Архив за 1972 год
Способ хранения гигроскопичного слеживающегося материала
Номер патента: 327141
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Давыдов, Иванов, Колесниченко, Малюта, Семенко
МПК: C05C 1/02
Метки: гигроскопичного, слеживающегося, хранения
...обработкой полученной корки водоотталкивающим веществом. Это осуществляет бестарную поставку, хранение и 15 переработку гигроскопичных слеживающихся веществ, так как образующаяся защитная корка препятствует проникновению влаги внутрь бурта, и материал сохраняет постоянную влажность и хорошую сыпучесть, Толщи О ну и эксплуатационные характеристики защитной корки можно регулировать в широком диапазоне в зависимости от толщины навала и длительности хранения материала в буртах, что досгигается изменением режима обработки поверхности бурта.Предложенный способ осуществляется следующим образом. Аммиачную гранулпрованную селитру размещают в бурты навалом в обычном неотапливаемом складе. 11 осле формования бурта поверхность его...
Пиротехнический состав фиолетового оня
Номер патента: 327142
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Антонов, Кравченко, Семенова, Сидоров
МПК: C06B 29/08, C06B 29/22
Метки: оня, пиротехнический, состав, фиолетового
...для парковых фейерверков.Недостатком известного состава фиолетового огня является его небольшая удельная светосумма (125 св сек/г). Это существенно ухудшает эффективность зрительного восприятия красивого фиолетового пламени при наблюдении эффекта действия изделий в условиях проведения большинства парковых фейерверков в сумерки или при слабом электрическом освещении в ночное время,Цель изобретения - разработка малодымного состава фиолетового огня с удельной светосуммой порядка 300 св сек/г, который обеспечивает хорошую видимость фиолетового цвета пламени. Предлагаемый состав отличается новым оптимальным соотношением компонентов (в вес%): Все компоненты состава б образном состоянии. Состав суют по принятой на пирот 10 дах технологии....
Способ автоматического регулирования процесса
Номер патента: 327143
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Автоматике, Болотин, Бубнов, Волгоградский, Зейналов, Коваль, Москвин, Нефтехимии, Роганин, Чепчуров
МПК: C07B 45/02, G05D 27/00
Метки: процесса
...реагентов, п в зависихтост( а реагента и иной смеси,регулирования пром изменения подачи ичающийся тем, что, данного моляр ного одачу реагента осуот разности сигнаприроста температуИзобретение может применяться в химических процессах.Известен способ автоматического регулирования процесса сульфирования путем изменения подачи одного из реагентов в зависимости от прироста температур реакционной смеси.Цель изобретения - поддержание заданного молярного соотношения реагентов. Для этого по предлагаемому способу подачу реагента осуществляют в зависимости от разности сигналов расхода реагента и прироста температуры реакционной смеси.Предлагаемый способ поясняется чертежом и осуществляется следующим образом.Спирты через емкость 1 поступают в насос...
Способ получения арилзамещенных солей циклопропенилия
Номер патента: 327144
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Баранов, Дуленко, Крт, Семенов
МПК: C07C 13/04
Метки: арилзамещенных, солей, циклопропенилия
...в этом методе трет-бутилата калия позволяет вводить карбонильную компоненту до образования фосфорана. Для разлокения промежуточно образующегося бетаина эфир (в котором проводят первоначальную стадию реакции) заменяют тетрагидрофураном и реакционную смесь кипятят 10 - 15 л 1 ин. Получгнощийся алкилиденциклопропен выделяют хроматографпрованпем на колонке сРедактор Л. Хорнна Заказ 630/2 Изд, Яа 59 Тираж 448 ПодписносЦНИИПИ Комитета по делам изобретенн 11 и открытий при Совете Министров ССС 1 Москва, Я( 35, Раугвскап наб., д. 4/5 Типография, нр. Сапунова, 2 окисью алюминия (элюируют петролейным эфиром или гексаном). Ллкилиденциклопропен переводят в соответствующую соль циклопропенилия действием на него хлорной кислотой в спирте или...
