Архив за 1972 год
342342
Номер патента: 342342
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вальтер, Карл, Руди, Феликс, Хельмут
МПК: C07C 127/19, C07C 311/59
Метки: 342342
...-мочевина, т. пл. 187 - 189 С (метанол),Лналогично получают соединения, перечисленные в таблице.342342 Исходное вещество Целевой продукт растворитель для перекри- сталлизации т, пл.,т. пл.,название название 178 - И - (4-р - (2-метокси-хлорбензамидо)- 180 этил - бензолсульфопил) -1 ч - (2,5-эндо.метиленциклогексил) -мочевина 203 в Метанол205 1 ч - 4-р - (2-метокси-хлорбензамидо)- этил -бензолсульфон ил) -мети лурета н 203 - М - (4- р - (2- этокси- хлорбензамидо).205 этил - бензолсульфонил)-И - (2,5-эндо.метиленциклогексил).мочевина 158 - То же160 1 ч - (4-р - (2-этоксихлорбензамидо)- этил-бензолсульфонил)-метилуретан 197 в 1 Ч - (4-р-(2-метокси - 5 - бромбензамидо)- 199 этил - бензолсульфонил)-г 1 -...
Способ получения сульфамида
Номер патента: 342343
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Ностранна, Соединенные
МПК: C07C 303/40, C07C 307/06
Метки: сульфамида
...15,4 г (0,11 моль) гексаметилентетрамина в хлороформе и перемешивают 24 час при комнатной температуре. Отфильтровывают выпавшую кристаллическую соль, фильтрат оставляют стоять на 24 час при комнатной температуре, выпавшие кристаллы присоединяют к ранее полученным. Соль, представляющую собой неочищенный 2,3,6-трихлорбензилгексаметиленбромид, вносят в 55 мл 6 и, соляной кислоты и перегоняют с водяным паром. Остаток в колбе подщелачивают 50%-ным едким натром и трижды обрабатывают серным эфиром. Эфирный экстракт сушат над сульфатом натрия, отгоняют эфир и перегоняют остаток в вакууме.2,3,6-Трихлорбензиламин перегоняется при 96 - 98 С/0,7 - 0,8 мм.4,2 г (0,02 моль) 2,3,6-трихлорбензиламина, 3,8 г (0,04 моль) сульфамида и 80 мл воды...
Способ получения 1-(п-хлорбензоил)-2-метил-5 метоксииндолил-
Номер патента: 342344
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Германска, Иностранное, Иностранцы, Курт, Феб, Хемише, Херма
МПК: C07D 209/28
Метки: 1-(п-хлорбензоил)-2-метил-5, метоксииндолил
...в раствор. Реакционную массу медленно охлаждают до 15 С, выделившийся через 3 - 4 час продукт отсасывают, промывают два раза примерно 12 мл воды, сушат на воздухе и затем в сушильном шкафу при 70 С, Получают 45 - 49 г коричневатых правильных кристаллов У-формил-пметоксифенилгидразина, т. пл. 158 - 160 С. Из воды или метилового спирта выкристаллизовываются пластинчатые кристаллы с т. пл.162 в 1 С.Вычислено, %: С 57,8; Н 6,03; Х 16,87.СзН 1 оЫгОг (152,18),Найдено, %: С 57,8; Н 6,47; Х 16,73. К суспензии 40 г У-формил-и-метоксифенилгидразина, т, пл. 158 - 160 С, в 124 мл сухого бензола и 19,04 г пиридина при перемешивании в температуре 50 - 60 С прибавляют по каплям 41,4 г п-хлорбензоилхлорида. Реакционную смесь нагревают до кипения,...
