Архив за 1970 год

Номер патента: 282292

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Крицула

МПК: B01D 3/42, G05D 11/16

Метки: 5иamp, j5«-t-€ш, лио, процесса, регулировани, ректификацииi

...разделения смеси корректируется температурой на контрольной тарелке. Коррекциявыполняется термопарой 10 и потенццометромс пневматической приставкой 11.Основной контур качественной стабилизации работы колонны включает комплект хро. 15матографа, состоящего из датчика 12, электронного потенциометра 13 с пневмовыходом,пневматического дешифратора 14, пневматического индикатора 15 состава, вторичногоприбора 1 б, регулиру 1 ошего блока 17 соотношенин.Для получения продуктов определенногосостава и физико-химических свойств регу.тпруюшцй блок 17 соотношения настраивают наопределенную чистоту разделения поступаюшей в колонну. смеси по компонентам в зависимости от содержания легкокипяшего компонента после колонны и в исчерпывающей...

Номер патента: 282293

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Кудр

МПК: C25D 5/48

Метки: металлических, нагрева, образования, поверхностях, покрытия, селективного

...области спектра и коэффициент излучения по- прежнему находится на уровне 0,03 - 0,04.Таким образом, предлагаемое двухслойное покрытие позволяет получить селективную поверхность с коэффициентом поглощения солнечной энергии с 1,=0,9 и коэффициентом теплового излучения в=0,03 - 0,04, что дает возможность увеличить температуру металлических поверхностей установок на 70 - 80 С, а при использовании концентраторов солнечной энергии на 120 в 1 С по сравнению с поверхностью, не имеющей данного селективного по. крытия.Двухслойное покрытие может быть создано не только из титана, но и из других материалов, например из никеля. Слой никеля может быть легко осажден электрохимически или химически почти на любую металлическую поверхность. Как и в...

Номер патента: 282294

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Институт, Органической, Тглт

МПК: B01J 23/72, B01J 23/755, C07C 211/46 ...

Метки: анилина

...70 млю. Нитробензол в реактор подают при помощи шприца под действием поршня, приводимого в движение мотором и редуктором. Водород подают из электролизера. Катализатор готовят следующим обр Рассчитанные количества азотнокислоголя (20 г) и азотнокислой меди (7,5 г) растворяют в 40 мл дистиллированной воды и добавляют 94 г порошкообразного гумбрина. Полученную тестообразную массу формуют в виде 5 таблеток, которые сушат при комнатной температуре в течение 2 час, а после переносят в термостат, где они досушиваются при 120 С в течение 2 час. Полученный катализатор вводят в каталитическую трубку, помещенную в 10 электрическую печь, температуру которой регулируют терморегулятором и измеряют хромель-алюмелевой термопарой, расположенной...

Номер патента: 282295

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Вельска, Емель

МПК: B01J 23/78

Метки: вторичных, дегидрирования, катализатор, кетонов, спиртов

...прочностью при ршенном слое.В качестве носителя при приготовлении ка 5 тализатора используют зернистую окись алюминия (для хроматографии), представляющуюсобой по данным рентгеноструктурного анализа дефектную кубическую решетку, близкую к,-А 4 О,.10 Окись алюминия пропитывают рассчитанным количеством смеси растворов нитратовмеди и лития, тщательно перемешивают, высушивают и прокаливают при температуре, близкой к 1000 С.15 П р и м е р. Приготовление меднолптийалюминиевого катализатора.80,2 г Сц (МОз)г 6 НгО и 3 г 1.1 ХОз растворяют в 60 лл дистиллированной воды. Приготовленным раствором при тщательном переме 20 шивании пропитывают 100 г А 1 гОз. Затем полученную массу подсушивают при 250 С до удаления влаги и частичного разложения...

Номер патента: 282296

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Андреева, Балиц, Дронов, Полюшкова, Шпол, Ягодкин

МПК: B01J 23/78, B01J 37/04

Метки: катализатора, приготовления

...цемент.Катализатор, полученный таким способом,позволяет вести процесс очистки газов при больших объемных скоростях, повышенном давлении и температуре.Механически прочный никелевый катализатор готовят следующим образом. Основной карбонат никеля %СО, 2%(ОН)х 6 НО в количестве, эквивалентном 11,7 кг карбоната никеля, вместе с 7,8 кг окиси магния и 19,2 кг пластичной глины вводят в интенсивный смеситель, где перемешивают в течение 15 лиц.В 6,45 л воды растворяют 22,4 кг нитратаникеля %(МОз) 6 НО и раствор добавляют к смеси. Операция совместного перемешивания продолжается приблизительно 40 лтин до тех пор, пока смесь не станет однородной (дополнительную воду вводят во время смешения).Затем массу сушат в паровой сушилке в течение 8 - 10 час,...

