Архив за 1972 год
328557
Номер патента: 328557
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Ларе, Ностраицы
МПК: B65B 5/02
Метки: 328557
...седла и прижимаготся к ним пружиной 10.Барабан 2 может отсоединяться от приводного вала посредством вала посредством рычага 11, соединенного с пневмоцилиндром 12, управляемым контактным датчиком 13. Дно пакета к торцу оправки барабана прижимается прижимным устройством 14, соединенным с пневмоцилиндром 15, с которым посредством тяг 1 б связана полукруглая траверса 17, обхватывающая бараоан 2. Приспособление для съема заготовок представляет собой вакуум-присос 18, совершающий возвратно-поступательное движение по вертикали синхронно с поворотами барабаня 2. Вакуум-присос через трубку 19 соединен с регулируемым клапаном 20, перекпочагогццхгся на вакуум или атмосферное давление. Пакеты с вакуум-присоса опускаются на направляющую 21,...
Устройство для регулирования натяжения непрерывно движуи1, егося полотна
Номер патента: 328558
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: B65H 77/00
Метки: движуи1, егося, натяжения, непрерывно, полотна
...щуц 8 может быть связан с электрическим цотецциометром, который после соответствующего усиления или электрического преобразования изменяет число вращения привода двигателя для приведения в действие одного из цдры, желательно расположенного спереди, транспортирующего валика или же соединенного с этими валиками тормоза.Датчик 9 расположен ца перемещаемой пластине 10, которая удерживается неподвижным блоком 11. Поворачивая от руки рукоятку 12 управления и связанный с цей шпиндель с винтовой нарезкой, можно изменять положение щупа 8 по отношению к рычагу б.Желательное напряжение (заданное напряжение) полотна материала между парами транспортирующих валиков 2 и 3 создается прп помощи установки разности скоростей пдр транспортирующих...
328559
Номер патента: 328559
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C01C 3/00
Метки: 328559
...сшггезе клорциаиа из циаиисто. Водородной кислоты и г)ора, иутем абсорб ЦИИ .;.10 РЦИс 1 ва ОРаИЧСКИЗ Рс 1 С 1130 РИГЕГЕ(1, иаиримср бсизолом, толуолом или к.и,)о.Ом, с последу ющей о Г)окои расти(ори Гс.) 51.Однако извеспЫй сособ ие обссиечи)3;(т иолиОГО ра,)де;)еии 5 к 03 и 10 еи 10 сме(си .3.,51 растворимости к,орисго)о водорода орг;1- ИИЧЕСКОМ РВСТОР)ГГС;)е И СГ 10 жсв В сИсР 1 Т(Р- иоы и Текологвеском отиошсиии.С Це)ЫО уетраСИИ 51 у"с 13 с 1 ИЫК Ис,10 С ГсГКО 3( иредла)ается разделес смеси вес)и иутем абсорбции водой в иротш)ото шом режим ири Гемисрсуре 1 о - 20 С и 13 реме(ии кои ак Ги 0,8 3 сок. 1 ри з Гом абсорбир От иочти еч лористый водород и в виде 15 - 80"-ио соляной кислоты выводят из ироцесса, и сверку ко;1 Оииы Вы 130 д...
Способ разделения хлорциан и хлористоговодорода
Номер патента: 328560
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C01C 3/00
Метки: разделения, хлористоговодорода, хлорциан
...ьт),10 родд ис скдзывдс 1 ся ид иро. цсссс р;1 з,с.1 с 151. ХГ 10 р нондддст в жидкуО фл вх 1 сс Гс с )р)(идиох 1,и)иис ыЙ во;Ород 1)с Гдс 10 с хлорноых водородом.1 роцссс абсорбции хлор циана оргдничсс КИМ 1 д.)ОГСИЗдМСщСННЫМ рдетнорнтСЛСМ ВС;(ут, ИреМущееВСНИО, В ИитсрнаЛС тСМНСрдр ог - 20 до Г)0 Г и давлении от 1 до 5 аг, 1 скциО ОсуЩсс 1 вг 15 и 01 нрсдиочтительно, в иснрсрывном цикле. Б чдстш)сп 1, в верхи)010 :1;ОГ 1,;100 роциоиной ко.)овны иода)От р;1 створггсл. 1 сходну)оазову(о смесь подают в нижною треп. колонны. 1 дзообра;ный хлорисый водород огбирдог из ьсркнсй часп колонны, Растьори(ель с аосороирова(шым хлорцианом выьодят из н:жнеи части колонны.,ля огдузки из этого раствора остат. ков хлористо о водорода саму ю нижно(о...