Способ получения 2-(пиридил)-тетрагидропиранов или 2 (пиридил)-тетрагидротиопиранов
Номер патента: 342345
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C07D 405/04, C07D 409/04
Метки: 2-(пиридил)-тетрагидропиранов, пиридил)-тетрагидротиопиранов
...Составитель П. Терентьев Техред Л. КуклинаКорректор Л. Орлова Редактор Т. Шарганова Заказ 2032/10 Изд,884 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3атмосфере азота при - 40 С. Получают раствор А,Через раствор 28 г 2.дигидропирана в 100 мл безводного эфира, охлажденный до - 10 С, пропускают 12,2 г сухого хлора с такой скоростью, что температура не превышает - 10 С. Затем раствор охлаждают до - 40 С и в атмосфере азота при перемешивании медленно вводят в раствор А, охлажденный до - 40 С. Перемешивают 1 час при - 40 С, оставляют нагреваться до комнатной температуры и добавляют 200 мл 2 н. соляной кислоты. Кислотную...
Способ получения производных имидазолидинона
Номер патента: 342346
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Эрих
МПК: C07D 225/08, C07D 233/32, C07D 233/36 ...
Метки: имидазолидинона, производных
...Кипятят 4 час с обратным холодильником,выпаривают в вакууме и остаток сушат 8 часпри 70 - 80 С в высоком вакууме,15 Способ получения производных имидазолидинона общей формулы Нг аз25 где Х - водород, хлор; т=2; К - метил,80 этил; К и Кз - водород или вместе дополнительная связь, или их солей, отличающийся тем, что соединение общей формулы Рг Рз35 СН 2- СН- СН 2-14 ЮСН 3 40 где Х, Рз и Кз имеют вышеуказанные значения, или его производное, содержащее щелочной металл, обрабатывают соединением об щей формулыгде Ъ - галоид, К имеет вышеназванные значения, или его производным, содержащим щелочной металл, с последующим выделением целевого продукта известными приемами в свободном виде или в виде его соли. оставитель Т. Архипо Техред Л....
Способ получения производных имидазолидинона
Номер патента: 342347
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Эрих
МПК: C07D 225/08, C07D 233/32, C07D 233/36 ...
Метки: имидазолидинона, производных
...Раствор высушивают над сульфатом натрия и выпаривают в вакууме. Остаток перегоняют в высоком вакууме и получают 101,5 г (94,8%) 1-(2- метил-ацетоксипропил) - 4 - метилпиперазина, т. кип. 66 - 69 С/0,03 ссм.К раствору 48,8 г (0,46 моль) бромциана в 200 ссл абсолютного бензола прибавляют за 45 мин по каплям при охлаждении льдом раствор 90 г (0,42 моль) 1-(2-метил-ацетоксипропил)-4-метилпиперазина в 300 мл абсолютного бензола. Реакционную смесь кипятят 75 мин с обратным холодильником, охлаждают, осадок отсасывают и промывают бензолом, После выпаривания фильтрата в вакууме получают 81,5 г сырого 4-(2-метил-ацетоксппропил) -1-пиперазинкарбонитрила. 91,0 г этого продукта и 600 лл 2 н. соляной кислоты кипятят 18 час с обратным холодильником....
Иотека i
Номер патента: 342348
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Эрих
МПК: C07D 403/06
Метки: иотека
...в 45при охлажденииси натрия. ТолуО свободное осно раствору 34,0 г (0,1 моль) -3-хлорпропил)-1 - пиперазинл-имидазолидинон - дигидмл воды добавляют толуол и льдом 90 мл конц. гидроокиольный раствор, содержащий вание, отделяют от водной342348 фазы, высушивают над гидроокисью натрия и прибавляют по каплям при 75 С к суспензии натриевого производного З-хлор,11-дигидроН-дибенз-(Ь,)-азепина, для получения которого 0,11 моль амида натрия в 9 мл абсолютного толуола и 23,0 г (0,1 моль) 3-хлор,11-дигидро - 5 Н - дибенз - (Ь,) - азепина в 180 мл абсолютного толуола нагревают 1 час до 90 С при перемешивании в отсутствие влаги и под азотом. Реакционную смесь кипятят 10 16 час с обратным холодильником, охлаждают и промывают водой....
