335253

Номер патента: 1804455

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Битаутайте, Бутенас, Дзянене, Палайма, Талайките

МПК: C07C 311/38, C07D 295/28, G01N 33/50

Метки: 6-аминонафтали-1-сульфамиды, групп, детектируемых, качестве, пептидаз, субстратов, флуоресцентного

...соединений формулы 1 вкачестве детектируемых групп субстратов,используемых для флуоресцентного анали 20 за пептидаз,М е т о д и к а 1. Синтез бромгидратаа6-(й -бензилоксикарбонил) аргиниламинонафталин-метилсульфамида,25 а3,89 г(0,01 моль) бромгидрата(й -бензилоксикарбонил)аргинина и 2,36 г (0,01моль) 6-аминонафталин-метилсульфамида(1) растворяют в 15 мл сухого пиридина,30 добавляют 30 мл сухого толуола и отгоняюттолуол при пониженном давлении, Реакционную смесь охлаждают до -20 С, добавляют раствор 2,68 г (0,013 моль)дициклогексилкарбодиимида в 6 мл сухогопиридина и выдерживают 30 мин при -20 С,1 час при+4 С и 20 ч при.+20 С. Выпавшуюдициклогексилмочевину отфильтровывают,отгоняют пиридин при пониженном давлении, а остаток...

Номер патента: 1646258

Опубликовано: 10.02.1996

Авторы: Бутенас, Недоспасов, Палайма, Талайките

МПК: C07C 311/38, C07D 295/26, G01N 33/50

Метки: 5-аминонафталин-1-сульфамиды, анализа, групп, детектируемых, качестве, пептидаз, субстратов, флюоресцентного

5-Аминонафталин-1-сульфамиды общей формулыгде R1 - H;R2 - CH3, C2H5, C3H7, изо-C3H7, изо-C4H9, трет-C4H9, C5H11,C2H4OH, C2H4OCH3, C2H4OC2H5, или R1 = R2 = C2H5, C3H7, или NR1R2 = N (CH2)6,в...

Номер патента: 977463

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Бабкина, Кнорре, Сербо

МПК: C07H 19/00

Метки: амидные, афинной, иммобилизованные, качестве, матрице, нуклеозид-51-ди, полимерной, производные, сорбентов, трифосфатов, хроматографии

...рН с помощью потенциометра ЛПУ-.01. Через 30 мин добавляют 1 аминоэтил-целлюлозы. Реакционную смесь наносят на стеклянныйфильтр, промывают 0,5 14 КС 1 до исчезновения оптической плотности,затем - водой. Синтезированный продукт анализируют проведением кислотного гидролиза, хроматографией набумаге и снятием УФ-спектра.П р и м е р 2. Синтез гидразидкарбоксиметилцеллюлозного аналогааденозин-трифосфата (АТФ) проводят при сохранении всех параметрози условий, указанных в примере 1.Полимерную матрицу - гидраэид карбоксиметилцеллюлозу добавляют в количестве 0,5 г,П р и м е р 3. Синтез аминоэтилированного производного полиакриламида с ковалентно связанным аденоэин" и гуанозин-.5 -трифосфатами проводят при сохранении всех...

Номер патента: 1392073

Опубликовано: 30.04.1988

Авторы: Дубровин, Зицманис, Лейкин, Мицюк, Черкасова, Ягодин

МПК: C08F 212/08, C08F 212/36

Метки: визуального, группу, дивинилбензола, качестве, рн-индикатора, содержащий, сополимер, среды, стирола, сшитый, хромогенную

...сополимер состава: в=0,280; п=0,082; Е= 15 , =0,308; 1=0,330.П р и м е р 9. Все операции проводят как в примере 7, используя сополимер состава: ш=0,314; п=0,082; Е=0,604. Получают сополимер состава: 20 ш=0,3 14; п=0,082; 1 с=0,303; 1=0,301.П р и м е р 10. В трехгорлую колбу с мешалкой и обратным холодильником помещают 10 г (0,098 моль) гранульного хлорметилированного сополимера 25 стирола и дивинилбензола структуры, указанной в примере 1. Добавляют 50 мл диметилформамида, 45 мл этилового спирта, 5 мл воды, 14 г (О, 1 моль) поташа, 5 г (0,0075 моль) бромфенолового синего, 0,5 г (0,0022 моль) бензилтриэтиламмония хлористого и 0,7 г (0,007 моль) гидросульфита натрия. Реакционную смесь перемешивают и нагревают до 80-85 С, выдерживают...

Номер патента: 1678207

Опубликовано: 15.09.1991

Авторы: Даяна, Джозеф, Ричард, Филип, Чарльз

МПК: A61K 31/422, A61K 31/423, A61K 31/428, A61P 11/00, A61P 7/00, C07D 207/04, C07D 263/00, C07D 413/12, C07D 417/12, C07K 5/08

Метки: гетероциклических, кетонов

...1, гетероцикл, содержащий Х, И и С 1-5- /метоксикарбонил/бензоксазол-ил, В 1 = В 2 (302) ЙН СО-, Я 2 = 4-С 1 С 8 Н 4).Хлоргидрат 1-/3-диметиламинопропил/3-этилкарбодиимида (160 мг) добавляют к раствору продукта примера 2 с (185 мг), 1-гидроксибензотриазола (110 мг) и 4-/(4- хлорфенил)сульфониламинокарбонил/бензойной кислоты (280 мг) в тетрагидрофуране (3 мл) и раствор перемешивают при комнатной температуре в течение 16 ч. Реакционную смесь разбавляют этилацетатом, промывают(три раза 1 н. НС 1, солевым раствором), сушат над сульфатом магния и упаривают. Неочищенный продукт очищают с помощью мгновенной хроматографии с элюированием смесью ацетон:дихлорметан:уксусная кислота (20:80:1 капля/мл), получая 160 мг твердого вещества, 81 =...