Способ получения этенилциклогексиловых или
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 327168
Авторы: Малышко, Мухамедова, Физической
Текст
ОПМС Е ИЗОБРЕТЕЙ ИЯ Союз Советскнз Социзлистическиз РеслтбликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельстваявлено 23.1,1970 ( 1399023/23-4) М. Кл, С 07 с 69/88С 07 с 1 1/18 инепием заявкис пр риоритет публиковано 26 1,1972, БюллетеньДата опубликования описания 22 у.1972 Лавтитет оо делом изобретений и открытий ори Совете Министров СССРАвторызобретен Л, А. Мухамедова и Т. М, Малышко Институт органической и физической химии им. А. Е. Арбузоваявнтел СОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТЕНИЛЦИКЛОГЕКСИЛОВЫХ ИЛИ ЭПОКСИЭТИЛЦИКЛОГЕКСИЛОВЫХ И ЭПОКСИЦИКЛОГЕКСИЛЭТИЛОВЫХ ЭФИРОВ САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫльца исходного рературе, поэтому не ные эфиры салнцие эпоксидные грун"т фенольный гидроедеяий о получении обу получент оной кислотзное примен в полимерно и5 салициловойростую, так и ловой кислоты побом. ов я, 10 ой олучения э дные со в водно- стой г единент щелочи лицидн том, что салнцнловзаимодействию с нлцпклогексена- в теля, например бен - 90 С с последуюпрод кта известны ключается в подвергают токисью 1-внн ого раствори мпературе 30 нем целевого и сн,-сн О00 есс .протекае зобретенню схеме Согласи по следуюИзобретение относится к аппоновых сложных эфиров салицикоторые могут найти разнообрние в производстве материаловпромышленности.Известны различные эфирькислоты, содержащие как псложную эфирную группу,Однако используя для псалициловой кислоты эпоксинапример эпихлоргидрин,среде всегда получают проэфир салициловой кислоты Фенольный гидроксил, находящиися в саициловой кислоте, оказывает влияние н раскрытие эпоксидного ко агента прн высокой темпе удавалось получить слож повой кислоты, содержащ пы и неэтерифицпрованны ксил (в литературе нет св таких эфиров),Указанные эфиры салнц лучают предлагаемым спо Способ за вую кислотумоно" или д среде инертн зола, при те щим выделен ми приемамП 0-СН - СН 20 Н С- О-СН-СННО ОВПг О р, Сапунова,ОНСООН 1 апцаяЮа йнтцсьнцслп 1-1 цниццнтинсгнаТаким образом получают сложные этенилциклогексиловые (1), эпоксиэтилциклогексиловые (11 а, 11 б) и эпоксициклогексилэтиловые (11 в, 11 г) эфиры,салициловой кислоты.Этенилциклогексиловые эфиры (1) легкоэпоксидируют обычными способами.П р и м е р 1, Смесь, состоящую из 55,6 г(0,40 моль) салициловой кислоты, растворенной в 150 мл бензола, и 60 г (0,48 моль) моноокиси 1-винилциклогексена, нагреваютпри 60 - 80 С в течение 12 час. Затем разбавляют серным эфиром, промывают 7%-нымраствором едкого кали, водой и сушат сульфатом магния, После отгонки растворителяпродукт перегоняют в вакууме. В результатеполучают 64,3 г (61%) смеси изомеров 1 ст. кип, 153 - 155 С (0,05 льла рт, ст.),Найдено, %: С 68,39, 68,19; Н 6,80, 6,70,С 15 Н 1 вОаВычислено, %: С 68,68; Н 6,92.П р и м е р 2, Смесь, состоящую из 29,6 г(0,21 моль) салициловой кислоты, растворенной в 150 л 1 л абсолютного бензола, и 35 гКорректорЗаказ 1415/12 11 зд. М 645Типография,40 (0,25 моль) диокиси нагревают при 50 - 60 Свтечение 5 - 6 час, затем разбавляют эфиром,промывают 7%-ным раствором едкого кали,водой и сушат над сульфатом магния. Послеотгонки растворителя продукт перегоняют в45 ваКууме. В результате получают 32,2 а(53,8%) смеси изомеров 11 с т. кип. 181 -183 С (0,1 мм рт, ст,),Найдено, %: С 64,69, 64,41; Н 6,46, 6,69.