Текшпесная бийгл-ютсна
Номер патента: 327145
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07C 17/02
Метки: бийгл-ютсна, текшпесная
...проводят в четыре приема, с продолжительностью каждой операции 2 час.Содержание галоид-иона в отработанном 20 пделочном растворе следующее (моль):1 операция 0,1776П 0,031110,012 1 Ъ0,0012 25 Уменьшение количества галоид-иона в водеуказывает, что происходит дегидрогалоидиро.ванне водородсодержащих примесей, и что 1,1,2-трифтор,2-дибромхлорэтан в данных условиях является устойчивым соединением. Со держание водородсодержащих примесей пос327145 Составитель В, Безбородова Техред Е, Борисова Корректор Е. Михеева Редактор Е. Хорина Заказ 541/3 Изд. Ма 158 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, 7 К, Раушскгя паб., д, 45 Типография, пр. Сапунова, 2 ле четырех обработок...
Способ стабилизации метилхлороформа
Номер патента: 327146
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Братолюбов, Лугин, Соловьева, Финогеев
МПК: C07C 17/42
Метки: метилхлороформа, стабилизации
...электрогенераторов, деталей механизмов и приборов в машиностроительной, судостроительной, приборостроительной и других отраслях промь 1 шленности.Все компоненты смеси являются легкодоступными веществами,П р и м е р. В грушевидную колбу с ным холодильником загружают 80 лг,г хлороформа, содержащего 4 вес, % ст зирующего агента следующего состава, в метилэтилкетон 60,0 нитрометан 34,0 вторичный бутиловый спирт 5,9 2,6-ди-трет-бутилметилфенол 0,1 В колбе подвешивают на стеклонити лированную металлическую пластинку ром 10;(90 лтлг с суммарной площадью327146 Предмет изобретения Составитель Т. Раевская Техред Е. БорисоваКорректор Е. Михеева Редактор Е. Хорина Заказ 541/4 Изд158 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и...
Способ получения монохлорпропенов
Номер патента: 327147
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ахмедова, Канаев, Потапов, Рафиков
МПК: C07C 17/25, C07C 21/04
Метки: монохлорпропенов
...снижения активности бо,имея постоянный состав.П р и м е р. В качестве реактора применяют 5 кварцевую трубку диаметром 25 лтм и длиной350 лтл с внутренней трубкой для термопары.Дно реактора заполняют битым кварцевым стеклом высотой в 4 см, затем засыпают катализатор высотой 5 - 10 слт, а сверху него 10 опять битое кварцевое стекло. Эта часть реак 1 ора служит как пспаритель 1,2-дпхлорпропапа и подогреватель исходной газовой смеси.В качестве катализатора используют смесь хлоридов СпСг, КС 1, МдСг и 11 С в моляр ном соотношении 1:1:3:5 на инертном носителе.В реактор подают азот и одновременновключают обогрев. По достижении необходимой температуры (в данном примере 500 С) 20 вместо азота подают 1,2-дихлорпропан (жидкий,...
Способ выделения гексафторпропилена
Номер патента: 327148
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Гуськов, Коган, Софронов, Юмин
МПК: C07C 17/38, C07C 21/18
Метки: выделения, гексафторпропилена
...актпвпрованным углем марки БАУ.5 Кубовой остаток, содержащий 75 мол. % ацетона, поступает во вторую ректификационную колонну, предназначенную для регенерации ацетона и выделения дифторхлорметана (ДФХМ). Из куба второй колонны отбирает ся ацетон, практически не содержащий ДФХМи возвращаемый в колонну для экстрактивной ректифпкации. Для очистки ДФХМ-дистиллата, состоящего в основном из ДФХМ, от малых количеств ацетона, дистиллат поступает 15 из второй колонны в адсорберы, также заполненные активированным углем марки БАУ.П р и м е р. В ректификационную колоннунепрерывного действия с эффективностью 42 20 теоретические тарелки (т.т.) на уровне 13-ойтарелки от куба подается в виде пара исходная смесь, содержащая 96,8 вес. % фреона, 3 вес, %...
