Р.н. мельников, б. ф. филимонов, н.и. гусарь, б.н. гехтман, а. м. шликевич, 3.и. цыбульская, а.с. брыжи а.с. бузин
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 345129
Автор: Мат
Текст
ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз Советских Социалистических Респтбля.т. свидетельства Ы Зависимое от Заявлено 17.И 11.1970 ( 1467320/23-4 л. С 07 с 63,12 с присоединением заявки Ъе иорите Комитет по делам зобретеиий и открытиГ ори Совете йлииистрор СССР.197 Авторыизобретения А. Матях, Р, Н. Мельников, Б. ф, Филимонов, Н. И. Гусарь, Н. Гехтман, А. М, Шликевич, 3, И. Цыбульская, А. С, Брыжи А. С. Бузин Заявител ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-МЕТОКСИ,6-ДИХЛОРБЕНЗОЙН КИ СЛОТЪ2 20 Получаемый пред шш раствор натриев лорбензойной кисло количество эфира, к 25 водят в натриевую с бензойной кислоты,реакционной массы дилорбензойн ю к чистоты, чагаезтыхт способом водой соли 2-метокси,6-диты содержит небольшое оторый гидролизом персоль 2-тетокси,6-дплорПосле подкпсления из выделяют 2-метокси,6- тслоту высокой степени Изобретение относится к способу получения 2-метокси,6-дилорбензойной кислоты, проявляющей гербицидную активность.Известен способ получения 2-метокси,6-дихлорбензойной кислоты, по которому 2-окси,6-дихлорбензойную кислоту растворяют в водной щелочи и полученный раствор метилируют хлористым метилом в течение 10 чпс при 85 - 90 С, давлении 4,2 - 7 ат,тт и рН 10 - 12. 11 едостатками такого способа являются длительность процесса (около 10 час) и проведение его по периодической семе, что вызывает известные трудности при организации крупнотоннажного производства.Цель изобретения - сокращение продолжительности процесса (с 10 до 1 - 2 чпс), что позволило бы упростить процесс и снизить капитальные затраты производства.Поставленная цель достигается тем, что хлористый метил берут не менее, чем в двукратном избытке, лучше в пятикратном избытке по сравнению со стехиометрическим.Процесс преимущественно ведут в аппарате колонного типа в замкнутом цикле путем испарения хлористого метила за счет теплоты реакции с последующей конденсацией и возвращением в зону реакции в жидкой фазе.П р и м е р, 60 г 2-окси,6-дилорбензойной кислоты растворяют в 210 льл 10;(,-ного водного раствора едкого патра и полученныи раствор заливают в аппарат-колонку, Затем продукт метилируют, подавая в низ колонки лористый метил, концентрация которого на про тяжении всего процесса остается постояннойблагодаря рецпклу жидкого пористого метила. Рецикл осуществляют путем конденсации отводимыпаров лористого метила в конденсаторе и возвращения конденсата в низ 0 колонки. Мольное соотношение лористого метила и оксидплорбензойной кислоты поддерживают равным 5; 1. Оощее количество лористого метила в системе определяют, кроме того, обьемом подводящикоммуникаций и 5 теплообменника. рИ раствора поддерживаюв предела 10 - 12 дополнительно вводимой щелочью.Состав продуктов в течение опыта определяют роматографически.345129 Предмет изобретения 1 л о о 1 Х:Е = о О ) Мо ь (О рй Я гь Л оав 3 о Ог 4о л оОй гО 1. Способ получения 2-метокси-З,б-дихлорбензойной кислоты путем взаимодействия ди натриевой соли 2-окси,6-дихлорбензойнойкислоты с хлористым метилом при 80 в 1 С при рН раствора 10 - 12 с последующим выделением продукта известным способом, отличающийся тем, что, с целью сокращения 10 продолжительности процесса, хлористый метил берут не менее, чем в двукратном избытке.