Архив за 1970 год

Номер патента: 283183

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Михеев

МПК: B01F 3/14, B01J 13/00

Метки: колоидных, радиоактивных, растворов, суспензий

...тетралауриламмония икатионообменные экстр агирующие соединения: диэтилгексилфосфорная кислота,теноилтрифторацетон и другие, 30 Способ позволяет в любых условиях при использовании простых приспособлений в течение короткого времени получить радиоактивные коллоидные растворы или суспензии - препараты, меченные двумя или несколькими изотопами, используемые в медицине для лучевого воздействия - непосредственно на месте их применения. П р и м е р 1. Раствор, содержащий 2 мл желатиноля, 2 мл 40%-ной глюкозы и 3 мл раствора технециям, получаемого из генератора, нагревают до кипения и с помощью шприца добавляют к нему раствор 5 мг тетрадецпламмония бромида в 1 мл абсолютного спирта. Прп этом образется эмульсия, которая после...

Номер патента: 283185

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бижанов, Попов, Потемкин, Сокольский

МПК: B01J 21/00, B01J 23/755

Метки: гидрирования, катализатор, органическихсоединений

...%)или % - СгОз (45 - 50% %) при 350 С в течение 30 лаан 100%-ный выход анизидинапроисходит на катализаторах:% - А 1,0 з - ХгО 2,5 линУдельная активность на 1 г никеля нового 15 % - А 1,0, - ХгО, катализатора в 7 - 8 развыше, чем %/уголь (промышленный) и выше,чем активность любой бинарной композиции.П р и м е р 3. Гидрирование бензола при160 С и Рсш 40 кгс/см 2.20 Катализаторы восстанавливают в тех жеусловиях, которые приведены в примере 2.100% -ный выход циклогексана достигаетсяна катализаторах:283185 Предмет изобретения Составитель Т. ДолгинаКорректор Т. А. Джаманкулова Редактор Е. Поздняк Заказ 365414 Тираж 480 Г 1 одписное. ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5...

Номер патента: 283186

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Богданова, Бушин, Ератов, Петрова, Сироткин, Степанова

МПК: B01J 21/04, B01J 23/44, B01J 37/02 ...

Метки: катализатора, приготовления

...процесса гидрироваиия.П р и м е р 2, Приготовление катализатора проводят аналоги шо примеру 1 за исключением того, что иеооходимое количество хлористого палладя (2 вес, % палладия иа окись алюминия) растворяют в количестве воды, взятой из расчета внесения 1 объема раствора хлористого палладия иа 10 обьемов окиси алюминия, т. е, наносят 163 мл солянокислого раствора хлористого палладия с концентрацией Рс 1 С 1 16,6 вес, % и НС 1 7,4 ес. %. Испытание катализатора проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 3. Катализатор готовят по примеру 1, ио иа 15 объемов окиси алюминия наносят один объем раствора хлористого палладия, содеркащего 2 вес, % палладия в расчете иа всю окись алюминия, т. е. напосят 109 мл соляпокислого растора хлористого...

Номер патента: 283187

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Белогородска, Николаев, Шибалович

МПК: C08F 4/72

Метки: инициатора, полимеризации

...(в случае жидких5 кислот), либо в растворителе или в мономерепри температуре 30 - 35 С, но лучше 15 - 20 С.Особенностями предлагаемого способа получения новых инициаторов являются:1) Возможность приготовления широкогоО ассортимента новых инициаторов различногостроения н разной эффективности, открываюцего разнообразные пути их применения;2) Простота синтеза и выделения инициаторов, Инициаторы - хелаты являются безопас 5 ными в работе (перекисные инициаторы часто разлагаются со взрывом при хранении,использовании, ударах).Синтезированные предложенным способомхелаты металлов со смешанными лигнадамиО охарактеризованы элементарным анализом,температурами разложения (см. таблицу),Цвет Инициатор Мп СН(С) Р Мп С Н )С 11 Р 44,5 5,0 18,3...