Способ выделения ароматических углеводородов
Номер патента: 328561
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Дональд, Иностранна, Соединенные, Юниверсал
МПК: C07C 15/02, C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, углеводородов
...часть, представляющуо сооой готовый продукт, удаляют по линии 19, Воо 01 цс это) продукт проходит через ряд 1)р 1 кциоиирун)ппх колонн и разделяется пд такие цслсыс продукты, как бсизол, толуол, ортоксилол, этилбсцзол и т. д. Продукт со дгд колонны 1.1 по линии 20 через ребойлср рсцирку)11)уО г обратно в эту колонну. Другую )дсь, содер. жащу 10 Обсдпсппый р)1 створптс,1 ь, )В 1130 дят СО дпа колонны по линии 2 Г),Избирательность сульфолдпя, прим пя мого в ддппом процессе, и отпопцпип )р 1 о)гтических углеводородов можно успгил). прп добавлении к растворителю воды. Од)3;)ко это це должно зКдчКгсльцо сии)к)рдствори- МОСТЬ ЯРОМ ДТИЧ.СКПХ УГЛС 130 ДО)ОД 013 13 РЯСТ 13. ритслс, Кроме того, присутствие и последнем воды способствует...
Способ получения 1-фенокси-2-гидрокси-3-цикло алкиламинопропанов или их солей
Номер патента: 328562
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Альбрехт, Берингер, Вернер, Иностранна, Иностранцы, Карл, Федеративиа, Федеративна, Хельмут
МПК: C07C 217/32, C07C 217/34
Метки: 1-фенокси-2-гидрокси-3-цикло, алкиламинопропанов, солей
...растворяют в этано.че, а к рас. твору прибавляют эфирный НС 1. Вы:)адающий бесцветный кристаллизат перекристаллизовывают из этацолаэфира. Выход продукта 6,7 г, т. пл.71 - 173 С.П р и м е р 9. Гидрохлори;) 1-(2-хлор-метилфецокси) -2 - гичрокси -3-(1-метилцик чогекси,чамицо) пропана.Согласно примеру 4, из 1-(2-хлор-метилфецокси) -2,3-эпоксипропаца и 1-метилниклогексилахгина готовят основание вышеуказанного вещества. Со чь хляористоводородцой кислоть) лолучак)т расгворением в этацоче ц подкисле)гнем эфирным НС 1. Т. цл. 174 - 177"С.П р и м с р 10. Гцдрохлорид 1-(2-хлор-метилфецоксц) - 2- п)дрокси -3- (1-этилциклогексил с)х) и но) пропал)1.Как ог)исано в примере 4, взаимодействием 1-(2-хлор- метилфецокси) -2,3-эпоксипропаца с...
Способ очистки молочной кислоты
Номер патента: 328563
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Ронь
МПК: C07C 51/42, C07C 59/08
...Пример воды в молочной ов гц и " азотРедактор О, Кузнецова Корректор Н, Коваленко Заказ 549/5 Изд Ко 201 Тираж 448 Подписное1 НИИПИ Комитета ио делам изозрсгспиг и открпи ири Совете Министров ССС 1 з Москва, гК, 1 аушская иаи, д. 4,5 Типорафия, ир. Саитнонгг, 2 Таким образом, прн водородном гидрировании разрушаются почти все азотные примеси, которые удаляются в виде газа (например, ХОз, КО). Часть азотных примесей в зависимости от условий обработки могжет превращаться в ионы аммония, которые остаются растворенными в молочной кислоте. Дополнительная обработка раствора молочной кислоты на катионитак или путем электродиализа позволяет выделить этот остаточный ион аммония.Предлагаемый способ позволяет получать молочную кислоту...
Способ разделения d. l-tpahcи d. l-гранс-цис хризантел10бых кислот
Номер патента: 328564
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Антуан, Бернар, Иностранна, Иностранцы, Нзоб, Руссел
МПК: C07C 51/43, C07C 61/37
Метки: l-tpahcи, l-гранс-цис, кислот, разделения, хризантел10бых
...основание Р( - ) в вид хлоргидрата (эту водную фазу, называемую в дальнейшем раствором Б, сохраняют), Органическую фазу промывают водой (промывную воду, называемую раствором Б и содержащую немного основания Р( - ), сохраняют) сушат, обрабатывают животным углем, фильтруют и упаривают досуха под вакуумом. Получают 88 г (количественный выход) с 1- транс-хризантемовой кислоты. а =+15 (с=2/о, этанол), кислотное число 333,3 и 333,4 (по теории 333,0). Продукт плавится при 17 С,При использовании той же методики разделения с 1,1-транс-хризаптемовой кислоты с помощью 1, (+) -трео-н-нитрофенил-диметиламинопропан,3-диола получают 1-транс-хризантемовую кислоту.Рекуперация.1. Использование растворов Б и Бг.Растворы Б и Б 2, содержащие основания Р( - )...
