190900

Номер патента: 454237

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Бабицкий, Крылов, Новожилов, Сугак

МПК: C08J 1/00

Метки: агрессивной, после, рабочей, резиновых, среде, эксплуатации

...после умепьшения основно го рабочего размера (наружного диаметра) довеличины норматива.Результаты испытаний приведены в табл, 1. Таблица 1 Кольца по ГОСТ 38-52 Наименование показателей после восстановленияновые после эксплуатации 48 - 48,512 - 12,460 - 70 Наружный диаметр, ммВысота, ммТвердость по ТМ51 - 57,512,8 - 14,3 53 - 66 47,5 - 49П,5 - 12,567 - 71 Таблица 2 Манжеты (усл.270 - 397) Наименование показателей после эксплуатации после восстановленияновые Натяг на поршне, мм Расстояние между уплотняющими кромками, мм Эластическое восстановление кромки при - 50 С Нижний температурный предел работоспособности узла, С 7 90,5 0,20 - 0,35- 505 - 6,58,5 - 9,0 0 - 1,57 - 8 0,02 - 0,07 0,20 - 0,30- 35- 50 Перед погружением в каждую...

Номер патента: 222270

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07J 1/00

Метки: 5а-мегил-17р-окси-а-норапдростан-3-она

...до 110 - 115 С с последующим выделением продукта или омылением щелочью при кипячении. П р и м е р 1. К раствору 2,76 г 3-метил,5,17 р-тригидрокси-А-норандростана с т. пл.188 в 1 С в 100 мл ледяной уксусной кислоты добавляют 0,2 г моногидрата и-толутсульфокислоты и нагревают 2 час до 110 - 115 С. Затем разбавляют охлажденный окрашенный в темный цвет реакционный раствор водой и исчерпывающе экстрагируют простым эфиром. Эфирный экстракт сначала промывают содовым раствором, затем водой, сушат над сульфатом натрия и выпаривают. Остающийся сырой продукт после перекристаллизации из метанола дает 1,4 г 5 а-метилр-гидроксн-А-норандростан-З-онацетата, который плавится при 183 - 184 С, а 1 о - 54 (с 1% в хлороформе).П р и м е р 2. 1,35 г 5...

Номер патента: 286642

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Зигфрид, Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Хайнрих

МПК: C07F 5/02

Метки: борсодержащих, гетероциклических, соединений

...промывают водой и сушат. Получают 10 г (60% теории) 1-окси-(2-трифторметил-аминофенилсульфонил) -бензо - 2,3,1-диазо. борина, т. пл. 244 - 246 С (с разложением).П р и м е р 9. 8 г 2-формил-метилфенилборной кислоты, т. пл. 148 С (с разложением) получают, исходя из 2-бром-метилбензальде 28664255 60 65 5гида и 12 г 2-хлор-нитробецзолгидразида сульфокислоты (т. пл. 135 - 137 С с разложением), растворенных в 100 мл диметилформамида и нагретых до 70 - 80 С, Этот раствор затем медленно при помешивании разбавляют 15 мл воды, охлаждают и фильтруют. Осадок ,промывают водой и высушивают.,Получают 15 г (83,5 О/о от теории) 1-окси-(2-хлор- нитрофенилсульфонил) -7-метилбензо - 2,3,1- диазоборина, т. пл. 209 - 211 С.П р и м с р 10. 15 г продукта,...

Номер патента: 399134

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Карл, Эрих

МПК: C07H 19/167

Метки: б)-аралкиладенозина, производных

...(б)-(2,3-диметилбензил)-аденозин М (6)-(2-метил-хлорбензил)- -аденозино 1(6)-(2-метилмеркапто-метилбензил)-аденозин 153 в 1 63,0 142 в 1 64,0 174 в 1 69,0 Вн,я-сн,-Р" 1 2 69,0 4567,0 168 в 1108 в 1 102 104 73,0114 в 1 34,0 40,0 64,0 144 в 1 179 в 1 118 в 1 45,0 Составитель В. Жестков Техред Т. Ускова Корректор Т. Гревцова Редактор Л. Новожилова Заказ 3303/13 Изд.1976 Тираж 523 Подписное ПНИИПИ Государствснного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Моска., УК, Ралпская паб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 щитой с последующим снятием защитных групп и выделением целевого продукта известным способом.Обычно реакцию проводят в растворителе при нагревании.П р и м е р 1. К (6) - (2,5 - диметилбензил)-...

Номер патента: 493064

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Хейнц, Штеффан, Янос

МПК: C07K 14/585

Метки: полипептидов

...мд метанола и прибавляют 55 мд 15 2 н, соляной кислоты и 12 г 10%-ного папдадия на угле. Г 1 осде гидрирования в течение 2 час раствор отфильтровывают от катализатора и фипьтрат подностью выпаривают. 2049,5 г 7 -гпн-тре-(т,бут) - ИН Ж Н растворяют в 500 мд диметидформамидаои охдаждают до - 20, прибавдяют 77 мд 5 н, соляной кислоты в простом эфире и 13,4 мп трет,-бутиднитрита и прододжают перемешивать 10 мин и прибавлением 54 мд триэтиламина доводят до нейтрального состояния. Г 1 опученный НС 1Н-фад-про-Оме растворяют в 150 мп диметидформ:,амида, прибавляют 15,4 мд триэтипемина и все прибавляют к дипептидазиду, Послечперемешивания в течение 4 час при комнатной температуре отфидьтровывают от выкристаддизовавшегося гидрохпорида триэтид...