Способ получения производных я-амииоалкилбензолсульфонамида
Номер патента: 342349
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Гейги, Иностранна, Иностранцы, Клод
МПК: C07C 143/80, C07D 233/46
Метки: производных, я-амииоалкилбензолсульфонамида
...и 14,6 г втор-бутиламина 1-и-(2-бутирамидоэтил)-фенилсульфонил-имино- втор - бутилимидазолидин;из 40,2 г И-и-(2-бутирамидоэтил)-фенилсульфонил-К-бромэтилцианамида и 14,6 г трет-бутиламина 1- и- (2-бутирамидоэтил) -фенилсульфонил-имино-трет - бутилимидазолидин, т. пл. 148 - 149 С;из 41,6 г М-и-(2-изовалерамидоэтил) -фенилсульфонил - М - 2 - бромэтилцианамида и 14,6 г трет-бутила мина 1- и- (2-изовалерамидоэтил) -фенилсульфонил -2-имино-трет - бутилимидазолидин, т. пл. 152 в 1 С;из 41,6 г М-и-(2-валерамидоэтил)-фенилсульфонил-К-бромэтилцианида и 17 г циклопентиламина 1-и-(2-валерамидоэтил)- феннлсульфонил-имино- циклопентилимидазолидин, т. пл. 132 - 134 С;510 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 5из 40,2 г...
Способ получения диаллиллминоалканоиламидов
Номер патента: 342350
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Матиас, Роберт, Федеративн, Федеративна
МПК: C07D 243/24, C07D 243/38
Метки: диаллиллминоалканоиламидов
...Ь, е - (1,4) -диазепин-она (т. пл.174 - 175 С) и 25 мл диаллиламина нагревают 6 час с обратным холодильником в 200 мл диоксана, После отгонки диоксана остаток растворяют в метиленхлориде, промываю г водой и выпаривают. Этанольный раствор остатка слабо подкисляют разбавленной водной соляной кислотой и выпаривают в вакууме. Полученный гидрохлорид перекристаллизовывают из изопропанола. Выход 28%.Вычислено, %: И 10,20; С 1 8,61.СгзНгоС 1 Ы 302 (411,9)Найдено, %: Х 10,17; С 18,84,П р и м е р 11. Аналогично примеру 8 5-(3- диаллиламипопропиопил) -5,10.дигидро - 11 Н- дибензо-Ь, е-(1,4) -диазепин-он получают из 5-(3-хлорпропионил) -5,10-дигидроН-дибензо-Ь,е-(1,4)-диазепин-она и диаллиламина. Т. пл, 120 - 121 С (уксусный эфир), выход...
Способ получения 2, 4-дихлор-6-низш. -алкиламино-5-триазинов
Номер патента: 342351
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Жерзльд, Соединенные, Уиллиам, Филип
МПК: C07D 251/44
Метки: 4-дихлор-6-низш, алкиламино-5-триазинов
...использования всего изопропиламина. Присутствие заметных количеств изопропиламина в реакционном продукте, содержащем 2,4-дихлор-бизопропиламино-триазин, при производстве атразина приводит к загрязнению конечного продукта - 2-хлор-этиламино-изопропиламипо-триазина. Использование менее 0,95 моль изопропиламина на 1 моль цианурхлсрида приводит к увеличению времени реакции и, следовательно, к увеличению потерь из-за гидролиза. Если количество изопропиламина меньше, чем необходимо по стехцомегрии, то непрореагировавший цианурхлорид попадает в следующую зону и превращается там в побочные продукты, как симазин, или гидролизуется. Поэтому целесообразно выбрать такие условия и использовать такие количества цианурхлорида, гидроокиси щелочного...