Номер патента: 283203

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Алексеева, Лин, Орда, Ягупольский

МПК: C07C 17/00, C07C 25/13

Метки: дифторйодидов, органических

...Раушская наб д. 4/5 Сапунова, 2 Типография, пр. П р и м е р 3. п-фторфенилдифторйодид,2,4 г и-фторйодозобе 11 зола суспендпруют в30 лсл хлористого метплена в стеклянной ампуле. Охлаждают жидким азотом, вакуумпруют и конденсируют 1,4 г четырехфторпстойсеры, Смесь размораживают до исчезновенияосадка. Газообразные продукты отсасываюти растворитель удаляют из кварцевой колбы ввакууме. Продукт - промывают фреоном.Выход 100/,. Т. пл. 100 - 101 С.Найдено, %: Р 20,94.СоН 4 Рз 1Вычислено, %: Р 21,92.П р и м е р 4, о-Нитрофенилдифторйодид получают аналогично и-фторфенилдифторйодиду из 1,32 г. о-нитройодозобензола, 0,6 г четырехфтористой серы в 20 лл хлористого метилена.Найдено, /о. Р 12,11;С оН 4 РзЗИ О.Вычислено, о/,: Р 13,24.П р и м е р 5,...

Номер патента: 283204

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Аланичев, Беленко, Скибинска, Фоминцева, Энглин

МПК: C07C 17/361, C07C 19/043

Метки: гексахлорэтана

...продукта количественный.Предлагаемый способ расширяет сырьевую базу данного процесса и упрощает его.П р и м е р 1. В реакционный сосуд барботажного типа заливают гексахлорбутадиен в количестве 150 мг, добавляют ГеСз (130 мг) и подают хлор со скоростью 8 г/час через шоттовский фильтр. Температура в реакторе поддерживалась -140 С с помощью внешнего электрообогрева, Через 20 час реакционная смесь стала при комнатной температуре кристаллическим веществом, содержащим 54% гексахлорэтана. Общий проскок хлора за это время составил 53%.Пример 2. 250 г гексахлорбутадиена помещают в барботажный реактор, добавляют 2 г железа в виде стальных стружек и притемпературе 180 С подают хлор в количестве10,7 г/час в течение 12 час....

Номер патента: 283206

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Башкиров, Морозов, Московский, Прудников

МПК: C07C 51/21, C07C 53/126, C07C 59/01 ...

Метки: алифатических, бифункциональных, карбоновых, кислот

...являются сильные органические кпслоты с повышенноактивным протоном. например хлоруксусняя. трттхлоруксусная. Поттесс окисления метиловт,тх эс 1 ттхров кислот илтт апетатов ялифатическпх спиптов ведут обычным способом с добавлеппе.т от 1 до 5 с/ хлор- или трихлоруксусной тсислоття гри достижении заданпой температур рва в реакторе. Зя счет гялоидного заме, тителя эти кислоты иметот сильно подвижньпт гпотон. а также высокую температуру тсттпеттття. что обеспечивает их присутствие в зос реакции при большом расходе газа-окислителя,283206 Таблица Выход целевого продукта за одно и тоже время,%- о о И Мо,во оО Юдоао о еь о , ММ 4 д о а Примечание Катализатор Способ примера 800 15 130 5%-ный раствор 45 Известньш 1....

Номер патента: 283208

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07C 51/58, C07C 63/30

Метки: 283208

...теоИзобретение усовершенствует способ получения хлорангидридов ароматических кислот, которые являются ценными мономерами в производстве полимерных материалов.Известен способ получения хлорангидридов ароматических кислот взаимодействием трцхлорметилбензола с карбоновыми кислотами, например хлоруксусной кислоты, в присутствии кислых катализаторов, например РеС 1 з, Однако согласно известному способу процесс ведут при температуре ниже точки кипения образующегося хлорангидрида, поэтому выход целевого продукта не превышает 70%,Цель изобретения - повысить выход и чистоту целевого продукта.Для этого нагреванце ведут прп температуре выше точки кипения образующегося хлор- ангидрида карбоновой кислоты с одновременной его отгонкой.Наиболее...

Номер патента: 283210

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Плакидин, Подрезова, Резниченко

МПК: C07D 221/14

Метки: аминонафталимидов

...нафталевого ангидрида и полупродуктов для кислотных красителей и красителей для анодированного алюминия.С целью упрощения технологии процесса аминонафталевый ангидрид подвергают взаимодействию с избытком первичного амина (как жидкого так и твердого) в 20 - 25%-ном водном растворе бисульфита натрия при температуре порядка 70 в 1 С. Избыток амина отгоняют. Целевой продукт выделяют известным способом.Предложенный способ позволяет получить нерастворимые в воде аминонафталимиды, исключить применение органических растворителей и уменьшить расход амина.Пример 1. К 200 мл 20%-ного водного раствора бисульфита натрия прибавляют 100 мл 22%-ного раствора аммиака и 10 г 3- или 4-аминонафталевого ангидрида. Смесь афталх 1-бензилимида 64/После...