328565
Номер патента: 328565
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Швейцари
МПК: C07C 51/09, C07C 59/315
Метки: 328565
...металл, в инертном при реакционных условиях органическом раство рителе, например диметил- или диэтилацетамиде, диметилформамиде или тетраметиленмочевине. Реакцию целесообразнее начинать при комнатной температуре (примерно 25"С) и закончить ее приблизительно при 80 С. Ни 25 употребленный растворитель, ни температуране являются критическими для этой реакции обмена, если температура не превышает 80"С.Получаемые при этом соединения общейформулы Х 1:30 где К, К и Кз имеют вышеуказанные значения, обрабатывают затем соответствующим 40 галогеоирующим агентом, например Х-бромсукцинимидом или сульфурилхлоридом, лучше в инертном при реакционных условиях органическом растворителе, например галогенированном углеводороде: дихлорметане, хлоро форме...
328566
Номер патента: 328566
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Антон, Иностраииа, Иностранцы, Шве
МПК: C07C 68/06, C07C 69/96
Метки: 328566
...м и 11- Вс 10 Т. 110 .,СТ 1;Г 511 и 1 .;0 рис ИГО,1.111 с.на получан)т сложный 0-212"-4"-дН,орфс 1- Окс и) "д: ор ).ГилО (4 1-ни)111 гфс 1 ГЛО 111 ) эфир угольнои кислоты с т. к:ш 200 - 210 С О, 005,5,3.Пример 2.а) Раствор из 435 ч. -1,2),4-гри.ГОр- идроксидифенилового э 1)ир 3,)00 об. ч. толуо 3 оклаждают до 5- 10 С и ири это", гсмисратуре в него вводят 2 О ч. фо;Гена. Затем с)1 ссь Охляжают до 0 - д С прканы 3 я 101 к нсмм 166 ч. триэтиламнна в 300 Г.г Голуола, . 1)с перемешивают при комнатной темпера Гуре, ПОСЛС СГО ИЗОЫТОЧНЫЙ фОСГСН ВЫ;МВ 3 ЮТ СМ.1 ЛГ с 10 ОЛ.ИС 1 1)Гьтр ЯГ:1:1 ВЬ ПЯ и СГО В 133 ДЕ ОСЯДКЯ 1 И,30.ЛО)ИСТ 010 1)И Э 1 с 1 Л 1 И с ГОЛОГ ОТГОН 5 Ю 1 ПОД ВЯ КЛЛ 110 5, СО;с сСМЫЛ 130;ОСТРЛИНЫ)1 ИсСИИЛ, 3 И.13 ИК ЛИСТ:1,1 Г...
Способ получения 1-фенокси-2-гидрокси-3 циклоалкиламинопропанов или их солей
Номер патента: 328567
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Альбрехт, Вернер, Герберт, Карл, Федеративна, Хельмут
МПК: C07C 217/32, C07C 217/34
Метки: 1-фенокси-2-гидрокси-3, солей, циклоалкиламинопропанов
...наб., д. 4(5 Типография, пр. Сапунова, 2 заключается в том, что соединение формулы где 2 - группа - СН - СН или - СНОН -- СНХ, где Кт - Кз имеют вышеуказанные значения, а Х - атом галогена, подвергают взаимодействию с Х,Х-дициклоалкилмочевиной общей формулы где К и и имеют вышеуказанные значения, при температуре 150 - 220 С, лучше при 180 - 220 С, в расплаве или в среде органического растворителя, предпочтительно не смешивающегося с водой. 1 олучаемое при этом основание выделяют или переводят известным способом в соль.Синтезированные соединения содержат ассиметрический атом углерода и могут присутствовать как в виде рацемата, так и в виде оптических антиподов. оследние можно получить разделением рацематов такими кислотами, как...
