Архив за 1972 год

Номер патента: 326152

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Нудельман

МПК: C04B 7/44

Метки: низкотемпературного, портландцемента

...с раство 15 кальция, обжига шихты с посл лом получе ного клнкера и с бавок, например, гипса, отли что, с целью повышения кач снижения удельного расхода 20 стый кальций вводят в смесь держания его 10 - 20% по отно бонизированной шихте, а клинкера производят путем пр рогазовоздушной смеси через 25 до 1000 - 1200 С клинкера.Изобретение относится к способам получения низкотемпературного цемента.Известен способ получения низкотемпературного портландцемента путем совместного помола сырьевых компонентов с добавкой хлористого кальция, обжига шихты с последующим помолом полученного клинкера и специальных добавок, например, гипса.Цель изобретения - говышение качества цемента и уменьшение удельного расхода топлива - достигается тем, что...

Номер патента: 326153

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Земска, Хман

МПК: C04B 26/14

Метки: полимерцементный, раствор

...бетона и устройства тепляков.Бетон и железобетон в конструкциях гидротехнических сооружений в процессе эксплуатации частично разрушается под воздействием химических, биологических, физических и механических факторов. Ремонт конструкций гидротехнических сооружений производится в основном в межнавигационный период, т. е. в зимние месяцы.Предложенный полимерцементный раствор 10 обеспечивает возможность производства работв условиях отрицательных температур и достаточно прочно соединяется со старым бетоном, а также позволяет производить подводный ремонт бетонных и железобетонных соору жений. После отверждения эта композицияимеет достаточную адгезию к бетонной поверхности как в надводной, так и в подводной частях.В результате подбора...

Номер патента: 326154

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Альметьев, Антонов, Михайлов

МПК: C04B 22/06, C04B 28/04

Метки: бетонная, смесь

...ла 408 к%м 2. было увелиатывания -в 7 Х 7 Х 7 см еднем более, г/смв). В возатии достиг, что в качест содержит на ачестве добав ия и борной венно 1 - 3% 1 едмет нзобретени 15 Бетонная смесполнитель, водучто, с целью удлускорения ростасроки, в качеств20 прягающий порт6 авки - смесьной кислоты в к3% и 0,2 - 1,0% я цемента регул личества вводимо ентное тесто порым отношением Изобретение относится к составам бетонныхсмесей, содержащих добавки.Известна бетонная смесь, включающая вяжущее, заполнитель, воду и добавку.Цель изобретения - удлинить сроки схватывания цемента и ускорить рост прочностибетона,Это достигается тем ве вяжущего бетонная смесь прягающийпортландцемент, а в к ки - смесьгидрата окиси кальц кислоты вколичествах соответст 102 в...

Номер патента: 326155

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Волошин, Всесоюзный, Гришин, Мартыненко, Орлов

МПК: B28B 1/52

Метки: фильтрационная, формовочной, часть

...изделий,Оцо может применяться в промышленностистроительных материалов.Известны конструкции фильтрационной части формовочных машин для производствафибр оцементных изделий, содержащие рядпоследовательно установленных ванн с сетчатыми цилиндрами и мешалками, каркас сгауч-валами и натяжным роликом, а также рабочее сукно.Цель изобретения - повысить производительность машины.Достигается это тем, что фильтрационнаячасть снабжена уплотняющим устройством в 15виде смонтированного с возможностью регулирования площади контакта с рабочим сукномэластичного фартука, закрепленного ца параллельном оси натяжного ролика валу,Изобретение поясняется чертежом, 20Фильтрационная часть машины содержитряд последовательно установленных ванн 1 ссетчатыми...

Номер патента: 326156

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Миллер, Проектный, Уральский, Черн

МПК: C04B 5/00, G01N 33/38

Метки: затвердевания, исследования, кинетики, расплава, силикатного

...г/сма) значительно выше удельного веса 25 силикатного расплава (2,7 - ;2,9 г/смз), шарики под действием центробежной силы устремляются к периферии, т. е. к стенкам кокиля, тдк как жидкий расплав не в состоянии задержать их перемещения. По мере же образова. ЗО ния и роста твердой корочки, стальные шарики останавливаются на границе жидкого и твердого силпката, фиксируя эту границу. Чтобы облегчить поиск замороженных в тале трубы стальных шариков, надо, чтобы конец лотка, по которому забрасывались шарики в кокиль, находился всегда на расстоянии, где предполагается измерять скорость роста корки. После охлаждения отливку выталкивают из кокиля и в месте, где были заброшены шарики у среза лотка, с учетом траектории полета шарика (которую легко...