Номер патента: 282297

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Голосман, Дронов, Зинченко, Крейндель, Пекер, Соболевский, Ягодкин

МПК: B01J 37/04, C01B 3/04

Метки: аммиака, водорода, кат, ллизатора, приготовления, процесса, разложением

...час - 1 в зоне оптимальной температуры 5 в отличие от катализатора ЦЭЧМ.Воссгановление катализатора КДАпроводят аммиаком, который прц разложеш 1 и дает азото-водородную смесь, при б 50 - 700 С.Рекомендуемая рабочая температура 800 - 1 О 850 СПроцесс приготовления катализатора КДА состоит цз ыескол 1 кпх стадий.Смешивают основной карбонат никеля,окись магния и каолпн в Х-образном смесите ле до равномерного распределения всех компонентов в общей массе.После смешения сухих компонентов добавляют аммиачную воду.Непосредственно в 2-образном смесителе 20 производят сушку с перемешиванцем ц прокалцванпем.Прокаливание.Измельчают полученную массу инее глиноземистый цемент, воду и гр 25 Таблетцруют в таблеточной машине,Полученные таблетки...

Номер патента: 282298

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Лобода, Чайковский

МПК: C30B 23/02, C30B 29/02

Метки: монокристаллических, олова, пленок

...осаждения в таких условиях дает возможность получать пленки олова ориентации (020) в вакууме 5 10- 10мм рт. ст., в связи с чем упрощается аппаратурное оформление процесса,Получение пленок производится следующим образом. В качестве исходного материала используют олово чистотой 99,9998%, дополнительно очищенное зонной плавкой. Подложку Описываемый с для получения п следований в облИзвестные спос лических пленок на монокристалл ют получать плен условиях остаточ - 10 9 мл рт, ст. одложку из хлористого катемпературы 320 - 350 К, давлении газа 5 10- -размером 20 Х 20 люле устанавливают в полости вакуумной камеры на расстоянии 50 - 55 лм от испарителя исходного материала, Во время разогрева исходного олова подложку экра нируют,...

Номер патента: 282299

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бондаренко, Володин, Демин, Кудинов, Ротач, Сысоева, Халилов

МПК: C25B 11/12

Метки: 282299

...СПОСОБ ПОВЫЮЕНИЯ СТОЙКОСТИ ГРАФИТОВЫХ АНОДОВ И ТОКОПОДВОДОВ5 - 6 час 100 - 120 аноды пр го удален при темпе С. Раствор осушивают я толуола атруе нефтяного воска выводят из автоклава и при 35 - 40 С до полноедмет изобрет графитовых ропитки их ичающийся логии проон и токо- ефтеперераи пропитку превышаюИзобретение относится к технологии производств графитовых анодов и токоподводов для электрохимичских процессов с получением хлора.Известен способ повышения стойкости графитовых анодов и токоподводов путем пропитки их в растворе продуктов переработки нефти-гудрона, крекинг-остатков или их смесей - в органическом растворителе (толуоле),Уля упрощения технологии пропитки и повышения качества анодов и токо подводов предлагается повышать...

Номер патента: 282300

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Коренберг, Малец, Михайлов, Поповкин, Терновска, Шварцштейн

МПК: C01B 17/54

Метки: ao-ib, всесоюзная, иль

...двумя кипятх материалов температуре в и в верхнем получени серы вто, с пелы без ссжигаюями изпесок, шслое не путем м слое печени ии пар -котле инертнь при 1000 С Известен способ получения 502 путем сжигания элементарной серы в одном кипящем слое. Основной недостаток известного способа состоит в том, что сера не сгорает полностью в одном кипящем слое и поэтому для полноты ее сжигания-требуется большой надслойный объем, в котором в газовой фазе осуществляется дожигание паров серы,Предложенный способ получения 50 путем сжигания элементарной серы обеспечивает полное ее сгорание без сублимации паров, что дает возможность использовать тепло, выделяющееся при догорании паров серы, а также тепло отходящих газов, Способ получения 50...