С зНтаОз.50 Вычислено, %: С 64,73; Н 6,52.Предмет изобретенияСпособ,получен ия этенилциклогексиловыхили эпоксиэтилциклогексиловых и эпоксицик 55 логексилэтиловых эфиров салициловой кислоты, отличаощийся тем, что моноокись илидиокись 1-винилциклогексенаподвергаютвзаимодействию с салициловой кислотой всреде инертного растворителя, например бен 60 зола, при температуре 30 - 90 С с последующим выделением целевого эфира известнымиприемами.О. ТюринаТираж 448 Подписное
СмотретьЗаявка
1399023
Л. А. Мухамедова, Т. М. Малышко Институт органической, физической химии А. Е. Арбузова
МПК / Метки
МПК: C07D 301/00, C07D 303/14, C07D 303/16
Метки: этенилциклогексиловых
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-327168-sposob-polucheniya-ehtenilciklogeksilovykh-ili.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения этенилциклогексиловых или</a>
Способ получения феноксиуксусных кислот диарилметанового ряда или их эфиров
Номер патента: 459459
Опубликовано: 05.02.1975
Авторы: Завгородний, Топчий
МПК: C12C 1/047
Метки: диарилметанового, кислот, ряда, феноксиуксусных, эфиров
...2 Типография, пр. органический слой отделяют, а водный трижды эстрагиру 10 т эфиром, Далее Органическиевытяжки объединяют, промывают водой донейтральной среды и высушиьают сульфатоммагния. Эфир и бензол отгоняют при атмосферном давлении, а феноксиуксусную кислотуили ее эфир и продукты реакции - в вакуумП р и м е р 1, Метанбис (феноксиуксуснаякислота).К смеси 10 г (0,065 моль) феноксиуксусноЙ 10кислоты и 1,3 г (0,013 моль) фосфорной кислоты в 10 мл укусусной кислоты, нагретойдо 60 С, при перемешивании в течение 1 часприбавляют смесь 1,12 г (0,014 моль) а-хлорметилового эфира в 10 мл укусусной кисло 15и перемешивают еще 4 час при этой же температуре. Затем обрабатывают по приведеннойвыше общей методике и получают 3,5 г...
Способ получения производных 3-тиолированной 7 ациламиноцефалоспорановой кислоты, их солей или сложных эфиров
Номер патента: 541437
Опубликовано: 30.12.1976
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36
Метки: 3-тиолированной, ациламиноцефалоспорановой, кислоты, производных, сложных, солей, эфиров
...(о-Аминометилфенцлацетамидо) - 3 - (тетразоло 4,4-бпиридазцн - 6 - плтиометил)-3 цефем-карбоновая кислота (соединениеформулы 1, а=1).К 20 мл трцфторуксусцой кислоты добавляют в виде олноц порции 13,80 г (0,022 моль)соединения 11 т (В-тоет-ВиОСО) ц смесь перемеш 11 вают 45 мцн пгц 1 0 - 10 С. К реакш 1 оннойсмеси добавляют 300 мл эф 1 гпа для получениясоединения формулы 1 (и=1) в вцле трцфторацетата, который собирают при фильтровании ц промывают эфиром. Трцфтопацетатрастворяют в 20 мл волы 11 доводят рН ло 5С ПО ДОЩЬЮ г 11 ЛРООКЦС 11 а.", О 1;1 Я С ПОЛ; ЧСЦ ЕМпвпттериоца в вцлс смолообразцого масла,которос отлсля 1 от лскацтцрозаццем и затирают с водой. Твердый продукт соб 11 рают с пом 01 ць 10 фтл 1 Т 1 зОГаццл, промыва 1 ОТ 20 мл...