Номер патента: 326157

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Газизов, Гарифуллин, Шамсутдинова, Юсупов

МПК: C04B 24/30, C04B 28/02

Метки: вяжущее, полимерцементноё, приготовления, раствора, тампонажного

...вяжущее содержит в качестве полимерного компонента порошок резорцина при следующем соотношении компонентов (в вес. % ):Тампонажный цемент 86 - 88 Порошок резорцина 8 - 9 Отвердитель параформ 4 - 5 Предусматривается приготавливать вяжущее предварительно в заводских условиях и при цементировании скважин затворять водой готовую смесь до получения необходимой консистенции, При затворении водой получается раствор со сроками схватывания порядка 2 - 3 час. Фильтрат этого раствора отверждается в прочную пластмассу. Вследствие формирования цементного камня одновременно происходит и процесс поликонденсации резорцина с параформом с образованием резорцино-формальдегидной смолы трехмерной структуры (неплавкой и нерастворимой).5 Предлагаемый...

Номер патента: 326158

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Борщевска, Государственный, Дугина, Розенберг

МПК: C04B 33/20

Метки: 326158

...(бандур).Известны многошшамота и глины.Эти компонентывес, %) 75 - 85 и 25 -Однако капсели, имотных масс, имеюткость и механическу ердом пр рме ца ссо- гцд- Обадка елия мотные массы на основ(апсели, 0.С. Ус его цзд берут в коли 15. готовленные инизкую термиче прочность,честв линошаую стойр ед м ет изобретен и ая многошамотная масса содерые компоненты в следующих ковес, %): овления огта и глины, повышения ской проч- сомпоненты 65 - 76 40 - 46 25 - 30 менее 12 - 1 млнеупорнащаясяеупорнаясятого,мм т 65 - 76 40 - 46 25 - 30 низко- ысоко 10 - 14 10 - 14 0 - 14 00 с о-спиртовая барда 10 - 14 Приготовление массы производят в двувальцом смесителе зр дру их -мешалках. По Предл агаевжит указаннличествах (вШамотФракциифракцииГлина...

Номер патента: 326159

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Павлик

МПК: C04B 33/26

Метки: 326159

...этого температуру мокьо тостспсцю повысить до 1000"С и выдержать це менее 2 - 3 час,Изделия после обжига сохраняют первоначальную заданную форму, приобретают большую твердость (порядка б - 7 по шкале твердости), сохраняют электроизоляццонные свойства, устойчивы в воде, масле, щелочах, вылержцвйОт текцературуОО - 1200 С. Изобрстецие от массам, обладающ войствами, и може оростроении, цап севозможных элек ов, отдельных мик ощих установок, г дельных блоков и у ения мелких огнес ых изделий к нагр орам.цосцтс им эле т найт ример, тронаг ропечей де нео злов, атойких евател Известнаоляторовводу. керамцчсская масса для электровклк)чаюцая огнеупорную глиц 15повышение твердости ости изделий - достилагаемая керамическая содержит слюду типа ем...

Номер патента: 326160

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Демченко, Зеленкевич, Льцев

МПК: C04B 41/50, C23C 4/10

Метки: защиты, керамическое, металлов, покрытие

...на образует плотное и ю адгезию к металлу. у покрытияна послед- зоплазменнри температуре териал измельча обходимую дляЭта композицг ность металла имеющее высоку ныи мацию, не тк). поверхокрытие щи для завкой Т инеолла отгрессив тОв, бес- возых ете пи редмет и этих недо о тем, что ы в следу Керактическое лов на основе А юитееся тем, что,сти покрытия т через него жидь ных сред, оно со ты в следующих А 1.Оз Т 10 з и, кроме того,Ъ,О, 0,5 с присоединением заявк РАМИЧЕСКОЕ ПОКРЫТИЕ Изобретение относится к составдля защиты металлов, наносимогоние методами плазменного или ганого напыления.Известно керамическое покрытиеты металлов на основе А 120 з с добимеющее значительную пористостьпечивающее надежной защиты метадействия жидких и газообразных...

