335250
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 335250
Авторы: Воронков, Лукевиц, Пестунович
Текст
О П И С А Н И ЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскиМ Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 01.1 Х.1970 ( 1471485/23-4) М. Кл. С 07 710 с присоединением заявтоиПриоритетОпубликовано 111 Ч.1972. Бюллетень13Дата опубликования описания 25 Х.1972 Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРУДК 547,245,07(088,8) Авторыизобретения Э. Я. Лукевиц, А. Е. Пестунович и М. Г, Воронков Заявитель Ордена Трудового Красного Знамени институт органического синтезаАН Латвийской ССР СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-(ТРИАЛКИЛСИЛИЛМЕТИЛ)ТЕТРА ГИДРО,3-0 КСАЗ И НО ВПредмет изобретения 20 Изобретение относится к синтезу кремний- органических производных тетрагидро,3-оксазинового ряда,Соединения тетрагидро,3-оксазинового ряда обладают ценными биологическими свойствами (например, предохраняют от заболевания рахитом). Их кремнеорганические производные до сих пор не были известны, 3-(Триалкилсилилалкил) тетрагидро,3-оксазины могут быть использованы в качестве физиологически активных веществ (особенно, учитывая уже известную активность кремнеорганических аминов).Предложенный способ получения 3- (триалкилсилилметил) тетрагидро - 1,3-оксазинов основан на взаимодействии триалкилМ-(3-оксипропил) аминометилсиланов с альдегидамп по схеме: Кз 31 СНЛН (СН 2) зО 11++К СНОК 351 СНКСН 2 СН 2 СН 2- н,о 1К - СН О где К и К - алкил,По этому способу 3-(триалкилсилилметил) тетрагидро,3-оксазины получаются легко и с хорошим выходом. П р и м е р. К охлажденному до - 5 С раствору 7,6 г (0,04 моль) метилдиэтилК-(3- оксипропил)аминометилсилана в 25 лил абсолютного диэтилового эфира прикапывают при 5 охлаждении и перемешивании раствор 3,6 г(0,05 моль) масляного альдегида в 25 мл абсолютного эфира, после чего реакционную смесь перемешивают еще 0,5 час и оставляют на ночь при комнатной температуре. Эфир от гоняют, Из остатка перегонкой в вакуумевыделяют 7,0 г (72%) 2-пропил-(метнлдиэтилсилилметил) тетрагидро - 1,3 - оксазина, т. кип. 123 - 125 С/2 ми рт. ст., п 2 ро 1,4650, т 10 0,9019.Найдено, %: С 64,37; Н 12,51; М 5,75, 5,76.СцНКОЯкВычислено, %; С 64,33; Н 12,01; И 5,75,Способ получения 3-(триалкилснлилметил)- тетрагидро,3-оксазинов, отличающийся тем, что триалкил И- (3-оксипропил) -аминометил 1- силаны подвергают взаимодействию с альде гидами в среде растворителя с последующимвыделением целевого продукта известными методами.
СмотретьЗаявка
1471485
Ордена Трудового Красного Знамени институт органического синтеза, Латвийской ССР
Э. Я. Лукевиц, А. Е. Пестунович, М. Г. Воронков
МПК / Метки
МПК: C07F 7/10
Метки: 335250
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-335250-335250.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">335250</a>
Способ получения сложных кремнииорганических эфиров кислот акрилового ряда
Номер патента: 175507
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07F 7/08
Метки: акрилового, кислот, кремнииорганических, ряда, сложных, эфиров
...И. Пименова Техред Ю. В. Баранов Корректор Г. П. Зимина Заказ 3396/3 Тираж 675 Формат бум. 60)(90/з Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр, Серова, д, 4Сапунова, 2 Типография, пр. Найдено Я, о/,; 24,51; вычислено 51, %: 24,17,Пример 3, Синтез метилсилилтрпакрилатаВ реакцию берут 44,8 г (0,3 моль) метил- трихлорсилана, 64,8 г (0,9 моль) акриловой кислоты, 90,3 г (0,9 моль) триэтиламина, 600 мл петролейного эфира и 0,4 г пикриновой кислоты. Смесь перемешивают 3,5 час. Фракционированием в вакууме выделяют 31 г (0,121 лголь) метилсилилтриакрилата, Выход 40% от теоретического.с 1 зв 4 1,1279; по 1,4424; т. кип. 104 С (1,5 м в рт. ст.); МКо найдено: 60,12; МКо...
Способ получения сложных эфиров полиоксистероидов прегнанового ряда
Номер патента: 668288
Опубликовано: 15.09.1994
Авторы: Гаценко, Казакова, Крымов
МПК: C07J 5/00
Метки: полиоксистероидов, прегнанового, ряда, сложных, эфиров
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ ПОЛИОКСИСТЕРОИДОВ ПРЕГНАНОВОГО РЯДА общей формулыгде R1 - остаток карбоновой кислоты алифатического ряда с 1-12 атомами углерода;R2 - атом водорода или ацилоксигруппа;X - атом водорода или галоида,путем ацилирования полиоксистероидов со свободными - и 21-оксигруппами или их 21-ацилатов смесью карбоновой кислоты и ангидрида карбоновой кислоты в присутствии кислотного катализатора при 18-35oС с последующим выделением целевых продуктов, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса и повышения выхода и...
