283208
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 283208
Текст
ОПИСАН ИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 2832 ОЗ Союз Советскил Соииелистическил Реслублик, 12 о, 14 влено 09 11,1968 ( 1217221/23-4 исоединением риоритетпубликовано 06,Х.1970. Бюллетень31ата опубликования описания 23,Х 11,1970 Комитет оо делам зобретеииб и открцтиб ори Совете Мииистрсв СССРСОВ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРАНГИДРИДО АРОМАТИЧЕСКИХ КИСЛОТ дериспмое колбы выдерживают в течение1,5 час прп 110 С до прекращения выделенияхлористого ацетцла и НС 1 и перегоняют подвакуумом. Получают 141,2 г терефталилхло 5 рида (91% от теории, содержание основноговещества - 99,85%), т. пл. 81 - 82 С (по литературным данным 82 С), т. кцп. 142 - 143 С//10 мм,П р и м е р 2. К 170 г метабцс(трцхлорме 10 тил)бензола и 0,13 тРеС.втечение 1 час прцтемпературе не выше 110 С добавляют 63,3 млледяной уксусной кислоты, По окончании введения уксусной кислоты добавляют еще 0,13 гРеС 1 содержимое колбы выдерживают15 =1,5 час прц 110 С до окончания выделенияНС, после чего сырец подвергают вакуумнойперегонке с отбором Фракции, кипящей прцтемпературе 143 - 145 С/17 мм. Получают101,7 г изофталилхлорида (92% от теории, со 20 держание основного вещества - 99,85% ),т. пл. 43 - 43,5 С (по литературным данным43 С). Выход ацетилхорида и НС 1 100%.П р и м е р 3. К 180 г парабис (трихлорметилбензола), 0,3 г РеС 1, прц 100 С добавляют25 86,8 г пропионовой кислоты, затем добавляют еще 0,38 г РеС 1 з и смесь нагревают при120 С до окончания выделения НС 1. В процессе реакции выделяют 105 г пропионилхлорида(98.7% от теории), т, кип. 83 С (по лптературзо ным данным 83 С) и 39,5 г НС 1 (94,2% от теоИзобретение усовершенствует способ получения хлорангидридов ароматических кислот, которые являются ценными мономерами в производстве полимерных материалов.Известен способ получения хлорангидридов ароматических кислот взаимодействием трцхлорметилбензола с карбоновыми кислотами, например хлоруксусной кислоты, в присутствии кислых катализаторов, например РеС 1 з, Однако согласно известному способу процесс ведут при температуре ниже точки кипения образующегося хлорангидрида, поэтому выход целевого продукта не превышает 70%,Цель изобретения - повысить выход и чистоту целевого продукта.Для этого нагреванце ведут прп температуре выше точки кипения образующегося хлор- ангидрида карбоновой кислоты с одновременной его отгонкой.Наиболее целесообразным в данном процессе является использование приема постепенного добавления катализатора, а также применение в качестве карбоновой кислоты ледяной уксусной или пропионовой кислоты.П р и м е р 1. К смеси 240 г парабис (трихлорметил)бензола, 9 л 1 л ледяной уксусной кислоты и 0,38 г РеСз в течение 1 час и температуре не выше 110 С добавляют 81,3 мл ледяной уксусной кислоты. По окончании введения кислоты добавляют еще 0,38 г РеС 1 з, со.ЧПК С 07 с 51/58 С 07 с 63/04 УДК 547.46053,2.07(088,8;283208 Составитель Г. Андион Редактор Дибобес Корректор Т, А. Уманец Заказ 3651/6 Тираж 480 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Комитета по делам изобретепий и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 рии). При перегонке продуктов реакции в вакууме 8 мм получают 106 г хлорангндрида церефталевой кислоты (91,4% от теории), т, кип.128 С, т. пл, 81,3 - 82 С. Предмет изобретения1, Способ получения хлорангидрпдов ароматических кислот, например терефталевой, путем взаимодействия трехлоралкилбензола с карбоновой кислотой при нагревании в присутствии кислого катализатора, например геС 1 з, с последующей отгонкой целевого продукта, отличагоигийся тем, что, с целью повышения выхода и чистоты целевого продукта, процесс ведут прп температуре выше точки кипения, образующегося хлорангидрида кар боновой кислоты с одновременной его отгонкой.2. Способ по п, 1, отлггцгггогггийся тем, чтокатализатор вводят ступенчато, например в два приема.10 3. Способ по п, 1, отлгнагогчийса тем, что вкачестве карбоновой кислоты берут уксусную или пропионовую.