Номер патента: 283211

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Исаков, Лапидус, Миначев, Эйдус

МПК: B01J 21/12, C07C 6/00

Метки: олефинов

...200 мл. Полученный продукт отмывали от избытка соли до отсутствия С -иона в промывных водах и сушили при 105 С в течение 5 час. Шарики полученного катализатора были белого цвета (исходные имели коричне283211 Составитель Е. Б, Петухова Редактор Л, К. Ушакова Корректор В, И. Жолудева Заказ 3652/2 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 45Типография, пр. Сапунова, 2 вый цвет) и содержали 23,8% воды, Затем шарики дробили до размера зерна 1 - 2 мм; загружали в стеклянную реакционную трубку вколичестве 5 смз и обрабатывали воздухом3 - 4 час при температуре 480 С. Далее катализатор охлаждали в токе азота до 300 С ипропускали пропилеи при времени контакта28 сек,...

Номер патента: 283212

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Будзан, Здг, Ключкивский, Львовский, Толфко

МПК: C07C 57/08

Метки: кислоты, кротоновой

...выходами, как и свежий альдегид.5 Пример 1. Смесь 70 г (1 моль) свежеперегнанного альдегида и 0,224 г (12,810 4 моль) паратолуолсульфокислоты окисляют при 30 С кислородом при интенсивном перемешивании. Через 4 час конверсия альдеги да составляет 64%. Из оксидата отгоняют неконвертированный альдегид при температуре 52 - 60 С/100 - 120 мм рт. ст. Из кубового остатка, охлажденного до 4 - 6 С, выкристаллизовывается кротоновая кислота, Перекристал лизацией из воды при 40 С получают 42,8 гкротоновой кислоты, т. пл, 71,5 - 72,5 С, выход 95,6% на конвертированный альдегид, содержание высококипящих побочных продуктов 2%20 П р и м е р 2. Способом, описанным в примере 1, окисляют кислородом смесь 70,7 г (1,01 моль) кротонового альдегида и 0,08 г...

Номер патента: 283213

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Исмагилова, Фридман

МПК: C07C 265/14, C07C 331/12

Метки: n-нитрамино-дикетонов, бисроданидов

...продукта известным методом,Образование этих соединений протекает по схеме и С 1-1 зСОС 11. ЯСЧ+ КЗОТА - - О.М - ч + %СН,СОСНзЯС 1 ЧПолученные соединения и пх основные ха рактеристпки приведены в таблице.П р и м е р 1. Получение 1,12-бисроданид,8 динитро,8-диазадодекандиона,1.0,5 г 1,12-бисдиазо,8-динитро,8-диазадодекандиона,11 растворяют в 20 .чл метанола 10 и прибавляют 1,1 г роданида аммония в 3 млводы. Раствор при перемешивании подкисляют 3 лл 2 н. серной кислоты. Происходит бурное выделение азота. Через несколько минут выпадает белый кристаллический осадок. Смесь 15 разбавляют 40 лл холодной воды, и выпавшийосадок перекристаллизовывают из смеси ацетон-вода.Выход 0,46 г (78%), т. пл, 118 - 119 С.П р и м е р 2. Получение...

Номер патента: 283214

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Буркина, Джундубаев, Петров, Сулайманов, Хорхо

МПК: C07F 9/40

Метки: 15-алкокси, винилфосфоновых, кислот, циклических, эфиров

...при 2-3-кратном избытке окиси олефина в среде органического растворителя, например бензола, при атмосферном давлении или под давлением при обычной или повышенной температуре. Выход циклических эфиров достигает 83 - 90%.Пример 1. К охлажденному до - 20"С раствору 0,05 г лоль ангидрида р-этоксивинилфосфоновой кислоты в 30,ял безводного бензола добавляют 0,15 г лоль окиси этилена, и смесь нагревают в запаянной ампуле при 50 - 60 С 5 час. Растворитель и избыток окисиэтилена отгоняют, остаток выдерживают 1 часпри 80"С (10 лл рт, ст.) и перегоняют при180 С (температура бани) и 0,001 лья рт. ст.Получают этиленгликолевый эфир р-этоксивинилфосфоновой кислоты, выход 83%,тт 20 1 4833Найдено, %: С 400, 40,01; Н 65Р 16,49 16,78.СВНО 4...