Способ получения октахлорциклопентена
Номер патента: 327149
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Верещинский, Лебедев, Николаев, Райчук, Черторижский
МПК: C07C 23/08
Метки: октахлорциклопентена
...периодическом режиме или в двух зонах при непрерывном оформлении процесса. В первой стадии прохо Применение в качестве исходного сырлее чистого продукта, чем в других спопозволяет проводить процесс хлорироввысокой скоростью, что способствуетшению роли вторичных реакций и, слтельно, сниженшо выхода побочных птов.Проведение первой стадии реакции (пывающего хлорирования) при относинизкой температуре способствует селекму образованию целевых продуктов, снитермического разложения и повышает ксию хлора. Применение давления на этдии также благоприятно сказываетсяходе целевых продуктов и способствуетрению процесса вследствие повышенитворимости хлора.П р и м е р. Радиационно-химическийрат для проведения процесса хлориропредставляющий собои полый...
Способ получения бензилфенолов или резорцинов или их метиловых эфиров
Номер патента: 327150
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Абдурасулева, Ахмедов, Таджимухамедов, Юсупов
МПК: C07C 37/14, C07C 39/08, C07C 39/12 ...
Метки: бензилфенолов, метиловых, резорцинов, эфиров
...перегоняют в вакууме. Собирают фракцию с интервалом кипения 135 - 142 С/2 мм. Выход 8 г (87%). По данным ГЖХ алкилат состоит из 58% орто- и 42% пара-бензилфенола.25 Орто-бензилфенол: т. кип. 130 - 131 С/1 лтм;про 1 5945 сРо 1 1103 Пара-бензилфенол: т. кип. 83 - 84 С (ССз), П р и м е р 2. Синтез орто- и пара-бензплани золов.Корректор Е, Михеева Редактор Н. Корчеико Заказ 541/8 Изд.158 Тираж 448 ПодппсиоеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушскаи иао., д. 4,5 Типографии, ир. Сапунова, 2 27 г анизола, 6,33 г хлористого бензила и 0,0076 г 1,"еС 1 з 12 НзО в приборе, приведенном в примере 1, нагревают в течение 20 мин при 100 С, После отгонки избытка анизола из остатка перегонкой в вакууме...
Способ получения л-карбэтоксифенилтрифторвинилового эфира
Номер патента: 327151
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07C 41/16, C07C 67/28, C07C 69/62 ...
Метки: л-карбэтоксифенилтрифторвинилового, эфира
...групчы позволяет на его 10 основе синтезировать термостойкие и химически стойкие фторсодержащие полимеры типа сетчатых, а также использовать его в производстве иопообменных смол.Пример 1. 8,4 г (0,05 г лголь) гг-карбэток сифенола растворяют при нагревании в 50 млэфира и добавляют 15 лгл метилата натрия, содержащего 1,18 г (0,05 г лголь) натрия.Смесь кипятят 1 час, отгоняют растворителп в вакууме и остаток несколько раз промывают 20 эфиром. Полученную соль сушат азеотропнойперегонкой сначала с бепзолом, затем толуолом, выдерживают в вакууме (0,1 мм рт. ст.) 4 час при 180 С и тщательно измельчают в атмосфере сухого азота.25 В стальной автоклав емкостью 100 мл помещают под азотом 6,6 г (0,35 г лголь) гг-карбэтоксифенолята натрия, 10...
Способ получения 2-алкоксиметилбутадиенов-1, 3
Номер патента: 327152
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07C 43/15
Метки: 2-алкоксиметилбутадиенов-1
...2-хлорметилбутадиена,3. После завершения экзотермической реакции смесь перемешивают и нагревают при 85 - 90 С еще 4 час и продукты реакции отгоняют с водяными парами. Масляный слой из отгона выделяют, высушивают сернокислым натрием и фракционированием выделяют 112,3 г (80,2%) 2-бутоксиметилбутадиена,3 с т. кип. 52 - 53 С (10 лтлт рт, ст.), я" ,0,8254, и" 1,4456. ИК-спектр показал диеновые группировки (1590 в 16 см в ), С .:малеиновым ангидридом образует аддукт - ангидрид 4-бутоксиметилтетрагидрофталевой кислоты с т. кип. 181 - 182 С (3,5 мм рт. ст.), ащ 4 1,1240, и" 1,4880.Аналогично получают 2-метоксиметил-, 2- 10этоксиметил- пропоксиметилбутадиены - 1 3.3Выходы, физические константы и данные элементарного анализа приведены в...
