Архив за 1972 год

Страница 88

Способ получения водорастворимых оптических

Загрузка...

Номер патента: 326183

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бинин, Изобретеии, Лукащук, Подрезова

МПК: C07C 303/32, C07C 309/38, C08K 5/42 ...

Метки: водорастворимых, оптических

...соли, фильтруют и получают 4,5 г продукта 1 Ч, представляющего собой смесь натриевых солей моно- и дисульфокислот оксазола 111, Сульфохлорид, т. пл. 234 - 235 С (из хлорбензола+гексан) .Найдено, %: С 1 18,07, 17,91; М 2,41, 2,44; Я 9,82, 9,64.Вычислено, %: С 119,5; Х 2,56; Б 11,7, Смесь 1 г продукта 1 Ч, 2 мл моноэтаноламина и 10 мл 25%-ного раствора бисульфита натрия нагревают 5 час, охлаждают и получают 1 г отбеливателя,Отбеливают капрон по методике примера 1.Пр и м ер 3. Смесь 2 г сульфокислоты 11, 2 мл у-метоксипропиламина и 50 мл 25 о/,-ного раствора бисульфита натрия нагревают при 70 - 80 С 6 час, оставляют на ночь, затем фильтруют, перекристаллизовывают из воды, сушат и получают 1 г отбеливателя.Отбеливают капрон по...

Способ получения натриевых солей сульфокислот диэтиланилина

Загрузка...

Номер патента: 326184

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Хелевин

МПК: C07C 303/32, C07C 309/46

Метки: диэтиланилина, натриевых, солей, сульфокислот

...тем, упрогцсцпя технологического ышенпя процентного содержаСпособ полукислот диэтилчто, с целью0 процесса и по Изобретение относигся к способу получения промежуточного продукта, в частности натриевых солей сульфокислот диэтиланилина, который находит широкое применение в анилинокрасочной промышленности, например в производстве красителей. Наиболышш интерес представляют собой цдтриевые соли сульфокислот диэтилашглшга с максимальнымным содержагпгем метаизомера, т. е. метадиэтиланилицсульфокислоты.Известен способ получения цатриевых солей сульфокислот диэтиланилипа с максимальным содерхсацием метаизомера 65,9%. Способ состоит в том, что диэтилацилин подвергают сульфированиго 30% -ным олеумом и целевой продукт выделяют известными приемами....

Способ получения замещенных 2-

Загрузка...

Номер патента: 326185

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бурмистров, Романовска

МПК: C07C 315/04, C07C 317/22, C07C 317/36 ...

Метки: замещенных

...способ по арилсульфопов обрабо аренсульфонил-М-алкил Однако соединение фучения алкиламинодиткой серной кислотой ариламидов.ормулы 1 - 2-( 2-бромСИ 2 СН 2 г - , з,и. толуолсульфонил ( растворяют в 40,т т и раствор нагреваю 20 при 70 - 80 С в течение 3 час. Затем реакционную массу охлаждают и выливают в 200 мл холодной воды (или в воду со льдом). При 20 г (0,052 г моль) ибромэтил) -гг-анизидида 75%-ной серной кислоть80 3,46 3,50 3,64 60 ОСН,104 в 1 90 3,64 П р едм ет изобретения Составитель А. НестеренкоРедактор 3. Горбунова Техрсд Л. Богданова Корректор Е. Михеева Заказ 524711 Изд, М 74 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, )К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр,...

Способ получения металлических солей тиобисалкилфенолов

Загрузка...

Номер патента: 326186

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Егидис, Попов

МПК: C07C 323/20

Метки: металлических, солей, тиобисалкилфенолов

...добавляют при размешцвации в течение 15 лпснпри 20 С 36 г иредварительцо обезвожеццогохлористого олова в 50 лс,г метацола и продол 20 жают размешивацие 30 лссссс. Выпавцшй осадок фильтруют, промывают водой и метанолом и сушат. Получают 23,5 г (48,6% от теории) оловянной соли 2 2-тиобис(4-метилтрет.бутилфецола) в виде порошка белого25 цвета, цеплавящегося до 300 С.1- айдецо, % асс 26,15.С.з 1-1 зО 5 Яп.Вычислено, %: 5 п 25,10,П р и м е р 3. Сицтез оловянной соли 2,230 тиобис (4-метил-ба-вгетилбензилфецола),по предлагаемом единения, облада ьия металлив заключает- обисалкилфео с хлоридаого раствориз никелевой соли 4,4- метилфецола).натрия растворяют в полученному раствору сми порциями 35,8 г ис (2-трет.бутил-метилцие...