Номер патента: 283215

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Корень, Кормачев, Цивунин

МПК: C07F 9/40

Метки: альдегидов, непредельных, фосфорилированных

...- алкил.Раньше были получены непредельные цик о лические альдегиды - 2-0,0-диалкилфосфонил-метилциклогексенил-метаналипутем взаимодействия диеновых углеводородов с 0,0 - диалкилфосфонилдиалкилакрилацеталями и эквимолекулярпым количеством воды в 15 присутствии следов хлористого водорода и гидрохинона для стабилизации целевого продукта. Однако известные непредельные циклические фосфорилированные альдегиды обладают недостаточной химической активностью. 20С целью получения химически и биологически более активных соединений предложено линейные непредельные фосфорилированные альдегиды - 2-алкил-0,0 - диалкилфосфонакролеины получать взаимодействием 2-алкил 3-0,0 - диалкилфосфонилдиалкилакрилацеталей с эквимолекулярпым колпчеством воды.в Р...

Номер патента: 283216

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Деркач, Иванова, Киевский, Проценко, Родионов, Скульска, Сологуб, Токсикологии

МПК: C07F 9/56

Метки: диэтиленкарбамидов, кислот, моноили, фосфора

...(если молекула содержит подвижный галоид) как акцептора галоидводорода и гидрохинона как ннгибитораполимеризации.Строение полученных соединений подтверждено ИК-спектрами поглощения. Полученные 3моно- и диэтиленкарбамиды кислот фосфора ми- без- примесь фор- без- темшала нчамесь тем- истоют ее оеди- мпе- бесвиях амиы. В го иэтилового эфиров фосфорной или этиленкарбамидов Р-изопропилфосфоновой кислот после смешения реагентов реакционную массу оставляют на 12 - 18 час при комнатной температуре. Выпадает бесцветный кристаллический осадок, который отфильтровывают и промывают бензолом. При получении диэтиленкарбамидов и-метилфенилового и и-хлорфенилового эфиров фосфорной кислоты продукт выпадает в виде кристаллического осадка сразу же...

Номер патента: 283217

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Атавин, Никитин, Трофимов, Хилько, Шостаковский

МПК: C07F 9/141

Метки: виниловых, диалкилоксиалкилфосфитов, эфиров

...спирта. Для реакции берут дву(С:Н;О) РОСН СН.ОСН =- СН,В колбе, снабженной нисходящим холодильником, смешивают 16,6 г триэтилфосфита и 4,4 г моновиилового эфира этиленгликоля. Добавляют 0,05 г металлического натрия и нагревают при 140 С 2 час, Выделяют 2,4 г этапола с примесью 2-метил,3-дпоксолана - продукта циклизации моновиннлового эфира этплепглпколя (доказан хроматографическим методом), Возвращают 8,6 г триэтилфосфита с т. кпп, 38 С,7 лл рт. ст.; п 1,4180. Литературные данные: т. кип. 56 С/23 лл рт. ст,; п 1,4133.Получают 6,35 г (61,05%) диэтилвинилоксиэтилфосфита с т. кип. 90 109 С/2 лл рт, ст.; пд 1,4376; сР 1,024. Литературные данные; т, кип. 74 С,5 лл рт. ст.; п 1,4380; 040 1,0167.П р и м е р 2. Получение...

Номер патента: 283218

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гречкин, Калабина, Тимохин

МПК: C07F 9/50

Метки: стирилдифенилфосфина

...фосфора в 100 мл абсолютного бензола при перемешивании при температуре 65 - 70 С прибавили раствор 10,4 г (0,1 моль) стирола в течение 10 мик. Выпал бесцветный кристаллический осадок, и выделился хлористый водород. Реакционную смесь перемешивали 3 час при той же температуре. Осадок растворился, при этом образовался прозрачный зеленоватый раствор стирилтетрахлорфосфорана. К раствору фенилмагнийбромида, полученному из 9,6 г (0,4 лоль) магния и 65,94 г (0,42 моль) бромбензола в 140 мл абсолютного эфира, при перемешивании и охлаждении холодной водой прикапали полученный раствор стирилтетрахлорфосфорана. Набюдалось разогреванпе смеси и выпадание объемного осадка, Смесь перемешивали при комнатной температуре 2,5 час, затем...