Способ стабилизации сложных эфиров
Номер патента: 327153
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бирюков, Болотина, Воронцова, Ильин, Кирпичников, Колюбакина, Куценко, Левин, Литвиненко, Мукменева
МПК: C07C 67/62, C07C 69/76
Метки: сложных, стабилизации, эфиров
...и стабилизирующие цвет пластификатора или, по крайней мере, не ухудшающие его.Так, например, эффективные антиокислители, относящиеся к классу производных фосфорных кислот, значительно ухудшают цвет сложных эфиров. Эффективность этих анти- окислителей невысока, кроме того, они не стабилизируют цвет пластификатора.Предлагается способ стабилизации пластификатора путем добавления к нему в количестве от 0,01 до 5 вес. % антпокислителя, относящегося к классу органических фосфитов, имеющих общую формулу327153Сх-охх хд хо,;хоо о о ф СО о о о о ОО СЧ СО л лили 0 "В,Предмет изобретения Р-о 25 гдеК, з - Н,30 или формулы35 0 40 Цвет до испыта- ния Цвет после испытания Антиокислитель П.24Фосфит БФФосфит 2246Без антиокислителяДФП Составитель Т....
Способ получения 2-хиноксалон-з-илметилалкилили 2 хиноксалон-з-илметиларилкетонов
Номер патента: 327154
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Андрейчиков, Плахина, Сараева
МПК: C07C 45/45, C07C 49/798, C07D 241/52 ...
Метки: 2-хиноксалон-з-илметилалкилили, хиноксалон-з-илметиларилкетонов
...1. К раствору 2,24 г (0,01 моль) изопропилового эфира гексилэтинилглиоксиловой кислоты в 10 мл влажного эфира прибавляют по каплям и перемешивании 1,08 г (0,01 моль) о-фенилендиамина в 50 мл влажного эфира. Реакционную смесь оставляют стоять в течение 48 час при комнатной температуре, после фильтрования получают 1,17 г (43%) кристаллического продукта 2-хиноксалон-илметилгексилкетона - желтые иглы с т. пл. 197 - 198 С (из нитрометана).Найдено: М 10,3%.10 СыН 2 оМзОзВычислено: Х 10,3%,Пример 2. К раствору 2,16 г (0,01 моль)изопропилового эфира фенилэтинилглиоксиловой кислоты в 20 мл 70%-ного этанола по каплям и при перемешивании прибавляют 1,08 г (0,01 моль) о-фенилендиамина в 20 мл 70%- ного этанола. Реакционную смесь оставляют...
Способ очистки синтетических жирных кислот и спиртовtm. ч. -г, . fг gt; amp; » f • •: г. -•lt; j u. -w-, •; -, fcfjhli;
Номер патента: 327155
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Игонин, Коноплев, Мартыненко, Свиткин
МПК: C07C 31/02, C07C 53/00, C25B 3/00 ...
Метки: fcfjhli, жирных, кислот, синтетических, спиртовtm, ъlt
...возы и солей, вый части аппарата, отделившуудаляют из нижней части. мет изобретения ры плавления игают воздействипарате цилиндрПоложительныйпредставляет совертикально порицательный -внутреннему диля составляет15 ттин. Очищенпрактически неводят из верхнеюся воду и соли ре Спосоо очистки си лот и спиртов от вод лей с применением о что, с целью интенси процесса, очистку вед при градиенте поля пературе выше темп щаемого продукта. 1Изобретение относится к способу очистки синтетических жирных кислот и спиртов.Известен способ очистки жирных кислот от воды, заключающийся в том, что водный раствор смеси обрабатывают глауберовой солью 5 или хлористым кальцием, всплывающий слой кислот отделяют после отстаивания, что требует затраты...
