190895
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 190895
Авторы: Айходжаев, Беренштейн, Погосов, Рахимова, Шапошникова
Текст
Союз Советских Социалистических Республикидетельствависимое от авт.919011/23 Заявлено 24.И 11.1 л. 12 о, 26 у 03 исоединспием заявкиНомитет по делам аобретеиий и открыт при Совете Мииистро СССРБюллетеньубликова ата опубликования описания 10.111.19 Авторы зоб ретени еренштейн,ого СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯАЦЕТООКСИАСПИ РИНАТА ПОЛ ИСАХАРИДО Е жен способ ирината повзаимодейс а аспирина и до кипен олученного аствором а инения новь получения меркуриацелисахаридов, заключаю. твин целлолозы и хлор- в среде пиридина при ия с последующей обрааспирината целлюлозы цетата ртути. Получене, они могут найти прибактерицидных препараПредлоооксиас тися ангид эи нагреван боткой п одным ые соед менени тачест тов,чюлозы, предварипиридином, весом ную колбу, куда и 6,8 г хлорангидоотношение 1: 6), и пятихлористого при температуре П р и м е р, Образец целельно инклюдированный г помещают в круглодо рибавляют 40 лл пиридна рида аспирина (молярное полученного из аспирина фосфора. Смесь нагреваю кипения в течение 5 час. И, Айходжаев, И, В. Рахимо После реакции смесь выливают в спирт.Высадившийся эфир отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают метанолом. В рсзльтате реакции полчают аспринат целлюлозы с у=100 СсНтОе(ОН) (ОСОСаНа - ОСОС 1-1 а) ,.Найдено в ",: О 55,14, 55,16; Н 5,39, 5,21.Вычислено в %: С 55,5, Н 4,93.Далее аспиринат целлюлозы с у=100 подвергают меркурированию ацстатом ртути в срсде метанола. Для этого 1 г аспирината целлюлозы помещают в круглодонную колбу, 15куда прибавляют 6 г ацетата ртути (молярное соотношение ацстата ртути к остаткам аспирина 6,6: 1) и 50 лл метанола. Смесь нагреваот 4 час при тлтпс)атуре кипения с обратным холодильником, По окончан реакции образец отмывают па воронке Бюхнера 5 о/с-ной азотной кислотой, разбавленной ук190895 Для определения антимикробных свойств меркуриацетооксиаспирината целлюлозы брутто-формулы ОСОСНзС,Н,Ог (ОН)г,а ОСОС,НзНдОСОСНз с содержанием 16,2010 ртути из препарата вырезают диски диаметром 1 см и помещают в 10 суточную культуру, высеянную в чашки Петри на специально приготовленную среду агара. После выдерживапия культуры в термостате при 37 С в течение 24 час наблюдается задержка роста бактерий (см. таблицу), - э- (ОСОС 6 Н - ОСОСН 3)0,09и 15 Диаметрколониив мм Бактерии Предмет изобретенияСпособ получения меркуриацетооксиаспирината полисахаридов, отличающийся тем,что целлюлозу подвергают взаимодействию схлорангидридом аспирина в среде пиридинаЗО при нагревании до кипения с последующейобработкой полученного аспирината целлюлозы водным раствором ацетата ртути,Составитель Л. Иоффе Редактор Л. К. Ушакова Техред А. А. Камышникова Корректоры; В, В, Крылова и Е. Д. КурдюмоваЗаказ 197/5 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Ми.шстров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типографии, пр. Сапунова, 2 сусной кислотой и водой до нейтральной реакции, и высушивают. Получают меркуриацетооксиаспиринат целлюлозы СОН,Ог (ОН)г ОСОС,Нз;НдОСОСНз 0,а Найдено ь 0/0. Нд 31,2.Вычислено в О/0: Нд 34.Степень меркурирования 91,6 (в О/0 от теории).Кроме того, были получены эфиры, имеющие следующий состав и брутто-формулу: ОСОСНз С,Н,Ог (ОН) г,аз ОСОС,НзНОСОСНз 0,10 л.ОСОСНзС,Н,О (ОН)г,з ОСОС,НзНдОСОСНз 0 г 3 п Второй образец был получен на хлопчатобумажной ткани.Количество ртути определили методом объемного титрования. Вас. сонЙга 111 ососцз ацгеп 1 цш шт. 209Вас, гузеп 1 е - г 1 сцз Р 1Вас. рго 1 ецз чц 1 даг 1 зВас. 1 урЫ аЬбцгл 1 паИз 20 45 29 30 24
СмотретьЗаявка
919011
Е. И. Беренштейн, Ю. Л. Погосов, Б. И. Айходжаев, И. В. Рахимова, С. Т. Шапошникова
МПК / Метки
МПК: A61K 31/717, C08B 15/00
Метки: 190895
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-190895-190895.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">190895</a>
Способ получения производных 2-анилиноникотиновой или n фенилантраниловои кислот или их солей
Номер патента: 365884
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: C07C 227/08, C07C 229/58
Метки: 2-анилиноникотиновой, кислот, производных, солей, фенилантраниловои
...кислоты, ирпвечениых на стадии А данного примера, получены, соответственно, цианметил 2- (2-метил-трифторметиламино) - никотинат; цианметил 2- (2-метил-броманилино) -никотинат; циан метил 2- (2-метокси-хлоранилино) -никотинат; цианметил 2- (2-хлор-нитроанилино) -иикотииат; цианметил 2-(2,3-дихлорднилшго) -иикотииат; циаиметил 2- (2,3-дибромаиилиио) -никотиат; циаиметил 2- (2,3-дитрифторметилапилино) -никотинат; иианметил 2- (2,3-диметилднилино) -иикотинат; цианметил 2- (3-метил-хлор анилиио) -никотинат; цианметил 2-(3-метил-нитроанилино)-никотинат; цианметил 2-(3-метил-бромаиилино)-никотинат; цианметил 2-(3-трифторметиланилино)- никотинат; цианметил 2-(3-метил-трифторметиланилино)-никотинат; цианметил 2-(3,5-...