Номер патента: 283220

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Атавин, Красильникова, Никитин, Трофимов

МПК: C07F 9/40

Метки: диалкил-а-алкоксиалкил-фосфонатов

...Реакцию проводят простым 20 смешением компонентов с последующим нагреванием реакционной смеси (в целях увеличения выхода продукта и сокращения времеьш реакции). Синтезированные фосфонаты - бесцветные подвижные жидкости, растворимые 25 в воде и органических растворителях. Они могут найти применение в народном хозяйстве в качестве экстр агентов тяжелых металлов, комплексонов, а также в органическом синтезе для получения разнообразных фосфорор- ЗО ганическихоедпненпй.283220 Предмет изобретения Составитель И. Головникова Редактор Л, К, Ушакова Заказ 370219 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3П р и м е р 1. Синтез...

Номер патента: 283222

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Валькова, Друзин, Чист

МПК: C07D 401/06

Метки: n-алкилпиридилзамещенныхимидазолов

...с 2,5-дивинилпиридином.Процесс достаточно легко протекает как врастворителе, так и без него, с катализатором 1 Били без него. Однако, с целью увеличения выхода целевого продукта, целесообразно применение растворителя, например, н-бутиловогоспирта. Реакция катализируется как кислыми,так и щелочными катализаторами. Выход целевого продукта достигает 80%.Прим е р 1. В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром,помещают 3,4 г (0,05 моль) имидазола, 6,55 г(0,05 моль) 2,5-дивинилпиридина, 10 мл и-бутилового спирта, несколько капель ледянойуксусной кислоты и 10 мг гидрохинона, нагревают при энергичном перемешивании в течение6 час при 100 - 105 С, По окончании выдержкиреакционную массу охлаждают, промывают 30водой (200 мл)...

Номер патента: 283223

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Дченко, Климова, Тараненко

МПК: C07D 295/135

Метки: n-(n-фehилamиhoфehил)морфолина

...при 120 в 1 С. Продукты выделяют известным способом, Выходсоставляет 72 - 82%. 15Г 1 р и м е р. В круглодонную термостойкуюколбу, снабженную обратным холодильником,мешалкой, термометром, загружают 110,4 г(0,65 г моль) диметилформамида,Реакционную массу нагревают до 120 -125 С и выдерживают при этой температуре10 час. Затем в реакционную массу заливают 25550 мл изопропилового спирта и кипятят в течение 30 мин.Горячую реакционную массуОсадок бикарбоната натрия промполнительно 100 мл изопропилово 30 Фильтрат охлаждают, выкристаллизовавшийся из него осадок отфильтровывают, промывают холодным нзопропиловым спиртом.Получают 109,6 - 124,5 г Х-(гг-фениламинофенил)-морфолина, что составляет 72 - 82%, считая на гг-аминодифениламин, с т....

Номер патента: 283224

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Всесоюзный, Мышкина, Сафонова

МПК: C07D 513/04

Метки: 283224

...22 С прибавляют небольшими порциями 0,3 г (0,0013 моль) 2,3-диметил-хлорпиразино- (2,3-Ь) - (1,4) - тиазинона - 6, После 3,5 час перемешивания выделившийся осадок отфильтровывают, обрабатывают горячим бензолом, бензольный раствор отделяют от осадка, упаривают в вакууме досуха и получают 0,29 г (8,4%) продукта, т, пл. 215 - 217 С. Это бесцветные кристаллы, т. пл. 217 - 218 С (из бензола), растворимые в эфире, метаноле, этаноле, бензоле, нерастворимые в воде, петролейном эфире.Найдено, %; С 59,03; Н 5,24; И 19,84; Ь 11,07,Вычислено, %: С 58,72; Н 4,93; М 19,57;5 11,20.П р и м е р 5. 2,3-Диметил-этилениминопиразино- (2,3-Ь) - (1,4) -тиазинон.К суспензии 0,6 г (0,0026 моль) 2,3-диметил-хлорпиразино-(2,3-Ь)-(1,4) - тиазинонав 20 лсл...

