Способ получения карбалкоксиметилтиоэтил-акрилатов или –
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 345133
Авторы: Аристархова, Коршунов, Кузовлева, Фураева
Текст
ОП И САНИ ИЗОБРЕТЕН Союз Советских Социалистическихее публик ависимое от авт, свидетельств С 07 с 67/00 С 0(с 69(54 явлено 10.11.1970 ( 1413717/23 исоединснием заявки М ПриоритетОпубликовано 14 Х 11.1972. Бюллетснь М 22 Дата опубликования описания 14 Х 111.1972 Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРшунов, Р. Г. Кузовлева, И, В. ф и Т. В. Аристархова 3 аявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБАЛКОКСИМЕТИЛ АКРИЛАТОВ ИЛИ -МЕТАКРИЛАТОВ ТИЛ 2 Изобретение относится к получению мономеров с функциональными группами, в частности, карбалкоксиметилтиоэтилакрил атонили-метакрплатов.Мономеры этой группы могут найти применение в производстве синтетических каучуков,латексов, пластических масс, присадок к маслам и других полимерных материалов,Карбалкоксиметилтиоэтилакрилаты и-метакрилаты в литературе не описаны. 10Способ получения указанных мопомеров,имеющих новые ценные свойства по сравнению с аналогами, заключается во взаимодействии карбалкоксиметилтиоэтанолов с хлорапгидрндами акриловой и метакриловой кислот в инертном растворителе в присутствииорганического реагента основного характера.Способ позволяет получать карбалкоксиметилтиоэтилакрилаты и-метакрилаты с выходами 40 - 45 о/о от теории. 20П р и м е р 1. Получение карбметоксимстнлтиоэтилакрилатаСН,=СН - СООСН,СНвСН,СООСН,В колбу, снабженную термометром, капелной воронкой и мешалкой, помещают 4510,3 г/лхоль) карометокси.",гетилтиоэтанола,80 мл бензола, 50,5 г (0,5 г/моль) триэтиламина и при перемешивании прикапывают 45,25 г(0,5 г/моль) хлорангидрида акриловой кислоты в 50 мл бензола с такой скоростью, чтобы зо температура реакционнолась выше 30 С, Послехлорангндрнда перемсцеще полчаса, отгоняют бгоняют в вакууме, Полутеории) карбметокснмТ. кип. 129 С/4 млг; ггроНайдено, %: 5 15,43; МВычислено, %: ЬПример 2. Полтноэтнлметакрилата.СН=С - СООСНзСсмеси и добавлсиваннеензол и осчают 24,5 етнлтиоэт 1,4850; гУ Кр 49,54. е поднима пня всего родолжают таток пере г (40 о/ от тлакрнлата 201568 Матт 49,98. е карбметокснметт 15,69; учею ЯСН.СООСН Н метнлтиоэтанола ловои кислоты в ают кар бметокси(45% от теории) ,4832; гУо 1,1414, 49,90; Н 6,5 о; Ь 1 Из карометоксгидрпда метакрпримера 1 получэтилметакрилат132 С/3 мм, (РНайдено, %: С54,54,СоН,:,О.гЬ.Вычислено, %:МКо 54,60.Пример 3. Птноэтилакрилата,хлоранусловиях етилтиоТ. кип.345133 Предмет изобретения Составитель Н. Токарева Техред А. Камышникова Редактор Е. Левина Корректор Е. Миронова Заказ 2500/17 Изд. Мо 1044 Тираж 405 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам мзобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская паб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 3В условиях примера 1 из карбэтоксиметилтиоэтанола и хлорангидрида акриловой кислоты получают карбэтоксиметилтиоэтилакрилат. Т. кип, 136 в 1 С; и" 1,4832; Ы 42 о 1,1441.Найдено, : С 49,27; Н 6,46; 5 15,11; Мйв 54,60СзН 40 й.