Способ получения 5-нитро-1, 4-диаминоантрахинона
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ 335260 Союэ Соеетокиэ Социелиотичеокиэ РеопублииН АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельства-Заявлено 23.Х.1968 ( 1276701/23-4) М. Кл. С 09 Ь 1/16 присоедтвнением з ки о Приоритет Комитет по делам эобретений и открытий при Совете Министров СССРудзенко Заявител ОСОБ ПОЛУЧЕ Н ИТР 0-1,4-ДИ ОАНТРАХИ НОНА Использоваии ного ангидрида серной кислоты рощает техноло процесса исключ дии, как выделе дукта окисления окислителя серщентрированной значительно упцесс, так как из трудоемкие стаии и сушки пров ка в ср мест ическ аютс ия, ф чествееде коо хлораий проя такиеильтрац Изобретение относится к способам получения красителей антрахинонового ряда,в частности 5-нитро,4-диаминоантрахинона, применяемого для крашения синтетического волокна. 5Известен способ получения 5-нитро,4-диаминоантрахинона путем окисления лейко,4-диаминоантрахинона хлором в среде концентрированной серной кислоты с последующим выделением продукта окисления извест ным приемом. Выделенный продукт окисления последовательно обрабатывают 50 - 65% -ным олеумом и ннтрующей смесью с последующим выделением из полученной реакционной массы целевого продукта известными приемами. 15 Недостатками такого способа являются сложность проведения технологического процесса (так как в производстве в качестве окислителя используют хлор), а также образование большого количества утилизируемых сточных 20 С целью упрощения технологии процесса, сокращения образования трудноутилизируемых сточных вод, а также оздоровления условий труда предложено в качестве окислителя 25 использовать серный ангидрид в среде концентрированной серной кислоты и полученный продукт окисления подвергать последовательной непосредственной обработке 65%-ным олеумом и нитрующей смесью. 30 И, Сиклицкая, 3. В. Филимонбайло П р и м е р. К 36,5 мл 25%-ного олеума прибавляют 15,6 г лейко,4-диаминоантрахинона, затем массу при размешивании нагревают до 90 С, добавляют 5 мл 60%-ного олеума и выдерживают при 90 С 3 час, По окончании выдержки массу охлаждают до 50 С и при этой температуре прибавляют 65 мл 65%-ного олеума, затем выдерживают 2 час, после чего массу охлаждают до 15 - 20 С, прибавляют 32,5 мл 78%-ной серной кислоты и в разбавленную массу приливают 10 мл нитросмеси (30%-ная НХОз). Далее смесь вьвдерживают 2 час и разбавляют водой до кислотности72 - 74%.Выделившийся продукт нитрования фильтруют и промывают 78%-ной НЯО,. Пасту ннтропродукта помещают в 75 мл купоросно. го масла, нагревают до 118 - 120 С и выдерживают 2 час. По окончании выдержки массу охлаждают до 25 - 30 С, выливают в воду, фильтруют, промывают до нейтральной реакции и сушат. Выход 68% от теории (считая335260 Предмет изобретения Составитель Г. Шагалова Техред 3. Тараненко Корректоры: Е. Ласточкина и Л. КорогодРедактор 3. Горбунова Заказ 1334/18 Изд.561 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж-ЗЬ, Раушская наб д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 на загруженный лейко,4-диаминоантрахинон). Способ получения 5-нитро,4-диаминоантрахинона путем окисления лейко,4-диаминоантрахинона с применением последующей обработчики продукта окисления 65%-ным олеумом, нитрующей смесью и последующего выделения целевого продукта известными йриемами, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, сокращения образования трудноутилизируемых сточных вод, а также оздоровления условий труда, в качестве окислителя используют серный ангидрид в среде концентрированной серной кислоты и полученный продукт окисления подвергают последовательной непосредственной обработ ке 65%-ным олеумом и нитрующей смесью.
СмотретьЗаявка
1276701
В. И. Гудзенко, А. Л. Позн кевич, Е. И. Сиклицка В. Филимонова, А. А. Недбайло
МПК / Метки
МПК: C09B 1/16
Метки: 4-диаминоантрахинона, 5-нитро-1
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-335260-sposob-polucheniya-5-nitro-1-4-diaminoantrakhinona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 5-нитро-1, 4-диаминоантрахинона</a>
Способ количественного определения серной кислоты и сульфокислот при их совместном присутствии в смеси
Номер патента: 746282
Опубликовано: 05.07.1980
Авторы: Горелов, Дятел, Кусова
МПК: G01N 31/16
Метки: кислоты, количественного, присутствии, серной, смеси, совместном, сульфокислот
...Диэтиламин для приготовления титранта следует предвари тельно перегнать с 48- елочным дефлегматором. Нормальность 0,1 н. водного раствора диэтиламина проверяют титрованием раствора серной кислоты известной нормальности.Расчега) Содержание серной кислоты, Н ЯО (Ч -1-/о)Ш 9810 аб) Содержание сульфокислоты ( в пересчете на 6 О Н ), вес . : 50 Н: 06- 2 Я-Ч,)-Чо 1/ 81а гдеи У - количество титранта, израсходованного на достижение первого ивторого скачков, мл; 98 и 81 - молекулярные массы серной.кислоты и сульфогруппы, соответственно; - поправка на холостой опыт, мл; нормальность раствора ДЭА; а - навеска; г. Сущность способа поясняется на примерах,П р и м е р 1 Определение серной кислоты и /3 -нафталинсульфокислоты при совместном...