Способ получения циклоалкилзамещенных фурановых соединений

Загрузка...

Номер патента: 326187

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Азербайджанский, Годжаев, Ибрагимов, Исмайлов

МПК: C07D 307/36

Метки: соединений, фурановых, циклоалкилзамещенных

...вносят 200 мл дихлорэтана и 150 г (1,1 моль) хлорангидрида циклопентанкарбоновой кислоты. Затем, при перемешивании и охлаждении (темп. - 15 С) небольшими порциями прибавляют 150 г (1,12 моль) хлористого алюминия и далее по каплям 81,8 г (1,2 моль) хлористого аллила, после чего реакционную массу дополнительно перемешивают 2 час.Прекращая охлаждение, доводят температуру реакционной массы ло комнатной темперагуры (22"С) и затем разлагают реакционнуо массу льдом, Промытый гпжний органически слой после смешения с эфирной вытяжкой, полученной экстракцией водного слоя, и сушки 5 СаС 1, подвергают перегонке.Отгоняют растворители (до 83 С). Остатокперегоняют в вакууме. При этом наблюдается обильное выделение НС 1, Получают 182 г продукта,...

Способ получения 4-n-3ameluehhblx) амино-2, 2 тетраметил пиперидиновйсесоюандяте18тно-тхш;: швилго7; иа

Загрузка...

Номер патента: 326188

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Всесоюзный, Никитска, Яхонтов

МПК: C07D 211/58

Метки: 4-n-3ameluehhblx, амино-2, пиперидиновйсесоюандяте18тно-тхш, тетраметил, швилго7

...лития в 100 лл кипящего эфира. После соответствующей обработки получают 3,6 г (80,5%) 2,2,б,б-тегра326188 35 Предмет изобретения Составитель И. Бочарова Текред А. Камышникова Корректор Е. Миронова Редактор Т. Шарганова Заказ 501,9 Изд. М 118 Тирам 448 ПодписноеЦ 1-ИИПИ Коппета по дедам изобретений и открытий прп Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 475 Типография, пр, Сапунова, 2 метил- (1-пирролидино) -пиперидина, бесцветная жидкость, т. кип. 95 - 96 С/4 мм рт. ст.Найдено, /о. С 74,23; Н 12,33; Ы 13,60.С 131 1261 2Вычислено, /,: С 74,22; Н 12,45; Ы 13,31.П р и м е р 2. Получение 2,2,6,б-тетраметил 4-диметиламинопиперидина.10 г (0,055 моль) циангидрина триацетонамина растворяют в 120 мл метанола, охлаждают до 0 С и при...

Способ получения n-(p-amиhoэtил)-l, 2, 3, 4-tetpaгидpoxиhoлиha

Загрузка...

Номер патента: 326189

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Лернер

МПК: C07D 215/06

Метки: 4-tetpaгидpoxиhoлиha, n-(p-amиhoэtил)-l

...с прпмсцепцем в качестве акцептора протонов избытка этилата натрия. Выход 7%.Предлагаемый способ получения Х- (р-амц цоэтцл) -1,2,3,4-тетрагцдрохицолина заключается в алкилпроваицц 1,2,3,4-тетрагпдрохццола 11-галоидэтилахивом в водноспцртовой среде при нагревании с применением в качестве алкилирующего агента гидрогалогецида Р-га лоидэтиламина. Процесс ведут в избытке 1,2,3,4-тетрап 1 дрохццолица. Выход продукта 90"-1 с, считая ца 1,2,3,4-тетрагидрохицолцц (коцверсия), или 56%, считая ца Р-галоид. этил ам иц. 2Использование в качестве алкплирующего агента галогецида 3-галоидэтиламица и проведение процесса в избытке 1,2,3,4-тетрагидрохицолица позволяет повысить выход целевого продукта.: ельпой вороцой, загружают 54 г (0,4 л 1 о,гь)...

Способ очистки капролактама

Загрузка...