Номер патента: 326161

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Батыгин, Иванов, Катюргина

МПК: C04B 35/10, C04B 35/111

Метки: керамический, материал

...(95, СаО 04 - 3 до вакуумной исимости тг 1 зоя сре.ВосстОВтс лотпостиве, 1ыхоже г льной. Температура оожига такоч материала и за добавки 1350 в 1700 С. быть и окислительной блица сравнения коэф на с нре кого расширения металлического цм алюмооксидным материалом копия и мол ентов линеииого термич лагаемым керамичес п 10 0 - 90 0 - 800 С 20 - 500 С 20 - 600 С 20 - 700 С 0 - 300- 400 С 0 - 200 Матерна 72 - 73 9 - 70 64 - 65 7 - 5860 55 -па я 51 - 5 ая47 - 4 50 - 5 Вакуумо-плоалюмооксидкерамикаЧолтбденЦирконий 55 - 56 69 - 79 52 57 52 - 56 -53 - 54 60 - 70 49 - 50 53 - 58 4 - 4 -51 - 52 54 - 56 едмет изобретени л на основе АзОз с дО, отличатощийся ния согласованного копием, он содержит следующих количе 25 и, кроме30 8 Изобретение...

Номер патента: 326162

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Кайбичева, Уральский

МПК: C04B 35/14

Метки: индукционных, масса, набивная, огнеупорная, печей, футеровки

...трат при следующем соотношении компонентов (в вес. %): кристаллический кварцит 97,0 - 99,5 и цериево-иттриевый концентрат с содержанием окиси церия (до 50%) и окиси иттрия (до 15%) 0,5 - 3,0.Массу с расплавоустойчивой структурой, обладающей малым линейным ростом, и высокой температурой деформации, получают путем введения в кристаллический кварцит, содержащий не менее 97,5% %02 и не более 1,3% А 20 з, 0,6% РееОз, добавки церисво-игтриевого концентрата с содержанием до 50% окиси церия, до 15% окиси иттрия.Эта масса содержит 95 - 99,5% кристаллического кварцита и 0,5 - 5,0% цериевого концентрата. Кварцит по зерновому составу берут таким, чтобы он соответствовал следующему составу: зерен более 3 мм, не более 5%, 20 - 25% фракции 3 - 1...

Номер патента: 326163

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Акгаг, Бахрушин, Гаген, Голдобина, Заитова, Иконникова, Моисеев

МПК: C04B 37/02

Метки: металлодиэлектрическойкамеры

...от к керамической промышленности.Известен способ изготовления камеры путем нанесения иа контактную поверхность металлического элемента слоя пластичного металла, иапример меди, с последующей запрессовкой диэлектрического элемента В металлический.Цль изобретения - упрост 1 пь техиологшо ИЗГОТОВЛЕИИ 51 КаМЕР.Это досигате 1 тем, что перед заирессовкой контактную поверхность диэлектрическо- ГО эле 1511 тс мета.1;сизируот,затем ОлцестВляю Гальваническое спапиванне заирссованных элементов металлом, например медью.Запрсссовка обеспечивает механическую прочность сосдиисиия, и гальваническое сращивание - надежную гермстизацшо. Первоначальный натяг между диэлектрическим и металлическим элементами при нагреве соединения исключает...

Номер патента: 326164

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Пирогов, Яковенко

МПК: C04B 35/02, C04B 41/50, C04B 41/67 ...

Метки: огнеупоров, футеровочных

...СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ФУТЕРОВОЧНЫХ ОГНЕУПОРОВ Предмет изобретения Изобретение относится к огнеупорной промышленности, точнее к способам изготовления футеровочных огнеупоров,Известен способ изготовления магнезитовых и магнезито-хромитовых футеровочных огнеупоров путем их прессования и сушки с последующим обжигом, при использовании которого изготовленный огнеупор обладал недостаточной абразивной устойчивостью.Для устранения указанного недостатка по предлагаемому способу после обжига огне- упоры пропитывают расплавом фосфатной соли щелочного металла при температуре, несколько превышающей температуру плавления ее. Например, пропитку огнеупора солью ХаНР 0412 НО производят при температуре150 в 2 С. Расплав фосфатной соли, проникая через поры...

