Способ получения 2-арилокси-3, 4-дигидропирано»ci. i«3juftia
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 168717
Авторы: Запунна, Коз, Скворцова, Шостаковский
Текст
168717 Союз Советски Социалистически РеспубпиЗависимое от авт. видетельства М Заявл 8.11.1964 ( 881136/23 л. 12 с присоединением заявкиПриоритетосударствеиныйо итет по делафизобретенийи открытий СССР МПК С 070 публиковано 26 Л 1. 965. Бюллетень М ДК 547.81(088.8) Дата опубликования описания 10.111.1965 Авторыизобретеня Ч.Заявитель Шостаковский, Г. Г. Скворцова, К, В. Запунная и В. Г. К Иркутский институт Органической химииру,р 03 "т 11, и 4 т 4 , /1 СПОСОБ ПОЛУЧЕИИЯ 2-АРИЛОКСИ,4-ДИГИДРОПИРАНО 2 Предмет изобрете Способ пиранов,О верга от эфирами пения соо ра, получения 2-арилокси,4 отл аюшися тем, что акро заимодействию с винила при нагревании до темпера тветствующего виниларило-дгидрс леин по ОИЛОВЫМИ турь ки. ного эфи. 6,87.есцветну Ласасная группа Л" Данное изооретение относится к области получения новых продуктов - 2-арилокси,4- дигидропиранов, которые могут служить исходными соединениями для полученияовмс термостойких полимерных пленок и лаков.Опсываемый спОсОб по)уче 5 2-рилокс.3,4-дигидропиранов состоит в тсм, что акролеин подвергают взаимодейсгвпо с вилариловыми эфирами (винилфенлов. л винили-крезиловый эфир) пр нагрева до темературы кипения соотвстстгуоего впирилового эфир в тсчгчис 6 - 7 Час.Прмер 1, Полученс 2-фсиокс,4-д и г и д р о и р а н а. Исходные вещества: винилфениловый эфир (т. кнп, 155 - 156 С пр 730 л. рт. ст.; п 20=- 1,5222) акроле (т. кип. 52 - 53 С при 730и рт, ст.; и 0= = 1,3997), которые берут свежеперегнанными, 28 г Акролеина (0,5,5 оль) и 60 г (0.5,о.гь) в нилфенилового эфира загружают во вращающийся автоклав емкостью 2,г нагревают в течение 7 час при 150"С. Выгруженныйз автоклава продукт разгоняют, отделяя непрореагировавшис исходные компосить, При этом получают соединение с т. кип. 115-"С (9,)н рт, ст), 04 С (4 , рт. ст.), и;20 =-1,5357, с 4 -- 1,095, МК) . найдено 50,08; вычислено50,016. С Н 202.Найдено в 010; С - 75,55; Н -- 6,94.Вычислено в 0/0: С - 74,97; Н -Продукт представляет собою б ю кидкость с приятным запахом. Под влиянием ионных катализаторов легко полимеризуется.Индвидуальпость соединения 2-фенокси 3,4-дигидропираа доказана ИК-спектром, а 5 ткжс методом Газожидеостной хроматогра.фи, согласно;анным которой чистота продукта пс мепес 99,9)/0. Вьход 66,20,0.Грмер 2. Дсоный стез акролсипа вю-и-крезлового эф р а. Для реакц; берут 33,5 г (0,25 .О,ь) в- ил-и-крезлового э)ра с т. кпп,75,5 С, и,0 == 1,5170; 14, (0,25 О.ь) акролеина с т. кип. 52 -53"С 720 , рт. ст.), т =-1,3998.Реакцию ведут во вращающемся автоклаве емкостью . Пр 16 О 150"С в течение 6 час.Выгру)кспьй из автоклава продукт разгоняют вьделяот сос;Сс, кипящее при 135 С (4., рт. ст.), 20 .30., 20 .072.МР пйдепо 51 88, вычслсно 54,63.Степеь чистоты выделенного методом газо)кидкостой хроматографи продукта 99,80/0Выход 58,2 о.
СмотретьЗаявка
881136
Иркутский институт органической химии
М. Ф. Шостаковский, Г. Г. Скворцова, К. В. Запунна, В. Г. Коз
МПК / Метки
МПК: C07D 309/30
Метки: 2-арилокси-3, 4-дигидропирано»ci, i«3juftia
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-168717-sposob-polucheniya-2-ariloksi-3-4-digidropiranoci-i3juftia.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-арилокси-3, 4-дигидропирано»ci. i«3juftia</a>
213879
Номер патента: 213879
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Институт, Казанский, Кондратьева, Ошуева, Прощина
МПК: C07D 213/67
Метки: 213879
...кип. 123 - 124 С (4 мл рт. ст.), Выход этилового эфира 76%; т, кип. 130 - 132 С (8 мм рт, ст.).Получение 4-метил-п р опоксиок са зол а. 20 г пропилового эфира формилаланина, 40 г фосфорного ангидрида, 3 г мелкодисперсного %02 и 150 лл хлороформа нагревают 5 час и нейтрализуют холодным 40%- ным раствором щелочи. Водный слой экстра гируют хлороформом, вытяжки высушиваю тпоташом и перегоняют. Выход 4-метил-ипропоксиоксазола 50%; т. кип, 98 - 99 С (53 лм рт. ст,).Аналогично выход30 53%; т, кип. 70 С (43тил-этоксиоксазола требуег более строгого соблюдения условий реакции, выходы этоксисосдинения нестабильны.П о л у ч е н и е 2-м е т и л-о к с и -4,5-д икар бометоксипир идин а. 11 г 4-метил-н-пропоксиоксазола (или 9,9 г 4-метил-...