Вычиелено, 7 о: С 49,54; Н 6,42; Ь 14,68; Мйп 54;42П р и м е р 4, Получение карбэтоксиметилтиоэтилметакрилата.СН,= С - С 00 СН,СН,СН,С 00 С,Н,СНзПо примеру 1 получают карбэтоксиметилтиоэтилметакрилат, Т, кип, 142 в 1 С; и 1,4792, д 4 о 1,1105. 4 Найдено, : С 51,66; Н 6,89; 5 14,02; МРп 59,24 Вычислено, ; С 51,72; Н 6,90; Ь 13,80; 5 МКп 59,22.10 Способ получения карбалкоксиметилтиоэтилакрилатов или-метакрил атон, отличаюи 1 ийся тем, что карбалкоксиметилтиоэтанолы подвергают взаимодействию с хлорангидридами акриловой или метакриловой кислот в 15 инертном растворителе в присутствии органического реагента основного характера с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
СмотретьЗаявка
1413717
М. А. Коршунов, Р. Г. Кузовлева, И. В. Фураева, Т. В. Аристархова
МПК / Метки
МПК: C07C 149/243, C07C 319/20, C07C 323/52
Метки: карбалкоксиметилтиоэтил-акрилатов
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-345133-sposob-polucheniya-karbalkoksimetiltioehtil-akrilatov-ili.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения карбалкоксиметилтиоэтил-акрилатов или –</a>
Способ получения 2-окси-з-аминопропиловых эфиров акриловой и метакриловой кислот
Номер патента: 185343
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Боднарюк, Коршунов, Мос
МПК: C07C 219/08
Метки: 2-окси-з-аминопропиловых, акриловой, кислот, метакриловой, эфиров
...1 г дифенил-и-фенилендиамина и 50 мл бензола кипятят при перемешивании в течение 2 час.Бензол отгоняют, при перегонке остатка в вакууме получают 16,76 г (70,3 о/о от теории)сырого оксиаминоэфира с т. кип. 115 - 125 С(1 мм рт, ст.), При повторной перегонке выделяют чистый 2-окси-диаллиламинопропилметакрилат с т. кип. 109 - 112 С (0,7 ммрт. ст.); пгро 1,4788; Ого 1,0015, Мйр. найдено 67,75, вычислено 67,95.Найдено, %: И 6,17; 5,98.С 1 зНгХОз.Вычислено, о/о: М 5,87.Эквивалент нейтрализации (потенциометрически) 244, вычислено 239.Пикрат, Светло-желтые ромбы, т. пл. 89 -91 С (из спирта).Найдено в /о. К 12,14, 12,00.С цНгЛ 4 Оо,Вычислено, %: р 1 11,95,П р и м е р 4, Получение 2-окси-диаллиламинопропилакрилата.ОСНг= СН - С...
Способ получения алкилтиоалкиловых эфиров акриловой или метакриловой кислоты
Номер патента: 232248
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Коршунов, Кузовлева, Фураева
МПК: C07C 319/20, C07C 323/11
Метки: акриловой, алкилтиоалкиловых, кислоты, метакриловой, эфиров
...получают прп замене фентпазина равным количеством гидрохпнона.П р и м е р 2. Бутглтпоэтплакрплат СНз = 15 = СН - СООСНзСНЯСНсВ прибор, описанный в примере 1, загружают 19,4 г (0,15 гло.гь) бутплтпоэтанола, 25,8 г (0,29 г лопь) метилакрплата, 0,2 г фентпазина и 1 лл тетрабутилата титана, Реакцшо проводят по примеру 1, При перегонке продуктов реакции получают 19,75 г (72,4 огго от теории) бутплтпоэтилакрплата с т. кип.85-"С 2 л.я, по 1,4758, с 14 0,9984 п МК о 53,09, выч. 52,95.25 Найдено, ,: С 57,03; Н 8,75; 8 17,35.Вы шслено, 10: С 57,40; Н 8,56; 8 17,02.П р и м е р 3. Этплтпоэтплметакрплат СН.=232248 15 Предмет изобретения Составитель И. Кривошеина Техред Л. Я, Левина Корректор Н, И. Харламова Редактор Л. А. Ильина...