Способ получения пиразоловых эфиров кислотфосфора
Номер патента: 342352
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Гюнтер, Ингеборг, Иностранна, Иностранцы, Федеративна
МПК: C07F 9/24, C07F 9/6503
Метки: кислотфосфора, пиразоловых, эфиров
...алифатических, ароматических или гетероциклических 15 аминов.Процесс проводят в среде инертного органического растворителя, например ацетона, бензола, четыреххлорпстого углерода. Температура реакции может изменяться в широких 20 пределах, предпочтительно 75 - 85 С.Целевые продукты, выделяемые известными приемами, разлагаются при перегонке, Однако они могут быть освобождены от летучих примесей путем продолжительного нагре ванпя в вакууме.Пример. Нагревают 10 час при 80 С 51 г1,5035 Для получения исходного 1-метил-окси. 10циан-метилмеркаптопиразола 80 г (0,4 моль)соединения формулы Я сиС,Н,О,й - ЯСН, Р-ОС 2 Н 5 М - М-СНв 1,5450 С=С СМ ЯСН, Я СЮСН ОСНвСНзОР-ОМ СНз 1,5470 в 500 мл высушенного этанола нагревают30 мин при 70 - 75 С с 18 г...
Способ поучения амидов (—)дяс-1, 2 эпоксипропилфосфоновойкислоты
Номер патента: 342353
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бартон, Дэвид, Инк, Иностранна, Майкл, Соединенные
МПК: C07F 9/44
Метки: амидов, дяс-1, поучения, эпоксипропилфосфоновойкислоты
...Ушакова Заказ 3672/19 Изд,877 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совеге Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 рольной катионообменной смолы Дауэксв Н+-форме тщательно промывают метанолом. Затем смолу суспендируют в метаноле и суспензгпо охлаждают до 0 С.Эту суспензию катион ообмени ой смолы и раствор соли смешивают и тщательно взбалтывают в течение 60 сек, после чего смесь отфильтровывают в 20 мл метанола, содержащего 2 экв пиридина, После фильтрования к раствору прибавляют избыток пиридина и фильтрат упаривают досуха,остатку снова прибавляют избыток пиридина и фильтрат снова упаривают досуха, Эту операцию повторяют дважды, прибавляя каждый раз свежую порцию...
Способ получения каучукоподобного полимеризата
Номер патента: 342354
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Казуо, Куниаки
МПК: C08F 36/04, C08F 4/56
Метки: каучукоподобного, полимеризата
...алфинового катализатора по предлагаемому методу практически не треоуется вводить в полимеризационную смесь регуляторов молекулярного веса, Однако в некоторых случаях, если возникает необходимость, для этой цели можно применять гидроароъгатичесские углеводороды или полиэфиры, содержащие две или более простые эфирные связи. Молекулярный вес можно регулировать изменением условий полимеризации: температуры, при которой осуществляют полимеризацию, и отношения количества алфинового катализатора к количеству мономера или мономерной смеси. После одночасового перемегнивания в колбудобавили 0,5 моль изопропи;.одого спиртастоике медленно, гсо.-.ьзуясь для этого капельной воронкой). Затем содерсжидгое колбы пере 5 мешали еще 1 час, причем...
Способ получения гомополимеров и сополимеров винилхлорида
Номер патента: 342355
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Жак, Иностранна, Иностранцы
МПК: C08F 14/06, C08F 4/40
Метки: винилхлорида, гомополимеров, сополимеров
...28 С ивводят 5,65 мл раствора перекиси а-хлоркап роила в гексане (60 мг активного кислорода).Через 1 О час получают 180 г полимера в виде белого порошка, что соответствует 60% -номувыходу.П р и м е р 2. Процесс осуществляют как в 20 примере 1, но вводят 600 мл треххлористоготитана (при 30% Т 1+) в 18 мл метанола. Через 7 час получают 165 г полимера, что соответствует выходу 55%.П р и м е р 3. В автоклав вводят раствор 25 667 мг треххлористого титана (27% Т 1+з) в75 мл метанола и 350 г винилхлорида. После дегазации 50 г винилхлорида продувают автоклав азотом и герметизируют. Реакционную среду охлаждают до - 40 С и вводят 26,8 мг 30 раствора перекиси а,а-дихлорпропионила вЗаказ 2047/17 Изд У 872 Тираж 406 Поди(ясноеЦНИИПИ Комитета по...
