Способ получения спироциклогексил-3-
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
, 1 лухов, Т, Д, Дьяченко, М. М, Котон и явитель Институт высокомолекулярных соединсний Ака Изобрновогопиолактрес как(путемлостойипа (11)О" Е Нгексигг-проавляет интетгя получения кольца) тепОлимеров тиетение относится кпродукта - спиро она (1)т который писходное в сщсст раскрытия р-лактон гх волокнообразугог цикло редст во д ного цих и.о птгку 6О скос строеказываот н( ного резочанса т спироцикличе- ИК-спектры поу поглощения в нного магии одт верн(даюдинения (1) ивную поло прО хнес:нтег одггггсная групгга .лт 52 Государственныикомитет по деде ПриоритетизобретенийиОгубликов "но Оппсывасмьй способ получения спироциклогексил-р-пропиолактопа состоит в том, что циклогексанон подвергают взаимодействию с кетеном в присутствии эфирата трехфтористого бора при ОС и реакционную смесь затем обрабатыва:от водным раствором КаОН,П р и м е р. Раствор 50 лсл (0,5 лголь) циклогексанона в 100 ил сухого свежеперегнанного этилового эфира помещают в трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой и быстроходной тюльпанной мешалкой, под колокол которой подведена трубка для подачи газоооразного кетена. К охлажденной до ОС реакционной смеси прибавляют 0,5 лг.г эфирата трехфтористого бора и затем в течение 5 час пропускают кетен при интенспвном перемешивании реакционной смеси (производительность кетено- ВОЙ лампы 0,2 мОль кетена В час) .По окончании реакции, продолжая охлаждение, катализатор разрушают прибавлением 0,5 г КаОН в 1 лгл воды. Выпавший осадок отфильтровывают на стеклянном фильтре, О фильтрат сушат в течен: е 18 час над цеолптом марки Апри температуре 0 - 2 С. После высушивания отгоняют эфир (при 10 лглг остаточного давления) и непрореагнроваг 1 гпг ппклогексанон (прп 10 " лгл), после чего про,1 уч(т реакции перегоняют дважды прп давлении 7.2 10гя до достижения постоянного и 9 == 1 4680.гПолучают сггирсцггглогексил+пропполактон в виде бесцветной жидкости с т. кип. 43 С ,7,210 - о лглг), Ро = 1,0516, пн = 1,4680; выход 90 - 93 ог, от теоретического.Найдено в %: С - 69,12; Н О - 29С 1 с 140168716 Предмет изобретения Составитель Н. Пивницкаи Редактор Л. К. Ушакова Текред Т. П. КурилкоКорректор А. А, Березуева Заказ 5029 Тираж 875 Формат бум. 60 Х 90/з Объем 0,1 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 области 1820 см-, характерную для р-лактонов. Способ получения спироциклогексил-Р-пропиолактона, отличаюиийся тем, что циклогексанон подвергают взаимодействию с кетеном в присутствии эфирата трехфтористого бора при 0 С с последующим выделением целевого продукта обработкой реакционной массы водным раствором ХаОН.
СмотретьЗаявка
882248
Н. А. Глухов, Т. Д. ченко, М. М. Котон, Ю. Н. Сазанов, Институт высокомолекул рных соединений Академии каук
МПК / Метки
МПК: C07D 305/12
Метки: спироциклогексил-3
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-168716-sposob-polucheniya-spirociklogeksil-3.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения спироциклогексил-3-</a>
Способ получения комплексов на основе трехфтористого бора с аминами
Номер патента: 368268
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Зубкова, Мошинский, Романцевич, Шологон
МПК: C07C 211/65, C07C 87/02
Метки: аминами, бора, комплексов, основе, трехфтористого
...час, Выход продукта 100%.Найдено, %: И 4,39.15 Вычислено, %: М 4,37.Полученный отвердитель по активностианалогичен известному.П р и м е р 2, Отвердитель получают в условиях примера 1 из 175 г диэтиленгликоля, 20 141,8 г (1 моль) этилэфирата трехфтористогобора и 107 г (1 моль) бензиламина. Выход 100%.Найдено, % Х 4,05.Вычислено, %: К 4.25 Полученный отвердитель по активностианалогичен известному.П р и м е р 3. В условиях примера 1 из 150,8 гглицерина, 141,8 г (1 лголь) этилэфирата трехфтористого бора и 93 г (1 моль) анилина по лучают отвердитель с выходом 100%.36821)Б Предмет изобретения Составитель А. Прокофьев Редактор 3. Горбунова Техред Г. Дворина Корректоры: Л. Новожилова и Л. ЧуркинаЗаказ 664/11 Изд, Юо 202 Тираж 523...
