Способ получения смешанных фторхлорсиланов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от азт. свидетельства М Кл, 12 о, 26/03 Заявлено 15.Х 1.1965 ( 1037579/23-4)с присоединением заявки МПриоритетОпубликовано 14.1.1967, Бюллетень М 3Дата опубликования описания 10,П 1.1967 МПК С 071 Комитет по аслам изобретений и открытий при Совете Министров СССР" - тБ. А. Соколов, К. Ф. Лаврова и А, Н, Гришко Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕШАННЫХ ФТОРХЛОРСИЛАНОВ Предмет изобретения Смешанные фторхлорсиланы обычно получают взаимодействием непредельных фторили фторхлорсодержащих соединений с хлорсиланами при нагревании,Для расширения сырьевой базы и повышения выхода целевого продукта предложено получать смешанные фторхлорсиланы взаимодействием фторгидридсиланов с галоидалкенами в присутствии платинового катализатора при 60 - 150-С. Реакцию можно проводить в автоклавс при давлении до 7 атл. Пример 1. б г смеси 1,1- и 1,3-дихлорбутенов, 219 г метилизобутилфторсилана и 0,5 лл Н 2 Р 1 С 1, бН,О загружают в литровый вращающийся автоклав, снабженный электро- обогревом, и подогревают до 60=С. После этого начинается реакция и температура поднимается за счет тепла реакции до 140=С. Максимальное даьлениептл, Без дополнительного подогревания автоклав вращается до полного охлаждения. Затем реакционную смесь выгружают и разгоняют. Выделено: 40 г исходного силана с т. кин, 75 - 80 С, 124 г СН, (1 С,Н,) ЯС 1 Р с т. кип. 107 - 108 С; пц 1,3900; с 1 4 0,9626; МК,: найдено 38,09; вычислено 37,77.Найдено, %: Г 12,46; С 1 23,18; СсНт 2 ЯС 1 Р, Вычислено, с),: т 12,29; С 22,90. 86 г С(СН 2)Я(СНз) (1 СкН,)1 с т. кип.105 106 С (10 лл) пво 1 4320. с 1 Яо 0 9628МКо; найдено 56,77; вычислено 56,99,Найдено, %. 1. 8,30; С 1 1660; СзНео 81 СГ,Вычислено, %:9,01; С 1 16,82,П р и м е р 2. К 56 г метилизоамилфторсилана в присутствии 0,2 лл Р 1-катализатораприливают 17,5 г смеси 1,4- и 1,3-дихлорбутенови подогревают до 60 С, Далее температура поднимается до 100 С, и при этой температуре проходит реакция в течение трех часов.Разгонкой выделены: 23 г исходного метилизоамилфторсилана, 29 г СНз (1 СзНт) С 1 Г ст. кпп. 133 С (733 лл); п 1,4050; с 12 о 0,9686.М 1 со . найдено 42,69; вычислено 42,52.Найдено, %: г 11,16; С 1 20,61; С,НттЯС 1 Г.Вычислено, %; Е 11,28; С 121,04.10 г С 1(С 1-1 з)4 Я(СНз) (СС,Нт,)Р с т. кип.20 96 С (6 лл), ио 1 4360. с 14 о 0 9560. МК,найдено 61,49; вычислено 61,71.Найдено, %. . 8,50; С 1 15,53; С,сНЯС 1 Г.Вычислено, %: Р 8,45; С 15,77.Аналогичным способом получают и другиефторхлорсиланы. 1. Способ получения смешанных фторхлор 30 силапов, отлачсаоиаася тем, что, с целью рас3ширения сырьевой базы и повышения выхода целевого продукта, фторгидридсиланы подвергают взаимодействию с галоидалкенами в присутствии платинового катализатора при нагревании. 190898 2. Способ по и, 1, отличающийся тем, что нагревание ведут до 60 в 1. 3. Способ по и. 1, 2, отличающийся тем, что процесс ведут в автоклаве при давлении до 5 7 атм.Составитель М. В, Кожинская Редактор Т. Н. Каранова Техреду А. А. Камышникова Корректоры: В. В. Крылова н Т, Н. Дмитриева Заказ 197/8 Тираж 588 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений н открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр, Слунова, 2
СмотретьЗаявка
1037579
Б. А. Соко лов, К. Ф. Лаврова, А. Н. Гришко
МПК / Метки
МПК: C07F 7/12
Метки: смешанных, фторхлорсиланов
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-190898-sposob-polucheniya-smeshannykh-ftorkhlorsilanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения смешанных фторхлорсиланов</a>
Устройство для поштучной выдачи выполнен с толкателем для деталей, отличающейся тем, что, с целью расширения технологических возможностей и снижения металлоемкости, механизм поштучной
Номер патента: 1292882
Опубликовано: 28.02.1987
Авторы: Ларин, Попко, Тейковцев, Хандюк
МПК: B21D 43/13
Метки: возможностей, выдачи, выполнен, металлоемкости, механизм, отличающейся, поштучной, расширения, снижения, тем, технологических, толкателем, целью, что
...для посадки в гнездо поворотного стола и верхней планки 43 с вырезом по форме заготовки и пазом.Нижнее основание 4 с верхней планкой 43 соединено четырьмя круглыми стяжками 44. Для направления заготовок вертикальной плоскости между основанием 41 и верхней планкой 43 установлены круглые направляющие 45 с эксцентричными цапфами для регулировки зазора. Количество и расположение направляющих зависит от конфигурации детали, Для подачи заготовок с помощью ползунов 25 на круглые стяжки 44 установлена передвижная планка 46, которая средней частью поднимает заготовки, а выступающими концами опирается на выступ ползуна 25. Планка 46 установлена в каждом магазине 6. В магазины укладываются плоские заготовки, имеющие различную конфигурацию и...