Номер патента: 326190

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Булушев, Зыр, Игнатьева, Кирдзей, Коган, Сафронов, Скороходова

МПК: C07D 201/16

Метки: капролактама

...на роторной колонне при остаточном давлении 1 - 2 л 1,11 рт. ст. Эффективность колонны пряхерно 15 теоретических тарелок. Ректификацию проводят при температуре (в С): в кубе колонны 130 - 135,в середше колонны 108 - 112, в верхней частиколонны 106 - 108. При отгонке головнойфракции флегмовое число составляло 8 - 10,5 а прп отборе основной фракции 3 - 4,Капрол актам, освобожденный в процессеректпфпкацпп от основного количества какнзкокп 1 яц 11 х,к и высококипящих прим, 10,1 в 11 аОг пРм 1111 г 1 напой ООР 1 оотк.10 С э о 11 Цлшо к 1 пролактам смениваот с дп 11 л,1 13 о в 11 н но водо 1) в коОр о яр од вар 1ельпо рагворяют 2 10% химичски чистогоераа 111 т;1 и;1;111 1 1% 1 Ч;101.1, Общее олчство 1 рм;1 нганагно воды составляг5 20 - -40",...

Способ получения 2-оксо-зн-1, 2, 4, 5-тетрагидро-1, 5 бензодиазепинов

Загрузка...

Номер патента: 326191

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Днепропетровский, Кост, Московский, Половина, Соломко

МПК: C07D 243/12

Метки: 2-оксо-зн-1, 5-тетрагидро-1, бензодиазепинов

...4 г цинковой пы,ш в течене 0,5 час. Реакционную смесь кипятят о - Ь час. Окраска раствора изменяется от темно-вишневой до светло-желтой. Реакционную массу нейтрализуют содой до рН 8. Фильтрат упаривают, а 2-оксо-ЗН,2, 4,5-тетрагидро,5-бензодиазепин экстрагируют бензолом. Выход 0,99 г (61(с), т. пл. 140 - 141 "С (пз бензола).П р и м е р 3. 1 олучепие 8-метоксп-оксо,2,4,5-тетрагпдро,5-бензодпазеппна.К 7,62 г (О,ОЗ лоль) метилового эфира Гч- (2-пптро-метоксифенил) +аланина в 90 лл метанола и 54 лл концентрированной соляной кислоты прибавляют небольшими порциями 12 г цинковой пыли в течение 0,5 час. Реакционную смесь кипятят 5 час. Окраска раствора изменяется от вишневой до светло-яелтой.326191 Предмет изобретения Составитель Т....

Способ получения эфиров акшуювои кислоты, содержащих триазиновыи цикл

Загрузка...

Номер патента: 326192

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гласко, Денисова, Кутепов, Московский, Стол

МПК: C07D 251/46

Метки: акшуювои, кислоты, содержащих, триазиновыи, цикл, эфиров

...и-толуолсульфокислоты и 35 - 40 лсл о-ксилола. Реакционную смесь нагреваот до температуры кипения о-ксилола и выдержива. ют 2 - 2,5 час.Полученный эфир промывают 1 - 2%-ным раствором щелочи и сушат при 30 - 40"С в вакуумном шкафу,П р и м е р 2. Лналогичцо примеру 1 из 5,54 г (0,02 лголь) 2-фецил,6-бис- (2-оксиэтокси) -1,3,5-триазина, 1,48 г (0,01 лсоль) фталевого ангидрида, 0,07 г (1% от веса реагирующих веществ) и-толуолсульфокислоты и 35 - 40 лгл о-ксилола после нагревания до температуры кипения о-ксилола и выдерживания в течение 3 - 4 час получают эфир, который промывают 1 - 2%-ным раствором щелочи и сушат при 30 - 40 С в вакуумном шкафу.Пример 3. Как в примере 1, из 8,47 г (0,01 лонго) гидроксилсодержащего эфира ца основе адцшшовой...

Способ получения 5-арилгидразоно-3, 4-диарил-а2-1, 2, 4 оксадиазинонов-6

Загрузка...