Способ получения модифицированных полиэфиров
Номер патента: 342356
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Франц
МПК: C08G 63/20, C09D 5/25
Метки: модифицированных, полиэфиров
...г бутилтитаната размешивают при температуре 180 - 195 С до окончания отщепления метанола, затем добавляют 268 г фенилуретана тримеризованного диизоцианаттолуола, а также 192 г ангидрида тримеллитовой кислоты двумя порциями. До окончания отщепления двуокиси углерода температуру поддерживают 195 в 2 С, после чего добавляют смесь из 128 г ангидрида тримеллитовой кислоты и 66 г 4,4-диаминофенилметана порциями так, чтобь 1 избежать переливание пены исходной смеси через край. Далее реакционную смесь размешивают при температуре 200 С до образования гомогенного плава, затем температуру повышают до 215 С и избыточный гликоль с отщепленным фенолом при слабом вакууме удаляют дистилляцией до получения вязкости смолы 0,13.35 вес. ч, смолы...
Способ получения азокрасителей
Номер патента: 342357
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Германска, Герхард, Зигфрид, Иностранна, Иоахим, Клаус, Фритц, Хорст
МПК: C09B 29/10, C09B 29/33
Метки: азокрасителей
...с 26 ч, натрового щелока (уд. вес 1,32), разбавляют 1200 ч. воды, фильтруют и при 50 С, перемешивая, добавляют 72 ч. соляной кислоты (уд. вес 1,09). Диазотирование полученной суспензии протекает при 50 С в течение 20 - 30 мин, как в примере 1. Перемешивают еще 10 мин, отжимают и промывают до нейтральной реакции, После сушки получают красный порошок, дающий миграционноустойчивые интенсивные желтовато-красные красители для поливинилхлоридной пленки.Пример 3. К раствору 70 ч. фенилметилпиразолона в 200 ч, воды и 200 ч. 2 и. натро 1 о вого щелока при 40 С добавляют 210 ч. 2 н,уксусной кислоты до рН 6, При этом компоненты реакции сочетания образуют тонкую суспензию. При перемешивании в течение 10,чин пропускают 127 ч, диазотированного...
Способ получения основных азокрасителей
Номер патента: 342358
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вольфрам, Германска, Гюнтер, Иностранное, Клаус, Хорст
МПК: C09B 39/00
Метки: азокрасителей, основных
...использовании 1,3-диэтил-а мино- метилбензимидазола алкилирование целевого продукта исключается,Пример 1. 3,4 вес. ч. 5-ацетамино-метилбензимидазола в 100 мл воды с 30 мл соляной кислоты переводят кипячением в колбе с обратным холодильником в 5-амино-метилбензимидазол.Этот раствор сразу применяется для диазотирования, которое, как обычно, проводят при ( - 2) - 0 С.Раствор диазосоединения приливают при 0 - 2 С в раствор 16,4 вес. ч. сульфата Х-этил- Х-фениламиноэтилтриметиламмония в 100 мл воды. Насыщенным раствором ацетата натрия доводят рН до 4 - 5. Сочетание заканчивается довольно быстро. Краситель осаждают поваренной солью и сушат. Высушенный краситель суспендируют в 150 мл безводного хлорбензола и после добавления около 7 вес. ч....
Всесоюзная йяягна. тхйчой. й. ёоте: ка
Номер патента: 342359
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Сесил
МПК: C09B 39/00
Метки: всесоюзная, ёоте, йяягна, тхйчой
...Смесь перемешивают 3 час при 40 - 45 С, поддергкивая рН 7 добавлением 10%- ного водного раствора карбоната натрия. Затем смесь обрабатывают 75 ч, соли, отфильтровывают и остаток высушивают. Полученный краситель содержит один атом гидролизуемого хлора на кагкдую азогруппу. Целлюлозный текстильный материал в присутствии реагента, связывающего кислоту, окрашивается в красновато-желтый цвет, прочный на свету и при мокрой обработке.Пример 2. Нейтральный раствор 3,1 ч. динатриевой соли 1,4-диаминобензол,5-дисульфокислоты в 100 ч. воды добавляют к смеси 3,7 ч. хлорангидрида циапуровой кислоты, 30 ч. ацетона, 40 ч. льда и 40 ч. воды, Перемешав 1 час при 0 - 5 С, доведя рН смеси до 7 добавлением 107 о-ного водного раствора карбоната натрия,...
