Способ получения первичных алифатическихаминов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О Л И С А Н И Е 34940ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистицеских Республикависимое от авт. свидетельстваЧ Кл С 07 с 87 явлено ЗО.Ч 1,1969 ( 1341617/23-4) с присоединением заявкириоритет помитет по делам аобретений и открытийК 547.233.07(088.8) Опубликовано 14.Ч 11.1972. Бюллетень2Дата опубликования описания 24.Х.1972 при Совете Министро СССРАвторыизобретени В, Михеев и Ю, А. федотов И. Е, Мойсак, Н. В. Светлак Заявитель Казанский химико-технологический институт им, С. М, Кирова ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРВИЧНЫХ АЛИфАТИЧЕСКИХ АМИНОВ. кип. 60 Изобретение относится к усовершенствованному способу получения первичных алифатических аминов.Известен способ получения первичных алифатических аминов, заключающийся в том, 5что галоидные алкилы подвергают взаимодействию с фталимидом калия (хгетод Габриэля)с последующим расщеплением Х-замещенныхфталимида гидразингидратом и обработкойполученного продукта соляной кислотой. Процесс проводят при температуре 170 - 180 С,С целью расширения сырьевой базы и упрощения нроцесса предложен способ получения первичных алифатических аминов, заключающийся в том, что фталимид калия 15подвергают взаимодействию с эфирамп азотной кислоты при температуре О - 120 С.Полученные К-алкилфталимиды нагревают сэквивалентным количеством гидразингидратав спирте с последующей обработкой образующихся при этом С-замешенных фталазоновсоляной кислотой,Предлагаемый способ получения первичныхалифатических аминов осуществляют следующим образом. 25В одногорлую колбу, снабженную обратным холодильником и пропущенной через него механической мешалкой, помещают0,05 моль алкилнитрата, 0,0575 люльтонкорастертого фталимида калия и 40 лтл ЗОдиметилформамида. Полученную смесь выдерживают при перемешиванни и температуре 70 - 100 С в течение 7 - 8 час. Затем содержимое колбы охлаждают до комнатной температуры, разбавляют хлороформом и выливают в воду. Хлороформный раствор отделяют, а водный слой экстрагируют хлороформом. Вытяжку объединяют с основным раствором, промывают водой и сушат сульфатом магния. Хлороформ удаляют. Оставшееся масло закристаллизовывается при охлаждении. Х-Алкилфталимиды очищают перекристаллизацией из этилового спирта.Выходы и данные анализа синтезированных И-алкилфталимидов приведены в таблице.Расщепление Х-алкилфталимидов до аминов осуществляют нагреванием Ж-алкилфталимидов с эквивалентным количеством гидразингидрата в спирте и последующей обработкой образующихся при этом С-замещенных фталазонов соляной кислотой. П,р и м е р. При расщепленииХ-гептилфталимидов получили сооктил- и гептиламины.Выход Ы-октиламина 83%84 С/30 мм рт. ст., п 2 о 1,4308.Найдено, %: Ы 11,08, 11,43.С;Н ,11.Вычислено, %: М 0,85.Выход К-гептиламина 81%, т61 С/30 мм рт. ст,345140 Таблица Т, плС Найдено, оо Вычислено Выход, %Найдено Литературные данные Н Н 73 - 79 77 - 78 65 - 66 77 68,57 8,00 5,14 66 69,84 5,82 7,40 37 74 73,47 7,75 5,71 48 - 49 48 - 49 74,13 5,40 78 8,10 спирте с последующим расщеплением С-замещенных фталазонов, отличающийся тем, что, 25 с целью расширения сырьевой базы и упрощения процесса, фталимид калия подвергают взаимодействию с эфирами азотной кислоты при температуре 70 - 120 С. Составитель Л. Иоффе Редактор 3, Горбунова Корректор 3. Тарасова Заказ 3422/12 Изд. М 1373 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретепий и открытии при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 СНзСН, -СНЗСН 3 СНД СН,(СН,),СН, -СН,(СН 2),СН 2 -Предмет изобретенияСпособ получения первичных алифатических аминов на основе фталимида калия при нагревании с выделением конечного продукта путем обработки образующихся промехуутоных М-алкилфталимидов гидразингидратом в 0 С ф С" 0
СмотретьЗаявка
1341617
И. Е. Мойсак, Н. В. Светлаков, В. В. Михеев, Ю. А. Федотов Казанский химико технологический институт С. М. Кирова
МПК / Метки
МПК: C07C 87/04
Метки: алифатическихаминов, первичных
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-345140-sposob-polucheniya-pervichnykh-alifaticheskikhaminov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения первичных алифатическихаминов</a>
Способ автоматического регулирования температуры на выходе теплообменного аппарата
Номер патента: 779799
Опубликовано: 15.11.1980
Авторы: Алещенко, Тихонов, Чухлиб, Шелишпанский
МПК: F28F 27/00
Метки: аппарата, выходе, температуры, теплообменного
...текущие значения нагрузки аппарата и расхода теплоносителя и используют их в качестве командного сигнала,На чертеже представлена схема системы регулировайия по данному способу.Схема содержит регулятор 1, температуры, соединенный с исполнительным механизмом 2, изменяющим расход теплоносителя в теплообменный аппарат 3. Датчиками 4 и 5, измеряют текущие значения расхода теплоносителя,и нагрузки аппара-, та 3 соответственно. К регулятору 1 подключен функциональный блок 6, связанный с выходами датчиков 4 и 5.Работает система следующим образом.При отклонении температуры на выходе теплообменного аппарата от заданного значения регулятор 1 получает сигнал отклонения и с помощью исполнительного меха низма 2 изменяет расход теплоносителя в...