Номер патента: 282304

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Мамедов, Органического, Пинскер, Проектного, Тесленко, Ходрс

МПК: C07C 15/02, C07C 7/152

Метки: выделения, п-диэтилбензола

...кислотой. Выход я-диэтилбензола 71,4%,Для увеличения выхода целевого продукта до 92,7% и повышения его чистоты в качестве клатратообразователя применяют % (1-фенилэтиламин),(5 СК) и процесс ведут при минус 2 - плюс 10 С. лективным по лс-диэтилбензолу, что позволяетизвлекать его из смеси изомеров.П р и м е р, Используют исходную смесь дцэтилбензолов изомерного состава, %; мета69,9; пара 26,33; орто 3,76,19,2 г гексагидрата хлорцда никеля(0,08 лсоль) растворяют в 80 лсл дистиллированной воды и прибавляют 15,56 г тцоциацатакалия (0,16 лсоль), К этому раствору, охлажденному до мццус 2 С, прц перемешиваццп втечение 15 лсссн прибавляют 43,4 г 1-фенплэтиламина (с 12%-ным избытком), растворенногов 100 лсл смеси диэтилбензолов, Скорость...

Номер патента: 282305

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Новосибирский, Оксененко, Соколенке

МПК: C07C 25/13

Метки: 3-бис(пентафторфенил)бутена-1, гя4яс-1

...химии Сибирского отделения АН СССРаявитель ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРАНС,3-БИС%: С 49,50; Н 1,5 йд. 388; выч. 388. ЯМР, Р 1 с и ПМР й структуре. 5; Г 48,95.соответствуют Предмет изобретен ис- (пентафтортем, что 1 рт подвергают стой серой при о продукта изПредлагаемый способ получения транс,3- бис-(пентафторфенил) бутенаи само соединение в литературе не описаны. Это вещество, относящееся к классу фторолефинов, может найти применение как исходное для получения пластмасс, каучуков, а также для синтеза различных органических производных.Способ заключается во взаимодействии 1-(пентафторфенил)этилового спирта с четырехфтористой серой при нагревании до 80 - 120 С с последующим выделением целевого продукта известным методом,П р и м е р. 6 г 1-...

Номер патента: 282306

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07C 27/04, C07C 31/20

Метки: 282306

...больших количеств бутин-ди ола,4 с последующей отгонкой бутандиола,4. Выход 97 - 98%.Предмет изобретения 1. Способ пол рованием бутинтализатора гидр ного продукта из щийся тем, что, вания смолисты цесс ведут при2. Способ по тронесс ведут и 5 Изобретение относится к получению диодов, которые находят применение в производстве гластическнх масс.Известны способы гидрипования бутин- диола,4 на различных катализаторах при температурах выше 0 С. При этом наряду с бутандиолом,4 образуются побочные продукты. Гидрирование бутин-диола,4 над Рс 1/СаСОЗ при 20 С сопровождается образованием смолы (до 15% от взятого бутиндиола). В промышленном способе гидрирования бутин-диола,4 в бутандиол,4 на % - Сц - Мп катализаторе при 70 в 1 С и 300...

Номер патента: 282307

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Балашова, Добина, Изобретекп, Камышева, Синайска

МПК: C07C 31/42

Метки: гликолей, фторированных

...по прпВыход хром ато О фторгександиола б еск стого гск раф %. сстан перф дрида меру графи 6%. овление 0,1,по.гь днорадипиновой кисло- калия в 66 лл этаноскн чистого С целью уп в качестве в менять борги среде полярно Йосстановл вых кислот б непрерывном ных раствори пературс от растворителя. гликолей достноги эфиров перфтордикарбоновых кислот и боргидрида калия, равном 1: 2.Целевой продукт отделяют фильтрованиемреакционной массы и отгонкой растворителя, 5 прн этом получают хроматограЬическн чистый продукт с выходом 80%.П р и м е р 1. В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой, обратным холодильником и термометром, загру- О кают 0,2 лго,гь КВН и 90 л.г бутанола, затемдобавляют О,1 ао,гь д 1 этплового эфира...