Способ получения сложных эфиров кислот жирного ряда и короткоцепных первичных или вторичных спиртов с 1-4 атомами углерода
Номер патента: 1402250
Опубликовано: 07.06.1988
Авторы: Бруно, Зигфрид, Херберт
МПК: C07C 67/03, C07C 69/003
Метки: атомами, вторичных, жирного, кислот, короткоцепных, первичных, ряда, сложных, спиртов, углерода, эфиров
...жир (ЧО 188,5;КЧ 244,07); Р - кокосовое масло неочищенное (ЧО 244; КЧ 1,5); 0 - соевое масло неочищенное (ЧО 187,9, КЧ0,4); Н - раисовое масло неочищенное (ЧО 183,4; КЧ 9,4); К - рапсовое масло неочищенное (ЧО 183,4; КЧ 11,8); Ь - животный жир Фильтрованный (ЧО 191,3; КЧ 8,5; неомыляемая фракция, включая слизистые вещества, 1,3 мас. ); М - клещевинное масло техническое (ЧО 176,2; КЧ 1,6; ОН- число 164,4); И - подсолнечное мас О ло пищевое (ЧО 178; КЧ 0,1), О - оливковое масло пищевое (ЧО 190; КЧ 4 0,1); Р - масло пальмовых зерен неочищенное (ЧО 229; КЧ 2,8); .Б - глицеринтристеарат технический (ЧО 194; 15 КЧ 4); Б - жир технический (ЧО 190,3; КЧ 1,3); Т - животный жир фильтрованный (ЧО 182; КЧ 9,8)Спирт: 1 - метилоный; 11 -...
Способ получения -замещенных сложных эфиров 1, 2, 3, 6 тетрагидро-4пиридилметилкарбоновой кислоты
Номер патента: 449485
Опубликовано: 05.11.1974
Авторы: Банхольцер, Бауер, Вальтер, Хюбнер
МПК: C07D 29/38
Метки: замещенных, кислоты, сложных, тетрагидро-4пиридилметилкарбоновой, эфиров
...Гидрохлорид 4-(1,2,3,6-тетрагидропиридил)-метилового эфира с( -фенилциклопентилуксусной кислоты обрабатывают изобутилбро-мидом и получают целевой продукт, т,пл:.ос171-174 С (ацетонитрил - эфир),10 П р и м е р 6. Цитрат 4-(1-пропаргил,-1,2,3,6-тетрагидропиридил)-метиловогоэфира а -фенилциклопентилуксусной кисло 4- ( 1-Метил,2, 3, 6-тетрагидропиридил)- метилового эфира с( -циклопентипфенипгпи= 15 К гидрохпориду 4-( 1,2,3,6-тетрагидроколевой кислоты, т.пл. 200-203 С (ацето+ пиридил)- метилового эфира С 1 -фенилциклонитрил); пентилуксусной кислоты добавляют пропар 4-(1 антил,2,3,6 -тетрагидропиридил)- гипбро,.ид и вселяют целевой продукт,метилоього эфира бензиловой кислоты, т.пл, 113-115 С (ацетон-эфир),т.пл,...
Комплексы алкил(арил)кальций-или алкил(арил)магний галогенида с краун-эфиром в качестве реагентов при органическом синтезе спиртов
Номер патента: 1055742
Опубликовано: 23.11.1983
Авторы: Богатский, Лукьяненко, Лямцева, Чумаченко
МПК: C07F 3/02
Метки: алкил(арил)кальций-или, алкил(арил)магний, галогенида, качестве, комплексы, краун-эфиром, органическом, реагентов, синтезе, спиртов
...СН)Мд 1ДБК. К 0,48 г (0,02 г-.атом) магния,прогретого в токе азота с кристалликом иода, добавляют 3,55 г(0,025 моль) иодистого метила и7,2 г (0,02 моль) ДБК в 200 мл абсо"лютного бензола. Для инициированияреакции можно добавить каталитическое количество метилмагнийиодида вэфире, Смесь рогревают дри 80 аС48 ч. Образовавшийся иелкодисдерсный осадок Фильтруют, промываютбензолом, гексаном. Сушат в вакуумепри комнатной температуре (2 ммрт.ст.) Получают белый порошок,иногда светло"желтый. Выход 10,4 г(98,8). Т.пл,ь 260-261 вС (разл,),Найдено, Ъ С 47,5 Н 5,0; Мд 4,326Я 24,9.С,НУдоб 2Вычислено, % С 47,85 Н 5,13Кд 4,62; 3 24,10,По предлагаемой методике могут 25быть получены все ранее описанныекомплексы. Во всех случаях соотношение циклического...
Предыдущий патент: Способ получеиия n-алкилили n-арилтетра(бензтиазолил-2 сульфен)-амидов
Следующий патент: 335251
Случайный патент: Вакуумметр