Способ определения высших алифатических аминов в калийных удобрениях на основе хлорида калия
Номер патента: 1236367
Опубликовано: 07.06.1986
Авторы: Агасян, Михайлова, Николаева
МПК: G01N 31/16
Метки: алифатических, аминов, высших, калийных, калия, основе, удобрениях, хлорида
...осуществляют каждый раэ через60 с после отключения тока генерации. На основании полученных данных 55строят кривую титрования в координатах индикаторный ток (мкА) - время(с). По пересечению линейных участков на кривой титрования находят момент времени, соответствующий точке эквивалентности, и проводят расчет содержания аминов в пробе но Формуле:5 е М 100Сф 4 и Га 10где 3 - ток генерации, А;время генерации, с,М - молекулярная масса аминов,у.е,и - число электронов, участвующих в реакции (в=4)Р - постоянная Фарадея, 96500 Кл;а - навеска пробы, г,Результаты определения содержания аминов в пятнадцати пробах Флотационного хлорида калия при и =2представлены в табл. 1. При среднемэсодержании аминов в пробах 23,4 10 йотносительная...
Способ получения аминов
Номер патента: 453826
Опубликовано: 15.12.1974
Авторы: Джон, Иностранна, Нормэн, Томэс
МПК: C07C 213/04, C07C 217/58
Метки: аминов
...структуры 11; сравнение этого числа с числом, установленным путем титровация полученного аминпого продукта, показывает, сколько азота первичного амина потеряно вследствие выделения аммиака и образования вторичного амина.Содержание окиси этилена может составлять 45 - 200 молей на 1 моль амина. Соотношение взятых для реакции компонентов зависит от цели использования конденсата амина и окиси этилена в качестве поверхностно- активного вещества, Если доля окиси этилена в конденсате низка, то растворимость конденсата в воде тоже низкая; если эта доля повышается, то улучшается и растворимость конденсата, Все приведенные здесь количества окиси этилена - средние данные. Было установлено, что полученные по предлагаемому способу соединения 1...
Способ очистки высших алифатических вторичных (с -с ) аминов от примеси высших алифатических третичных (с -с ) аминов или высших алифатических третичных (с -с ) аминов от примеси высших алифатических вторичных
Номер патента: 1027151
Опубликовано: 07.07.1983
Авторы: Воробьева, Лещев, Рахманько, Старобинец
МПК: C07C 87/123
Метки: алифатических, аминов, вторичных, высших, примеси, третичных
...амина. При отсутствии подкисления водного диметилформамида оба амина количественно локализуются В углеводородной Фазе: высший алифа" тический вторицный амин - на 99,53, высший алифатицеский третичный амин на 99,999/, Недостаточное подкисле" ние водного диметилформамида 1 т.е. 40 рН выше 5 5"5,8) приводит к неполно . муизвлечейию алифатического вторич-, ного амина. Так, при рН 6,8"7,0 в водный диметилформамид переходит 0044 высшего алифатического третичного амина и 704 высшего алифатического втооичного амина. В углеводородной фазе соответственно остается 99964 высшего алифатицеского третичного и 30 высшего алифатяческого вторичного амина. Подкисление до рН, меньших чем 5,5-5,8, приводит к значительному переходу...
Полимерная композиция
Номер патента: 708995
Опубликовано: 05.01.1980
МПК: C08L 23/12
Метки: композиция, полимерная
...холодильником, По.охлаждении нейтрализуют с помоюью 1,5 мл 1 Ъ-ной уксусной кислоты, органическую фазу несколько раз промывают водой, После высушивания,сульфатом натрия раствор упаривают в вакууме, получая в виде маслянистого остатка бис-(2,2,66- -тетраметил-пиперидиниловый) сложП р и м е р 12. 24,5 г(0076 моль) диметилового сложного Бис-(2,2,б,б-тетраметил-пиперидинил-оксиловый) сложный эфир бис-(3,5-ди-трет-бутил- -4-оксибензил)-малоновой кисло- ты Бис-(2,2,6,б-тетраметил-пиперидиниловый) сложный эфирбис-(3,5-ди-трет-бутил-оксибензил) -малоновой кислоты 15ный эфир 3,5-ди-третичный бутил-оксибензилмалоновой кислоты,П р и м е р 7-11Приведенныев табл. 2 продукты получают аналогично примеру 5 путем взаимодействия вкаждом случае...
Предыдущий патент: Способ получения диаминопроизводных ароматических кислот
Следующий патент: Способ получения а-метил-р-(г-метоксифенил)-этиламина
Случайный патент: Синхронный фильтр