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтохлорпстый метил берут в пятикратном избытке. гч 75,4 89,1 94,2 94,9 20 24 22 20 7082,986,986,4 5,4 6,2 7,3 8,5 45 60 75 90 85 90 90 90 101110,510 Составитель Т. Лавриненко Тскрсд 3, ТараненкоРедактор Л. Горбунова Корректор М. Гарцевич Типография, пр. Сапунова, 2 Зси: а 378 З, б Изд. М 2 1432 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета ио делам изобретений и открытии при Совете Министров СССР Москва, Ж.35, Раушская паб., д. 4,5
СмотретьЗаявка
1467320
Ф. А. Мат
МПК / Метки
МПК: C07C 51/367, C07C 65/21
Метки: 3.и, ас, бн, брыжи, бузин, гехтман, гусарь, мельников, н.и, рн, филимонов, цыбульская, шликевич
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-345129-rn-melnikov-b-f-filimonov-ni-gusar-bn-gekhtman-a-m-shlikevich-3i-cybulskaya-as-bryzhi-as-buzin.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Р.н. мельников, б. ф. филимонов, н.и. гусарь, б.н. гехтман, а. м. шликевич, 3.и. цыбульская, а.с. брыжи а.с. бузин</a>
Способ получения дихлоргидрата бис-(4-оксиметил-5-окси-6 метил-пиридил3-метил)-дисульфида
Номер патента: 437282
Опубликовано: 25.07.1974
МПК: C07D 31/20
Метки: бис-(4-оксиметил-5-окси-6, дихлоргидрата, метил-пиридил3-метил)-дисульфида
...аммиака и подвергают действию газообразного сернистого водорода. Получсн ный при этом бис- (4-оксиметил-окси-метилпиридин-метил) -дисульфид растворяют в растворе хлористоводородной кислоты, например, при 40 - 50 С. 15 Взаимодействие 3-хлормет 5-окси-б-метилпиридина с су лия лучше проводить при 80 шении реагентов предпочтит Целевой продукт выделяю 20 собом. Пример. 20 г 3-хлорм 5-окси-б-метилпиридина, 13,6 калия суспендируют в 100 м вают с обратным холодил 25 2,5 час, поддерживая темпер После охлаждения образовав фильтровывают и промываю 70 мл воды. Получают 21,6 г437282 Предмет изобретения Составитель Г. Мосина Техред 3. ТараненкоКорректоры: Н. Лебедева и И. Позняковская Редактор Н. Джарагеттн Заказ 3468/16 Изд. М 91 Тираж 506...
Способ совместного получения иили -метиладипиновых кислот и -или -метил капролактонов
Номер патента: 701995
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Проскуряков, Серов, Сыроежко
МПК: C07C 55/14
Метки: «и—или», или, капролактонов, кислот, метил, метиладипиновых, совместного
...ХОРверсия катона 20%.П р и м е р 3. Б отличие ат при;:а-.ра 1 окисление 4-метилциклогексанонапроводят прн 900 В присутствии 0,01мол,//о стеяратя кобальта,в те)В)гг4,5 ч. Обработка оксидата тккяа же какВ ПрИмере 1Получаот /. Я г Я-етиладРп 1110 ойКИСЛОТЫ ,)9/го), ВЬход:,1 ЕЛ- С,=К,)1) .рочактона составляет 38%, Вь:ход целеВЫХ ПрсдуКтОВ - 97%, .)/.ОНВЕрСРгя КЕТОНа,.2 0 о/о,П р и м е р 4. Б отличие от примера,1 окисление кетона гроводят в прнсутстВии 0,05 мол "0 стеара:- Яр)Я)иа р ткчение 2,25 ч. После Обработки окс: ьЯткпо примеру 1 11 олучают Я 3 г-метил, - .,. ,.ЯДИПИНОВОЙ КИСЛОТЫ (61 о), КОНЕ;)С:; .ТОНЯ 20 о ВЫХОД оМЕТИЛ.,1;ЯТро,лактона - 30,5%. Выход целевых продуктов - 91,5%.П р и м е р 5 - . отличие от прРНера 1 Окисление...