Номер патента: 326193

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Лозинский, Нгно, Пелькис, Шивамюк

МПК: C07D 273/04

Метки: 4-диарил-а2-1, 5-арилгидразоно-3, оксадиазинонов-6

...диарил-Ь1,2,4-оксадиазинонов-б, которые могут найти применение как физиологически активные вещсства и в качестве исходных продуктов или промежуточных продуктов для синтеза всщсств, имеющих большое народнохозяйственное значение.Предложенный способ получения 5-арилгид разо о - 3,4 - дпарил-Ы,2,4-оксадиазцнонов-б заключается в том, что действию с замещецными амидоксимами в соеде бецзола в присутствии триэтцламица при температуре 80 - 90 С с последующим выделением целевого 15 продукта известными приемами.П р и м е р 1. Получение 5-(о-нцтрофенилгидразопо) - 3,4 - дифецил-Ы 1,2,4 - оксадиазицона-б,К раствору 0,53 г (2,5 лыоль) фенилбензами доксима, 0,52 г (5 ллголь) триэтиламина в 10 лгл сухого бензола прибавляют по каплям раствор...

Способ изготовления огнестойкой фибры

Загрузка...

Номер патента: 326194

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Богомолов, Брынских, Герасимова, Зубковский, Обатуров, Осанов, Шашин

МПК: B27K 3/34, C08J 7/12

Метки: огнестойкой, фибры

...непрерывно полотно сырой фибрыв течение 20 мин. Затем фибру сушат обычным способом на фпоровой машине.Полученная готовая фибра содержит 13%вышеуказанных антипиренов (к весу абсолют но сухой фибры), и по физико-механическим осится к ооластиышленности.изготовления оериалов путемантипиренов.ый способ не обойкости фибре.пособ не имеет этся от известноговляют на фиоровоастью 18 - 20%-иаммония и двузааммония с соот: 1 до 8:1 при те20 - 40 лин.ба заключается гнестойки: обработк спечива того недотем, что й машине ым раствомещенного ношением, мпературе В СЛЕДЛО щемДля придания фибре биостойкости, бумагу- основу изготавливают из массы, содержащей антисептик - салициланилид в количестве 2 - 4%. Затем бумагу-основу обрабатывают обычным способом...

Способ получения привитых сополимеров

Загрузка...

Номер патента: 326195

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гефтер, Попова, Рогачева, Серенков

МПК: C08F 255/02

Метки: привитых, сополимеров

...машцнострое ции и космической технике.Извссгсц способ получения привитых сополпмеров цусм прививки на полиэтилецовуо пленку ,1-дцхлорэтилового эфира винилфосфоновой кислоты. Однако такая прививка не 10 улучшает светотецлостойкости полиэтилена ц приводит к некоторому снихкенио относительного удлинения его цри разрыве.С целью получения материала, имеющего повышенную светотеплостойкость, с сохране нисм исходных физико-механических показателей црсглокено в качестве эфира винилфосфоновой кислоты применять пирокатехиновый эфир вицилфосфоцовой кислоты.Прививку оокго осуществлять по любой 20 известной методике привитой сополимерцзации (в растворителе, эмульсии, суспсцзии), но лучше проводить непосредственным облу ением полимера в растворе...

Способ получения полифениленовых эфиров

Загрузка...

Номер патента: 326196

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Олейникова, Решетова, Солдатова, Хлебников, Юдкин

МПК: C08G 65/44

Метки: полифениленовых, эфиров

...амин и кетон, можно использовать соль двухвалентной меди с 15 соответствуощип стехиометрическизи добавками щелочи илц металлической меди, В последнем случае основная соль образуется в процессе реакции окцслительцо конденсаци с использованием реакционной воды.32619 Ь Скоростьреакции1 Ч 10люльл лшн Концент ра ции ацетона, люль/л Выход,Мол. вес 13200 15300 18900 20800 23100 0,350 0,400 0,480 0,523 0,542 75 75 75 78 78 5,5 5,5 6,2 6,6 9,0 00,5051,8752,423,03 30 Предмет изобретения Составитель В. филимонов 1 оедактор Т. Шарганова Техрсд А. Камышиикова Корректор Н. ШевченкоЗаказ 501/б Изд. М 118 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета ио дедам изобретешш и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская иаб., д. 4/5 Типографии, пр....

Способ получения эпоксидных олигомерое б;: бл: ю

Загрузка...