Способ получения о-изопропил ая1и нобензофеноновизобретеи е отиосится к области иолучеиия о-изоироиилбеизофеиоиов, которые обладают фармакологическо активностью, иаирилкр противовоспалительной. известный способ
Номер патента: 328568
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ииос, Макс, Миострапцы, Сандос
МПК: C07C 225/22
Метки: активностью, ая1и, иаирилкр, известный, иолучеиия, которые, нобензофеноновизобретеи, о-изоироиилбеизофеиоиов, о-изопропил, обладают, области, отиосится, противовоспалительной, фармакологическо
...1 ТОХ 1 сТР 5 1 )Ыс5;0 5М)С;1.51 М;(Г".НН 5 ЦСИ.)О;1. 110) сС.0" .);) РсстБОР 5 ПО Б 10 3.2 мстцгИхгОР;1 с 1: . Р . тографнруют нд коланс с ОС) г ок;0;,юХН 1 ИИЯ И МСТЛСНХ 1 ОРИ,с( 5 КСЧ)С ",сц )Х Н)- цс 0 срслстВ(1. 1 Ол( синею н) н э Гц н .и ( 0 фрс 1 КЦИ 10 БЫнсИ 1)дОТ Б и) Н (Х 1 С;(Г 5 ТЛЯ)10,51 мстлснхлОрля и И 0.1 учсн) 4-хс ГОси-н.с)- НрОИИЛаМИНОЙСНЗОфСНО: Б Бцд, Мдглд с николом 80% О тсОр 51;. с -лдны .;хнИОЙсн оф, - юц 0,52, 2-изоироиилдм:Обе 1.офсо 0,7; кМКС 1)С 5): д.ииобс;зофс о-ОС 11 - с нглет 3,146, 2-Вопроппдми робен.оф. Но); - С)С 1 з - си 5.( т,.1,8, 1 30 роплгрпд ,(х цлст816;,1 1-сстр (1)С.1;С; ): . 1 + - 5.;340 ( ц , СС)-)-1660 (м1 р и м с р 10.:1,5-;1 хстЛ.2-:,1.50 рцил;хв 1 обе 130 фс 0С 1 СС 1 14 С) с...
Способ получения производных фуран-3карбоксамида
Номер патента: 328569
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Маршалл, Соединеииые
МПК: C07D 307/52
Метки: производных, фуран-3карбоксамида
...к нему петролейцыи эфир (60 - 110 С) и цолучзют 22 г белого оздкз, цлзвягцегося цр температуре 127 - 142 С. Продукт промызют цесколькцмц м:ллцлцтрзмц горячего петролсйцого эфира цолучя)от 2,4-дц мстил-трет-бутцл-З-кзроок- зццлидофурзц с 30%-цым гыходом и т. цл. 43147 С. П р и м е р 1:). 2-Мтил)-кгбс)гс 1 Вил Ло,5,6,7-тетр 1 Вдробецзофургг.Смесь О, лоло (11,4 г) 2-оксцциклс)Яксз О-з, 0,1 .ио.го (17 7 г) ацет 1)цстс ц ил ц;111, 0,05 яо,гь (0,7 г) хлористого злюмццця: 75 я,г бцзолз цзгревзют пр 11 температуре кцецяобрзтцым холодцльццком в течешс 30 11 гггг. Р с а к ц и 0 11 ц м 10 с м с с ь 0 0 р Я 0 Я ты В з ю т, 1 щ. 11 к О ц ц ицо В примере 1. Продукт крцсталлцзуют 1 з бецзолг) - петролейцого эфира (60 110=С) . Т. пл. его 119 - 120...
Способ получения бс-малеимидов
Номер патента: 328570
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ииостраииа, Иностранец
МПК: C07C 103/14
Метки: бс-малеимидов
...448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Мшшстров СССРМосква, Ж, Раушская паб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 кислоты, идентичного описанному в примере 1, в 248 г ацетона прибавляют при перемешивании 0,45 г (17,5 10 - 4 моль) ацетилацетоната никеля, затем 15,3 г (0,51 моль) триэтиламина и 63,5 г уксусного ангидрида.Баллон, содержащий смесь, помещают в жидкость, выдерживаемую при 70 С. Через 15 мин получают прозрачный раствор, который обрабатывают так же как в примере 1. Количество прибавленной воды составляет 310 г. В результате получают 7,5 г К,К,4- дифенилметан-бис-малеимида, плавящегося при 155 С.Выход, считая на исходный бис-малеамид, составляет 86,5%. Суспензия бис-амида малеиновой кислоты,...
328571
Номер патента: 328571
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Дани, Иностранна, Иностранцы, Карл
МПК: C07C 237/34
Метки: 328571
...кислоты с т. Ил. 132 - 135 С.П р и м с р 2. Прн комнтной температуре смешивают 28,4 г (0,125 Оль) Х-(2-димстилыминоэтил) -о-хлорбснзямндя, 75 лгл ямнлового ашрта, 2),96 г (0,28 люль) о-толуидина, 19 г (1,4 лго.гь) ОсзБОдного г 1) ИулнрОВИного кг 11- Ооняч к(1 лня и 1 г мсдцой Оронзы. Смс(ь нагревают с оорятным холодильником 8 час, охляждаот н фнлыруОт, Лмнловыг спирт отго 1 яют нрц давлении 12 х 1 рт. ст, Ост;ггок ирсдстывл 51 ст собой тем.ос масло, которое нсрсгоняОт н ОтонрИот фр 1 кццО, кнн 51 ну 0 цри 184 - 195 С и давлении 0,2 1,11 рт. ст, Эты фракшя состоит из 6 г амида, который псрскрнстыллнзовывыют из эфиры с получением белого порошка в количестве 3,5 г и т. нл.111 в 1 С.Свободный ямнд растворяют в 400 .г эфира и пропускают...