327156
Номер патента: 327156
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Быховский, Воротникова, Клейман, Ком, Лупанов, Лурье, Масько, Пникова, Фишер, Чадаев, Шаров
МПК: C07C 51/48
Метки: 327156
...Изд. Мз 158 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, )К, Раушская паб., д. 4,5 Типография, пр, Сапупова, 2 щения свежих порций экстрагента, направляемого на экстракцию.Регенерация экстрагента производится промывкой щелочью, при этом в щелочный раствор переходят смолы и соли карбоновых кислот, а очищенный экстрагент возвращается в цикл.Основными преимуществами способа по сравнению с известным являются возможность получения кондиционной адипиновой кислоты без многократных перекристаллизаций продукта, с выходом до 70/, без регенерации экстрагентов, до 80 - 85 о/о с их использованием и возвращением в цикл, Кроме того, значительно упрощается схема процесса.П р и м е р 1. Сырую...
Способ очистки адипиновой кислоты
Номер патента: 327157
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Матюхина, Мелешко, Червинска
МПК: C07C 51/47, C07C 55/14
Метки: адипиновой, кислоты
...в ее растворах находятся преимущественно в виде отрицательных комплексных анионов с адипиновой кислотой и не сорбируются на ка тионите.Указанными способами невозможно получить адипиновую кислоту высокой степени чистоты.Многократная перекристаллизация, хотя впринципе и позволяет получать кислоту высокого качества, по является трудоемким, длительным и не экономичным процессом, Отечественной промышленностью адипиновая кислота выше сорта химически чистая не произ водится.Цель изобретения - разработка комплексного способа очистки технической (или любой другой квалификации) адшппювой кислоты ог примесей, позволяющего получать адипиповуго О кислоту высокой степени чистоты, по качествупревосходящую кислоту химически чистая, при минимальных...
Способ получения диацетон-2-кетоl-гулоновой кислоты
Номер патента: 327158
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Авруцка, Борисов, Макаров
МПК: C07C 59/185, C25B 3/02
Метки: диацетон-2-кетоl-гулоновой, кислоты
...смеси хлорида и бромида щелочного металла, взятых в нормальной концентрации, равной отношению от 3: 19 до 1: 2, преимущественно 4; 1, причем концентрация диацетон-Ь-сорбозы в последнем случае не должна быть ниже 50 г/л.П р и м е р 1. В стеклянчый электролизер заливают 150 мл водного раствора, содержащего 50 г/л диацетон-Ь-сорбозы, 10 г/л бромистого натрия (0,1 н), 23,5 г/л хлористого натрия (0,4 н) и 2 г/л хлористого никеля. В качестве анода используют платину, катод - хромированный. Электроокисление проводят при температуре 20 С, плотности тока 5 а/дм и рН 9 - 10, которого достигают добавлением едкого натра. Перемешивание осуществляют магнитной мешалкой, количество пропущенного электричества составляет 3,86 а час, то есть 0,515 а час...
Способ получения 4, 4-октафтордифенилоксиддикарбоновой кислоты
Номер патента: 327159
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07C 51/305, C07C 63/68
Метки: 4-октафтордифенилоксиддикарбоновой, кислоты
...94%,5 П р и м е р. Смесь 15 г (0,0335 г моль) и-перфтордитолилового эфира, 17 г 20%-ного олеума и 0,18 г борного ангидрида энергично перемешивают в стеклянной круглодонной колбе с обратным холодильником при нагревании0 на масляной бане при температуре 140 С втечение 6 час. В охлажденную реакционнуюсмесь добавляют при перемешиванпи 120 лтлхолодной воды; 4,4-октафтордифенилоксиддикарбоновая кислота выпадает в виде белого5 осадка, который отфильтровывают и сушат навоздухе. Вес 13,2 г (0,0328 г люль), Сухуюкислоту промывают 50 льг горячего бензола,затем растворяют в 50 лтл этилового спирта,раствор выдерживают с активированным уг 0 лем марки ОУ-Б- в течение 3 час при комнатной температуре, отфильтровывают от угля ииспаряют спирт на...
