Способ получения тримера трихлорфосфазоциана

Номер патента: 1674770

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Гелашвили, Дигмелашвили, Кацитадзе, Шубитидзе

МПК: A23K 1/00

Метки: кормовом, продукте, соединений, цианистых

...г измельченной тапиоки помещают в реакционную колбу обьемом 1000 см, добавляют 500 см теплой дистилЭлированной воды (40 - 45 С), ставят в водяную баню с температурой воды 45-50 С. Для создания реакции рН 6,0 через загрузочную воронку вливают 20 см цитратный буфер и 30 см ферментного препарата, проводят ферментный гидролиз в течение 2,5 часов, предварительно к аппарату присоединяют приемную колбу с 20 см 1-ного раствора гидроокиси натрия. После проведения гидролиза через загрузочную воронку добавляют 50 см винной кислоты, Воду в водяной бане нагревают до кипения и по1674770 формула изобретения10 30 Составитель Е,МайстренкоТехред М.Моргентал Корректор Т. Малец Редактор Н. Гунько Заказ 2948 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета...

Номер патента: 31007

Опубликовано: 31.07.1933

Авторы: Ворожцов, Мрост

МПК: C07C 17/386, C07C 25/02

Метки: бензола, продуктов, разгонки, сырых, хлорирования

...водорода является, повидимому, отщепление его элементов из органиче 144Л К авторскому свидетельству Н. заявленному 5 мая 1932 го(спр. о перв.108632). аубликовано 31 нюля 1933 года. ских соединений, входящих в состав технических продуктов хлорирования, вследствие повышения температур и связанных с этим явлений конденсации или других превращений.Авторами найдено, что введение в перегонный аппарат, вместе с перегоняемым техническим продуктом (хлорированным бензолом, полихлоридами и т. и.) едкого натра в мелко размельченном состоянии или в виде водного концентрированного раствора, приводит при перегонке к устранению хлористого водорода из паровой фазы: в качестве отгона получаются лишь органические хлоросодержащие продукты и вода,...

Номер патента: 130336

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Плешаков

МПК: A23L 3/18

Метки: вакуум-аппарат, мяса, овощей, продуктов, рыбы, тепловой

...4 подастся в определенном весовом соотношении жир или растительное масло, нагретое предварительно до температуры, при которой производится обяарка (напримср, до температуры 1 б 0 в 1), Предварительный нагрев масла осуществляется непосредственно в питательном бачке, снабженном закрытой поверхностью нагрева (на чертеже не показан). Перемещаясь вместе с жиром, мясо обжаривается до нуяной степени и выходит через рукав 26 в какую-лиоо приемную емкость или на приемный транспортер,Поскольку шнек на выходном конце имеет витки с уменьшенным шагом, то перед, выходом мяса из аппарата оно несколько отжимается от жира, который стекает через перфорированную часть И корпуса. Через отверстия перфорированной части И корпуса проходят и мелкие частицы...

Номер патента: 906990

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Баранцевич, Демидова, Иванчев, Полозов, Примаченко, Сыров, Фионов

МПК: C07C 179/20

Метки: w-бис-w-(хлорметилфенил)алкиловые, азо-бис, изомасляной, инициаторов, качестве, кислоты, полимеризации, продукты, промежуточные, радикальной, реакционнос, соединений, этиленненасыщенных, эфиры

...в холодильнике при6 С в течение 18 ч и обрабатывают приинтенсивном перемешивании и 0 - 5 С 100 млледяной воды в течение 2 ч. После расслоения реакционной массы от нее отделяют мас.ляную фазу, промывают ее 5%-ным воднымраствором бикарбоната натрия (150 - 200 мл)и 100 мл воды до отрицательной реакциина ион хлора, и сушат над безводным сульфатом натрия. Растворитель отгоняют в вакууме при 20 - 30 мм рт. ст. и 0,01 мм рт. ст.,а остаток перекрнсталлизовывают из смесиднэтилового эфира с петролейным эфиром,Идентификацию целевого продукта производят по данным элементного анализа, найденной величине молекулярной массы и газовым и эфирным числам. Выход целевогопродукта 7%.Элементный анализ:Найдено, %: С 57,80; Н 6,01; й 5,03;С...

Номер патента: 818485

Опубликовано: 30.03.1981

Авторы: Дэвид, Майкл, Ричард

МПК: A61K 31/352, A61P 25/28, C07D 493/04

Метки: производныхдигидробензопираноксантенонов

...в 100 мл бензола. Этот раст вор охлаждают и прибавляют к нему последовательно 10 г (141 ммоль) пирролидина и 5,66 г (94,4 ммоль) уксусной кислоты. Через несколько минут к полученной смеси прибавляют 5 г (41 ммоль) 4,4-диметил,5-цнклогексадиенона. Затем реакционный раствор нагревают в течение ночи при температуре 55 рС в атмосфере азота. После охлаждения полученную реакционную смесь выливают в большой объем ледя- ЬО ной воды, органический слой отделяют и последовательно промывают разбавленной уксусной кислотой, несколько раз разбавленным раствором гидроокиси натрия и в заключение - васы щенным раствором хлористого натрия. Затем органический слой сушат над безводным сульфатом натрия и упаривают в вакууме с целью удаления...