Способ получения сахароглицеридов

Номер патента: 1679976

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Анджей, Ежи, Збуслав, Казимеж, Кшиштоф, Петр, Тадеуш, Ян, Януш

МПК: C07C 69/52

Метки: изомеризованного, масла, растительного

...КОН/г масла.П р и м е р 3. В реактор, используемый в примере 1. подают. 100 г рапсового масла с низким содержанием эруковой кислоты, 60 г диметилЬормамида и 10 г гранулированной окиси алюминия и все компоненты перемешивают при 293 К в течение 2 ч. Затем в реактор подают суспензию 4 г метилата калия в 65 г диметилформамида, 167997610 20 25 30 35 40 45 50 содержащего 10 г гранулированной окиси алюминия, которую обрабатывают ультразвуком частотой 21 кГц в течение 15 мин, Через 7 ч получают изомеризованное рапсовое масло с коэффициентом сопряжения 96 и кислотным числом 0,8 мг КОН/г масла,П р и м е р 4, В реактор, используемый в примере 1, вводят 20 г цеолита 4 А и непрерывно подают 100 г/ч рапсового масла с низким содержанием эруковой...

Номер патента: 240564

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностраина, Иностранец

МПК: C07D 207/06, C07D 211/14, C07D 241/04, C07D 265/30

Метки: библиотека, ядтентнотехническая

...в 400 мл бензольного раствора диметиламина (3,4 моль диметиламина на 1 л раствора). Смесь нагревают в автоклаве при 100 С в течение 15 час. После охлаждечия реакционной смеси приливают к ней 500 мл воды и 150 мл эфира. Органическую фазу сливают, дважды промывают дистиллированной водой (всего 1000 мл) и трижды экстрагируют водным 2 н. раствором метансульфоновой кислоты (всего 400 мл),5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 69 65 Объединенные кислые растворы промывают 100 мл эфира и подщелачивают 100 мл 10 н. раствора едкого патра. Выделившееся масло дважды экстрагируют эфиром (всего 500 мл). Обьединенные эфирные вытяжки трижды промывают дистиллированной водой (всего 1500 мл), сушат над безводным углекислым калием и выпаривают.Маслянистый остаток...

Номер патента: 461505

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Петер, Ульрих

МПК: C07D 91/32

Метки: 2-(5-нитро-2тиазолил, бенззимидазолов

...1,76 г 4,5 дихлор-о-фенилендиамина вместе с 30 мл ме 4615054танола и 7,15 мл 1,4 н. метанольного раствора соляной кислоты держат в течение 21 час при комнатной температуре. Кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовывают из смеси диметилформамид/вода (1: 1). Получают 500 мг 2- (5-нитро-тиазолил) -5,6-дихлорбензимидазола, Соединение разлагается без плавления при нагревании выше 300 С.П р и м е р 8, 600 мг этилового эфира 5 нитротиазол - 2 - карбоксиимида кислоты и 450 г 4-метокси-о-фенилендиамина вместе с 10 мл метанола и 4,5 мл 1 н. метанольного раствора соляной кислоты оставляют на 4 час при комнатной температуре, Кристаллы отфильтровывают и после перекристаллизации из метанола получают 100 мг 2-(5-нитро-тиазолил)...

Номер патента: 963463

Опубликовано: 30.09.1982

Авторы: Адам, Ева, Лайош, Ласло, Тамаш

МПК: C07K 5/097

Метки: трипептидамидов

...и, наконец, с 10 мл воды, сушат 20над безводным сульфатом натрия.иупаривают. Получающееся в остаткемасло обрабатывают эфиром, выпавший восадок продукт 1,8 г отфильтровываюти перекристаллизовывают из смесиэтанола и эфира. Получают 1,66 г2-С 1 р-Хча 1-Рго-Я 1 (72 от теоретического), т.пл.166-167 С,К = 0,29,Я -87,5 (с=1, в уксусной кислоте).Вычислено,Ъ: С 60,25) Н 6,5930И 12,22.СН 06 Х 4Найдено, Ъ: С 60,08; Н 6,70;И 12,15.Мол,вес.458,52. 353-я стадия: Ь-пироглутамил-Ь-норвалил-Ь-пролинамид.Раствор 1,42 г (3,1 ммоль) 2-С 1 р-Мча 1-Рго-ИН в 30 мл метанола смешивают с 0,2 г 10-ного катализатора 40палладий/активированный уголь и черезраствор в течение 30 мин пропускают.газообразный водород. Катализаторотфильтровывают, фильтрат...

Номер патента: 1072800

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Ейити, Есиаки, Исаму, Набору, Сигенобу

МПК: A61K 31/095, A61K 31/131, C07C 319/02, C07C 323/25

Метки: 2-меркаптоэтиламина, variant, гидрогалогенидов

...ведробромида и 35 г (1,9 моль) водыРсухого состояния с получен бэто подвергают реагированию приЛ Перекристаллизацияением елых 95-100 См сь анализируют с омощью ТСХОпре еленоамина гидрохлорида имеющмеющего т,пл. э ид л но, что гидробромид 2-бром 715-720 С. Получ йаемы после перекрис- и в качт ламина исчезает почти полностьюталлизации мато йкачестве главного продукта обраруют до сухочны раствор концентри. з етсяУ Б,Б-бис-(2-аминоэтил)-дитиоухого остатка и сконцен- карбонат. К еакцурированный продукт подвергаютреакционной смеси добавН-ЯМР. Продуляют воду (60 г, 3,33 моль) и реак-.Роду р как цию продолжают при кипении с обратродукт идентифици ованхлорид -меркаптоэтиламина, ным холодильником (.98-100 С) в тесодержащий небольшие количества...