Краситель для материалов из высокомолекулярных органических соединений
Номер патента: 342360
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C09B 29/20, D06P 1/02
Метки: высокомолекулярных, краситель, органических, соединений
...5 ч. полученной по примеру 5 пигментной суспензии и 20 ч. 10%-ной муравьиной кислоты,Хлопчатобумажную ткань в сухом состоянии вводят при комнатной температуре в приготовленную красильную ванну, отжимают на плюсовке до остаточной влажности 65 - 80/О, в соответствующем случае под напряжением (клуппы или игольная рама), сушат и обрабатывают при 145 - 150 С в течение 5 мин.Ткань окрашивается в коричневый цвет, краситель устойчив к внешним воздействиям,П р и м е р 7, В месильной машине обрабатывают при охлаждении смесь из 50 ч, красителя по примеру 1, 100 ч. сложного эфира глицерина и гидрированной канифоли, 200 ч, хлористого натрия и 18 ч. диацетонового спи"- та до получения желаемой степени измельче342360 Компоненты для получения...
Состав для покрытийзо онтш21
Номер патента: 342361
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вилли, Иностранна, Иностранцы
МПК: C09D 191/08, C09D 5/02
Метки: онтш21, покрытийзо, состав
...получают смешанием одного триазина общей формулы 1 или нескольких триазинов такого рода с обычными материалами для покрытий, Такими материалами являются, например, следующие: природные и синтетические воски, смолы, силиконы и аналогичные компоненты, улучшающие физические свойства покрытий, а также растворители, неорганические и органические наполнители, например силикаты, молотые синтетические смолы, анионные, катионные и неионогенные диспергаторы, очищающие компоненты, в частности, натуральные и синтетические мыла, поверхностно-активные вещества, пигменты, ингредиенты для повышения светостойкости, стабилизаторы всех типов, а также ингибиторы коррозии, отдушки, красители, биоциды или вещества их содержащие, например, ипсектициды,...
Способ получения водородсодержащего концентрата
Номер патента: 342362
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные
МПК: C10G 47/02
Метки: водородсодержащего, концентрата
...меньше 1,0 вес. % серы. Количествопродуктов с пропаном и более легкими углеводородами - минимальное. Это соответствует той части продуктов конверсии, что кипятпри температуре ниже 343 С и образуют газообразные углеводороды, углеводороды с температурой кипения как у газолина, и газойлевые углеводороды; имеется ввиду, что минимум продуктов легких нормально газообразных углеводородом при получении максимальной продукции нормально жидких углеводородов, Входящая сырая стабильная нефтьв количестве 253500 кгчас 265000 л/час смешивается со свежим сырьевым потоком водорода, содержащего около 97,5 мол. % водорода, в количестве 4290 кг/час из внешнегоисточника 2. В некоторых случаях полезновводить в зону реакции воду в смеси с сырьевым потоком,...
342363
Номер патента: 342363
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Такеси
МПК: C23F 1/20
Метки: 342363
...жирные кислоты, природные масла и жиры.Среди неионогенных поверхностно-активныхвеществ можно назвать эфиры, например цетиловый и нонилфениловый эфиры полиоксиэтилена; сложные эфиры, например монолаурат сорбитола, дистеарат полиэтнленгликоля,сложный эфир сахарозы; продукты конденсации окиси этилена и полипропиленгликолей,например блок-сополимеры окисей этилена ипропилепа; конденсированные амины или ами.ды, например лаурпламин и стеариламид полиоксиэтилена; полиэтиленимины, напримеролеиновый эфир полиэтиленимина.В примерах приведены составы растворов,применяемых для травления.Пр и мер 1.Серная кислота, г-экв/л 2,5Соляная кислота, г-экв/л 0,5Хлорное железо (ГеС 1 з), г/л 10Солвессо, мл/л 50Олеилоксиэтиленфосфат, г/л 5Олеиновый эфир...