Номер патента: 326165

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Чопик

МПК: A23K 1/06, C05F 5/00

Метки: мелассы, несахаров, переработки

...бразом, ают додобавслоты и ературе ас проаренной павшимпоступроит быт 4 З 4 И СЕмеЗаявлено 05,Ч 111,1963 (с присоединением заявки Изобретение относится к сния удобрений и протеиновдля корма животным,Известен способ переработки огходтового и сахарного производств, прив качестве побочного продукта пудобрения.Однако такой спосочать калушит, использукалийных удобрений, итрат для корма животных,Цель изобретения - комплекция продуктов переработки укводств.Достигается это тем, что к упареннотвору несахаров добавляют сернуюи сыромолотый гипс, выпавший осадошита К 204 Са 504 Н 20 отфильтровыиспользуют для получения калийсодеудобрений, а фильтрат - в качестве пвого концентрата в корм животным.Способ осуществляют следующим оЖидкую мелассную...

Номер патента: 326166

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Кокочашвили, Мамедов, Руси, Садыхов, Солдагова

МПК: C07C 1/30, C07C 13/20

Метки: 1-метилциклогексена-1

...колбу загружают исследуемый хлорид и охлаждают смесью сухого льда в ацетоне до - 50 С, а затем при интенсивном перемешивании вводят рассчитанное количество катализатора - хлористого алюмшгия. Температуру варьируют от - 30 до - 60 С, катализатор расходуют в пределах 3,0 - 205 продолжитель ность опытов от 20 лик до 4 час.В результате установлены оптимальные условия: температура - 50 С, время реакции 30 лтин, количество хлористого алюминия 3 - 5 вес. о/о на взятый хлорид, продолжитель ность опыта 30 лшя. При этих условиях достигается максимальный (60 - Осо) выход изомеризацип алки,Результаты синтеза 1-метилциклогексена на основе 1-метил-З-хлорциклогексана.15 1. Изомеризацпя. Для опыта берут 132,5 г1-метил-хлорциклогексана и 6,6 г...

Номер патента: 326167

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Восточный, Колесов, Соколов

МПК: C07C 15/04, C07C 7/171

Метки: бензола, сернокислотной, тиофена

...до 70, серной кислоты до 60% от общего расхода, а во второй - остальное, т. е. соот ветственно до 30 и 40%.Нормы подачи реагентов могут меняться взависимости от свойств сырья и присадки, соответственно которым 011 и кОрректируются эмпирически.10 Пример 1. Неочищенный бензол с содержанием тиофена 0,47% обрабатывают при помощи порционной подачи реагентов, причем сначала вводят присадку, а затем кислоту: присадки в первый раз 2,5%, во второй - 15 1,0%, всего 3,5% от сырья; серной кислоты(концентрации 93,7) соответственно 8 и 6%, всего 14% от сырья. Продолжительность обработки в каждом случае по 5 иан. После перегонки получают Оензол с содержанием 20 тиофена 0,0001/ что соответствует норме набензол особо чистый.Пример 2. Неочпщенньш...

Номер патента: 326168

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Атасов, Величко, Голубков, Давыдова, Игнатьев, Писарев, Трегер, Шептухин

МПК: C07C 21/06

Метки: винилхлорида, извлечения

...с незначительным содержанием примесей, адсорбнровавшихся на угле вместе с винилхлоридом, поступает па выделение целевого продукта известным способом.П ример 1. Через 50 г угля Азерен 3 - 5 лтлт), помещенного в колонку (внутренний диаметр 30 л 1 л, высота 230 лтлт), пропускают в течение 30 лтин при комнатной температуре смесь инертного газа (аргона) с винилхлоридом (содержание последнего 20%). Скорость подачи 22,о л/час смеси. За время опыта на у ле адсороируется 7,3 г винилхлорида.Для проведештя десорбции виш 1 лхлорида ирегенерации угля стеклянную колонку с уг О лем, пасыще 1 шым винилхлоридом, помещаютв глицериновую башо, нагретую до 1 о 0"С. Затем через слой угля пронуска 1 от пары винил.хлорида со скоростью 2,5 л 1 час, которые,...