Номер патента: 326197

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Артюшина, Голубенкова, Демехина, Кольцова, Меньшутин, Мещер, Сохор, Чибисова

МПК: C08G 59/06

Метки: бьл», олигомерое, эпоксидных

...цель достигается использованием в качестве полиоксисоединений продукП р и м е р 1. В трехгорлую колбу кой, термометром и обратным холо загружают пирогаллол и 5 сгга от его луолсульфокислоты. ньшутин, Т. Н. КольцоваДемехина, Ф. 3. Сохор,утин и Е. М. Тесленкового Красного ЗнамениД. И, Менделеева Реакция с интенсивным перемеш текает прп 130 в 1 С в теченг Затем охлаждают до 50 С, загру из расчета на 1,цо,гь ппрогаллРедактор 3, Горбунова Заказ 52413 Изд. Ма 74 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССРМосква, Я(-35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 эпихлоргидрина и перемешивают в течение 20 - 30 мин до полного растворения полипирогаллола, Далее вводят 3 люль ИаОН в виде...

Способ получения полиорганосилоксанов

Загрузка...

Номер патента: 326198

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Андрианов, Макарова

МПК: C08G 77/04, C08G 77/16, C08G 77/58 ...

Метки: полиорганосилоксанов

...С 49,30%) в 200 лтл диэтилового эфира. Эфирный слой отделяют, промывают водой до нейтральной реакции, сушат над Ха 304, фильтруют и отгоняют следы эфира в вакууме 1 - 3 мат рт, ст. до постоянного веса. Получают 120,10 г поли- циклического продукта 1.Найдено, %: С 48,54; 48,33; Н 6,02; 6,15;81 22,85, 22,97; ОН 6,47, 6,20.С 40 Н 60518014.Вычислено, %: С 48,54; Н 6,11; Я 22,71; ОН 6,87.Реакцию гетерофункциональной поликонденсацип проводят в колбе, снабженной мешалкой с масляным затвором, термометром, капельной воронкои с обводной трубкой и обратным холодильником с хлоркальцпеьой трубкой, соединенной со склянкой Тищенко. Через систему предварительно пропускают аргон, затем в реакционную колбу заливают 8,98 г продукта 1 в 14 мл сухого...

Способ получения полиорганосилоксайрв

Загрузка...

Номер патента: 326199

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иванова, Иркутский, Комаров, Ярош

МПК: C08G 77/20

Метки: полиорганосилоксайрв

...брать алкоксиалкилсилацетилены.Полученные этиццлалкилсилоксаны, способные вступать в различные реакции присоединения, замещения и полимеризацци, могут быть использованы в качестве полупродуктов для синтеза мономерных и полимерных крсмнийоргацическнх веществ и материалов.П р и м е р 1. 22,8 г (0,2 г лсоль) диметилметоксиэтинилсилаца прибавляют к 20 мл воды, содержащей 0,5 лгл концентрированной соляной кислоты. Смесь перемешивают 1 час, водный слой отделяют и экстрагируют эфиром. Эфирные вытялски и основной слой объединяют, сушат над прокаленным хлористым кальцием, затем эфир отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме. Получают 15,6 г (85,7%) 1,2-диэтицилтетраметилдисилоксана, т. кип, 50 С/25 мм, п 1,4140, с 14 0,8476, гЧКр 53,77....

Композиция для горячего прессования

Загрузка...

Номер патента: 326200

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Власова, Иванова, Шакай

МПК: C08L 67/00, C08L 77/06, C08L 79/08 ...

Метки: горячего, композиция, прессования

...прес введены полиглицеро 30 створ алюмофосфата гзобретения рячего прессования, соифенилоксидпиро меллитид и наполнитель, отлицелью улучшения мехасованных изделий, в нее этилентерефталат и рав ортофосфорной кислоПредложена композиция для горячего прессования, состоящая из 100 вес. ч. полипарадифенилоксидпиромеллитамидокислоты, 16 - 37 вес. ч. полиметафениленизофталамида, 37 - 16 вес, ч. полиглицероэтилентерефталата, 20 вес. ч, раствора алюмофосфата в ортофосфорпой кислоте и 100 вес. ч, наполнителя.Предложенная комгозиция отличается от других композиций на основе полиамидокислот содержанием в ней полиглицероэтилентерефталата и раствора алюмофосфата в ортофосфорной кислоте - компонентов, повышающих механические характеристики...

Способ получения «сшитого» парафина

Загрузка...

