168702

Номер патента: 440829

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Аннер, Калвода

МПК: C07J 7/00

Метки: а-метил-19-норпрогестеронаi2изобретение, водорода, донора, наприба-метил-19-норпрогестерона, обладающего, относится, присутствии, свойствами, способу, угле, физиологическими, ценными

...30 мин отгоняют другую часть (10 мл) растворителя, смесь охлаждают. После прибавления 1,3 мл пиридина реакционную смесь разбавляют эфиром, после чего ее промывают последовательно насыщенным раствором кислого угле 5 10 15 20 25 Зо 35 кислого натрия и водой, сушат, упаривают в вакууме водоструйного насоса. Кристаллизация полученного остатка из метилового спирта (в присутствии небольшого количества пиридина) дает возможность получить 3-метоксиа-капроилокси . 20 - оксо-Л"- 19-норпрегнадиен.10,0 г этого соединения растворяют в 25 мл хлористого метилена и полученный раствор при 6 С прибавляют по каплям к реактиву Вильсмайера, полученному из 5,8 г диметилформамида и 3 мл фосфороксихлорида в 20 мл хлористого метилена при 0 С, Окрашенный в...

Номер патента: 253426

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Костюковский, Шапилов

МПК: G01N 21/78

Метки: водорода, количественного, надкислот, органических, перекиси, присутствии

...растворов надкислоты, по 1 мл расгвора бензидина и по 5 мл буферного раствора. Реакционную смесь выдерживают в течение 10 - 15 мин при комнатной температуре. Затем в пробирки прибавляют точно по 5,0 мл толуола, закрывают их пробками и энергично встряхивают в течение 0,5 - 1 мин. После разделения слоев верхний (толуолный) слой колориметрируют.Раствор сравнения готовят аналогично, но вместо 5 мл раствора надкислоты прибавляют 5 м.г дистиллированной воды.Калибровочные кривые имеют прямолинейный вид и подчиняются закону ЛамбертаБера.Концентрацию надкислоты в растворе определяют следующим образом. Анализируемый раствор надкислоты разбавляют в мерных колбах в пределах, ограниченных калибровочной кривой. Подготовка...

Номер патента: 1223048

Опубликовано: 07.04.1986

Авторы: Блажеевский, Зинчук

МПК: G01N 21/78

Метки: водорода, органических, пероксида, пероксикислот, присутствии

...течение 8-10 мин на фотоэлектроколорнметре ФЭК-Нв кювете с толщиной поглощающего слоя 30 мм, используя светофильтр В 1 и растворхолостой/пробы в качестве растворасравнения,Ниже приведена зависимость тангенса угла от концентрации дипероксисебациновой кислотыКонцентрация й 84, моль"л минНО, С-(СН,), -СО, Н,моль/л5,0 101223048 0,72 10 0,79 10 0,9010 0,99 10 2,00 10 З,О 1 Ю4,02 10,5, 00 1 О З,О "1 О4,0 .10 5,010 2,99 10 4,00 10 5,О 1 - 107,0 108,0 109 о 1 о1,ОЮ2,010З,О 1 О4,0 105,О 1 О 5,0 10 6,0 10 0,50 100,59 10-1 Для определения концентрации дипероксисебациновой кислоты 10 мл анализируемой смеси, содержащей 2,0 х 1 Ох 10 "моль/л дипероксикислоты и 307.пероксида водорода, разбавляют водой в 20000 раз. Тангенс угла наклона йр с(...

Номер патента: 1676455

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Масатоси, Риоичи, Сакае

МПК: C10C 1/16, C10C 3/00

Метки: мезофазного, пека

...бани 450 С при атмосферном давлении в течение 30 мин, Полученный таким путем пек имеет темпе,ратуру размягчения 310 С, содержание ХНС 0,8 мас., содержание соединений, растворимых в ксилоле 8,5 мас.фсодержание мезофазы 100 6,Пек подвергают прядению с использованием того же самого прядильного устройства, которое используют в примере 1, при 341 С, при скорости вытяжки 500 м/мин, Волокнам пека придают неплавкость и они10 15 20 25 30 35 обработкой при 530 С, содержит ксилолне 40 растворимые соединения в количестве 49,3 45 50 55 подвергнуты карбонизации при 1000 С. Углеродные волокна имеют предел прочности на растяжение 279 кгс/мм и модуль упруго 2сти 15,5 т/мм .П р и м е р 7. Гидрированный пек, полученный как в примере 1, подвергают тепловой...

Номер патента: 1712351

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Алимарданов, Исмаилов, Мехтиев, Миргасанова, Мусаева, Сулейманова

МПК: C07C 29/03, C07C 35/14, C07C 35/29

Метки: диолов, циклических

...г %Циклогексен 82 23,030%-ный НгОг 218,4 61,25Молибден оваякислота 7 2,0Трибутилоктиламмоний бромид 1,2, 0,3Сульфат натрия 48 . 13,45Итого: 356,6 100 55 Взято в реакцию: изомеры 1,3-диметилциклогексана 110 г (1 г-моль); уксусная кислота (98,5%-ной чистотьф 30 г (0,5 г-моль); 30%-ный раствор НгОг 125 г (1 г-моль) 5 раствор 0,18 г МоОВгз в 5 мл СгН 5 ОН 5105+ г-.ион МоУсловия проведения опыта: температура 60 С; продолжительность опыта 7 ч; получено катализата 255,8 г. 10 После нейтрализации катализата (взято 40 г 40%ного раствора йаОН), отделения органического слоя, зкстракции водного слоя этилацетатом (50 мл х 4) и отгонки растворителя получено 148,3 г. 15 Атмосферно-вакуумной разгонкой выделены следующие фракции; 1 фр. н.к. 140 С...