Номер патента: 326169

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Потапов, Шаров, Шубина

МПК: C07C 37/84, C07C 39/32

Метки: 5-трихлорфенола

...например, соляной или уксусной кислотой до рН 5,5 - 6,5, при весовом соотношении между неочищенным 2,4,5-трихлорфенолом и водой 1:5 - 50, температуре растворения 50 в 1 С и температу 2ре кристаллизации 8 - 10 С. Т. пл. очищенно го 2,4,5-трихлорфенола не ниже 64 - 65 С. Повышение температуры растворения 2,4,5-трихлорфенола в воде выше 100 С связано с проведением процесса под давлением и не ре. комендуется из-за высокой летучести продукта и повышения токсичности процесса. При таком способе очистки вода экстрагпрует чистый 2,4,5-трихлорфенол, а токсичные примеси (анпзолы), обладающие значительно меньшей растворимостью, остаются в осадке или разрушаются в кислом водном растворе до 2,4,5-трихлорфенола.Метод позволяет вести процесс как по...

Номер патента: 326170

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Лебедев, Ромашкина, Цнреныцикова, Швец

МПК: C07C 41/03, C07C 43/13

Метки: моноалкильных, этиленгликоля, эфиров

...смол при температуре от - 10 до +30"С. Выход целевого продукта 35 - 80%.С целью увеличения выхода целевого продукта предлагается проводить процесс этерификации в присутствии фтористого алюминия в качестве катализатора при температуре 100 - 200"С, лучше при температуре 120 - 180 С. Выход целевого продукта до 95%, Выделяют конечный продукт известными приемами. По процессу можно применять фтористый алюминий, нанесенный на носитель - окись алюминия. Катализатор берут в количестве 1 - 5%, от веса реакционной массы.Пример 1. 22,3 г окиси этилена, 115,1 г этилового спирта и 4,1 г фтористого алюминия,нагревают в автоклаве с мешалкой прп температуре 130 С в течение 3 час. После разгонки реакционной массы получают 32,2 г этилового эфира...

Номер патента: 326171

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Горина, Додонов, Емель, Житарев

МПК: C07C 45/82, C07C 49/08

Метки: ацетона

...вес. % уксусноц кислоты ц 0,017 вес. %30 перекцсцых сосд 11 цений,Изобретение относится к способу очисткиацетона, получаемого при производстве перекиси водорода жидкофазным окислением изопропилового спирта, В процессе совместногополучения ацетона и перекиси водорода окислением органических соединений конечныепродукты загрязнены альдегидами, кислотамии перекисными соединениями,Известно, что для очистки ацетона от указанных примесей в производственной практике обычно применяют методы ректцфикацици так называемой щелочной очистки, сущссгвецным недостатком которой является наличие неутилизируемых, сильно загрязненныхорганическими веществами ц осмоламц щелочных отходов,Предложен способ очистки ацетона, получаемого при производстве...

Номер патента: 326172

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07B 39/00, C07C 45/63, C07C 50/34 ...

Метки: 326172

...смеси медленно прикапывают 8,0 г (0,05 моль) брома.После добавления всего количества брома смесь перемешивают, нагревают до 100 С,выдерживают при этой температуре 2 час, затем 10 продувают струей воздуха и выливают на лед,Выпадает осадок желтого цвета, который отфильтровывают, отмывают водой, высушивают и кристаллизуют пз органического растворителя. Выход продукта 2,72 г (82 о/о).15 Найдено, /,: С 54,16, 54, 88; Н 2,26, 2,49;Вг 24,68, 24,70.СгзН 04 Вг.Вычислено, %: С 54,05; Н 2,70; Вг 24,02.Молекулярный вес определяют криоскопиче ским методом в бензоле.Найдено: мол. вес. 330, 338, 341.Вычислено: 333.Пример 2. Прибор и катализатор те же,что и в примере 1. В реакционную колбу вво дят раствор 2,54 г (0,01 моль) хризофановойкислоты в...