Номер патента: 326201

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Алиев, Гусейнов, Институт, Исмайлов, Кулиева, Пашаев

МПК: C07C 9/22, C08L 91/06

Метки: парафина, сшитого

...температуре 70 - 250 С и давлении 1 - 50 ат.В зависимости от количества винилизопропенилтолуольной фракции получают отвержденные образцы, максимальная деформация которых при постоянной нагрузке 1 кг/см- и температуре до 300 С не превышает 0,3 мм.К положительным качествам предлагаемого способа следует отнести простоту приготовления исходной композиции, возможность использования мономерной фракции в широких пределах; во всех случаях структированные в имени 1 О. Г, Мамедалиева(СШИ 1 ОГО ПАРАФИНА ооразцы хорошо горят и при этом не плавятся, не растворяются и сохраняют свою перво.начальную форму в кипящем ксилоле, циклогексаноне и других органических растворите лях.П р и м ер 1. Смесь, состоящую из 5 г впнилизопропенилтолуольной фракций...

Всесоюзная iпатентнв-кхсг щби5лио “мастика

Загрузка...

Номер патента: 326202

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Батюк, Бурыкина, Василенко

МПК: C08L 95/00

Метки: iпатентнв-кхсг, всесоюзная, мастика, щби5лио

...блению. ужений пользоредмет изобретен Мастика, например, для противоэрроз пых гидротехнических сооружений, вклю щая битум, кубовые остатки синтетиче жирных кислот, отличаюцаяся тем, что, с лью повышения долговечности сооруже она дополнительно содержит 15 о-ный раст полиизобутилена в соляровом масле прп дующем соотношении компонентов (в вес.Битум 100 Кубовые остатки синтетических жирных кислот 1 о15 Ь-ный раствор полпизобутилена в соляровом масле 20 - 50 ион- чаю- ских птй, вор слеч.): Предпол композици технически сущая и ж жениями и др.Изобретение относится, например, к составам мастик, используемых для изготовления противоэррозионных гидротехнических сооружений.Известна строительная композиция, включа ющая битум, кубовые остатки...

Способ совмещения полимеров с каучуками

Загрузка...

Номер патента: 326203

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Корнеев, Ли, Маха, Палей, Савченко, Соколов, Трепелкова

МПК: C08J 3/02

Метки: каучуками, полимеров, совмещения

...С и мгон енто в в гг, с целью ацп 1 смеси ют до разме сдм ст из 15 Способ путем пер ле, отлич ния степ предвари 20 порядка;учуками смсспте- повышекаучук н чдстиц СОВМЕ 1 ЦШ 11151 П ЕМЕШВДНПЯ К юиийся тем, и гомогени ельно измсльч ЛЛ 1. Известен ще в каучуками с н вальцах,Однако такой способ длителен и требует большого расхода электроэнергии.Цель изобретения - повысить степень гомогенизации смеси.Это достигается тем, что кауч и- тельно измельчают до размера чкалл.Способ осуществлпот следующим образом.Загруждот в экструдер смесь, состоящую из соответствуощих количеств крошки полимера, необходимых ингредиентов и измельченного. каучука. Осуществляют в экструдере необходимую гомогенизацичо и совмещение. На выходе материала из экструдера его...

Состав на основе поливинилацетатной эмульснн для повышения электропроводности древесины

Загрузка...

Номер патента: 326204

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C09D 131/04

Метки: древесины, основе, повышения, поливинилацетатной, состав, электропроводности, эмульснн

...для повышения электропроводности, например грунтовка на основе поливинилацетатной эмульсии, в который вводят ортофосфорную кислоту в количестве 5 - 6%.1-1 сдостатком известного способа является то, что кислота, действуя на древесину, изменяет ее цвет, ухудшает качество изделий, изготавливаемых под естественный цвет. При обработке известным составом окрашенных изделий кислота, взаимодействуя с красителями, изменяет тон окраски,С целью повышения качества отделки изделия электролакированием в предлагаемый состав введен хлористый натрий (ИаС 1). Компоненты состава взяты в следующем соотношении (в %):Поливинилацетатная эмульсияСВ 99 - 101Уайт-спирит 17 - 19 Олифа Оксоль 19 - 21 Эмульгатор ОП(ГОСТ 8433 - 57) 3Хлористый натрий 9 Вода 4 50...

Крем для обувийсесфюэнаяtihtho-tfxhhllw.: sgt; amp; иo7eka

Загрузка...

