композицию на основе связующего пульвербакелита с наполнителем, в качестве наполнителя ввести порошок прсдваритель но отвержденнои смолытель) такого же состава, чАбразивная масса с ислагаемого состава связкинентов, взятых в соотношАлмазный порошокПульвербакелитПорошок отвержденнопучьвербакелита Известные органические связки представляют собой сочетание физически разнородных компонентов. С груктурная неоднородность связок приводит к образованию в связующем многочисленных трещин, ухудшающих прочностные и эксплуатационные свойства...