C07D 211/30 — атомами кислорода или серы, связанными двойными связями, или двумя атомами кислорода или серы, связанными простыми связями с одним и тем же атомом углерода

Номер патента: 168704

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Аветис, Сидельковска, Шостаковский

МПК: C07D 207/12, C07D 211/30, C07D 223/04 ...

Метки: винилтиолактамов

...Нагревают при 150 - 155 С в течение 2 - 2,5 час. После многократного фракционпрования продукта реакции получают 1 х 1-Влтспперидс с т. кип. 110 - 112 С при 1,5 ля рт, ст., и,"-" = 1,600. Выход 30/6.Х-Вилтисляктямы ид 1 зслизуотся В (слсЙ среде. присоединяют тпильпые соединения, хорошо полпмерпзуются и сополимеризуются, х 1-Вплтиолактамы могут быть использованы В различных синтезах, я такхке для получепя новых полимерных материалов.П р и м е р 3, Получение 5-винилтпо апро- .1 КТ ЯМ Я.БО Воящяющиися автоклав еъкссть 0 1 л помещаст 12,9 г (0,1 л:сль) тпокапролактама, 1.29 г (10%) К-соли тиокапролактама з качестге катализатора и 35 лл сухого диоксяня. При избытке ацетилена (трех-четырехкратное колпествс) массу нагревают при 140 - 150 СЗаказ...

Номер патента: 180598

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вартан, Жамагорц

МПК: C07D 211/30, C07D 309/10, C07D 335/02 ...

Метки: гетероциклов, пиперидопа, шестичленных

...возможно превратить каждый из трех гетероццклов в любой цз двух других, как видно цз схемы Химцзм этой реакции может быть представлен схемой на примере превращецця тетрагцдропцраноца в тетрапдротцопцранон:180598 СОо " 1Н,С Сн , Н,.Зсн,нс С0 ; ОН ,н. рОН,С СН, щзн,с с,сн ".о о0 СО СН СН з сн, с СВсоСН Сн снсн, сН БСН с,н,О по итк колонки строки следует читать 11;31 е 1ТО тст 1)1 д 1)От 101111)иО 1 т.тРа 11,)РОтиоп)Р 1101)а Составители Е, Победоносцев Редактор Л. Г. Герасимова Техред А, А, Камышникова Корректоры: С. Н, Соколова и Т, Н, КостиковаТипография, пр, Сапунова, 2 П р и м е р 1, 11 г тетрагидропиран-Э-опа и 150 1 л 9/о-Ного раствора сероводорода, подкислепного 2 г серпой кислоты, нагревают в закрытой ампуле 52 час иа кипящей...

Номер патента: 259885

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Азимов, Мусаев, Тиллаев, Усманов

МПК: C07D 211/30

Метки: акрилоильных, производныхпиперидина

...спосооом.Способ может быть распространен на ряд производных пиперидина со свободной 1 х 1 Н-группой.Все получаемые мономеры растворяются в хлороформе, оензолс, спирте, эфире и не растворимы в воде. Строение мономеров подтверждается ИК-спектрами, микроанализом, вычислением молекулярной рефракпип, определением плотности, показателя преломления и проведением полимеризации.П р и м е р. В круглодонную трехгорлую колбу, снабженную ооратным холодильником, помещают 0,1 моль очищенного и перегнанного исходного вещества (моно- или диалкилпиперидина) в растворе абсолютного бензола, затем прибавляют 0,1 моль соды и через кадельную воронку в течение 1 час добавляют прп персмешивании 0,1 поль хлорангидридаакрпловой кислоты. Перемешиванпе...

Номер патента: 278697

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07D 211/30

Метки: 278697

...высокой физиологической активностью и могут найти применение в фармацевтической промышленности. 5Предлагаемый способ получения арил ралкилпиперидилэтилкетонов заключается в том, что на ацетофенон действуют солянокислыми алкилпиперидинами и параформом в спиртовой среде в присутствии соляной кис лоты с последующим выделением целевого продукта известным способом.Пример 1. Получение ХГ-фенил - (2-м е т и л п и п е р и д и л) -э т и л к е т о н а. Смесь 0,05 г моль (6,7 г солянокислого 2-ме тилпиперидина, 0,075 г моль (2,25 г) пара- форма, 15 мл абсолютного этанола и 0,05 г лоль (б г) ацетофенона, каталитического количества концентрированной соляной кислоты кипятят с обратным холодильником в те чение 1 час. Затем к раствору прибавляют...

Номер патента: 1138032

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Йозефус, Людо

МПК: A61K 31/4523, A61K 31/519, A61P 25/18 ...

Метки: бициклического, кислотами, пиримидин-5-она, приемлемыми, производных, солей, транс-изомеров, фармацевтически, цисили

...метилбензола перемешивают и нагревают с обратным холодильником 2,5 ч совместно с 0,6 ч. хлористоводород ной кислоты, После охлаждения до комнатной температуры добавляют 170 ч. Фосфорил-хлорида. Массу постепенно нагревают приблизительно до 110 ОС и перемешивают дополнитель но 2 ч при этой температуре. Реакционную смесь выпаривают и остатоквыпивают на измельченный лед. Добавляют гидрат окиси аммония до достижения рН 8Продукт экстрагиру ют трихлорметаном. Экстракт высушивают, Аильтруют и выпаривают. Остаток очищают колоночной хроматографи ей над силикагелем с применением смеси трихлорметана с метанолом 55 (95:5 по объему) в качестве средства для отмывки из адсорбента. Чистые Аракции собирают и растворитель выпаривают. Остаток...

Номер патента: 1384579

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Гайдарова, Гришина, Кожинская, Корнилов, Потапов

МПК: C07D 211/30

Метки: +)-(s)-энантиомеров, 3-диметил-3-(2, диметил-3-(2-цианоэтил)или, карбометоксиэтил)пиперидинов-4, р•

...и 12,61 г (0,10 моль) е(-фенилэтиламина с Р 3= - 39,8 в абсолютномбензоле кипятят с насадкой Дина-Старка до отделения теоретического количества воды, Растворитель удаляют ввакууме. Остаток перегоняют. Получают 14,4 г (783) 1,3-диметилв (-фенилэтилимино)пиперидина, т.кип.120"121 С/1 мм, и, = 1,5267, Го 7 р =-СН(СН)С,Н,).Смесь 2,45 г (10,64 ммоль) 1,3-ди метил-(-фенилэтилимино)пиперидина 10и 0,73 г (13,84 ммоль) свежеперегнанного акрилонитрила в абсолютном тетрагидрофуране кипятят 24 ч (хроматографический контроль), Растворительудаляют в вакууме. Остаток многократно упаривают с бензолом. Получают2,62 г (87 ) 1,3-диметил-З-(2-цианоэтил)-4-(Ы-фенилэтилимино)пиперидина(С Е 1 Я) 1730 см(С = О) . ПМР-спектр,сР(м,д.) в СС 1. 1,08 (с, ЗН,...