3, 4-эпоксигексагидробензиловые эфиры ди 3, 4 эпоксигексагидробензоил резорциловой кислоты в качестве мономера высокопрочных термостойких эпоксиполимеров
Номер патента: 667554
Опубликовано: 15.06.1979
Авторы: Артемов, Батог, Бейда, Кирюшина, Петько
МПК: C07D 303/40
Метки: 4-эпоксигексагидробензиловые, высокопрочных, качестве, кислоты, мономера, резорциловой, термостойких, эпоксигексагидробензоил, эпоксиполимеров, эфиры
...для эпоксидной группы в ииклогексановом кольце, атакже полосы при 1190 см и дублетные полосы при 1790 и 1720 см 1, подтверждавшие наличие в молекуле сложноэфирной группировки,П р и м е р 3. При температуре 6070 С смешивают 100 вес.ч. эпоксиднойсмолы, полученной по примеру 1, с 56,8вес.ч, малеинов.го ангидрида и вводят1 вес.ч, ускорителя УП/2. Образовавшийся гомогенный раствор заливаютв разъемные металлические формы, предварительно покрытые антиадгеэи. инойсмазкой и нагретые до 100 С. Отверждение проводят при следуюцем температурном режиме, С/ч 100/1+120/2+140/2++160/2+180/4. Время гелеобразования50 мин,Свойства полимеров:Предел прочности присжатии, кгс/см 1980Теплостойкость поМартенсу, С 210,П р и м е р 4. В условиях примера3...
Эфиры пропиоловой или ацетилендикарбоновой кислоты в качестве дубителей желатиновых кинофотоматериалов
Номер патента: 670562
Опубликовано: 30.06.1979
МПК: C07C 69/52
Метки: ацетилендикарбоновой, дубителей, желатиновых, качестве, кинофотоматериалов, кислоты, пропиоловой, эфиры
...0,06 м на 100 г сухой желатины.фф Концентрация 10 мл 0,1 м раствора дубителя. численное эфирное число 676. Структурная формула полученного соединения определена на основании данных элементного анализа. Найдено, /о. С 58,2, 57,9; Н 3,6, 3,57. СаНа 01, Вычислено, /О: С 57,8; Н 3,6.П р и м ер 2. Кислый диэфир гликоля и ацетилендикарбоновой кислоты. Смешивают 1 г/моль ацетилендикарбоновой кислоты, 0,5 г/моля этиленгликоля и 500 мм бензол а.Смесь кипятят до удаления 1 г/моля воды в виде азеотропной смеси.Бензольный слой отмывают водой до нейтральной реакции, сушат хлористым кальцием. Бензол отгоняют в производственном вакууме. Получают 264 г кислого диэфира гликоля и ацетилендикарбоновой кислоты.Характеризуют диэфир элементным...
Моноалкиловые эфиры -фениласпарагиновой кислоты, как мономеры для получения водорастворимых поверхностноактивных полимеров
Номер патента: 745895
Опубликовано: 05.07.1980
МПК: C07C 101/22
Метки: водорастворимых, кислоты, моноалкиловые, мономеры, поверхностноактивных, полимеров, фениласпарагиновой, эфиры
...промывают водой.Продукт. представляет собой аморфное вещество темно-красного цвета,растворяется в водных растворах щелочей, ацетоне, днметилформамиде,спирте и не растворяется в кислотах,хлороформе, эфире. Выход 853 от теории.Номенклатурное название мономера;моноамиловый эфир И-Фениласпарагнновой кислоты, молекулярный вес 305. Нр и м е р 4. Получение воримого полимера на основе ных мономеров; В реакционную колбу(0,05 моль) моногептило И-фениласпарагиновой ки воряют его в 20 мл ацет(0,1 моль) 35-ного Фор 0,4 мл 35-ной соляной рН 2, Смесь при перемеш вают до 40 С и выдерживП р и м е р 2. В колбу вводят21,4 г (0,1 моль) моногептиловогоэфира малеиновой кислоты, 30 мл метанола и охлаждают до 5-10"С. Затемприкапывают раствор 9,3 г...
Предыдущий патент: 327167
Следующий патент: Способ получения ди-
Случайный патент: Способ управления процессом сжигания жидких стоков