Способ выделения 2-нафтойной кислоты и регенерации катализатора
Номер патента: 327160
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: B01J 23/94, C07C 51/43, C07C 63/36 ...
Метки: 2-нафтойной, выделения, катализатора, кислоты, регенерации
...осуществляют путем возгонки сухого осадка при температуре210 С преимущественно в токе азота или воздуха,Из фильтрата, представляющего собой водный кагализаторный раствор, отгоняют растворитель, оставшийся ацетат кобальта растворяют в уксусной кислоте и возвращают в процесс. При обработке упаренного оксидатаРедактор Н. Корченко Корректор Е, Михеева Заказ 541/17 Изд. Ке 168 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, 7 К, Раушская наб., д. 45 Типография, нр. Сапунова, 2 выход целевой кислоты повышается до 78%, и кобальтовый катализатор регенерируется без потери его активности.Пример 1. Смесь 4 г 2-метилнафталина, 1,3 г ацетата кобальта, 0,03 г бромида кобальта растворяют в 50 мл...
Способ получения натриевых солей диарилпропионовых кислот
Номер патента: 327161
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Завь, Конокотина, Ленинградска, Ришес, Тищенко, Шнейдер
МПК: C07C 51/00, C07C 57/38
Метки: диарилпропионовых, кислот, натриевых, солей
...изонитрозоацетон.В, 1 моль оксима ди-(м-ксилил) -пропионового альдегида кипятят при 140 С в течение 2 - 3 час с 1,5 моль уксусного ангидрида. После охлаждения выпавшие кристаллы нитрила а,я-ди-(м-ксилил)-пропионовой кислоты с т. пл, 139 - 140 С отфильтровывают и сушат. Выход нитрила 100 о/, на взятый оксим. Г. 1 моль нитрила ди-(м-ксилил)-пропионовой кислоты кипятят при 170 - 180 С в течение 17 - 19 час с 10-кратным избытком щелочи в спирте, Получают натриевую соль ди-м. ксилил-пропионовой кислоты с выходом 100% на взятый нитрил. Способ получения натриевых солей диарилпропионовых кислот, отличающийся тем, что, 5 с целью повышения выхода продукта, хлористый нитрозил подвергают взаимодействию с ацетоном в присутствии акцептора хлористого...
Способ получения этилацетата
Номер патента: 327162
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Духан, Егоров, Моргунова, Пахомова, Сердюк, Травко
МПК: C07C 67/00, C07C 69/14
Метки: этилацетата
...120280 С, нормальном давлении и соотношении исходных компонентов этилового спирта и уксусного альдегида 4-1 :При мер 1. В реакционную трубку с электрообогревом загружают 10 см катализатора и в течение 24 час пропускают смесь паров этилового спирта и ацетальдегида при температуре 240 С и соотношении ацетальдегида и спирта 1 : 1.Из 100 г исходной смеси получают 90 г конденсата, содержащего, %: этилацетат 25,ацетальдегид 31, кротоновый альдегид 0,19,этиловый спирт 43,81.Пример 2. Через реактор, заполненный медноцинковым катализатором, пропускают пары этилового спирта и ацетальдегида в количестве 76 г с средней объемной скоростью 150 л/л кот. час. Продолжительность опыта 5 час. Температура реакции 235240 С весовое соотношение этилового...
Способ получения диметакрилатов или диакрилатов бисфенолов
Номер патента: 327163
Опубликовано: 01.01.1972
Автор: Лукина
МПК: C07C 67/14, C07C 69/54
Метки: бисфенолов, диакрилатов, диметакрилатов
...г (0,25 моль) ИаОН растворяют в 120 мл30 воды, полученный раствор охлаждают дого 35 40 Составитель Н. Токарева Текред Е. Борисова Рсдактор Л. Герасимова Корректор И. Шматова Заказ 538,3 Изд. 14 з 167 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж-ЗБ, Раушская набд. 45 Типография, пр Сапунова, 2 4 - 6 С и при этой температуре при перемешивании добавляют 22,8 г (0,1 моль) дифенилолпропана. Затем при интенсивном перемешивании и охлаждении реакционного сосуда ледяной водой добавляют по каплям 20,9 г (0,2 моль) свежеперегнанного хлорангидрида метакриловой кислоты с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не превышала 10 С, После прибавления всего количества...
