Способ получения n-алкилпиридилзамещенныхимидазолов

Номер патента: 789524

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Гладкая, Чуйгук

МПК: C07D 487/04

Метки: 5-а, качестве, красителей, пиразоло, пиримидиния, полиметиновых, продуктов, производные, промежуточных, синтезе

...спиртовом растворе. Т.пл, 192195 (из этанола), Найдено,:й 10,2.С 10 НОЗН Вычислено,; М 10,4.Симметричныи карбоцианин, Раствор0,39 г (1 моль) трифторацетата и0,3 мл (2,2 моль) триэтилортоформиата в 1 мл уксусного ангидрида кипятят 10 мин. После охлаждения прибавляют 0,2 г (1,4 моль) МаСР 04 НОи выделившийся осадок перекристаллизовывают из этанола, Выход 0,25 г(75),Т.пл. 282-284 О, Л ( Е. 10 ): 60811, 3 этанол.Найдено,: С Р 5,5; Н 12,9,СНС Р 1 6 О 4Вычислено,: С 8 5,3,М 12,6.П р и м е р 4. 2,4-диметил-фенилпиримидо (1,2-в) индазолий перхлорат, Смесь 2,1 г (10 ммоль 3-анилиноиндазола, б мл трифторуксуснойкислоты и 1,2 мл (12. моль) ацетилацетона кипятят 20 мин. Избыток трифторуксусной кислоты отгоняют ввакууме водоструйного насоса при...

Номер патента: 1209694

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Бондаренко, Сагинова, Шабаров

МПК: C07D 327/04

Метки: 2-оксатиолан-2, 5-фенил-1, замещенных, оксидов

...колбе, снабженнойобратным холодильником, охлаждаемымдо температуры -20 С, По окончанииреакции избыток диоксида серы и трифторуксусную кислоту упаривают, остаток хроматографируют на ЯдО(4 О/100, элюент - этиловый эфир игексан при соотношении 4:1) и выделяют 1,56 г (85 ) соединения (Еа),представляющего собой вязкое маслос т,кип, 148-148,5 С (при 1 мм рт,счи 1,5700.Найдено, %: С 59,60; Н 5,511Б 17,36.Вычислено, 59,34; Н 5,49;8 17,58,ИК-спектр, 1 см )й 1610; 1500;1460, 1420, 1145; 1120, 900) 840,790, 765) 730; 700.Использование большого эквимолярного количества трифторуксусной кислоты и больше 50-кратного избытка диоксида серы по отношению к фенилциклопропану нецелесообразно, таккак не увеличивает выход продуктареакции.П р и м е р 2,...

Номер патента: 1273793

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Бигма, Бойко, Лобанов, Маковская, Опасова

МПК: G01N 31/22

Метки: титана

...0,03, Время анализа 4 мин. Относ тельная ошибка 2,7 Х. 2 табл.,48 10,64 6 4 Подписно Произв.-полигр. пр Изобретение относится к аналитической химии титана и может быть использовано для количественного опре. деления титана ( Ц) в присутствии титана (1 П ) в продуктах титанового 5 производства.Цель изобретения - повышение точности и расширение диапазона опредепяемым содержаний титана (1 ). П р и м е р. Навеску анализируемого материала 0,1 г помещают в стакан на 100 мп, содержащий 50 мл смеси глицерин - этанол в соотношении 1:3, и растворяют при перемешивании. После растворения навески в стакан опускают платиновый и хлорсеребряный электроды и титруют 0,05 н.раствором хпорида железа (В ) до скачка потенциала в диапазоне -50 до +300...

Номер патента: 1738331

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Болдырев, Калужских, Ларин, Лосев, Манухин

МПК: B02C 2/02

Метки: дробилка, инерционная, конусная

...дробящего конуса от вертикальной оси, Величина отклонения дробящего конуса зависит от разности диаметров контактирующих поверхностей кольца 10 и катка 9. Внутренняя поверхность кольца имеет форму усеченного конуса, большее основание которого обращено к вершине дробящегоконуса, поэтому при перемещении катка5 вдоль кольца изменяется разность диаметров, в результате чего увеличивается илиуменьшается разгрузочная щель, Для перемещения катка необходимо снять крышку.23 с траверсы дробилки, поворотом кольца10 17 освободить резьбу от контрящего усилия,после чего, враацая ось 8, установить каток9 в нужное положение, ориентируясь непосредственно по размеру разгрузочной ще 15 Для обеспечения плавной регулировки.размера щели (фиг.З) изменением...

Номер патента: 1572415

Опубликовано: 15.06.1990

Авторы: Геральд, Карл, Курт, Роберт

МПК: A61K 31/4164, A61P 31/10, C07D 233/61

Метки: имидазола, кислот, приемлемых, присоединения, производных, солей, фармацевтически

...гидроксида натрия до рН 12 и экстрагируют 3 раза дихлорметаном. Объединенные экстракты промывают водой и затем растворитель испаряют в вакууме, в результате выделяется масло. Сырой продукт хроматографируют на силикагеле (элюирующее средство - уксусный эфир/метанол 10:1), Получают масло, из которого путем обработки этаноль.ным раствором хлороводорода получают 2,0 г 1- 12-(2,4-дихлорфенил)-2-1 М-ме-. тил-М.3-(4-хлорбензилтио)-прогиламино ц -этилН-имидазола в виде дигидрохлорида с т.пл. 170-180 С.1 Выход 21 Х, По любому из указанных вьше способов получают соединения формулы 5 данные по которым сведены в табл,1: Биологические испытания. Определение противогрибковой активности соединений осудтествляют 1 пч.гго путем определения...