Номер патента: 282308

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Институт, Красавце, Кузнецов, Мырсина

МПК: C07C 47/00

Метки: альдегида, ацеталей, гликолевого, димерной, мономерной, форм

...и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 375 г триацетоксиэтана растворяют в 250 мл метанола, содержащего 0,1 г и-толуолсульфокислоты. Полученный раствор помещают в куб дистилляционной колонки и образующийся при кипячении метилацетат отгоняют в течение 10 час. Реакционнук 1 смесь подщелачивают потап.ом до слабощелочной реакции и остаток после отгонки метанола разоавляют эфиром, высушивают поташом и после отгонки эфира перегоняют. Получено 22,2 г (62%) ацеталя, т, кип, 63 - 65 С/15 мм рт. ст пр 1,4145.П р и м е р 3. Этиловый ацеталь гликолевого альдегида.10,8 г (0,1 моль) диметилсвого ацеталя гликолевого альдегида и 0,05 г и-толуолсульфокислоты.в 60 мл абсолютного этанола...

Номер патента: 282309

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Красовицкий, Кузнецов, Микуленко, Шевченко

МПК: C07C 51/16, C07C 63/40

Метки: 8-трикарбоновойкислоты, нафталин-1

...последней перманганатом калия или гипохлоритом натрия в щелочной среде в нафталин,4, 8-трикарбоновую кислоту (111). Выход целевого продукта составляет 40 - 45%.Однако технологический процесс сложен, низкий выхо д и качество целевого продукта не удовлетворяют треоованиям промышленности и стандартов.Для сокращения процесса и повышения выхода целевого продукта предлагается окисление вести в одну стадию бихроматом натрия в уксуснокислой среде в присутствии окиси железа или железа, Полученная этим способом нафталин,4,8-трикарбоновая кислота не требует перекристаллизации,Пр имер 1. Смесь, состоящую из 5 г5-ацетилнафтена, 70 мл ледяной уксусной кислоты, 1 г железного порошка и 50 г би.хромата натрия, нагревают при 90 - 120 С 6 - 5 10 час, а...

Номер патента: 282310

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Институт, Колодика, Сембаев, Степанова, Суворов

МПК: C07C 51/00, C07C 63/307, C07C 63/313 ...

Метки: аролатических, кислот, тетракарбоновых, триили

...промывают охлажденной водой и выоушивают. Вылелено9,5 г тримеллитовой кислоты с т. пл. 229 С иэквивалентом нейтрализации 70,1,Всего выделено 36,7 г тримеллитовой кислоты, что составляет 77,5/о от теории в рас 65 чете на поданный псевдокумол.50 55 60 65 П р и м е р 2. Опыт проволят на том же образце ,катализатора, что и в примере 1, В реактор подают смесь паров псевлокумола, воздуха, аммиака и воды при температур 390 С со скоростью палачи: псевлокумола 38,7 г, волы 450 г, воздуха 1700 л и аммиака 164 г на литр катализатора в час. Продолжительность опыта 10 час. Всего подают 27 г псевдокумола.Методика улавливания,и анализа пролуктов реакции аналогична методике, описанной в примере 1.В виле твердого продукта реакции получают 9,3 г...

Номер патента: 282311

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Белоусов, Гриненко, Рубаник

МПК: C07C 121/52

Метки: бензонитрила

...свинец:титан равно 2: 1 - 3: 1. Экспериментально установлено, что в присутствии такого катализатора окисление толуола окисью азота протекает более эффективно, выход продукта и избирательность процесса значительно возрастают, гроизводительнссть катализатора увеличивается во много раз (от 58 до 700 г/л час).П р и м е р 1. В каталитическую трубкудиаметром 18 лм и длиной 300 лтлт помещают 10 10 слез катализатора с атомарным состношением свинец;титан, равным 2:1. Со скоро.стью 56 сиз/мин пропускают смесь следующего состава, об. %: толуол 1115 окись азота 18азот 71При 512 С получают бензонитрил с выхо.дом на пропущенный толуол 69 мол. % при избирательности 97 мол. %. Производитель ность катализатора при этом составляетг бензонитрилал...

Номер патента: 282312

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Аветис, Ереванский, Мелик

МПК: C07D 307/58

Метки: а-бутенолидов, замещенных

...М 14,10; 14,25.Вычислено, %: Х 14,14.в) При кипячении полученного кетоэфира врастворе толуола в присутствии каталитических количеств пиридина (или триэтиламина)получают вышеописанный лактон с хорошимигыходами.П р и м е р 4, К смеси 5,8 г (0,05 моль) прогиоина, 9,03 г (0,06 лоль) хлорангидрида моноэтилового эфира малоновой кислоты и 20 лслсухого бензола добавляют по каплям раствор4 г сухого пиридина в 5 г бензола. Реакцияэкзотермична и нужно охлаждать реакционную смесь. Далее смесь выдерживают при40 С еще 1 час, добавляют разбавленный раствор (1: 1) соляной кислоты, экстрагируютэфиром и сушат над сульфатом магния,После удаления растворителя перегонкойполучают 7,92 г (выход 70 /о) промежуточногосложного эфира с т. кип. 104 - 107 С/1 ялюрт....