Способ получения амидов или пептидов n-ацил-а-аминокислоты
Номер патента: 328572
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Гельмут, Дитер, Ивар, Иностранна, Петер, Фарбенфабрикен, Федеративна
МПК: C07C 231/06, C07K 1/02
Метки: n-ацил-а-аминокислоты, амидов, пептидов
...(т. пл.166 - 166,5 С растворяют в 5 мл бензола и прибавляют 2,5 г силикагеля, выпаренного досуха 2,5 лгг 2 н, соляной кислоты. После 30 лгин стояния при комнатной температуре отса.сывают и промывают силикагель бензолом, пока фильтрат не станет бесцветным. Зате: силикагель элюируют метанолом, отгоцчют последний и перекристаллизовывают остаток из изопропанола.Выход продукта 130 лгг (84,4% от теории), т. цл. 235,5 - 237 С.5 10 15 20 25 М 30 35 40 45 50 55 60 65 Взятый для реакции пзобутира ьдеНдтриметилсилилферроценЛм.тилимип готовя."следующим образом.238 г Х-триметилсилилферроценилметилИ,К-диметилйодистого аммония растворяют всмеси 1,2 л гликолевого диметилового эфираи 800 лл воды. После...
Способ получения азимов
Номер патента: 328573
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Майкл
МПК: C07C 241/02, C07C 251/88
Метки: азимов
...продолжигельностп контактчаемый хлорам ин поступает25 0,5 лольчас в реактор с рабкой, содержащий ацето;1 и 2раствор аммиака, при постояре 35 С, Молярные отношенияхлориту натрия и общего колЗО к количеству гипохлорпта 2,5328573 Составитель Л. Иоффе Тех ред Л. 1(укл ива Редактор Л, Ильина Ко р рекор Е. Михеева Заказ 550/17 Изд. М 206 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытии при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 ветственно. Ацетазин получают с выходом 97 о/К продукту реакции добавляют серную кислоту до конечного значения рН 1 - 2, Раствор охлаждают и выпавший в осадок сернокнслый моногидразин отфильтровывают.П р и м е р 2. 8%-ный водный раствор гипохлорита натрия...
328574
Номер патента: 328574
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Кеннет, Киунг, Соединенные, Южна
МПК: C07C 121/28
Метки: 328574
...от кислотной среды его промывают и очищают, Кислотную жидкость, содержащую теперь цебольшое количество аммопиевой соли, котора 51 Обргзова.1 ас 1 пз яъ.як 1 ООВОбодиВшегося за Время гпдролиза, реИрку,ируют обратцо в реактор,На фиг. 1 прпведеца рципиальцая технологическая схема процесса, согласно изобретен;по; ца фиг. 2 показа:а графическаязависимость между выходом и температуройпри практическом осуществлении способа.Источник 1 ГМТЛ в виде водцого раствораи источник 2 получения с.сси цианистого водорода, формальдсгида и серной кислоты спримесИО небольшого количес".Вя соли аммония перекачивают в продольный или трубчатый реактор 3, где поддери(иваот температуру выше 120 С с помощью подходящеготеплоносителя 4. У копцов реактора установлены...
328575
Номер патента: 328575
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вальтер, Иностранна, Карл, Руди, Федеративна, Феликс, Хельмут
МПК: C07C 311/58, C07C 311/59
Метки: 328575
...в качестве промежуточной ступени амидины хлормуравьиной,кислоты или карбодиимиды могут переводиться соответствующими операциями, как омыление или присоединение воды, в бензолсульфонилмочевины.П р и м е р 1. 11- 4-(Р-метокси-ацетилбензамидо-этил) бензолсульфонил М- ффенилэтил)мочевина.6,5 г М-(р-метокси-ацетилбензамидоэтил) - бензолсульфонил - М- (Р - фенилэтил) тиомочевины, приготовленной кипячением сульфонамида с фенилэтилгорчичным маслом в ацетоне в присутствии карбоната калия (т, пл. 195 - 197 С, разложение в разбавленном метаноле), суспендируют в 250 мл ацетона, добавляют 2,0 г нитрита натрия, растворенные в небольшом количестве воды, а затем при,перемешивании и охлаждении льдом закапывают 20 мл 5 н. уксусной кислоты и перемешивают...