Способ получения циклогексен-3-иловых эфиров акриловой и метакриловой кислот
Номер патента: 191538
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Азановска, Емель, Наумова
МПК: C07C 67/14, C07C 69/527
Метки: акриловой, кислот, метакриловой, циклогексен-3-иловых, эфиров
...теоретического),Предложенный способ получения новых циклогексен-иловых эфиров акр иловой и метакриловой кислот заключается в том, что хлорапгидриды акриловой и метакриловой кислот подвергают взаимодействию с циклогексен-оломв бензоле при температуре 0 - 5 С в присутствии акцептора хлористого водорода, например, пиридина или диметиланилина.П р им е р 1. Получение ци кл огексенилакри. В трехгорлую колбу емкостью 200 мл, снабженную механической мешалкой с ртутным затвором, термометром, холодильником и хлоркальциевой трубкой, помещают 24,5 г (0,25 моль) циклогексен- ола-З, 30,3 г (0,25 ттоль) свежеперегнанного сухого диметиланилина, 0,09 г гидрохинона и 35 мл сухого бепзола. К смеси реагентов прикапывают при охлаждении и перемешивании 22,6...
Способ получения алкоксикарвалкиловых эфиров акриловой или метакриловой кислоты
Номер патента: 255936
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Боднарюк, Езриелев, Коршунов, Лазарь, Лебедев, Мелехов, Пейзнер, Уткина
МПК: C07C 67/00, C07C 69/54
Метки: акриловой, алкоксикарвалкиловых, кислоты, метакриловой, эфиров
...мик. Карбэтоксиметилметакрилат выделяют, как описано в примере 1 А. Получают 162,7 г (94,5% от теории) .Д. Смесь указанных в примере 1 Г количеств метакрилата ,калия, этилхлорацетата, п-оксидифениламина и 2,5 г пиридина перемешивают 60 мин при 110 С. Получают при выделении по методике примера 1 А 152 г (88,3/, от теории) карбэтоксиметилметакрилата. Е. Смесь 108 г (1 г моль) метакрилата нат. рия, 122,5 г (1 г люоль) этилхлорацетата, 200 мл ацетонитрила, 1 г и-оксидифениламина и 1 г йодистого тетраметиламмония перемешивают 1,5 час при 82 - 83 С, затем охлаждают, фильтруют, осадок хлористого натрия промывают ацетонитрилом. Растворитель отгоняют при пониженном давлении, остаток перегоняют в вакууме. Получают 130,2 г (75,7% от теории)...
Способ получения полимерных эфиров акриловой и метакриловой кислот
Номер патента: 259369
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Балаев, Николаев, Панов
МПК: C08F 120/12, C08F 4/14
Метки: акриловой, кислот, метакриловой, полимерных, эфиров
...Л. Г. Герасимова Техред А. А. Камьппникова Корректор Л. А, Царькова Заказ 896/1 О Тираж 499 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 таких, как азот, аргон, или гелий, или на воздухе при атмосферном или повышенном давлении.П р и м е р 1. В чистую сухую предваритель. но промытую азотом ампулу загружают в противотоке азота из сосуда Шлепка 3 ил метилметакрилата, 4 лтл 5%-ного раствора в бензоле смеси эпихлортидрин - эфират трехфтористого бора (соотношение 1: 1). Заполненную ампулу замораживают в смеси ацетона с сухим льдом. Охлажденную ампулу запаивают, после чего ее помещают в водяной термостат с температурой 20 С, Ампула...
Предыдущий патент: Способ получения сложных 7-хлорпропениловыхэфиров
Следующий патент: Способ выделения эфиров сс. у дикетокислот
Случайный патент: 401698