Способ получения трехфтористого бора
Номер патента: 122140
Опубликовано: 01.01.1959
МПК: C01B 35/06
Метки: бора, трехфтористого
...бор ии и температуре 20 - 50 ве, соответствующем уравне 2 Н,Оивании начинают одно того водорода и борной ной кислоты 3 моля фтоживают в пределах 30 -образовавш ное дозиро 1, соблюдая водорода. водя образу полученный ремешиванв количест времен кислот ристого 60, отВ а (уд. вес. 1,500 - 1,5151 родувают газообразный ио: и п миа) ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ122140 Предмет изооретения Способ получения трехфтористого бора, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что борную кислоту обрабатывают при 30 - 60 и при перемешивании газобразным фтористым водородом образовавшийся при этом тригидрат фтористого бора при 20 - 50 и при перемешивании обрабатывают газообразным аммиаком и полученную при этом аммонийную соль известным способом разлагают...
Способ определения трехфтористого бора в отвердителях на основе органических комплексов
Номер патента: 1043562
Опубликовано: 23.09.1983
Авторы: Жуковская, Ярошевская
МПК: G01N 31/16
Метки: бора, комплексов, органических, основе, отвердителях, трехфтористого
...способом определениятрехфтористого бора и аминного азота, заключающимся в дифференцированном потенциометрическом титровании сначала трехфтористого бора иборсодержащей кислой примеси в среде ацетона раствором гидрооксидакалия в изопропиловом спирте, а затем - выделившегося при этом аминакалиевой соли борсодержащей кислой б 0примеси и избытка КОН раствором бро.мистоводородной кислоты н ледянойуксусной кислоте.Предлагаемый способ позволяетзаменить два метода одним, дает 65 возможность быстрого (около 30 мин)определения из одной навески трехкомпонентов, два из которых связаны н комплексеСгоеоб осуществляют следующимОбразом.В стана е вместимостью 100 млвзвешивают 0,1-0,25 г(п 1 анализируемого отнердителя с погрешностью неболее...
Способ выделения фтористого водорода и трехфтористого бора из комплекса их с ортобензоилбензойной кислотой
Номер патента: 1333227
Опубликовано: 23.08.1987
Автор: Мишель
МПК: C01B 35/06, C01B 7/19
Метки: бора, водорода, выделения, кислотой, комплекса, ортобензоилбензойной, трехфтористого, фтористого
...из комплексов с ортобенэоилбен 5войной кислотой (ОББ-кислота).Цель изобретения - повышение выхода фтористого водорода и трехфто"ристого бора.П р и м е р 1. 1 моль фталевогоангидрида и .1 моль бенэола смешиваютс 10 моль фтористого водорода и 10 мольтрехфтористого бора.После частичной дегазации трехофтористого бора при 40 С получаютраствор комплекса ОББ-кислоты, содержащий 2033 г ОББ-кислоты 306,7 ВГ200 г НР и 22,7 г примесей.Дистилляцию ведут в колонне из нержавеющей стали с внутренним диаметром 38 нм, содержащей насадку. Темапературе в колонне 41 С, давление атмосферное.Сначала в течение 28 мин подают110 г раствора комплекса ОББ-кислоты, 2затем подают флегму метиленхлорндав течение 20 мин,Газообразные НГ и ВР собирают...
193375
Номер патента: 193375
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07B 49/00, C07F 5/02
Метки: 193375
...примера 1 из 5,8 г ВвОа, 6,2 Г В (ОСвНа) и (97% -НОГО) (0,0417 лОлО, около 50% стехиометрического количества по отношению к ВаОз) и 75 мл диэтилбепзола получен триэтилбор с выходом 63%.П р и м е р 5. В условиях работы предыдущих примеров к раствору 6,9 г (В,Оа) (0,1 моль) и 7,6 г этилбората (97%-ного) (0,05 моль; 50% стехиометрического количества по отношению В.Оа) и 75 ллл диэтилбепзола добавили раствор магнийхлорбутнла ди-н-бутиловом эфире.Зн-бутилбор был получен с выходом в 45%, П р и м е р 6. Раствор магнийхлорциклогексила в ди-в-бутиловом эфире медленно добавляли к раствору 5,8 г ВвОа (0,0835 моль) и 12,4 г этилбората (97%-ного) (0,0835 ло,гь), приготовленного согласно примера 1. Гриньяровское производное было приготовлено как...
Предыдущий патент: Способ очистки дифенилолпропана
Следующий патент: Способ получения 2-арилокси-3, 4-дигидропирано»ci. i«3juftia
Случайный патент: Состав закладочной смеси