Номер патента: 326173

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бланштейн, Московии

МПК: C07C 51/42, C07C 55/02

Метки: алифатических, дикарбоновыхкислот

...кислоты, исходя цз 100%-цой Н Оз), затем цз раствора отгоняют в вакууме (20 - 30 л,я рг. ст ) воду и перекись водорода 20 при температуре в кубе 65 - 70 С. Прц этомперекись водорода частично разлагается, доокцсляя смолистые соединения, адсорбируюгциеся ца кристаллах дикарбоновых кислот, не затрагивая сами кислоты. Кубовый оста ток, содержащий смесь кристаллических и некрцсталлпческцх дцкарбоцовых кислот светло-желтого цвета, разделяют, например, на вакуум-фильтре прц промывке циклогексаном.Обычно соотношение между кубовым остат ком и цпклогексаном равно 1: 1. Чистота по326173 вых кислот светло-желтого цвета) разделяют при 20 С на вакуум-фильтре при промывке циклогексаном. Получают 63,5 г (99/, от теории) кристаллических дикарбоновых...

Номер патента: 326174

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Абдрахманов, Макаров, Смирнов

МПК: C07C 201/08, C07C 205/06

Метки: антрацена, р-нитропроизводных

...лтл). Выделившп 1 йся продукт отфпльтровьова 1 от, промы 1 вают водой и сбшат, Вылд 15 г (51% от,теортои) 25 вещества, т. пл. 265 - 270 С. Продукт применяют в далы 1 тетошпх операциях без дополнитслъетой очистки.Найдено, %: С 59,4; Н 2,6; Х 773От 11 .30 Вычислено, %: С 59,7; Н 2,76; Х 7,75,Корректор Л. Царькова Редактор 3. Горбунова Заказ 344,16 Изд.160 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4 с 5 Типография, пр Сапунова, 2 б) Полученную смесь 7,7 и 1,7-динитро, 10-эндо - (малеинангидридо) - дигидроантраценов порциями (по 3 г) подвергают термировг 1 пию в течение 20 - 30 мин при 265 - 275 С. Тером ир о ванн ьгй продукт гс р омывают горячей водой и...

Номер патента: 326175

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Герцберг, Гончарова, Коровин, Кос, Краснов, Плотникова, Фомин

МПК: C07C 201/16, C07C 205/06

Метки: выделения, пайанитротолуола

...- 55 до температуры 20 - 26 С с последующим отделением маточвика. Отделение маточника ведут под ва куумом, создаваемым в нижней части крпсталлпзатора с одновременной подачей в верхнюю часть его атмосферного илп сжатого воздуха, подогреваемого до температуры51 С.10 Предложенный способ по сравнению с известным позволяет повысить выход с 30 - 40 до 44 - 50% и сократить время процесса отделения маточника с 10 до 5 час.Расплавленную массу нитротолуолов, обо гащенную паранитротолуолом (парафракцито)с температурой кристаллизации 42,4 - 44,5 С в количестве 35 кг загружают в трубчатый кристаллпзатор (диаметр трубки 32 лтл, высота 1 лт, количество трубок 53 шт.).20 Парафракцию постепенно охлаждают от50 - 55 до 21 - 26 С в течение 18 час. По...

Номер патента: 326176

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гафаров, Закирова

МПК: C07C 87/22

...в 25 лтл дихлорэтана прп охлаждении ледяной баней и интенсивном перемешивании прикапывают 13,7 мл (0,31 моль) 98% -ной азотной кисло ты. После окончания дозировки азотной кислоты приливают 33,4 мл (0,35 лтогь) уксусного ангидрида, затем смесь нагревают до 60+10 С и перемешивают до прекращения выделения нитрозных газов и обесцвечиванпя 20 реакционной массы (2 - 3 час). Охлажденнуюдо 20 С реакционную массу сливают в 50 мл холодной воды. Дихлорэтановый раствор отделяют, промывают водой, Осо-ным раствором карбоната натрия до щелочной реакции, 25 затем водой до нейтральной реакции и сушатсульфатом магния. Растворитель упаривают при остаточном давлении 10 - 15 лтм рт. ст. и температуре 50 - 60 С, а остаток подвергают фракционной...

Номер патента: 326177

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Баранов, Дуленко, Кривун, Марченко, Семенов

МПК: C07C 87/54

Метки: дифенил-п-диметиламинофенил, перхлората, циклопропенилий

...в виде соли хлорной кислоты выделяют высаживанием эфиром. Перевод в основание осуществляют действием водного аммиака на спиртовой раствор полученной соля. Затем пропен-основание кипячением с эквимолекулярным количеством трифенилметплперхлората в ледяной уксусной кислоте превращают в трпзамещенную соль циклопропенилця.П р и м е р. 1. Перхлорат дифенпл-гг-диметиламинофенилциклопропена.Реакционную смесь, содержащую 2,9 г (0,01 люль) дпфенилциклопропенилий перхлората и 1,2 г (0,01 люль) дпметиланилина в 15 мл сухого ацетонитрила кипятят 0,5 час с обратным холодильником. По охлаждения прибавляют 100 .ил эфира и оставляют на ночь.Выпавший кристаллический продукт перхлората дпфенил-а-диметилампнофенилцпклопропена отделяют,...