Способ получения волокнообразующих полимеров
Номер патента: 342364
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C08F 2/16, C08F 220/44, D01F 6/38 ...
Метки: волокнообразующих, полимеров
...проводят при 80 С в течение 100 мин. Выход сополимера 58%, Волокна, сформированные из полученного прядильного раствора в ванну, содержащую 10%-ный водный раствор роданистого натрия, имеют показатель пожелтения 0,05.Пример 2. Приготовляют исходную смесь следующего состава (в %):Азобисизобутиронитрил 0,0374 Двуокись тиомочевины 0,135 Итаконовая кислота 0,204 Акрилонитрил 17,1 Метилакрилат 1,10 Изопропиловый спирт 0,8 Рециркулирующий растворитель, содержащий 52% тиоцианата натрия в воде 73железо (в виде двойной соли сернокислого железа 2%и сернокислого аммония), ч. на1 млн. ч. 0,2 К смеси добавляют воду и гидроокись натрия до 100% и рН 5. Полимеризацию проводят при температуре 80 С с периодом задержвным 80 мин, Конверсия...
Однопроцессный способ получения крученой компонентной нити
Номер патента: 342365
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Германска, Иностранна, Мари, Хайнц, Хельмут, Хорст
МПК: D02G 3/00
Метки: компонентной, крученой, нити, однопроцессный
...возможнымивариантами подачи волокон: А переработкадвух волокнистых лент 5; В переработкаодной волокнистой ленты и одной шслковины б; С переработка двух шелковин б.Возможны, очевидно, и другие варианты,основанные на подаче более одной волокнистой ленты 5 или шелковины б к каждомувьюрку, Эти варианты здесь не описаны. Можно использовать три вьюрка 7, расположенныерядом. При этом возможности модификацийрасширяются.Например, возможна подача к каждойтройке вьюрков трех волокнистых лент, трехшелковин, двух волокнистых лент и однойшелковины и двух шелковин и одной волокнистой ленты.Эти варианты могут быть значительно рас 4ширены, если к каждому вьюрку 7, тройки вьюрков подводить несколько нитей. Это приобретает особое значение при...
Боевого механизма автоматического ткацкого станка
Номер патента: 342366
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Иностранна, Федеративна
МПК: D03D 49/36
Метки: боевого, механизма, станка, ткацкого
...входящей в выемку 7, остается достаточно упругая прокладка для поглощения ударов,Передняя плоскость насадка может находиться под прямым углом относительно верхней стороны гонка (фиг. 1), В этом случае, когда челнок ударяется в гонок, его передняя плоскость наклонена в соответствии с наклоном погонялки, что увеличивает износ гонка. Для возможно меньшего исправления истирания гонка более целесообразно выполнять переднюю плоскость насадка так, чтобы она была направлена вертикально к нижней плоскости 8 гонка (фиг. 3, 4).Гонок надевают на погонялку так, что последняя входит в выемку 7 в корпусе гонка с натягом. Предлагаемые гонки допускают расстояние тела гонка на 20 безо всякого его повреждения и без какой-либо подгонки погонялки....
Способ заделки мыска трубчатого чулка или колготок на кругловязальной машине
Номер патента: 342367
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Иностранна, Федеративна
Метки: заделки, колготок, кругловязальной, машине, мыска, трубчатого, чулка
...вяжут закрепительные ряды, и чулок сбрасывают с игл.Для более прочной заделки мыска двойнойучасток 4 вяжут укороченным, а в качестве 5 стягивающей нити применяют прочную, предпочтительно усадочную термопластичную нить, которую за время, по крайней мере, одного оборота игольного цилиндра (см. фиг.1) или двух оборотов (см. фиг. 2) ввязывают нев каждую петлю ряда, а например через три петли, как изображено на фиг. 6, или через одну петлю (см. фиг, 7). Начало а и конец б этой нити выводят в середину цилиндра 8 и зажимают их зажимом 7. Часть нити между мыском и зажимом накидывают на вытяжной элемент 8 при опускании его вниз, а после сбрасывания чулка с игл, последний удерживают, например, в коническом отверстии 9 диска 10, вытягивают...