7-метил-3-метилмеркапто-5-оксо-6-цианопиримидо (4, 5: 5, 6) пиридо (1, 2-а)бензимидазол
Номер патента: 1404508
Опубликовано: 23.06.1988
Авторы: Бабичев, Воловенко, Немазаный, Фурсий
МПК: C07D 487/14
Метки: 2-а)бензимидазол, 7-метил-3-метилмеркапто-5-оксо-6-цианопиримидо, пиридо
...от" крывает возможности использования предлагаемого метода для синтеза соединений данного типа.1404508 1 О 5 который может найти примчестве промежуточного псинтеза биологически акществ. канен т Выход О, 75 г (94%), т. 300 С (из диметилформамид Найдено,%: 0 21,8; Я 9 С 1 Н, ЮОЯ. Вычислено,%: Я 21,79; Я 9,9-20 изобре орму н 7-Метилцианопиримид бензимидазо метилмеркапто-оксо(4 ,5 :5,6)пиридо(1,2-аформулы 30 у СН 5 оставитель И, ехред М.Хода арова Корректор 1.Решетник Редакто о з 3056/26 70 Подписноомитета СССРоткрытийая наб., д. 1 ИИПИ арственногизобретенииЖ, Раув по дела035, Москв Про дственно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к химическому соединению новой гетероциклической системы, а...
Способ получения 5-метил-3-мета -( -диалкилакрилоиламино) фенил-4-изоксазолилпенициллинов
Номер патента: 460725
Опубликовано: 05.07.1977
Авторы: Волкова, Панарин, Панина, Струков
МПК: C07D 499/76
Метки: 5-метил-3-мета, диалкилакрилоиламино, фенил-4-изоксазолилпенициллинов
...охлажденного до б С диоксана.Реакционную массу перемешиваютв течение 40 мин и разбавляют ранее приготовленным раствором 1,2 г 6-АПК, 10 мпдиметипформамида.и 2 мп воды, к которому дабавпен 1 мп триэтиламина. Перемеошивание продолжают 2 час при 0-5 С и30 мин при комнатной температуре, затемреакционную массу разбавляют 50 мл воды и экстрагируют дважды эфиром (поЩмл), Водный слой отделяют и при подкиспении 1 н. НС 8 до рН 2-2,2 экстрати.руют 50 мп хлороформа. Хпороформныйэкстракт отделяют, промывают водой, сушатнвд сульфатом натрия и упариваютдо 1/3первоначального объема. Остаток растворяют в 20 мл ацетона. В полученныйраствор при энергичном перемешиванииВносят 0,41 г мелкорастертого безводного ацетата натрия. Смесь перемешиварпри...
Способ разделения пульпы фосфорной кислоты и фосфогипса в процессе получения экстракционной фосфорной кислоты
Номер патента: 1775356
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Ахметшин, Евмененко, Классен, Овечкин, Самигуллина, Харитонов, Хлебодарова, Цымляков
МПК: C01B 25/222
Метки: кислоты, процессе, пульпы, разделения, фосфогипса, фосфорной, экстракционной
...солей в фосфорной кислотеуменьшится на 0,1-0,2%, т.е. практически неизменится, Производительность фильтрации составит 1300 кг/м 2 ч за счет механического износа фипьтроткани. Длядостижения скорости охлаждения менее0,01 С/с требуется большой расход пара, аследовательно, и энергии. Кроме того, из-эаперегрева фильтроткани ухудшаются ее рабочие характеристики и резко, как отмечалось, возрастает механический износ.При скорости охлаждения более0,1 С/с экстракционная пульпа в зонефильтрации охлаждается более чем на 6 С,что снижает растворимость солей в фосфорной кислоте на 10% и более. Производительность па фосфогипсу от цикла к циклуработы фильтра падае 1 за счет кристаллизации солей на внутренних поверхностяхфильтра. Через 2-4 сут требуется...
Предыдущий патент: Способ получения муравбиной кислотб111. ш-: ш: . 1 библиотек
Следующий патент: Способ получения нафталинкарбоновых кислот
Случайный патент: Акустический преобразователь