Номер патента: 326178

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Демин, Кротов, Слащинин, Слащинина

МПК: C07C 91/10

Метки: триэтаноламина

...относится к способу получения аминоспиртов - к усовершенствованному способу получения триэтаноламина, который находит широкое применение в народном хозяйстве, в частности в производстве синтетических волокон, где необходим бесцветный триэтаноламин, обладающий достаточной степенью термостабильпости, т. е. он должен оставаться практически бесцветным после термической обработки в течение определенного времени при температуре 200 С. В настоящее время триэтаноламин, в том числе и триэтаноламин реактивной квалификации, получают путем реакции окиси этиле на с аммиаком (жидким или водным) при температуре не выше 35 С. Образующуюся при этом смесь всех трех аминоспиртов (моно, ди- и триэтаноламинов) разделяют мето. дом вакуумной...

Номер патента: 326179

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Абдуллаходжаев, Аминов, Ахмедов, Зайнутдинов, Институт

МПК: C07C 233/20

Метки: малеиновойкислоты, моноэтаноламида

...С в присутствии растворителя хлороформа. Целевой продукт выделяют известными приемами.П р и м е р. Круглодонную трсхгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой и мешалкой, помещаог в баню с холодной водой. В колбу наливают 61 г (1 лтоль) свежеперегпанного мсноэтацслама в 150 ил хлороформа. Прц сильно;1 перемешивании приливают по каплям в течение 30 мин раствор 96 г (1 моль) малеинового анпдрцда в 200 л 1,1 хлороформе. Температуру поддерживают в пределах 15 - 20 С.По истечении 1 - 1,5 час в хлороформномрастворе реакционной смеси начинает выпадать густая масса. После этого содержимое олбы еремсшвают еще 0,5 час и затем выливают в химический стакан, цз которого выливают прозрачный хлороформ, а осадок промывают...

Номер патента: 326181

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Беэр, Кацобашвили

МПК: C07C 253/30, C07C 255/46

Метки: й-дицианциклобутана

...полимеризацшо акрилонптрила и повысить выход дицианциклобутапа до100%. Хлорное железо легко удаляется из20 реакционного продукта либо путем вакуумнойперегонки последнего, либо водной промывкой. ри применении е добавки заатрудняют его ме того, переяют полностью а, вследствие т заметные коьыход которых вступивший в жает выход диапример, и в) указаннь продукт и звиде. Кро не подавл рилонитрил укт содержи х веществ, - 15% на ил, что сни Пример 25 стали объемо нитрила и 0 мое ампулы давление 10 220 С. При 30 цию в течентя является повышени В ряде случаев ( хинонов или амино грязняют конечный выделение в чистов численные добавки полимеризацию ак чего конечный прод личества полимернь может достигать 10 реакцию акрилонитр...

Номер патента: 326182

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ивашенцев, Каганова, Морозов, Перельман, Тимофеев, Шахова

МПК: C07C 253/34, C07C 255/51

Метки: выделения, динитрилов, кислот, фталевых

...150"С осджддотся кристаллы динитрилов фталсвых кислот, но нс конденсируются пары воды и органических примесей, После выделе ния основного количества дипитрилов фталевых кислот наро-газовая смесь поступает в емкость, где охлаждается до температуры, близкой к нулю. В емкости происходит конденсация водяных паров и летучих органиче ских примесей. Для каждого реакционногодпидрдта устанавливают по два сепаратора, включающиеся поочередно. После накопления достаточного количества динитрилов фталевых кислот в первом сепараторе поток отходящего 25 газа переключают на второй сепаратор, а изпервого - кристаллы дшштрилов фталевых кислот удаляют возгонкой при температуре 150 в 2 С в токе дзота или другого инертного газа или в вакууме. Возогнанные...