Номер патента: 282313

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07C 243/38, C07C 257/22

Метки: 282313

...небольших количествах. Кроме того, гидразиды экранированных фенолкарооновых кислот не удается получать без растворителя. и Л. И. Лцмаренкоо-технологический инстит П р и м е р 1. Синтез салпкоилгидразида.Смесь 0,2 лгогь (30,43 г) метилсалццилата, 0,22 лголь (11 г) гидразингидрата и 25 лг,г ксплола нагревают в колбе с ловушкоц Дина- Старка па масляной бане в течение 5 час до прекращения выделения воды, Реакционную смесь охлаждают, отфильтровывают гидразид на воронке с отсосом и сушат. Выход 27,3 г (90%), т. пл. 144 - 149 С. Гидразид получается в виде белых кристаллов достаточной чистоты, в случае необходимости его перекристаллизовывают из воды. П р и м е р 2. Синтез 2-окси-,5-ди-третцио 15 бутилбензоилгидразида.Смесь 0,1 люль (2 бА г)...

Номер патента: 282314

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Вители, Ганна, Иностранцы, Польска, Януш

МПК: B01J 23/88, C07C 57/05

Метки: библиотека, техническая

...4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 смешиваюг при 60 С с водным раствором молибдата аммония, затем вводят силикатный носитель, после чего каталитическое вещество осаждают аммиаком или карбонатом аммония до получения рН, равного 4 - 7.Оптимальные пределы рН во время осаждения каталитического вещества 5 - 6,5,Осадок каталитического вещества после удаления воды испарением или фильтрацией сушат, прокаливают в течение приблизительно 8.-10 час при 200 в 3 С для удаления из каталитического вещества нитрата аммония, а затем дробят, смешивают с графитом, таблетируют и активируют полученные таблетки прокаливанием при 360 - 500 С, лучше при 400 С,Ввводить в состав промотора Те 02 в твердом состоянии можно на любой стадии изготовления...

Номер патента: 282315

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Близнюк, Кваша, Протасова

МПК: C07F 3/10, C07F 9/30

Метки: 282315

...- 20 час, Фильтрованием выделяют продукт в виде белоснежных пластин. Выход 39%; т. пл. 173 - 175 С. Смешанная проба с образцом варианта А депрессии температуры плавления не дает. ИК - спектры образцов вариантов А и Б идентичны. П р и м е р 5. Бис- (бензилэтилдитиофосфинат) ртути.Получают в условиях примера 1, но при нагревании до 90 - 100 С из 0,02 г моль ангидрида бензилдитиофосфоновой кислоты и 0,01 г моль диэтилртути. Выход кристаллического продукта 30%; вещество разлагается при 150 С. 4Найдено, %: Нд 31,10; Р 9,25; Я 19,80.СтвН 24 НдРйа.Вычислено, %: Нд 31,78; Р 9,82; Я 20,32,П р и м е р б. Бис- (4-метоксифенилэтилди 5 тиофосфинат) ртути.Получают из 0,02 г лоль ангидрида4-метоксифенилдитиофосфоновой кислоты и0,01 г моль диэтилртути...

Номер патента: 282316

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Елисеенков, Пудовик, Серкина

МПК: C07F 9/02

Метки: ангидридовметилфосфоновой, кислот, смешанных, тиофосфорной

...сРО 1,0771.Найдено, %: С 39,66; Н 8,50; Р 18,81; МКр 8320.С Нз;ОРзЯ И. 10 15 Вычислено, %: С 39,87; Н 8,15; Р 18,73; МКр 84,00.Выход 71,0% (от теории).Смешанный ангидрид изопропилметилфосфоновой и бис- (диэтиламидо) тиофосфорной кислот СНз(изо-СзН-,О)Р(0)ОР(Я) ГИе 12)2, с т. кип. 102 - 103 С/0,005 лт рт, ст; п 2 О 1,4813; с 1 д 1,0788.Найдено, %: С 42,04; Н 8,74; Р 17,62. МКр 90,85.С 12 НЗООЗР 25 М 2Вычислено, %: С 41,82; Н 8,71; Р 18,00. МКр 90,91. 50 55 60 65 3П р и м е р 2. В прибор, описанный в примере 1, помещают 9,8 г (0,04 г люль) бис- (диэтиламидо) этилфосфита и при температуре 35 - 40 С по каплям добавляют 5,5 г (0,04 г моль) этилметилфосфоновой кислоты под вакуумом 25 мм рт, ст. После этого температуру реакционной смеси...

