Техническая11fchs. -wirf. a

Номер патента: 25125

Опубликовано: 31.01.1932

Авторы: Вильсон, Гергис, Джонес, Мортон, Уайлэм

МПК: C09B 9/02, D06P 1/22

Метки: красителей, кубовых, производных

...прибавление 2-х частей метилхлорсульфоновой кислоты, с такой скоростью, чтобы температура плава не превышала 50. По окончании прибавления, температура повышается до 60 и поддерживается на этом уровне в течение двух часов при непрерывном размешивании. Затем плав вливается в 40 частей холодной воды, при чем выпадает красновато-фиолетовое твердое вещество, содержащее устойчивое лейкопроизводное. Последнее можно экстрагировать горячей водой, с прибавлением одной части мела для сохранения нейтрального характера раствора, или же разбавленного раствора соды. Желаемый продукт может отсаливаться из получающихся растворовПример 111. 7,5 частей этилхлорсульфоновой кислоты прибавляются к 40 частям сухого пиридина. Затем прибавляется...

Номер патента: 137118

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Песин, Сергеев, Халецкий

МПК: C07D 285/14

Метки: 3-тиодиазолов, 7-диаминобенз-2

...соответствующих моноаминов 2,1,3-тиодиазолов с солями диазония,П р и м е р 1. К раствору 1,25 г 4-фенилазо-амино,1, 3-тиодиазолз в 40 мл 5%-ного едкого натрия при перемешивании и нагревании до тем пературы кипения прибавляют 3,3 г сухого гидросульфита натрия. Реакционную смесь нагревают в течение 10 вин, после чего горячий раст вор фильтруют. Выпавшие после охлаждения фильтрата кристаллы отфильтровывают и промывают 10 лл воды, при этом получают 0,6 г ве. щества с т. пл. 168 - 170, Проба, смешанная с 4,5-диаминобенз,1,3-тиодиазолом депрессии т. пл. не обнаруживает. Выход - 75% от теоретического.Пример 2. К раствору 3 г 7-фенилазо-аминобенз,1,3-тиодиазола в 70 мл 5%-ного едкого натрия постепенно при перемешивании при бавляют 8 г...

Номер патента: 739070

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Богуслав, Владимир, Йири, Отомар

МПК: C07D 201/14

Метки: лактамоалюминатов, натрия

...нещестна, т.пл. 125-130 С. Выходпродукта реакции на введенный алюминий 99,3.Найдено,: С 50 г 9 Н 6,621 Ы 5 г 65 гИ 14,86; Иа 4,82.С Н г 4 М И Иао (моч ве с 386 36)Вычислено, : 1: 49, 77; Н 6,26;АГ 6,98; И 14 г 50 г Иа 5,95.П р и м е р 7. В трехгорлуюколбу объемом б л, снабженную мешалкой и обратным холодильником, вводят 1709 г б-капролактама(15,12 моль) и 600 мл толуола, Кэтой суспенэии добавляют по каплямреакционную смесь прямого синтезаИаАВН 4 н толуоле. В течение 3 ч вводят 1800 г этой смеси, состоящейиз 7,89 ИаА(Н (263 моль) 2, 1ИаМН 6 (О, 371 моль), 336ИаАСН (ОСН СН ОСН ) (0,299 моль),й2,5 алюминия (0,668 моль) и прочихтвердях примесей. После охлажденияреакционную смесь отФильтровынают,а осадок промывают 200 мл толуола.Получают...

Номер патента: 159172

Опубликовано: 01.01.1963

Авторы: Алексеева, Зенкова, Зенфман, Маркова, Черн, Щукина

МПК: C07C 29/00, C07C 31/02

Метки: октодецилового, спирта

...перемешивании эфпрпый раствор метиловогФ эфира стеариновой кислоты, нагревают и после охлаждения выделяют октодециловый спирт действием разбавленой соляной кислоты,П р н м е р 1. К 8,3 г (0,219 лопь) литпйалюмопдрпда в 400 лл су.;ого этилового эфира прп перемешпваппп добавляют 95 г (0,31,ио,гь) метплового эфира стеариновой кислоты в 600 л,г этилового эфира, По прекращении кпе пя смеси се кипятят еще 1 час, используя тепло реакции, затем охлаждают и добавляют 500 лл разбавленной соляной кислоты 1: 6). Эфирный слой отделяют, а водный обраоатывают 150 игл этилового эфира. Объединенные эфирные вытяжки сушат над серпокпслым натрием и после удаления растворителя получгнот 83 г (96,4/о от теоретического количества) октодецилового спирта с т....

Номер патента: 202130

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Институт, Кабачник, Научно, Петров, Цветков, Шапиро, Шатенштейн

МПК: C07F 9/53

Метки: фосфиноксида

...одноименного спирта при нагревании. Однако высшие алкильные группы, имеющиеся в молекулах фосфиноксидов, снижают их эффективность при использовании их в качестве сольватирующих растворителей.С целью получения фосфиноксида с повышенной сольватирующей способностью по отношению к катионам металлов, предлагается метилди (метоксиметил) фосфиноксид получать взаимодействием трихлорметилфосфина с метилатом натрия в среде метилового спирта при кипячении. Выход конечного продукта 72%Пр им е р 1. Получение медифоса.46,8 г (0,26 моль) трихлорметилфосфина добавляют по каплям при кипячении в атмосфере азота к раствору метилата натрия, полученному из 23 г (1 г атом) натрия и 300 мл безводного метанола. Смесь кипятят 2 час, затем осадок...