Номер патента: 326205

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Зингер, Каганович, Котенок, Левин, Мелега, Перерва, Пимоненко, Танченко

МПК: C09G 1/10

Метки: ио7ека, крем, обувийсесфюэнаяtihtho-tfxhhllw

...Е. Зингер, П, К. ПерерваГ, М. Левин, Н. А. Котенок, С, С, Каганович и Л. И. Мелегакраинское объединение по производству товаров бытовой кими аявитель СЕС 4 ЩзцКРЕМ ДЛ бретение относится к естен обувной крем н в, растворителей и ытовои химии.основе парафина,умаронинденовой Уаит-спиритСкипидарСмола карбамидна Изв оско моль Предмет изобре длагаетарбаминия па(в %)ьдегидье парарема. и ся обувнои крем, в которыи введная смола и оксидат - продукт ра финов, имеющий следующий : жирные кислоты 35 - 40, спирт, кетоны, эфиры 30 - 35 и неокисфины 25 - 30. Это повышает качеозокерит, церастворители, отличающийся ачества крема, дная счоча ипарафинов - компонентов денаокислсостаты, алленньство люоым состава ят крем для о м следующе 20 0 1 жировойлота дул...

326206

Загрузка...

Номер патента: 326206

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Водеников, Механизации, Научно, Проектно, Черный

МПК: C09J 197/00

Метки: 326206

...и пео вводят пылепродолжают никает в поры с увеличивает прочПример, В (69,5 вес, %, уд. вую селитру (1 в ремешивают 10 л видный кварц (2 перемешивание е цит цй сульфцтцотличаюцшпрочности клевая или кал 1соотношении о-спиртовую гя тем, что, севого шва.йцая селитомпоцентов Клен, содержа щарду и цаполцигелцелью увеличениянего введена цатра прц следующемв вес. %):НаполнительНатриевая цлиселитраСульфитно-спирто 30 - 40ли калийная0,5 - 1пиртовая барда остально 30 - 4 калциная 0,5 в 1,0а остальное вая Изобретение относится к составам для склеивания литейных стержней как в сыром, так и сухом состоянии.Известен клей для склеивания литейных стержней, содержащий сульфитно-спиртовую барду и глину, недостатками которого являются высокая вязкость,...

Способ получения люминофора салицилиден-п-аминобензил цианида

Загрузка...

Номер патента: 326207

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Кириченко, Смирнов

МПК: C09K 11/06

Метки: люминофора, салицилиден-п-аминобензил, цианида

...Люминофор может найти практическоеприменение в лгоминесцентной дефектоскопии,для приготовления люминесцирующих красок,метки песков, изготовления туши и для другихцелей.Предлагаемый способ получения люминофора - салицилиден-и-аминобензилцианидазаключается в том, что п-аминобензилцианидподвергают обработке эквимолекулярным количеством салицилового альдегида в средепропилового спирта при нагревании до температуры кипения реакционной массы с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Выход люминофора количественный, центр тяжести светового потокасоставляет 567 нлг.П р и и е р. Способ получения силицилиденп-аминобензилцпанпда.Эквимолекулярные количества салициловогоальдегида и и-аминобензилцианида растворяют в...

Способ получения органических люминофоров

Загрузка...

Номер патента: 326208

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Красовицкий, Остис, Романова

МПК: C09B 57/00, C09B 62/54

Метки: люминофоров, органических

...при 85 - 90 С тремя равнымп порциями с истервалом в 1 час пр иливают 3,5 ил эпихло 1 ггидрина. После ,нагревапня в течение 4 час реакционную 20 массу охлаждают и разбавляют водой до350 пл. Выпавшие,кристаллы фильтруют, промывают водой и сушап при 60 - 70 С. Выход 1,2 г (85% ) . Желто-зеленые кр йталлы, растворимые в спирте, дпоксане, диметил формампде. л,.; люминесценции капрона,окрашенного люминофором, 530 и и,При крашении капрона 0,06 г люмогнофора(3% от,веса тканп) затирают с 10 лтл 1%иного раствора ОПи дс 1 бавляют раствор би карбоната натрия (5 г/л) до ъгодуля 1:80,326208 4 3 Предмет изобретения Составитель Г. Шагалова Техред 3. ТараненкоРедактор 3. Горбунова Заказ 344, 18 Изд.160 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам...

Способ получения органических люминофоров

Загрузка...