Способ выделения чистого этиллкрилата
Номер патента: 327164
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Александрова, Сенюшева, Слепцова, Сорокин, Чугунова
МПК: C07C 67/48, C07C 69/54
Метки: выделения, чистого, этиллкрилата
...с большой эффективностью и не сопровождается такими побочными явлениями, какобразование эмульсии,5 Спирт и воду экстрагируют из сырого продукта в насадочной колонне с пульсациейжидкой фазы, используя в качестве экстрагента водные растворы веществ, способствующихдеэмульгации, используют водные растворы10 полиатомных спиртов, например глицерина,глюкозы (концентрация 1 - 20, лучше 5%).После экстракции чистый этилакрилат выделяют методом ректификации. Экстрагент подвергают регенерации путем отгонки из него15 спирта, этилакрилата и воды. Последние полностью извлекают из экстракцнонной установки.П р и м е р 1. В качестве экстрагента используют 5%-ный водный раствор глицерина. В ко 20 лонну экстракции подают этилакрилат-сырец,полученный...
Способ получения эпоксидированных сложных эфиров
Номер патента: 327165
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Воробьева, Дворкина, Мозгова, Пилюкова, Федорова
МПК: C07C 69/14
Метки: сложных, эпоксидированных, эфиров
...Новый эфир, полученный по предлагае.момуспособу Эфир, полученный по известному способу Показатели 10 Иодиое число в .иг о иа 00 г Содержание эпоксидного кислорода, о/оУдельное объемное электро сопротивление, с,и/с.иТемпература вспышки, С Выход эфира (в пересчете напсходиыс отходы), о/о 2 - 3,2 1,76 - 1,8615 - 350,48 4 Х 10 м 0,5 Х 10 го 20265 - 70 150 13,5 Предмет изобретения Сост и шггсль Т. Лавриненко Тсхрсд Е, БорисоваКорректор 1, Шматева Редактор А, Герасимова Заказ 5385 Изд. М 57 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров ССС Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, ир. Сапунова, 2 чснный эфир, без ег предварительной нейтрализации, подвергают эпоксидированию падуксусной кислотой в...
Способ выделения метилацетата
Номер патента: 327166
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Акимов, Дерев, Илюшин, Кандела, Моргунова, Решетиловский, Травко
МПК: C07C 67/48, C07C 69/14
Метки: выделения, метилацетата
...высокомолекулярные полпвинилацстатныс соединения высокого качества.П р и м е р 1. Отход производства поливинилового спирта состава, вес. с/,: метилацетат 90, вода 8 и ацетальдегпд 2, в количестве 1020 кг/час подают в средшою часть колонны ректпфпкацпп, Прп температуре куба колонны 60 - 62"С отгоняюг дцетальдегпд до содержания последнего в куое колонны не более 0,5 с/с. Затем кубовую жидкость обрабагывают 10 о/о-ным водным РаствоРом бпсУльфпга нагрпя пз расчета эквпвдлснгного соотношения бпсульфпта и дцетдльдегидд. Расход бпсульфпта натрия 117 кг/час.Обработанную бпсульфптом натрия смесь подают в колонну для выделепшя метплацетатного возного дзеотропд. При температуре в е" чт 55 575 Сней части колонны 65 - 70 С огоираюг...
327167
Номер патента: 327167
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Близнюк, Изобрете, Кирилина, Мамина, Мезенцева, Недельче, Полуэктова, Стрельцов
МПК: C07C 161/03, C07C 331/10, C07C 331/14 ...