Способ получения карбамоилоксима
Номер патента: 328576
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Курт
МПК: A01N 47/10, C07C 323/39
Метки: карбамоилоксима
...соедицеция - промежуточные продукты формулы Ъ 1:1-метилтио -1-иропилкарбамоилформоксим ст. пл, 162 С,1-метилтио - 1 - изопропилкарбамоилформоксим с т. пл. 163 С,1 - изопропилтио - 1 - изопропилкарбамоилформоксим с т. пл, 125 С, а также 1-метилтио-, 1-этилтцо-, 1-пропилтио- и 1-изопропилтио - метилкарбамоилформоксимы, 1 этилтио- и 1-изопропилтио-этилкарбамоилформоксимы, 1-метилтио-диметилкарбамоилформоксим, 1-метил -1- диэтилкарбамоилформОксе 1 м и 1 - мстилтпОаллилкарбамоилформоксим.П р и мер 3. Раствор 9,4 г цатрия в 408 л 1 лабсолютного метанола смешивают с раствором 38,6 л 1 л этаитиола в 400 лл сухого диоксаца, эту смесь прикапывают при комцатцой температуре в раствор 52,4 г 1-хлоркарбамоилформоксима в 850,11 л диспссаца...
328577
Номер патента: 328577
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Альбрехт, Вольфгард, Ганс, Гюнтер, Иностранна, Федеративиа, Федеративна, Эрнест
МПК: C07C 303/32, C07C 309/32, C07D 213/04 ...
Метки: 328577
...и) Гс Голи кслц 51 ВОлл э(1)ВР 1 моиоасРцойкислоты бис- (-1-Ок( и(си ил) - (иирцдил) -л("тдцд.П р и м е р 5. Соль калия полуэфирд моцосерной кислоты бис- (4-оксцфецил) - (пирцдил 2) -метана.4,9 г амндосульфоновой кислоты вводят при комнатной температуре в раствор 13,8 г бис- (4-окснфенил)-(пириднл)-метана в (5 ,5 л диметилформамида, размешнваот 4 час при 60 - 65 С и оставляют нскодную смесь при 5 комнатнон 5 с.:исрдтуре иа 12 ч(тс, после чего выливая(т н 1.50 зл воды и,чобавляют к и:;" 9,1) г к;рбон;11; к;л 5)я.1 дальней)ш.м обработку ведут аналогично примеру 1, В игоге получают 2,5 г соли калия 10 иолуэфирд моцоссрной кислоты оис-(4-оксиП р и м е р 6. Соль циклогексиламмо;шя полуэфирд моносср ной кислоты бис- (4-оксцфс ш)л) -(шрц,Чцл)...
Вовсоюэная jшш111-тишчг1. -явмблиотенл
Номер патента: 328578
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Германска, Готфрид, Иностранное, Иностранцы, Курт
МПК: C07D 327/06
Метки: jшш111-тишчг1, вовсоюэная, явмблиотенл
...растПр ихокси-п 22,1 г яичной кОхсж рировдн 24 час с нсится к спосооу иолученш х 3-к 1 рб 1 моил- иигОхро 3.кар од мои,ч- кси-тидизохроман,1-диокООЛДД 11 онИХ фДРМДКОЛОГИЧЕСКОИ КТИВНОСТЫО которые могут найти применение в качестве промежуто иых продуктов для полученич лекарственных препаратов. 2Известен способ получения сультоиов 4,5-днметокси- (3-окси - и-пропил) оензолсульфоновой кислоты и 4-мстокси-окси- (13-окс 1-ипропнл) бензолсульфоиовой кислотчя вздимсдействием О-мстилевгснола или О-дцетилевге иола с концентрированной серной кислотой при шзких температурах с выходом целевого продукта менее 105 х ирои.водных 3-к;ро;1- 1,1-дионидои нрсдл;1- дошийся и ом, что соеЙ 10- СП - С, Предмет изобретеция Сос гиви ссв 3. 1(оМова 1 крс /, 1...
Способ получения производных 5-нитрофурил пиразол она
Номер патента: 328579
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Виллиам, Гейги, Иноетранцы, Иностранна
МПК: C07D 231/44, C07D 307/70, C07D 405/04 ...
