Способ получения n-(n-фehилamиhoфehил)морфолина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических Республик-р-г ч,.ретро т.-Г 11 чв;6 г;о н,-,до -."гд Д: ,ависимое от авт, свидетельствааявлено 25 Л 7,1968 (М 1236385/23-4) л, С 070 87(28 исоединением заявкиКомитет по делам изобретений н открытий пои Совете Министров СССР, Дядченко, Э. С. Климова и А. С. Тараненк аявитель ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ М-(г-фЕНИЛАМИНОФЕНИЛ)МОРфОЛИНА2 фильтруют.ывают дого спирта. Изобретение относится к области полученияновых соединений, которые могут применятьсяв качестве ингибиторов окислительного процесса,Предлагаемый способ получения М-(гг-фениламинофенил) -морфолина заключается втом, что и-аминодифениламин подвергаютвзаимодействию с Ц-дихлорэтиловым эфиром в среде органического растворителя, например диметилформа мида, в присутствии 10акцептора хлористого водорода, например бикарбоната натрия, при повышенной температуре, предпочтительно при 120 в 1 С. Продукты выделяют известным способом, Выходсоставляет 72 - 82%. 15Г 1 р и м е р. В круглодонную термостойкуюколбу, снабженную обратным холодильником,мешалкой, термометром, загружают 110,4 г(0,65 г моль) диметилформамида,Реакционную массу нагревают до 120 -125 С и выдерживают при этой температуре10 час. Затем в реакционную массу заливают 25550 мл изопропилового спирта и кипятят в течение 30 мин.Горячую реакционную массуОсадок бикарбоната натрия промполнительно 100 мл изопропилово 30 Фильтрат охлаждают, выкристаллизовавшийся из него осадок отфильтровывают, промывают холодным нзопропиловым спиртом.Получают 109,6 - 124,5 г Х-(гг-фениламинофенил)-морфолина, что составляет 72 - 82%, считая на гг-аминодифениламин, с т. пл. 137 - 138,2 С.После перекристаллизации нз нзопропплового спирта получают продукт светло-сиреневого цвета с т. пл. 138,8 - 139,5 С, Х-(гг-фениламинофенил)-морфолин не растворяется в воде, водных растворах кислот и щелочей; растворяется в ацетоне, бензоле, эфире, спиртах.Вычислено, %: С 75,59; Н 7,09; 1 ч 11,03.СиНцХзО.Найдено, %: С 75,97; Н 7,12; 1 ч 11,09.Мол. вес 205,9, выч.Предмет изобретения1, Способ получения Х-(л-фениламинофенил) -морфолина, отличающийся тем, что иаминодифениламин подвергают конденсации с ,Д-дихлорэтиловым эфиром в среде органического растворителя, например дпметнлформамида, в присутствии акцептора хлористого водорода, например бпкарбоната натрия, при повышенной температуре с последующим выделением продуктов известным способом,2, Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут при температуре 120 - 125 С,
СмотретьЗаявка
1236385
А. И. дченко, Э. С. Климова, А. С. Тараненко
МПК / Метки
МПК: C07D 295/135
Метки: n-(n-фehилamиhoфehил)морфолина
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-283223-sposob-polucheniya-n-n-fehilamihofehilmorfolina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения n-(n-фehилamиhoфehил)морфолина</a>
Способ количественного определенияэтилового спирта в водных растворах, содержащих примеси
Номер патента: 423009
Опубликовано: 05.04.1974
Авторы: Всесоюзный, Костенко, Межуева, Морозова
МПК: G01N 9/00
Метки: водных, количественного, определенияэтилового, примеси, растворах, содержащих, спирта
...спирт, 15С целью увеличения точности анализа предлагается связывать тяжелые примеси серно- кислым гидразином при нагревании, причем отношение гидразина к исследуемому раствору составляет 1 - 1,2: 25, гП р и м е р. 50 - 100 мл спиртовой бражки помещают в перегонную колбу на 250 мл, добавляют 2 мл 5%-ного раствора едкого патра и отгоняют спирт в мерную колбу на 25 мл, Отгон спирта количественно переносят в другую перегонную колбу на 250 мл. Мерную колбочку из-под отгона спирта споласкивают дистиллированной водой ( 25 мл) и выливают в перегонную колбу, в которую добавляют 2 г сернокислого гидразина, и вторично отгоняют спирт в мерну колбу на 25 мл. Концентрацию Спирта повисаДля ные ко р истой зульта пределяют по отгон во вторичном нию...
