Способ получения фосфорилированных непредельных альдегидов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ЕЯАЯБА ОП ИГРАНИ ЗОБВЕТЕ НИ 28 юз СоветскихиалистическихРеспублик ТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ авт. свидетельстваЗависимо,1 Чо 1323707/23-4) Заявлено 10.1 Ъ.196 л. 12 о, 26/О с присоединением з Комитет па делам аобретений и открыти при Совете Министров СССР. В. Кормачев, В, С. Цивунин и Н, А. ь явитель ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРИЛИРОВАННЪХ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ АЛЪДЕГИДОВприсутствии веществ кислого характера с последующим выделением целевого продукта известнь:ми методами. Процесс желательно вести при 100 С,Полученные соединения могут найти применение в качестве сомономеров при синтезе полимеров и как добавки к высокомолекулярным соединениям для повышения пх огнестойкости.П р и м е р. Синтез 2-метил-0,0-диэтилфосфонакролеина.В термостойкую стеклянную трубку диаметром 30 лтя и длиной 0,5 лт запаивали 8 г 2-метил-0,0- диэтилфосфонилднэтилакрилацеталя 0,5 ял воды, 0,04 г концентрированной соляной кислоты и следы гидрохинона. Затем трубку нагревали на кипящей водяной бане 7 час. Г 1 ри вскрытии давление не обнаруживалось. После удаления легколетучих соединений перегонкой в вакууме получали 5 г (85% ) целевого продукта со следующими константами: т, кнп. 135 в 1; д 4 о 1,0765, п 2 о 1,4456; Мй найдено 50,98, вычислено 49,56.Найдено, Р 15,25, вычислено(КО) 2 РС 1 где К - алкил.Раньше были получены непредельные цик о лические альдегиды - 2-0,0-диалкилфосфонил-метилциклогексенил-метаналипутем взаимодействия диеновых углеводородов с 0,0 - диалкилфосфонилдиалкилакрилацеталями и эквимолекулярпым количеством воды в 15 присутствии следов хлористого водорода и гидрохинона для стабилизации целевого продукта. Однако известные непредельные циклические фосфорилированные альдегиды обладают недостаточной химической активностью. 20С целью получения химически и биологически более активных соединений предложено линейные непредельные фосфорилированные альдегиды - 2-алкил-0,0 - диалкилфосфонакролеины получать взаимодействием 2-алкил 3-0,0 - диалкилфосфонилдиалкилакрилацеталей с эквимолекулярпым колпчеством воды.в Р 15,05. фосфонакроведены в таб Изобретение относится к получению фосфочированных непредельных альдегпдов общей рмулы Аналогично получены друглепны, константы которых плице.,О2-Метил-0,0-диалкилофосфонакролеины общей формулы (КО),Р - СН=С - С11 ) НО СН МКо Выход,и о Брутто формула вычисленонайдено найдено 15,05 50,98 1,0765 1,0316 1,0099 0,9760 85 13,25 59,99 69,24 11,82 81 79,15 77,26 10,21 10,62 87 Предмет изобретения лярным количеством воды в присутствии веществ кислого характера при нагревании с по следующим выделением целевого продукта известными методами.2, Способ по п. 1, отличающиися тем, чтопроцесс ведут при 100 С. 1, Способ получения фосфорилированных непредельных альдегидов, отличающийся тем, что 2-алкил-З-О,О-диалкилфосфонакрилацетали подвергают взаимодействию с эквимолекуСоставитель М, В. Кожинаская Редактор Л. К. Ушакова Корректор Л, Л. Евдонов Заказ 35525 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская иаб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 и СЗНт н-С 4 На н-С,Н 1,Температура кипения( давление,С/мм. рт, св, 135 - 137 (7) 141 - 142 (1) 149 - 150 (1) 155 - 156 (1) 1,4456 1,4501 1,4465 1,4454 СаН 1 аО Р СгоНщ 04 Р С 1 НйзО,Р С 14 Н 27 ор 49,56 15,25 58,79 13,47 68,03 11,49
СмотретьЗаявка
1323707
В. В. Кормачев, В. С. Цивунин, Н. А. Корень
МПК / Метки
МПК: C07F 9/40
Метки: альдегидов, непредельных, фосфорилированных
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-283215-sposob-polucheniya-fosforilirovannykh-nepredelnykh-aldegidov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фосфорилированных непредельных альдегидов</a>
Способ очистки сточных вод от альдегидов
Номер патента: 1758019
Опубликовано: 30.08.1992
Авторы: Бикбавов, Дранков, Ладыгин, Лешев, Марамыгин, Шаповалова
МПК: C02F 1/58
Метки: альдегидов, вод, сточных
...в реальных СВ производства синтетических жирных спиртов, кроме альдегидов и спиртов, присутствует в больших количествах уксусная кислота, и первые порции щелочи, добавляемые в СВ, расходуются на ее нейтрализацию, использование карбонатов щелочных металлов, в частности соды,позволяет снизить расход гидроксидов щелочных металлов. Концентрация альдегида существенно уменьшается только после добавления гидроксида металлов до рН 11 ед, При дальнейшем увеличении концентрации щелочи содержание кротонового альдегида снижается, однако не столь эффективно, Кроме того, большие количества щелочи приводят к образованию осадка с повышенной адгезионной способностью.При использовании малорастворимых гидроксидов щелочноземельных металлов желательно...
