Способ получения”9, 10-
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 335242
Авторы: Барановска, Данклейко, Кремлей, Марков
Текст
ависимое от авт. свидетельстаявлено 04,т/,1970 ( 143489присоединением заявки7 с 143/7 7 с 15/30 Комитет по лелам изобретений и открытии при Совете Министров СССРская СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ10-АРЕНСУЛЬФ ИМИДО,10-ДИ ГИДРОФЕНАНТРЕНА ле этилениминного цикла, который о вает высокую химическую активност ченных соединений.Известно, что И, И-дигалогенаренсу 5 ды присоединяют к олефинам (бутакрилонитрилу, хлористому аллилу) п тносится к спо литературе пр редставляют нь кп активных ля синтеза ряд одаря наличи Изобретение о не описанных в нантрена. Они п ве физиологичес полупродуктов д фенантрена бла собу получения оизводных фетерес в качестсоединений и а производных ю в их молекуспечи- полузьфами тленуо схемеС" -)-КЯО,К - С -С 1 КЯО,ИС трия и едкой щелочью приводит к образонпю производных этилепимина. работка продукта приаствором сульфита наПоследовательнаяоединения воднымКЯО,КНС С11 ааЯОз + НаО 1+ КаС 1+ СЯО И, + ИаС 1+ Н3КЯО,ИНС - С - Снагревании, обрабатывадукт последовательнопример сульфитом натр и выделяют целевой пр ЗО соооы. емый способ получения о, 10 - фенантрена зак К - дигалогенаренсульф аимодействию с фенаитр го органического раство 9, 10-арен ючается вмид подном в среителя при Союз Советских Социалистических РеспубликПредлага сульфимид том, что К вергают вз де инертно-5 О;А С 1 г 1 а 50 ИаЮН МЯОАг замещ оматич де 25 Предмет иСпособ получения 9, 10 - дигидрофенантрен что К, К-дихлораренс взаимодействию с фена ного растворителя при щей обработкой получе новителем, например с кой щелочью и выделе та известными приемам бретени 10 - аренсульфимидо, а, отличающийся тем, ульфамид подвергают нтреном в среде инертнагревании с последую- нного продукта восстаульфитом натрия, и еднием целевого продуки,естерен оставите рректор Л. Бадылаь Редактор хред Т. Ускова, Левина Заказ 1171/12 Изд. М 507 Тираж 44ЦНИИПИ Комитета по делаа 1 изобретений н открытий прпМосква, Ж, 1 аугнская наб д. 475 Подписно в ете М инсз ров С С СТипография, пр, Сапунова, 2 Процесс протекает по схеме ный или незамещенныйкий радикал.2 Реакция присоединения К, К - дихлораренсульфамидов к фенантрену взятых в эквимолярных количествах гладко протекает при кипячении в инертном растворителе (четыреххлористый углерод, бензол и др.) в течение 4 - 8 час. Реакционную смесь без выделения 1 обрабатывают восстановителем, например небольшим избытком раствора сульфита натрия, при энергичном перемешивании. Полученный 9-аренсульфамидо-хлор, 10 - дигидрофенантрен (11) растворяют в растворителе и обрабатывают водным раствором едкой щелочи, взятой с небольшим избытком. При этом образуется 9, 10 - аренсульфамидо, 10-дигидрофенантрен (111) . Общий выход 9, 10-аренсульфимидо - 9,10- дигидрофенантрена (111) 27% (в пересчете на фенантрен) .П р и м е р. Смесь 0,2 г-моль К, К-дихлорбензолсульфамида и 0,2 г-моль фенантрена в 200 лл СС 14 кипятят 7 час при размешивании. После охлаждения реакционную смесь обрабатывают раствором сульфита натрия и выделяют 9-бензолсульфамндо-хлор - 9, 10 - дигидрофенантрен. Выход 30%, т. пл. 195 - 196 С (этанол).Найдено, %: К 3,65.Вычислено, %: К 3,78.Раствор 0,01 г-лоль 3-бензолсульфамидо- хлор, 10-дигидрофенантрена добавляют медленно при перемешивании к 5%-ному раствору 0,015 г-моль едкого патра, Смесь перемешивают 30 мин, разбавляют водой и выделяют продукт реакции. Выход 90%, т. пл.162 - 163 С (толуол) .Найдено, %: К 4,01.СмН 5 КЬОгВычислено, %: К 4,20.
СмотретьЗаявка
1434891
Днепропетровский химико технологический институт
В. И. Марков, М. М. Кремлей, Д. А. Данклейко, В. Ф. Барановска
МПК / Метки
МПК: C07C 303/36, C07C 311/20
Метки: получения"9
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-335242-sposob-polucheniya9-10.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения”9, 10-</a>
Способ получения эфиров тринатриевых солей дисульфоянтарной кислоты
Номер патента: 374293
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 303/32, C07C 309/05
Метки: дисульфоянтарной, кислоты, солей, тринатриевых, эфиров
...может пойти и поэтому пути, а не по пути расщепления ацгидрчдцой связи. Кроме того, ангидридцая связьЗаказ 240/906 Изд.348 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прй Совете Министров СССР Москва, Ж.35, Раушская наб., д, 4 ф Тип. Харьк. фил, пред. Патент может расщепляться и аминогруппой.П р и м е р 1. Получение тринатриевой соли р-пальмитиламиноэтилового эфира дисульфоянтарной кислоты,а) В фарфоровую ступку загружают 39 е (0,13 г моль р - пальмитиламиноэтилового спирта и к нему медленно в течение 1 час прикапывают 23,2 г (1,13 г л 1 оль) сульфомалеинового ангидрида с одновременным растиранием реакционной массы. Температуру реакции (70 - 80 С) регулируют прибавлением сульфомалеинового ангидрида. Г 1 осле...