Номер патента: 326209

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Красовицкий, Любарска, Микуленко, Селезнев, Слезно, Шевченко

МПК: C09K 11/06

Метки: люминофоров, органических

...успешно применять в аналитической Предлагаемьш способ получения органических люминофоров общей формулы 1 заклю 10 чается в том, что 4-циннамоилнафталевый ангидрид или его замещенныс подвергают конденсации с ароматическими гидразинами вспиртово-целочной среде с последующим выделением целевого продукта известсгывги при 15 ем а ми,П р и м е р 1. Смесь, состоящую пз 10 г 4 циннамоилнафталевой кислоты, б лс,г фенплгидразина, 120 лги 2%-ного раствора едкогонатра, 20 лсл этилового спирта, кипятят 2 -20 4 час. Выпавший осадок отфильтровывают ипромывают небольшими количествами этилового спирта, Осадок вносят в 200 льг 5 оссо-нойсоляной кислоты и кипятят 5 - 10 лсин, затемотфильтровывают и сушат. Выход 7,8 г (64,Ь)25 Т. пл. 252 - 253 С, Х;,пн,...

Жидкий сцинтиллятор”•

Загрузка...

Номер патента: 326210

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Голенецкий

МПК: C09K 11/06, G01T 1/204

Метки: жидкий, сцинтиллятор

...наити рименение в сцинтилляццонных лысого объема, например для ис. космических излучений и других ионной эфтиллятора ено в жидового мас- -метилнафПредмет изобретени 1. Жидкий сцинтиллятор, содержащий вазе липовое масло и 2,5-дифенилоксазол, отличаюи 1 ийся тем, что, с целью повышения сцинтилляционной эффективности ц стабильности его при хранении, в его состав введен р-метил- нафталин и 1,3,5-трифецилпиразолин.2, Сцинтиллятор по п. 1, отличаюитийся тем, что он содержит (в вес. %); р-метилцафталин 2 - 50, 2,5-дифецилоксазол 0,05 - 1,50, 1,3,5- трифенилпиразолин 0,04 - 0 4, вазелицовое масло до 100. тор 2 - 50 0,05 - 1,504 - 0,4 До 10 Изобретение относится к т керадиоактивных излучений с р неких сцинтилляторов.Известен жидкий...

Герметизирующая композициявснс-“„, ., -,: 1-: п “••”ssasii; -” •” библю-

Загрузка...

Номер патента: 326211

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вольска, Гитштейн, Иотковска, Кимель, Нский, Сохор, Тесленко

МПК: C09J 109/02, C09J 149/00, C09J 161/00 ...

Метки: библю, герметизирующая, композициявснс-"„, ••"ssasii

...композиция применяется для 5 герметизации металлических изделий и защиты металлов от воздействия бензина, масел, топлива и щелочных сред.П р и м е р 1. Бутадиен-нитрильный каучукСКН(100 вес. ч.) развальцовывают при 10 комнатной температуре в течение 10 - 15 мини постепенно вводят измельченную смолу ФКУ (145 вес. ч.) до образования однородного листа толщиной 2 - 4 мм. Полученный герметик представляет собой эластичный резинопо добный материал светло-желтого цвета.П р и м е р 2. Бутадиен-нитрильный каучукСКН(100 вес. ч.) развальцовывают при комнатной температуре в течение 10 - 15 мин и последовательно вводят (в вес. ч,) 155 из мельченной смолы ФКУ, 5 окиси цинка, 2 серы, 1 каптакса и 40 сажи. Каучук совмещают с каждым...

Антикоррозионная присадка к жидкому топливу

Загрузка...

Номер патента: 326213

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Аветис, Благова, Липштейн, Маркина

МПК: C10L 1/18

Метки: антикоррозионная, жидкому, присадка, топливу

...этого недостатка предлагается в состав присадки в качестве диспергатора вводить магниевое мыло ОксцкарбоцоВОЙ КИСЛОЫ. 15Лучше всего, если присадка будет содержать (в вес. %): 40 - б 0 соединения металла 1, 11 цли 111 группы периодической системы, 5 - 20 диспсргатора ц до 100 органического растворителя, например топлива. Магниевое 20 мыло оксикарбоновой кислоты может быть получено окислением, например, нефтяного дистиллята, предварительно очищенного от соединений серы, смол ц ароматических углеводородов, 25П р и м е р. Смесь, содержащую (в вес. ".о):50 Мд(011) 2, 8 диспергатора-стабилизатора п 42 жидкого топлива, помещают на 2 час в бисерную мельшщу (пеподвижный цилиндрический сосуд, внутри которого расположен 30 вал с диском ца ко 1 ще,...