Способ получения фурановых 5-алкил-5-метилол-1, 3-диоксанов
Номер патента: 235044
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07D 319/06, C07D 407/02
Метки: 3-диоксанов, 5-алкил-5-метилол-1, фурановых
...газа (тщательно очищенного азота), Синтез проводят при тем пературе кипения азеотропной смеси бензолаи реакционной воды с обогревом (водяная оаня) и постоянной подачей тока азота. После окончания реакции (в ловушке прекращается выделение реакционной воды) горячую смесь 25 фильтруют, катализатор промывают небольшим количеством бензола и последний отгоняют. Затем в вакууме в токе азота отгоняют продукт реакции в условиях 43 С (2,пл рт. ст.). В результате перекристаллизации из 30 бензола с гептаном (1: 3) получают белыйкристаллический продукт 1. Выход вещества 18,81 г (95% ),Пример 2, Синтез продукта 11. 55 г (0,05 ио,гь) свежеперегнанного под вакуумом 5-метилфурфурола с т. кип, 85 С (15 мл 1 рт, ст,), 6 г (0,05 моль) триметилолэтана,...
Способ модификации насыщенных полиэфиров
Номер патента: 248211
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Акоева, Вишн, Гординский, Шнманский
МПК: C08F 283/02
Метки: модификации, насыщенных, полиэфиров
...как смолы для лаков и других покрытц Для приготовления 11)огоотве 1)кдаемых лаков и покр 11 тпй н полнмерцзующихся под действием света составов, 20 Пр им е р 1. 100 г полппропплецглцколязагружают в трехгорлую колбу на 500 лт,т с механической мешалкой, обратным холодильником и термометром, приливают при перемешцвапии 80 г мегакриловой кислоты, 0.4 г 25 перекиси бензоила и 200 лкт этапола. Рсакццонцую смесь нагреваОт на вод)цо бане до окончания привитой сополпмеризаццц (6 - -7 чпс). Получастся совершенно однородный, бесцветный вязкий раствор, смешивающцйся со 30 спиРтом; сополл)еР РаствоРим в 2,/с-пов Растворе бикарбоната натрия. Зтанольный раствор сополимера при испарении дает гладкую, твердую блестящую лаковую пленку. Такой же...
Способ получения эпоксидной смолы
Номер патента: 320511
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Балашова, Котенджи, Садыхов, Сорокин, Сытина, Ткачук, Шологон, Ятчг
МПК: C08G 59/04
Метки: смолы, эпоксидной
...и вакуу ме (650 - 700 льн рт. ст.), постепенно повышаятемпературу содержимого колбы до 130 С,Получьпот 500 вес. ч. (146,5 о,от дифспплолпропана) смолы вязкостью прп 25 С7200 спз, содержащей (в /о):20Эпоксидныс группы 24,9 - 25 Общий хлор 0,3 11 оннып;лор 0,0047 Летучие 0,7320511 Составитель Л. Сытина Техрсд Л. Евдонов Редактор Л, Ушакова Корректор О. Волкова Заказ 3850/17 Изд.705 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Коиптета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 3170 вес. ч, смолы вязкостью при 25 С10500 спз, которая содержит (в о):Эпоксидные группы 22,5Общий хлор 0,5Ионный хлор 0,0077Летучие 0,35 Пример 3. Смесь 114 вес, ч. дифенилолпропана, 400 г...
Способ получения изоксазолилпенициллинов
Номер патента: 557760
Опубликовано: 05.05.1977
Авторы: Абе, Ватанабе, Койде, Нисие, Сато, Таке, Такемура, Фудзии, Фудзимото, Хотта
МПК: C07D 499/10
Метки: изоксазолилпенициллинов
...Н 5,10; й 7,87.45 Метиловый эфир бензилпеннциллина получаютпри обработке калиевой соли пенициллина О, полу-,ченного ферме нтационным способом, диазометаном.П р и м е р 8 . Как в примере 3, используя5 О метиловьа эфир бензилпенициллина и натриевуюсоль 3(2- хлорфенил) - 5. метил - изоксазолкарФбоновой кислоты вместо л - ннтробензиловогоэфира бенэилпенициллнна и натриевой соли 3 фенил . 5 -метилизоксаэол - карбоновой кислоты,55 получают метиловый эфир й - 3(2- хлорфенил)5 - метил 4- нзоксазолил 1 - бензилпенициллина.Выход 58,8%.Найдено,%: С 59,33; Н 4,63; й 7,45; СВ 6,23.Сзв Н 26 С 1 йз 068бо Вычислено,%: С 59.20; Н 4,61; й 7,40; СР6,24.-изоксаэолил) - беиэилпенициллииа в 100 мл сухогобенэола при комзязтиой температуре и перемешивааи...
Предыдущий патент: Способ получения окисей или тиоокисей диалкил(диарил) меркаптоалкилметилфосфинов
Следующий патент: Способ получения сернистых фторкремнийорганических соединений
Случайный патент: Способ получения первичного алюминия электролизом