Метки: 327167
...процесса и расширения сырьевой базы предлагается способ получения Р-роданэтиловых эфиров арилоксиалкилкарбоновых кислот, основанный на реакции рхлорэтиловых эфиров арилоксиалкилкарбоноде Аг-замещенный фенил.Процесс проводят при нагревании исходных реагентов до 100 - 150 С в растворе диметилформамида. Конечные продукты полу 1 з чают с высоким, выходом и легко выделяютобычными приемами,Необходимые для синтеза Р-хлорэтиловыеэфиры легко и с высоким выходом получают этерификацией соответствующих кислот эти ленхлоридгпдрином.П р и м е р 1. Получение Р-роданэтиловогоэфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты.Смесь 0,1 г коль Р-хлорэтилового эфира2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, 0,1 г 25 доль роданида аммония и 50 нл днметилформамида...
Способ получения этенилциклогексиловых или
Номер патента: 327168
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Малышко, Мухамедова, Физической
МПК: C07D 301/00, C07D 303/14, C07D 303/16 ...
Метки: этенилциклогексиловых
...в саициловой кислоте, оказывает влияние н раскрытие эпоксидного ко агента прн высокой темпе удавалось получить слож повой кислоты, содержащ пы и неэтерифицпрованны ксил (в литературе нет св таких эфиров),Указанные эфиры салнц лучают предлагаемым спо Способ за вую кислотумоно" или д среде инертн зола, при те щим выделен ми приемамП 0-СН - СН 20 Н С- О-СН-СННО ОВПг О р, Сапунова,ОНСООН 1 апцаяЮа йнтцсьнцслп 1-1 цниццнтинсгнаТаким образом получают сложные этенилциклогексиловые (1), эпоксиэтилциклогексиловые (11 а, 11 б) и эпоксициклогексилэтиловые (11 в, 11 г) эфиры,салициловой кислоты.Этенилциклогексиловые эфиры (1) легкоэпоксидируют обычными способами.П р и м е р 1, Смесь, состоящую из 55,6 г(0,40 моль) салициловой кислоты,...
Способ получения ди-
Номер патента: 327169
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Козлова, Краснова, Сумин
МПК: C07C 67/26, C07C 69/80
Метки: ди
...достигнуть выхода чистого продукта до 80 - 90%, Осуществление способа ведут при температуре не выше 100 С, преимущественно при 90 - 95 С, в течение 10 - 11 час.327169 Предмет изобретения Составитель Г. Андион Корректор Т. Бабакина Редактор Л. 11 оаокплова Техред Е. ьорисова Заказ 5887 Изд. У 157 Тиратк 418 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, К, Раушская наб., д. 475 Типография, пр. Сапунова, 2 Исходную изофталевую кислоту берут в виде суспензии в 5 - 10-кратном количестве воды, Хлорное железо применяют в количестве преимущественно 10,1/о от веса исходной изофталевой кислоты. Пропускают окись этилена в количестве в 2 - 4 раза превышающем вес изофталевой кислоты,Выделение целевого...
Способ получения сооз-фтормононитросоеди нений
Номер патента: 327170
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Еременко, Нацибуллин, Орешко, Филиал
МПК: C07B 39/00, C07C 205/01, C07C 205/08 ...
Метки: нений, сооз-фтормононитросоеди
...СН 4 КОзР.Вычислено, %: С 2Г 17,42; Мйп 19,10.П р ц м е р 2. 1-фтор-нитроэтан,25 К раствору 77 г гидроокиси калия в 350 илметилового спирта и 50 лтл воды при ( - 35) -( - 40)С прцкапывают 100 г ццтроэтаца. Г 1 осле получасовой выдержки через реакционнуюмассу пропускают 58 г элементарного фтора,30 разбавленного азотом в объемном соотношеКорректор Т. Бабакина Редактор Н. Корчеико Заказ 538,8 Изд. М 167 Тираж 448 Подписное Ц 1 ИИПИ Коитета по дслагк изобрссний и открытий при Совете Министров СССР Москва, К, 1 аушская наб., д. 4(5Типография, пр. Сапунова, к нии 1: 12, Затем реакционную массу выливают в 700 лл воды и из полученного раствора делают эфирные вытяжки (ЗК 100 лл). После сушки под обезвоженным сульфитом магния и отгонки...