Номер патента: 282317

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Кудр, Физической, Ярмухаметова

МПК: C07F 9/40

Метки: фентиазинов, фосфорилированных

...фентиазина. Кристаллы белого цвета с т. пл. 133 - 134 С,Найдено, %: Р 7,16; С 18,25.20 СгН,ОС 11 ОР 8.Вычислено, %: Р 7,52; С 1 8,61.П р и м е р 2. 2,7 г этилового эфира этиленгликольфосфористой кислоты и 7,3 г 10-йодацетилфентиазина в 10,и,г сухого бензола на гревают в колбе, снабженной обратным холодильником, прн 120 С в течение 3 час. Через два дня смесь закрнсталлизовывается, осадок отфильтровывают, промывают горячим бензином, получают 6,3 г (63%) вегцества с 30 т, пл, 129 - 130 С. Г 1 ерекристаллнзованный изЗаказ 391377 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 бензола 10-(этилиодэтилфосфонацетил) фен тиазин...

Номер патента: 282318

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07F 9/48

Метки: 282318

...которые применяют в количестве 0,1 - 0,2 мол, %:В качестве катализаторов используют слабые 15органические основания, например пиридин,или кислоты Льюиса, например хлористыйалюминий,При использовании этих катализаторов скорость реакции и коэффициент использования 20сероводорода повышаются в несколько раз.Процесс можно, проводить в среде органического растворителя, например хлорбензола,или без него при 100 С.Пример 1. Получение ангидрида фенилтиофосфонистой кислоты.В стеклянную трубку помещают 0,1 г мольфенильдихлорфосфина, 15 лл хлорбензола и130 лг (1 мол. %) безводного хлористого алюминия. Через нагретую до 100 С реакционную смесь продувают сухой сероводород соскоростью 5 - 10 г/час, Образующийся в реаколи честя 0 в ыделив щего ся НС...

Номер патента: 282319

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Германска, Иностранное, Иностранцы, Ханс, Христиан

МПК: C07F 3/10, C07F 7/24, C07F 9/90 ...

Метки: металлов, органических, соединений, тяжелых

...в виде плавающей кашицы продукт реакции при охлаждении делается тверрдым и хрупким.После отфильтровывания и промывки водой, а также сушки остатка из него после удаления эфиром нерастворимых частей может быть выделено 19 г белого кристаллического вещества (выход 44% от теоретического). После перекристаллизации из этанола получается чистый трифенилвисмут с т. пл.78 С (по литературным данным 78 С).Вычислено, %: С 49,09; Н 3,43; В 1 47,48.Найдено, %: С 49,05; Н 3,49; В 1 47,48, П р и м е р 5. 18 г (0,1 моль) втористой сурьмы вносят в 250 г насыщенного раствора фтористого аммония и 50 г 40%-ной плавиковой кислоты. К этсму раствору при сильном перемешивании и легком нагревании добавляют 75 г (0,3 моль) фенилтриптихсилоксазолидина. При этом...

Номер патента: 282320

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07F 7/22

Метки: 282320

...с В 21,6 г 1-триэтксипропинаприв течение 45 мин дния смеси. В резулполучают 17,8 г (76167 - 168 С/1,5 лл р ил-триэтилстаннопр опуска ют,кетен ращения разогреваакуу мной разгонки динения (1) ст.кип, с 1,5132; сР 0 1,3569. илс ганн 0 - 15 С о прек ьтате в %) сое т ст.;п кислородсодержащихформулы С=СЯп(К)з,Спосоо получения оловоацетиленов общей Д)зЯпСН СОО дс й - алкил;0 г Способ получения к оловоацетиленов обшей фо(К) зЯпСН СООХС где В - алкил;Х = -СН.-, - (СН -С(СН,) -, -С(СН ) (С Н том, что соответствующий ксистаннан обрабатывают нием целевого продукта иВыход 70 - 80%.Пример 1. Синтез три 1-илового эфира триэтилст лоты (1). УЧЕНИЯ КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИХОЛОВОАЦЕТИЛ ЕНОВ С 1 тНЗ 025 п 2.Вычислено, %: С 40,21; Н 6,75; Яп 46,74.5 Строение...