Номер патента: 283225

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Вайнштейн, Гридунов, Иоселиани, Ручинский, Федотова

МПК: C07D 201/16

Метки: лактамов

...гидрирования проводят окисление и дистилляцию.Этим способом получают капролактам со следующей характеристикой: 1перманганатное число, сек 6600 - 9000 летучие основания, мл 0,7 - 0,85 окраска 50% раствора, мл 1 - 2Предлагаемый способ отличается от известного тем, что процесс ведут при соотношении 15 лактама и катализатора соответственно 100:1 в 1:0,2 и концентрации лактама 20 - 60% с последующим выделением дистилляцией целевого продукта со следующей характеристикой: 20перманганатное число, сск 15000 - 70000 летучие основания, мл 0,10 - 0,50 окраска 50% раствора, лтл 0,5 - 1,5П р и м е р 1. Окислительный капролактам в виде 50/о-ного водного раствора загружа ют в аппарат с мешалкой и добавляюг скелетный никелевый катализатор при...

Номер патента: 283227

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Боченкова, Петрович

МПК: C07D 231/06

...Выход целевого про дукта 80,2% от теории.Исходный 3,4-дихлорпропиофенон получают с выходом 90% конденсацией хлорбензола с р-хлорпропионилхлоридом в присутствии хлористого алюминия, 30 П р и м е р. 3,76 вес. ч, 100%-ной фенилгидразин-сульфокислоты (в виде водной пасты) прибавляют при размешивании и комнатной температуре к 100 вес. ч. воды. Доводят рН суспензии до 3 прибавлением 20%-ного раствора ИаОН, затем прибавляют 4,06 вес. ч.100%-го 3,4-дихлорпропиофенона в виде водной пасты и кипятят 4,5 час, поддерживая рН 3 с помощью 20%-ного раствора МаОН, либо растворов карбонатов и бикарбонатов щелочных металлов. Затем смесь кипятят 30 мак без прибавления раствора щелочи.Реакцию считают законченной, если после 30 мин выдержки...

Номер патента: 283228

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Воробьев, Каменский, Кутепов, Московский

МПК: C07D 405/14

Метки: 5-триазина, 6-яс, производных, фурилакрилоилоксиэтокси-1

...массу охлаждают до 80 - 85 С и при энергичном персмешпванип выливают в стакан с небольшим количеством метанола.Выделившийся осадок отфильтровывают на 25 воронке Бюхнера, тщательно промываютметанолом. Эфир 2-дифенила мино,б-бис- (2- оксиэтоксп) -1,3,5-триазипа и 2-фурилакриловой кислоты очищают высаживаппем водой из ацетонового раствора или петролейным 30 эфиром из раствора хлороформа.283228 Характеристика полученного эфира приведена ниже:Общая формула СааН. ОХЭлементарный состав, %:найдено С 65,01, 65,1; 11 4,47, 4,58; 5 Х 9,08, 9,15вычислено С 65,2; Н 4,6; М 9,2 Серовато-коричневый порошок 10Внешний вид плавле 93 - 95 5125 РастворяетсяТо жеНе растворяется; РастворяетсяТо жеНе растворяется 30 Пример 2. 277 вес. ч....

Номер патента: 283229

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Баркетов, Валькова, Друзин, Зайцева, Пашков, Покровска, Хачапуридзе

МПК: C07C 87/14, C07D 213/36

Метки: 283229

...показывает, что третичная аминогруппа является пиридиновым основанием.Анализ ИКС подтверждает наличие винильной группы, вторичной аминогруппы и азота пиридинового кольца (С=1 ч).П р и м е р 2. Получение И,М-ди- -(5-винилпиридил) -этил -гексаметилендиамина.В условиях, описанных в примере 1, из 14,41 г дивинилпиридина, 5,80 г гексаметилендиамина и 0,75 г уксусной кислоты в 30 мл и-бутилового спирта получено 20 г неперегоняюшейся темной вязкой жидкости (выход количественный) .Найдено, %: 1 ч 14,2 1.С 24 НЗ 4114.Вычислено, %: И 14 Методом высокочастотного титрования по казано отсутствие первичных аминогрупп Анализ ИКС подтверждает наличие виниль283229 20 Предмет изобретения Составитель Л. ИоффеТехред Е. Борисова Корректор Е. Михеева...