Метки: 5-нитрофурил, пиразол, производных
...смесь охлаждают до 10 С. Затем,к перемешиваемой смеси добавляют 6,6 г динитрила малоновой кислоты и медленно вводят смесь 10,1 г триэтиламина и 25 мл диметилформамида при 10 - 20 С,После дополнительного перемешивания смесь разбавляют 500 лл ледяной воды, собирают выделившийся осадок, промывают водой и высушивают. Вьтсушенное твердое вещество перекристаллизовывают из этилацетата.Получают целевой продукт - 5-амино- циано-метил - 3-(5-нитро - 2- фурил)пиразол, имеющий т. пл. 250 С с разложением.Аналогичным образом получают следующие соединения,5-Аминоьциано-.изопропил - 3-(5-нитро- фурил) пиразол.5-Амино 4.- циано- (н-пентил) -3- (5-нитро- фурил)пиразол.5-Амино-циано 1-(2-оксиэтил)-3-(5-нитро-фурил)пиразол, т. пл. 216 С,5-Амино-циано-...
328580
Номер патента: 328580
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Аг, Англи, Габриел, Иностранна, Иностранцы
МПК: C07D 309/12
Метки: 328580
...фильтрат фильтруют через 25 гл окиси алюмппця.После удаления растворителей при умецьшеццом давлеции остается 7,3 г масла, из которого дистилляцисй получают 5,4 г чистого 4,4- (2,3-цафтилецдиокси) -1-хлорпецтацз с т. кип. 139 - 141 С 0,07 торр.3 г порошкообразцого магния активируют под азотом йодом и прибавляют 70 мг раствора 4,4-(2,3-цафтилецдиокси)-1-хлорцецтаца в тетрагидрофураце (ТГФ) (20 г в 200 л ТГФ, дистиллированного цад гидридом кальция). Реакцпоццую смесь нагревают до 40 С и вводят в нее 0,3 5 ял дибромэтаца. После затухация экзотермической вначале реакции добавляют остаточный раствор, после чего смесь ца гревают до 35 - 37 С еще 3,5 - 4 час при перемешпвапип. Г 1 олучспцый таким образом раст вор Грппьярд прибавляят к раствору...
328581
Номер патента: 328581
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Герхард, Иностранна, Карл, Клаус, Федеративна, Ханс, Хельмут
МПК: C07D 213/20, C07D 213/55
Метки: 328581
...на 1,5 л простого эфира и 550 лл воды и водную фазу сновавстряхивают с 500,я.г простого эфира. Соединенные эфирные фазы фильтруют над углем и после сушки сульфатом натрия сгущают под пониженным давлением, Получают178,3 г (90,3/, от теории) сырого 1-и-гексил 5 1 О 15 го 25 зо 35 40 45 50 55 60 41,2,5,6-тетрагидро - 3 - пиридилкарбинола, который можно использовать без дальнейшей очистки для этерификации.П р и м е р 2. Сложный эфир 1-изоамил,2, 5,6-тетр агидро-пиридил метил бензиловой кислоты.18,4 г (0,1 моль) 1-изоамил,2,5,6-тетрагидро-пиридилкарбинола и 10,2 г (0,1 люль) абсолютного триэтнл амин а растворяют в 100 мл абсолютного бензола. Охлаждая раствор снаружи ледяной водой и перемешивая его 20 мин, к нему прикапывают раствор 26,5...
Способ получения гетероциклических соединении
Номер патента: 328582
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Инк, Иностранец, Иностранна, Соединенные
МПК: C07D 413/06
Метки: гетероциклических, соединении
...при 75 С 2 час. Получают 31,5 г продукта с т. пл, 120 - 125 С (после перекристаллизации из 100 мл ацетонитрила т. пл. 127 - 129 С). 4нивание. Окрашенную в оранжевый цвет смесьнагревают до 70 С, охлаждают до 30 С и обрабатывают 70 г (0,47 моль) хлорида 2-этилморфолина и 3 г распыленного йодида натрия. Эту смесь медленно нагревают до 70 С ивыдерживают 2 час при 70 - 75 С. Затем ееохлаждают до комнатной температуры и очищают 2,5 л холодной воды. В результате образуется светло-коричневый клейкий продукт,10 После его ночного охлаждения водную фазуотделяют от твердого продукта, последний растирают в 500 мл холодной воды и растворяютв 600 мл хлороформа. Полученный растворэкстрагируют 200 мл воды, высушивают с по 15 мощью Мд 504, обрабатывают...