342368
Номер патента: 342368
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные
МПК: D04B 9/00
Метки: 342368
...колесо свободно установлено на оси 17, которая с помощью гайки 18 крепится к вилке 19 (см. фиг. 2 и 3).Блоки замков снабжены также кулирными клиньями 20 - 24, постоянными подъемными клиньями 25 - 29, переставными подъемнымп клиньями 31 - 35 и ограничительными клиньями 37 - 41, контактирующими с нижними пятками 3 игл 1, Верхняя площадка 30 клиньев 25 - 29 расположена на уровне прессования петель, а угол наклона р рабочей кромки их к горизонтали больше угла а установки узорообразующего колеса. Всрхняя площадка 3 б3переставных подъемных клиньев 31 - 35 в рабочем положении соответствует уровню заключения,Для сокращения протяженности петлеобразующих систем блоки 4 - 8 сближены настолько, что узорообразующее колесо 9 (10 - 13) каждого блока...
342369
Номер патента: 342369
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Федеративна
МПК: D04B 23/12
Метки: 342369
...четыре петли 5, так как при полуобороте оси 7 соответствующий нитеводитель 1 или 2 в виде петли 5 подводит две уточные нити к ряду петель. Держатели 18 - 21 подводят уточную нить к нитеводителю 1 или 2 для захвата ее на орбите 3 нитеводителей,Держатели 18 - 21 заключены в обойму 24 и соответственно вмонтированы в рычаги 25, укрепленные на пальцах 2 б диска 27, сидящего на одном валу 28 с мальтийским крестом 29, связанным с валом 30, поворотным от главного вала 31 машины. Причем передаточное отношение таково, при котором вал 28, приводимый во вращение мальтийским крестом 29, поворачивается при каждом ооороте главного вала 31 на /8 оборота.Управление нитеподавателями 1 б и 17 осуществляется следующим образом.Два кулачковых диска 32 и...
342370
Номер патента: 342370
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Альфред, Иностранна, Иностранцы, Федератавна
МПК: D06P 3/02
Метки: 342370
...эфира серной кислоты из продукта конденсации амина животного жира,Вместо описанного препарата можно применять в таком же количестве аналогично приготовленные следующие препараты:а) 50%-ный водный раствор соли аммония моносложного эфира серной кислоты, продукта конденсации из 1 моль амина животного жира с 7 моль этиленоксида;( коричнеВь В ибер 1: 2 хромкомплекс с 2 молекулами красителя формулы бо ОН с м -4 -С 1 и=и - с- ярко-куасный иВеи б 5ЯОМН 2 З 5 Для получения равноценного крашениявместо указанного красителя можно ввестиодни из следующих:1; 2 хромкомплекс с 2 молекулами красителя формулы40СООНФ С 1 С )и=И - сГС = Н С 2 Н 5 (ЖЕЛШЫВ ЦЬР)45 СН1: 2 кобальткомплекс, вкоторый входит поодной молекуле красителя формул342370 в) он...
Способ изготовления древесной массы
Номер патента: 342371
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Джорж, Иностранна, Иностранцы, Соединенные
МПК: D21B 1/04
...красящие вещества, Затем растворитель и растворенные вещества удаляют из древесины, подвергая ее механическому сжатию. Эта процедура может повторяться несколько раз в зависимости от исходного содержания в древесине красящих веществ, причем желательно обрабатывать древесину два раза.Для введения растворителя в древесину можно наряду с механическим сжатием древесины отмачивать ее в растворителе в течение продолжительного времени (например, от одного до нескольких дней) или древесную щепу можно помещать в вакуумированную среду, а затем погружать в растворитель. В соответствии с изобретением в нейтральный растворитель может быть введено комплексообразующее соединение, которое удаляет ионы металлов, образующих нерастворимые комплексные...