259867
Номер патента: 259867
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07C 67/28, C07C 69/63
Метки: 259867
...эфиров доказано ИК-спектрами и спектрами протонного маг нитного резонанса,П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, термометром, капельной воронкой и мешалкой, помещают 240 г малонового эфира, нагревают его 5 до 160 С и за 6 час прибавляют к нему приэтой температуре и перемешнвании смесь 8,8 г перекиси трет-бутила, 50 г тетрахлорэпилена и 80 г малонового эфира. После этого реакционную смесь нагревают при 160 С еще 10 1 час, охлаждают и,вакуумной перегонкой отделяют от нее легколетучие (-8 г), непревращенный тетрахлорэтилен (18 г; -32%), избыток малонового эфира и фракцию с т. кип. 78 - 100 С 5 мм рт. ст. (54 г), содер жащую, по данным газожидкостной хроматографии, малоновый эфир и...
Способ получения 2-ацетил-1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8-октагидро-2, 3, 8, 8-тетраметилнафталина
Номер патента: 576037
Опубликовано: 05.10.1977
МПК: C07C 49/54
Метки: 2-ацетил-1, 8-октагидро-2, 8-тетраметилнафталина
...экзотермическая реакция прекращается после добавления -5% 3 . метил - 3 - пентен2 - . оца. Нагревают до 35 С, в течение 2 часдобавляют мирцен, поддерживая температуру35 - 40 Г. перемешивают 2 час при 35 - 40 Сдобавляют хлорид алюминия (27 г), перемесцивают 9 часопри 35 - 40 С и выдерживают всю ночь при комнатной температуре, Промывают смесь 10%-цым раствором хлорида натрия и 15%-ным раствором суль.офата натрия при 40 С, смешивают с триэтаноламином (100 г), бутилироваццым окситолуолом(100 г, белое минеральное масло) и иоцолом (5 г)и быстро дистиллируют ца короткой колонке ввакууме (2 - 3,5 мм рт,ст.). Получают 3999 г продукта, т,кип. 146 - 150 С/2 - 3,5 мм.ИК.сссектр, см : 2962, 2904, 2840, 098, 4501430, 160, 1380, 13731, 1351,...
Фунгицидное средство
Номер патента: 692534
Опубликовано: 15.10.1979
Авторы: Адольф, Вальтер, Вольфганг
МПК: A01N 9/12
Метки: средство, фунгицидное
...Маслообразный продукт Т. кип. 176 С/0,08 мм рт, ст,5-Метил Изопропокси Т. кип, 168 С/0,02 мм. рт. ст. Т, кип. 156 С/0,05 мм рт. ст,Т. кип, 164 С/0,08 мм рт, ст,Т. пл. 86-88 С Т. кип, 151 - 153 С/0,04 мм рт. ст.Вязкое Т, кип. 185 - 192 С/ 0,02 мм рт, ст,Т.пл.92 - 95 С2 1 6 7 8 46 47 49 50 2 10 0 2 1 1 17 21 23 24 1 0 1 . 1 1 1 1 1 1 1 1 0 56 57 59 Соединения формулы 1 для расширения их спектра действия можно применять вместе с другими пригодными пестицидами или биоло. гически активными веществами, влияющими на рост растений.Формы применения соединений формулы 1 обычные: пылевидные препараты, химические препараты для внесения в почву, зерна, грануляты, покрытые оболочкой грануляты, пропитанные грануляты и гомогенные грануляты,...
Способ получения производных 1, 2, 3, 4тетрагидроимидазе (2, 1 с) ас-триазина
Номер патента: 555098
Опубликовано: 25.04.1977
Авторы: Акимов, Кочергин, Логачев, Повстяной, Якубовский
МПК: C07D 235/02
Метки: 4тетрагидроимидазе, ас-триазина, производных
...- 2 - хлорбензнмидазола 1 в 10 мл.метанолаприбавляют 2 г (0,04 моль) 85 о-ного гидразингидрата.; Смесь на 1 ревают 5.6 час в нержавеющемстальном автоклаве (емкость 0,05 л) при150-160 С, охлаждают до 0 С, осадок отфильтровывают, промывают насыщенным раствором гидро.карбоната натрия, а затем водой, Выход 1,3 г.Раствор 2,65 г (0,01 моль) 3 - 11 ( - хлорэтил) -2-хлорнафто 1,2 - а 3 имидазола и 1,5 г (0,03 моль)85 о ного гидразингидрата в 15 мл метанола нагреовают в автоклаве емкостью 0,05 л при 165-170 С6-7 час и обрабатывают, как описано в примере 2,выход 1,3 г (85%), т.пл. 167.168 С (разложение изводного этанола) .Найдено,%: С 69,9; Н 4,5; И 24,8.СН,Вычислено,%: С 69,6; Н 5,3; М 24,9. триаэинового кольца выделяется две молекулы...
Предыдущий патент: Способ получения спироциклогексил-3-
Следующий патент: 168718
Случайный патент: Устройство для использования морских приливов и отливов