Номер патента: 282321

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Максимова, Миронов, Шелуд

МПК: C07F 7/04

Метки: р-алкенилсиланов

...полученныи пиролизпомощи кетенной лампы, пркварцевую трубку, нагретуюзующийся при этом метиленв другую кварцевую трубк510 С, в которую одновремен161,5 г винилтрихлорсиланаРазгонкой на колонке получевыделяют 43 г (выход 25%) ом ацетона при опускают через до 670 С. Обра(:СНв) поступает 25у, нагретую до но прикапывают в течение 10 час. нного конденсатааллилтр ихл ор си учения р-алкенилчто, с целью упения соединений, ия полисилоксанопропускают через 00 С трубу соотвещество, генерисоответствующий кетен, хлороформ С/757 лл рт. ст.; п 1,4447; йд. 38,16; выч. 38,14.Заказ 3594/10 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская набд. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3Смесь 161,5 г...

Номер патента: 282322

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иркутский, Комаров, Роман

МПК: C07F 7/10

Метки: n-винилиндолов, р-кремнийзамещенных

...конденсации у-, б- или е-кремнийсодержаших кетонов с фенилгидразином при 170 - 200 С в присутствии однохлористой меди.р-кремнийзамещенные 1 х 1-винплпндолы представляют собой желто-зеленые вязкие пере- гоняющиеся без разложения жидкости с характерным запахом, В ИК-спектрах этих соединений имеются частоты 14 б 0 с,и 1 и 1 б 00 сл - 1 (нндольное ядро), 1240 - 1250 с.и 1 (Я 1 - С-связь), 1 б 40 с,и 1 ( - СН=СН-группа).р-кремнийзамещенные Х-винилиндолы в присутствии кислот Льюиса, например четыреххлористого олова, легко полимерпзуются при комнатной температуре с образованием поливпнилпроизводных в виде светло-зеленых порошков, растворимых в эфире, толуоле, диоксане, и нерастворимых в спирте, ацетоне, воде.П р н м ср 1....

Номер патента: 282323

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Мадиханоз, Махсумов, Сафаез

МПК: C07D 213/36, C07D 401/04

Метки: n-nhphflhh-2

...известным способом.П р и м е р, Получение 1-К-пиридиц,5-бис(метилен-о-хлорфенокси) пиррола,В колбу, снабженную обратным холодильшском ц хлоркальциевой трубкой, помещают 0.662 г бис- (о-хлорфеноксп) гексадцпн-4-диола,6, 40 - 50 лсл метанола, 0,190 г 4-ампноццрпдина, 0,03 г полухлористой меди н нагревают на водяной бане при 80 - 85 С в течение 1 час. Затем остывшую смесь выливают в 100 лсл воды, при этом выпадает хлопьевидный осадок, туда же добавляют 20 лсл соля цой кислоты (1:20), ц смесь фильтруют. Отфильтрованный осадок для нейтрализации промывают водныъ раствором аммиака, потом - водой. Продукт, перекрпсталлизованцьш цз гсксаца, имеет т. пл. 42 - 46 С. Ацало ги шым способом были сцнгезированы девятьновых (см. табл.) производных...

Номер патента: 282324

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ермоленко, Новосибирский, Платонов, Яко

МПК: C07D 213/26

Метки: 5сонбиблиотека, техническая

...С содержит 90% Д-перфторпиколина. П р и м е р 2. Во вращающемся автоклавеемкостью 0,1 л нагревают 30 г пентафторпиридина и 85 г фтористого цезия при 550 - 560 С в течение 8 час Реакционную массу пе регоняют с паром и получают 16 - 20 г перфторированных соединений, Смесь содержит по данным газожидкостной хроматографии (динонилфталат/целит, 58 С) 25 - 50% пентафторпиридина, 35 - 45% перфторпиколинов и 10 небольшое количество более высококипящихперфторированных соединений.П р и м е р 3. Во вращающемся автоклавеемкостью 0,1 л нагревают 30 г перфторпиридина и 5 г фторопластапри 550 - 560 С ь 15 течение 8 час. Реакционную массу отгоняютиз автоклава и получают 29 - 31 г смеси перфторированных соедиьений. Смесь содержиг по данным...