Способ очистки сульфурационной массы, получаемой сульфированием серной кислоты при 160-180deg;
Номер патента: 44551
Опубликовано: 31.10.1935
МПК: C07C 303/44, C07C 309/35
Метки: 160-180deg, кислоты, массы, получаемой, серной, сульфированием, сульфурационной
...массе, подвергаются гидро- лизу, образуя серную кислоту и нафталин, который удаляется из сульфурационной массы вместе с уходящим водяным паром, Сульфурационная масса обогащается более устойчивыми по отношению к такому гидролизу дисульфокислотами 2,7 и 2,6; так, сульфурационная масса, содержавшая до гидролиза (в пересчете на безводную) 40,07 о свободной серной кислоты и 54,65% 2,6-и 2,7- дисульфокислот нафталина, после гидро- лиза при температуре 150 - 165 имеет состав: свободной серной кислоты 42,29%, 2,6 - и 2,7 . дисульфокислот нафталина 57,07%. Относительные количества 2,б.и 2,7-нафталиндисульфокислот в смеси дисульфокислот возрастают с 91,16% до 99 12%.Разделение 2,6-и 2,7-нафталиндисульфокислот после указанной выше...
Способ выделения серной кислоты из смеси органических кислот
Номер патента: 695673
Опубликовано: 05.11.1979
МПК: B01D 13/02
Метки: выделения, кислот, кислоты, органических, серной, смеси
...который экстрагирует серную кислоту и не экстрагирует соли цветных металлов. Выбранное электрическое поле обеспечивает очистку от органических кислот так как органические кислоты слабо диссоцииронаны в растнорах. На стадии экстракции электрическое поле способствует избирательному переходу сульФат-ионов н Фазу жидкой мембраны, на стадии миграции под действием электрического тока в мембране к границе разделаб 95 б 7 3 Формула и з обретен и я 25 Составитель Б.ЯгудРедактор Ф.Серебрянский Техред И.Асталош Корректор О,Ковинская Заказ бб 39/7 Тираж 877 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5филиал ППП Патент, г, ужгород, ул. Проектная, 4 фаз в анодной...
Способ определения серной кислоты в присутствии органических кислот
Номер патента: 1280541
Опубликовано: 30.12.1986
Авторы: Бородина, Скворцов, Табачкова
МПК: G01N 21/51, G01N 31/16
Метки: кислот, кислоты, органических, присутствии, серной
...бумаж-.ный фильтр в стакан для титрования.Колбу и осадок на фильтре промываютацетоном два раза порциями по 25 мл. 35Затем к содержимому в стакане при ливают 40 мл этиленгликоля и титрукл до первого скачка потенциала, соответствующего первой ступени нейтрализации серной кислоты. На титрова , ние затрачено 3,8 мл гидроксида ка лия. Найдено серной кислоты . 1,68+ 12+0,073. Доверительный интервал рассчитан для с.= 0,95 и и =. 3, Относительное стандартное отклонение0,05. Объемное процентное соотношение ацетона и этиленгликоля 64,5:35,:35,5,В табл. 1 приведены примеры, иллюстрирующие предлагаемый способ(примеры 1-8), а также примеры проведения анализа в условиях, выходящих за пределы условий предлагаемого (9-10) и по прототипу...
Способ определения серной кислоты в присутствии органических кислот
Номер патента: 1396051
Опубликовано: 15.05.1988
МПК: G01N 21/64, G01N 31/16
Метки: кислот, кислоты, органических, присутствии, серной
...к водному раствору. Объединенный водный раствор упаривают на ротационном испарителе при температуре водяной бани 40 С. Для отделения низкомолекулярных (летучих) кар боковых кислот к полученному сухому остатку приливают дистиллированную воду (три раза по 50 мл), каждый раз,1 отгоняют воду на испарителе. Полноту отгона летучих кислот вдистилляте контро 35 лируют по индикатору (ализариновому красному С). Сухой остаток растворяют в 5 мл воды, приливают 100 мл ацетона, и выпавший осадок неорганических солей отфильтровывают на фильтре 11 от та под вакуумом. Осадок на фильтре промывают 100 мл смеси вода; ацетон (1:20), Промывную смесь присоединяют к фильтрату, Объединенный водно-ацетонойый раствор упарквают на ротацион-,15 ном...
Предыдущий патент: Способ получения гетинакса
Следующий патент: Способ получения аммониевых солей водорастворимых индикаторов, фталеиновых, сульфофталеиновых или их бромпроизводных
Случайный патент: Устройство для торможения асинхронного электродвигателя