Способ получения эфиров замещенных циклопропанкарбоновой или фенилуксусной кислот
Номер патента: 576911
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Еситака, Нобуо, Такаси, Тосио
МПК: C07C 69/74
Метки: замещенных, кислот, фенилуксусной, циклопропанкарбоновой, эфиров
...= 8:2,П р и м е р 3. К 4,8 г хлористого 3 . фецоксибензилтриэтиламмония в 30 мл диметилформамида добавляют 2,55 г 2,2,3,3 . Тетраметилциклопропан. карбоновой кислоты, а затем по каплям 2,3 г триэтиламина и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 ч, нагревают с обрат. ным холодильником 8 ч и охлаждают. После добав. пения 100 мл воды раствор экстрагируют диэти. ловым эфиром, отделяют эфирный слой и обрабатывают его, как описано в примере 1. Получают 4,4 г 3 - феноксибензилового эфира 2,2,3,3 . тетраметилциклопропацкарбоцовой кислоты (и 1,5463) . 20 оП р и м е р 4, 6,7 г бромистого 3 - фенокси.бензилтриэтиламиния, 3,8 г 2,2 - диметил - 3винилциклопропанкарбоксилата натрия и 10 е;елдиметилформамида обрабатывают, как описано...
Способ получения 5-замещенных 10, 11, -дигидро-5н-дибензо(, ) циклогептен-5, 10-иминов
Номер патента: 895288
Опубликовано: 30.12.1981
Авторы: Бень, Марсиа, Поль, Сандор
МПК: A61K 31/4748, A61P 25/22, C07D 221/02
Метки: 10-иминов, 5-замещенных, дигидро-5н-дибензо, циклогептен-5
...Н-дибензо(С 1, 13)циклогептен-она и 3-бром- -метил1-(4-метилпилеразинил)-5 Н-дибензо(С 3, д)циклогептен-ола.85 мл 1,6 моль раствора метиллития в эфире добавляют по каплям к перемешиваемому раствору продукта, получаемого на стадии С (18 г, 0,047 моль), в эфире (200 мл) и тетрагидрофуране (60 мл), охлажденного на ледяной бане в атмосфе- ре азота. Перемешивание продолжают при комнатной температуре в течение 3 ч. Смесь охлаждают на льду и подвергают гидролизу добавлением воды по каплям. После добавления волы и эфира слои разделяют, и водную фазу повторно экстрагируют эфиром, Соединенные эфирные экстракты промывают водой, высуши-дибензо (Ц, д ) циклогептен, 10-иминф2-бром-эти л, 1 1-ди гидроН-дибензо( О, д ) ци...
Способ получения фосфорсодержащих комплексообразующих ионитов
Номер патента: 316704
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бельчич, Даванков, Кабачн, Медведь, Поликарпов, Рогожин
МПК: C08F 212/08, C08F 8/40
Метки: ионитов, комплексообразующих, фосфорсодержащих
...отделения от цее гранул сополпмера. Отфпл троваппый сополпмср промывают лпоксаном плп ацетоном лля улалсппя избыточного галогеппда фосфора и гидро. лпзуют холодной водой. После промывки одоп и высушпванпя получают попооомсцп.,к, содержащий 0 - 16 ф фосфора, что соответствует содержанию хелатоооразующпх группировок 1,6 - 2,6 .цг экв/г.Полученный повит спосооец сороцровать ионы тяжелых металлов, например меди, ппкеля, ртути и так далее, из кислых растворов, Он может найти применение в гидрометаллургических процессах концентрирования и изЗаказ 345212 Изд. М 445 Тирак 473 Подписное ЦНИИП 11 Комитета по делам изобретена и открьгт:5 йри Совете Министров ССС 1 Москва, уК, ауйскан иао., д. 475 Тийоги 1 фи 55, ир Саиупова, 2 влечения редких и...
Способ получения сульфата щелочного металла
Номер патента: 571437
Опубликовано: 05.09.1977
Авторы: Збарский, Калашников, Кирилихин, Кривенко, Ушаков, Шишковская, Штукарь
МПК: C01D 5/02
Метки: металла, сульфата, щелочного
...меньше, так как степень его конверсии равна 0,15 - 0,17 2.К недостаткам способа также относится не. высокое содержание в продукте основного ве щества 92,5 - 96,2% на безводную массу и необходимость в последующей дополнительной переработке роданидного маточника,Цель изобретения - повышение выхода цлевого продукта с одновременным исключениезатрат серной кислоты. В качестве исходной смеси солей использу. т отходы сероочистки с мольным отношением оданида к тиосульфату щелочного металла 3 - 1,5 и влажностью до 8%,Предложенный способ позволяет обеспечить полную конверсию тиосульфата и роданида и сулырата щелочного металла без затрат серной кислоты. Выход целевого продукта по указанным солям повышается до 86 - 9001 н.571437 формула изобретения...
Предыдущий патент: 335241
Следующий патент: Способ получения а-аренсульфониламидо-
Случайный патент: Запираемый тиристор