СмотретьЗаявка
1217221
МПК / Метки
МПК: C07C 51/58, C07C 63/30
Метки: 283208
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-283208-283208.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">283208</a>
Способ очистки уксусной кислоты
Номер патента: 598556
Опубликовано: 15.03.1978
МПК: C07C 53/08
...кэпонна - 20 тарелок,Сырую 99%-ную уксусную киспэту, сэдержащую свэбодный и иэнный йод, йодистый метил и пропиэновую киспэту, подают на 20-ю тарелку снизу первой копэнны со скоростью 13 см/мин. Колонна работает при атмосферном давлении, Температуры низа и верха колонны равны соответственно 120 ио118 С. Кубовый продукт, содержащий пропионовую киспэту и другие высокэкипящие продукты, направпяюг в сборник отходов, Дистиппат подают на 5-ю тарелку (сверху)59855 Кононна 2 Табпнда 1 12,5 ая кислота, добавпеннан со схорост 09 198 чф 2 04 5второй ректификационной копонны, давпение и температурный режим в которой поддерживают такими же, как в первой кодонне,Верхний паровой поток етой копонны, составпяююнй 5% от копичества подаваемой5 смеси,...
Способ очистки уксусной кислоты
Номер патента: 566822
Опубликовано: 30.07.1977
Авторы: Барсегян, Гаевой, Карамян, Новиков, Самофалова, Татевосян, Фролов, Хачатрян
МПК: C07C 53/08
...в том числе 100 винилацетатбеизол в том числе винилацетатбеизол вода кротоновый альдегид водакротоиовый альдегид 95,941 0,029 уксусная кислотаэтилидендиацетат уксусная кислотаэтилидеидиацетатгидрохинонполимеры 100 4,085 Кубовая жидкость в том числе 86,903 5,0183,182 4,896 3,550,2050,130,2 уксусная кислотаэтилидеидиацетатгидрохиноиполимеры В колонну подается 70 нл азота на 100 луксусной кислоты. В удаляемом из колонны 1 азоте при этом содержится 4,6% кротонового альдегида по весу, а в регенерированной ук сусной кислоте - 0,024 о/о, что свидетельствуето том, что повышение количества подаваемого азота не влияет на качество целевого продукта.П р и м ер 5. Технологическая схема, пара метры процесса ректификации н количествоподаваемого...
Способ получения ледяной уксусной кислоты
Номер патента: 12581
Опубликовано: 31.01.1930
Автор: Топчиев
МПК: C07C 51/42, C07C 53/08
Метки: кислоты, ледяной, уксусной
...допускает регенерацию фталевого ангидрида, поступающего вновь в процесс обезвоживания дальнейших порций водной уксусной кислоты, Самый процесс ведется следующим образом. К 10 со-ному избытку расплавленного фталевого ангидрида прибавдяется соответственное содержанию воды количество водной уксусной кислоты, нагретой градусов до 70 - 80 С, Масса кипятится /, часа с обратным холодильникоми из полученной смеси отгоняется ледяная уксусная кислота. После отгона уксусной кислоты оставшаяся в перегонном ку 5 е фталевая кислота с некоторым количеством фталевого ангидрида нагревается до полного прекращения отгона воды и к избытку расплавленного фталевого ангидрида вновь прибавляется новая порция водной уксусной кисдоты, обезвоживаемая одним и...
Способ очистки уксусной кислоты
Номер патента: 57862
Опубликовано: 01.01.1940
Авторы: Вшивцев, Поляков, Чистов
МПК: C07C 51/44, C07C 53/08
...уксусную кислотупримесей контактным способом приповышенной температуре в присутствии какого-либо катализатора.В качестве такого катализатораможно для примера указать на серебряный, никелевый, медный и др.Сущность способа заключаетси в том, что пары уксусной кислоты, предварительно перегретые до температуры 250 - 300-", пропускаются с определенной скоростью через катализатор, нагреваемый до 300 - 350 С. При этой температуре вся муравьиная кислота и основная часть окисляющихся перманганатом органических примесей, содержащихся в уксусной кислоте, разрушаются на катализаторе с образованием углекислоты,и водорода, которые легко выводятся из системы наружу.При осуществлении этого способа необходимо соблюдать в предконтактных трубках больпу...
Способ очистки уксусной кислоты
Номер патента: 650988
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Беляева, Жуков, Поначугин, Щербакова
МПК: C07C 51/42
...до 2-3 очистка уксуснойкислоты не происходит.Кроме того, в продуктах очисткисодержится достаточно много муравьиной кислоты (0,367-0,02),Целью изобретения является упрощение технологии процесса и увеличениестепени очистки.650988 0 Состав смеси дл очистки,от в уксусной кислот ные показатели уксусной кислоуксусный ангидрид хро тна содержаерна исло ие муавьинойислоед Уксусная кислота концентрацией 99,86 (0,1 муравьиной кислоты, бихроматная проба 456 усл. ед) 0,01 0,01,0 100 ией 99,53 (0,318 муая проба 1160 усл.ед.) Уксусн равьин кислот кислот нцентр ихрома 9,24 99,9,9 99,9 2,00,30 Поставленная цель достигается тем,что очистку уксусной кислоты от муравьиной кислоты проводят путем обработки уксусной кислоты при перемешивании смесью уксусного...
Предыдущий патент: Способ получения бифункциональных алифатических карбоновых кислот
Следующий патент: Способ получения аминонафталимидов
Случайный патент: Телефонный аппарат с электронным номеронабирателем