328583
Номер патента: 328583
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07D 453/06
Метки: 328583
...12 сн. 11 о истечен 1 и укязяпОГО п)ол)сутс времспи реакционную смесь упяривяют досуха ир пои)е)1- иом остяточцом дш)лепи. Твсрдый оста гок после упдривация псрекристдллизовьи)дют из смеси этанола с диэтиловым эфиром и полу П р и м е р 3. Получение сложного эфира на ОсОВС фенилцислОГексилГликолеВОй кисло ТЫ И ГпдроХЛОрп;13 5-Г)КСИ-Лс.ТИЛИЗОХИНуКЛИ- дпис.К раствору 7,73 сх-хлор-сх)епилцКлогессил- )цетисхлор(1;1 в 20 лл б:1 оч(ОГО пиридиц;1 приливгиот раствор 2 г 5.оксн-мстилизохииуклидид в 10 , бсз:одного пиридица. РеясцпуЮ СМССЬ И;(Грс)1 ЮТ ДО 50 сС ТСЧИС 1 ), 1 3 ятс л у риисот досухс 1 ири поци- ЖС Ц О М ОС Тс(ТО 10 51 Дс) ,1 С И . Ос 1 Ч)ГО)С ОСЛЕ упдривяция рястворителя пирид)я) встрйхи- )ают с диэтнловым эфиром и иолучешую...
328584
Номер патента: 328584
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Аг, Вильфрид, Иностранна, Карл, Манфред, Федеративна, Эрик
МПК: C07D 233/56
Метки: 328584
...- С - В,1С 1Ч где А и В имеют вышеуказанные значения, в прсутствии, по крайней мере, одного экв;1- залента хлорида алюминия подвергают взаимодествоо с незамещенным ли замещеным бензолом формулы Ч 1:3-ЯНз 4-ЯНз 31 32 Ое (и 01,5881) Ое (по 1,5681) 3-ЯН, 3-ЯРз 33 35 40 45 5-(1,4-Диметил)- тиазолилТо же5-(2,3-Диметил)- пиразолилТо же 4-Р4-ЯЯНз 150 161 35 36 4-Р 2-Я 1 4-Я 129 140 128 37 38 39 5055 60 Способ получения Х-бензгглимидазолов, замещенных в а-положении пятичленными гетероциклами, общей формулы 1: 65 5-(3,4-Дихлор)- изотиазолил То же2-(1-Мети,)- им идазол и.т 5-(3-Мети. ) . изоксазолил 3-(5-Метил)- изоксазолил5-(3-Метил)- изоксазолилТо же5-(3,4-Дихлор)- изотиазолилТо же5-(1,4-Диметил)- тиазолил5-(2,3-Диметил)- пиразолил То...
Способ получения производных тиазолилбензойной кислоты
Номер патента: 328585
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранные, Иностранцы, Пьерр, Сосьете
МПК: C07D 277/30
Метки: кислоты, производных, тиазолилбензойной
...кислоты в 250 лл тепловатого этанола. Постепенно в результате слегка экзотермической реакции выпадает белый осадок. Реакционную смесь перемешиваютчас, а затем разбавляют 500 мл воды. Осадок промывают водой и продукт перекристаллизовываютиз этанола. Получают 40,6 г (83% от теории)2-окси- (2-метилтиазолил) -бензойцой кислоты с т. пл. (К.) 250 - 253. Дополнительноеколичество вещества получаюг упариваниемэтанольного маточника.В суспензию из 10 г (0,0425 )голь) полученной кислоты в 50 мл этанола вносят 3,1 г(0,0425 лголь) диэтиламина. Смесь перемешивают 30 гин, после чего ее упаривагот досуха.Остаток перекристаллизовывают из бензола,Получают 10,3 г (78 огго от теории) диэтиламцновой соли 2-окси- (2-метилтиазолил)...
Способ получения трициклических производных
Номер патента: 328586
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Юньон
МПК: C07D 281/02, C07D 337/10
Метки: производных, трициклических
...обрабатывают 50 лл ацстоцитрила, нагревают до кипения (с обратшям холодильником), после чего фльтруют горячим. Продукт высуши ваот (досуха) ц перекристдллизовывают издистиллировдццой воды. Получают 6 г хлоргидрата д, 1-(8-хлордибецзо-(Ь, е) -тиепицил-7-дмицогсцтацовой кислоты с т. пл. (момент.) 200 - 210 С,30 Примеры 13 - -27. Орс 12 способом получаютстители которых и точкив табл. 2 (здесь указацьлеция тех из исходных ветерат ре це описаны),19 20 21 22 Н Н Н Н 210 То же210 100 в 1 Н Н Н Н То же С 1-3 С 1-3 С 1.2 С 1-3 Хлоргидрата 160 в 1 158 в 1 140 в 1 СН Н 200 - 203 104 -06 181 - 182 Не выде лены 23 24 25 26 27 Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н С 1-2 С 1.3 О Н Н 200 206 210 в 2 247 в 2- СН. - 50, - .- СН 2 - СН - 5 -То же. С 1111 в...