Способ определения частного угла вертикальной рефракции
Номер патента: 1362927
Опубликовано: 30.12.1987
Авторы: Островский, Перий
МПК: G01C 5/00
Метки: вертикальной, рефракции, угла, частного
...температур на трассе. В благоприятных. условиях, т,е. в периодыспокойных изображений и увеличив 55 точность измерения разности рефракцийНдо 1 , точность способа составляет 3-5Измерения могут производиться сгеодезического сигнала и со штатива,Ь Разность определяется- измеренные расстояния кцели, соответственно сверхнего и нижнегопунктов наблюдения; - измеренные зенитныерасстояния на соответствующих высотах; - теоретические значениязенитных расстояний длясоответстввенных высот; - вертикальный базис. вертикальных рефракций по следующей формуле; д 8 = В Е,-ЯЕ,= р -(Е,-Е,). (2) При наблюдениях на одинаковый вертикальный базис на другом пункте тео 27 2 ретические зенитные расстояния будут равны, а уголравен нулю. При использовании...
Способ получения смешанных о-алкил-0-триалкил силилфосфатов или фосфонатов
Номер патента: 207900
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Баина, Кокунова, Соборовский
МПК: C07F 7/08, C07F 9/09, C07F 9/40
Метки: о-алкил-0-триалкил, силилфосфатов, смешанных, фосфонатов
...р и м е р 1. Смешанный О,О-диэтил-О-триэтилсилилфосфат. Смесь, состоящую из 10 г (0,03 люль) тетраэтилпирофосфата и 8,5 г (0,03 лдоль) гексаэтилдисилоксана, нагревали в приборе под обратным холодильником в те 2чение 12 час, при температуре 200 - 210 С.Получено 9,6 г вещества (выход около 60% от теории).Т, кип. 60 - 61 С/0,06 лл рт. ст,; дго = 1,4290; с 1,е 0= 0,9799; МКр найдено 70,5, вычислено 70,45.Найдено %: Р 1 1 27; 81 10 44 Сд 0 НссО.дР 5Вычислено, %: Р 1156; Я 1 1044.Вещество - прозрачная жидкость, растворимая в органических растворителях. П р и м е р 2. Смешанный О-этил-О-триэтилсилилметилфосфонат,В условиях, аналогичных получению соединений примера 1, из 8,8 г (0,04 лдоль) диэтилпирометилфосфоната и 9,4 г (0,04...
Способ получения замещенных арилацетгидроксамовых кислот
Номер патента: 309511
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вьетнам, Джеккуес, Иностранна, Иностранцы, Клауде, Констант
МПК: C07C 259/06
Метки: арилацетгидроксамовых, замещенных, кислот
...водой, экстрагируют 10-ным раствором углекислого натрия ззи подкисляют щелочной раствор 10%-ной соляной кислотой, Отфильтровывают выпавшийосадок и высушивают его. Получают 100 г(выход 0%) чистой р-и-бутилоксифенилуксусной кислоты. 40208 г р-и-бутилоксифенилуксусной кислоты,368 г этилового спирта и 18 мл серной кислоты нагревают 5 час с обратным холодильником. Разбавляют смесь водой и экстрагируютее эфиром. Эфирную фазу последовательно 45 Исходный замещенный ацетофенон можно получить также при конденсации фенола с алкилгалогенидом, например с алкилбромидом, и последующей обработке полученного алкилоксибензола уксусным ангидридом в промывают водой, раствором углекислого натрия и вновь водой, высушивают и выпаривают. Полученный...
Способ получения грляс-р-
Номер патента: 177422
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Афанасьева, Баранкова, Муромова, Первухина, Плетнева, Цывика
МПК: C07C 227/22, C07C 227/24, C07C 227/40, C07C 229/10, C07C 229/40, C25B 3/04
Метки: грляс-р
...25 мл воды, после чего продолжают нагревание еще в течение 15 мин. Выпавший послеохлаждения осадок в количестве 0,475 г представляет собой транс-ацетиламиноциклогексилуксусную кислоту с т. пл. 233 - 235 С (лит,т. пл, 233 - -235 С); ее отфильтровывают, афильтрат упаривают досуха в вакууме водоструйного насоса, 1,131 г сухого остатка ст. пл. 176 в 2 С обрабатывают 10 мл горячей воды и отфильтровывают от нерастворившегося осадка, который затем растворяют в10 мл горячей 20%-ной уксусной кислоты. После охлаждения в водном фильтрате выпадает 0,6265 г иис-ацетиламиноциклогексилуксусной кислоты с т. пл. 184 - 187 С (лит, т, пл,185 - 187 С), а в уксусно-кислом - 0,1060 гтранс-ацетиламиноциклогексилуксусной кислоты с т. пл, 233 - 235 С....
Предыдущий патент: Способ получения органил-
Следующий патент: 190899
Случайный патент: Струйный вихревой элемент