Номер патента: 283231

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Антонова, Григорьев, Костюк, Маркус, Озерский, Пац, Черномордик

МПК: C07C 37/78

Метки: крезолов, лги, разделения

...различияв кислотности лг-крезол вытесняет гг-крезол ивыводится из нижней части колонны в виде15 раствора,ц-крезолята. Освободившийся гг-крезол в виде азеотропа выводят в паровой фазеиз верхггей части колонны.Многоступенчатость процесса и многократность контактирования взаимодействующих20 фаз обеспечивает достаточно полное разделение л- и гг-крезолов. В последующем лг-крезолвыделяется пз щелочного раствора известнымиметода ми.г 1 то же касается азеотропа гг-крезола и во 25 ды, то он разделяется в другой колонне путемконтактирования с раствором щелочи. Полученный при этом а-крезолят разлагается изве.стными метода ми.Выход целевых продуктов 90%; степень чис 30 тоты 95 - 96%,283231 Предмет изобретения Составитель Т, Раевская Корректор Л....

Номер патента: 283232

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Белов, Коновалов

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: алкилфенолов

...не идет).Все это не позволяет рабо ысокимискоростями подачи сырья тп составляет 0,4 - 0,6 час т).С целью увеличения выхода целевого спродчкта и повышения селективности процессаО последний ведчт при постоянной техтпературеспо всей высоте реактора, равной 120 - 130 С.Это достигается за счет встроенного в средней части реактора трехсекционного спиралеобразного змеевика, через который стиркулирет вода для отвода тепла реакции. Реакцияалкилирования начинается в нижней частиреактора. Тепло реакции отводится с помощью змеевика, благодаря чему и в среднейзоне катализаторното слоя температуреостается равной 120 - 130 С,В верхней части реактора реакция практически заканчивается. Продктьт реакции выходят из катализаторного слоя, а температуране...

Номер патента: 283233

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Айзенберг, Антонов, Белецкий, Горохов, Зайченко, Медведев, Папушин, Привалов, Харькина

МПК: C10C 1/02

Метки: дистилляции, каменноугольной, подготовки, смолы

...с надсмольной водой холодильникового цикла до получения эмульсии, а затем ее разрушают с выделением смолы, воды и остаточных фусов. Полученную смолу подают на конечные холодильники для извлечения нафталина из воды цикла конечного охлаждения, после чего ее смешивают со смолой холодильникового цикла. Такой способ не обеспечивает полного осаждения фусов и зольных примесей, а также обезвоживания.Цель изобретения - устранить указанные недостатки,Для этого смолу холодильникового цикла смешивают со смолой газосоорников в декан- тере-осветлителе, затем смесь смол направля. ют на извлечение нафталина из воды цикла конечного охлаждения, обеспечивая при этом рециркуляцию. Дальнейшую ооработку ведут по известному методу. 1. б 50 г смолы...

Номер патента: 283234

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Горбенко, Лоскутов

МПК: F23C 7/00, F23L 5/00

Метки: воздуха, дутьевого, подачи

...для подогрева воздуха теплом отборов турбины.Эти устройства содержат также длинные вертикальные металлические всасывающие воздуховоды, возвышающиеся от нижних от меток до верхней зоны котельного помещения. Такие воздуховоды громоздки, труднодоступны для обслуживания и ремонта, требуют значительного расхода мощности на привод воздуходувки. 15 бретения - уменьшить металло асход мощности на привод возду тем, что камера для забора 2нои атмосферы установлена с воздуходувкой. Таким образом, воздуховод выполнен в виде короткого участка, это уменьшает его габариты и расход мощности на привод воздуходувки.На чертеже изображена схема устройства для подачи дутьевого воздуха,Устройство содержит камерудля забора воздуха из наружной атмосферы,...

Номер патента: 283235

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Благовещенский, Брусницын, Лукашенко

МПК: F01D 17/20

Метки: гидродинамическая, защиты, турбины

...срабатывания защиты.Цель изобретения - повысить ударостой кость системы защиты турбины и тем самым улучшить надежность работы агрегата,Для этого к свободным торцам измерителя давления и исполнительного золотника .подключена линия подвода силового масла через 20 инерционный подпружиненный клапан.На чертеже приведена схема системы защиты турбины.К полости А сильфона 1,пружинного измерителя 2 давления подведена линия 3 от импульсного насоса. По достижении скорости вращения, соответствующей уровню настройки защиты, усилие давления масла в полости А на шайбу 4 преодолевает силу натяжения пружины б, и шайба 4 переходит на упор б. ЗО Давление в линии 7 к торцу исполнительного золотника 8 повышается, так как слив из линии 7 в сливную...