Способ приготовления искусственной массы из продуктов конденсации фенолов с альдегидами
Номер патента: 360
Опубликовано: 15.09.1924
Автор: Петров
МПК: C08G 61/02
Метки: альдегидами, искусственной, конденсации, массы, приготовления, продуктов, фенолов
...продуктов конденсаыдаче патента опубликован распространяется на 1 Предлагаемый способ имеет целью получение искусственной массы из продуктов конденсации фенолов с альдегидами,Как известно, продукты конденсации фенолов с альдегидами находят применение в технике или в чистом виде, как лаковые смолы или неплавкие и нерастворимые продукты, или же они наполняются различными веществами, как, например, каолином, асбеститом, графитом, древесными опилками, бу. магой, целлюлозой и т. д. и прес- суются.Из всех наполнений наибольшее значение имеют целлюлозные наполнения; так как они придают изделиям прочность и высокие диэлектрические свойства при легком весе. Вводить бумагу, древесную массу или целлюлозу в продукты конденсации трудно; для...
Способ получения непредельных альдегидов
Номер патента: 213796
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Жизневский, Мокрый, Федевич
МПК: C07C 45/38, C07C 47/21
Метки: альдегидов, непредельных
...6 час при температуре 480 - 500 С. Полученный ка тализатор дробят до размера зерен 2 - 3 мм.Процесс окисления проводят на катализаторах, содержащих разное соотношение компонентов, соотношение 1.е: ЯЬ: Мо равно 1: 1: 1 является оптимальным.5 П р и м е р 2. Смесь, состоящую из 1 об. ч.аллилового спирта и 3,23 об. ч. воздуха, пропускают над катализатором, содержащим железо, молибден и течлур в соотношении20 1: 1: 1, при температуре 420 С и объемнойскорости 6500 час 1. Увеличение температурылимитируется уносом с поверхности катализатора окиси теллура (для ТеОе требуется450 С), конверсия аллилового спирта 92,2%,25 селективность 94,2% .При окислении смеси, содержащей 1 об. ч.металлилового спирта и 4 об. ч. воздуха, до- тигают 87%...
Способ получения продуктов конденсации галопроизводных углеводородов аммиака и альдегидов
Номер патента: 491618
Опубликовано: 15.11.1975
Авторы: Вершинин, Куликова, Парфенов
МПК: C07C 119/00
Метки: альдегидов, аммиака, галопроизводных, конденсации, продуктов, углеводородов
...о 3 х О с х ю ссс к Х сс ) ф Ф Ю ы М О х М х о, о хД сс ы о хо фх о о 3 о сс а сс о ф о О ссС аф ох х ссФ й со о о а 1 1. х х Э в3 ых О оо3ой ассф оО с 5х 3хааохСфо о,х соЭ3 о о а х 1 х х Э Я3 х хх Э Е х х с а о 1 х х ф хэ х Ф о о сс а 3 сО ф ф Щ х о о Э о х ф Х О ы 1ха хо ах К 1О1хф1сО3оем 2 сс сВофйфЭохсо ММ о а х х О х Э 3 х3 ох с хЯ О е х Х хх Я6о ЭфЭоФсо Эа"М 1 О х О Э 3.1 3СС Э сс й Ххсщ а о 1 у 1 х х Э со о, о х 1 о 1 СЧ х х м 3 х Э 1 О Э оФ а ос ы х Д 1 а о 1 щ х Ф ф а 10 о о о о о 1 щ х о х о о 1 о о х х 3 х Э х Э 3 х х о К о х о х а о 1 щ сс о х о о хД о сс- о ыо э х Мы ю ссс хфф х х 3 х Э с Ф 1 о М491618 5Взвешиванием устанавливают отсутствие убыли в весе. Реакционную массу переливают в делительную воронку, ампулу промывают...
Способ очистки жидких продуктов пиролиза от непредельных соединений
Номер патента: 659599
Опубликовано: 30.04.1979
Авторы: Алешина, Гетманцев, Ерохин, Карпицкий, Нелин, Плюснин, Посаженникова, Румянцев, Сафонов, Юдин
МПК: C10G 23/02
Метки: жидких, непредельных, пиролиза, продуктов, соединений
...процесса полимеризации в присутствии перекисных соединений с получением малоценных высокоалкилированных ароматических соединений;многостадийность, высокая темпера- тура и низкая степень полимеризации в присутствии достаточно высоких П р и м е р 1. К 100 г продуктов пиролиза 49 - 172 20 С при перемешивании доб 0,05 г эфирата трехфтористо Ра ВРз (СН ) О. ЧеРез 4 ч мешинайие прекрашают, отгон углеводородную частьполим дукт отмывают от катализат и сушат.количестн треххлористого алюминия. Кроме того, треххлористый алюминий может вызнать н этих условиях процес сы алкилиронания ароматических угленодородон.Целью изобретения является упрощение технологии очистки.Поставленная цель достигается описываемым способом очистки жидких продуктов...