Способ определения содержания одноатомного спирта в водных растворах
Номер патента: 1330534
Опубликовано: 15.08.1987
Автор: Смоляков
МПК: G01N 27/46
Метки: водных, одноатомного, растворах, содержания, спирта
...р 1. ЭДС (Е) измеряютследующим образом.Отбирают 20,0 мл эталонного раствора в термостатируемый стаканчикемкостью 50 мл, добавляют 0,20 млводно-спиртового раствора 5 10 моль/дмнитрата триалкил-(С-С) -метиламмония (ТАМАНа) и устанавливают стакан Бчик на магнитную мешалку. В растворпомещают электрод, обратимый к гидрофобным катионам, и электрод сравнения ЭВЛМ, которые подключают к рНметру или цифровому вольтметру, пригодному к потенциометрическим измерениям,В состав мембраны электрода входятполивинилхлорид, диоктилфталат, тетрафенилборатная соль тетрабутиламмония в соотношении (1-4):(0,01-0,1).Измеренную величину Е с точностью нениже + 1 мВ наносят на график в координатах Е - концентрация спирта.Аналогично измеряют Е других эталонных...
Способ определения температуры и момента начала кристаллизации раствора-расплава
Номер патента: 1602183
Опубликовано: 27.11.1996
Авторы: Абрамов, Дерягин, Долганов, Селиверстов, Третьяков
МПК: G01N 25/02
Метки: кристаллизации, момента, начала, раствора-расплава, температуры
Способ определения температуры и момента начала кристаллизации раствора-расплава по авт. св. N 1543319, отличающийся тем, что, с целью повышения точности определения момента начала кристаллизации раствора-расплава, после первоначального определения момента начала кристаллизации в расплав элемента III группы вводят дополнительное количество соединения AIIIBV для образования насыщенного раствора-расплава при температуре начала кристаллизации раствора-расплава, повторно перемещают раствор-расплав по поверхности кристалла AIIIBV со скоростью , где Vx и V'x скорости перемещения раствора-расплава при первоначальном...
Способ извлечения многоатомных спиртов из водных растворов
Номер патента: 127648
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Кецлах, Рудковский, Эппель
МПК: C07C 29/86, C07C 31/18
Метки: водных, извлечения, многоатомных, растворов, спиртов
...1000 кл смешанного растворителя, а в колонну - 2000 мл последнего с содержанием - И,4% изопропилового спирта. При установившемся режиме уд. в. растворителя в колонне составляет д. - 1,158, что соответствует смеси 13,4",о изопропилового спирта и 86,б/о дихлорэтапа.Экстракцию (капельную) производят при соотношении смешанного растворителя и экстрагируемого водного раствора, равном 15: 1. После многократной экстракции с периодическим концентрированием водного раствора получаот 181 г мстриола (в воде остается 7 г), из которых 18 гЛо 127648чистого продукта получено перекристаллизацией 26 ; маточных кристаллов из смеси 92 % дихлорэтана и 8 % изопропилового спирта при 80 и соотношении растворителя и метриола, равном 4: 1. Т, пл....
Устройство для автоматического электрического регулирования, например, температуры в пропарочных камерах и т. п.
Номер патента: 104939
Опубликовано: 01.01.1956
Авторы: Видинеев, Гершанович
МПК: G05D 23/27
Метки: камерах, например, пропарочных, температуры, электрического
...(15).Время одного оборота барабана (16)округ осп соогветствуст полной 1 родолжительсости цикла просрочой кассиры.Рнут 1 ни барабдя (16) позсещен Фотоэлектричессисс дсстчик (1 с) с устянозс;Гсной перед ццм собирательной лиссзой (18),а непосредственно около барабдсна осветстсдь с точечной электролампочкой (1 91,конденсором (20) и щелевой диаФрасмой(21).Электроляоспочка (19) цитается отблока (22) питания со стаби;сизато 1 смнапряжения.Щель дидФрагмы (21) и световой поток от осветителя лежат в плоскости осибарабана (16). Благоддр 1 такому расположению интенсивность светсвого потока.цроходяцсего на Фотоэлектричессснй датчик (17) ч 1 ез задсосссс г 1 ОФОк не зссит от распределения прозрачных ц слроирячных частец задающего сра 1 кд...
Предыдущий патент: Способ получения n-алкилпиридилзамещенныхимидазолов
Следующий патент: 283224
Случайный патент: Входной коллектор трубчатого теплообменника