Способ получения 6, 17, 8, 15-гептацендихинонов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 167859
Авторы: Гринев, Флорентьев
Текст
67859 Союз СоветскихСоциалистическихреспублик Зависимое от авт. свидетельстваКл. 12 о.Ч 1.1962 ( 784596/2 аявлен с присоединением заявки И Государственный комитет по делаю изобретений и открытий СССР7 с ПриоритетОпубликовано 05.1.1965, БюллетеньДата опубликования описания 4.111.196 УДК Авторыизобретения ев и В. Л. Флорентье 3 аявител Предложен способ получения 6,17,8,15- гептацеггдихипоггов конденсацией 1,4-атрахпнона с И-алкилиминами уксусного, пропионового, н. масляного, н. валерианового и других альдегидов, имеющих СН.-группу в а-положении, Процесс ведут при температурах от - 10 до +120 С.В качестве растворителей применяются уксусная кислота, а также спирты, бензол и другие ароматическгле углеводороды, дихлор этан, хлороформ и четыреххлористый углерод. Процесс ведут в присутствии каталитических количеств уксусной илп другой кислоты, Выходы дихинонов гептаценового ряда колеблются от 50 до 70%. 15П р и м е р. Для получения 7-метил,17,8,15- гептацендихинона к суспеизии 2 г (0,01 моль) 1,4-аптрахинона в 25 мл уксусной кислоты при комнатной температуре и перемешивании в течение 10 мин прибавляют раствор 1,2 г 20 (0,01 моль) пропилиден-К-бутгиламина в 15 мл гопную смесь нагрег осадок 1,4-атрахиперемешивают без я в течение 1 час. ептацендихинона 0,6 г С (с разложеннем из атем реакцС (гари этооря ется) и. 387 в 3 метанола. 3 вают до 40 пола раств дальнейшего Выход 7-мет (53%), т. пл диоксана) .Найдено ( Сз 1 Н 1604.Вычислено в %): С - 81,82; Н - 3,39 (в %): С - 82,08; Н - 3,5 ретени мет и 6,17,8,тем, чтствиюонового,угих ал-положе от -гтеле,5-гептацендихио 1,4-антрахинонИ-алкилиминан. масляного, ьдегидов, имеюнии, и процесс 1 О до +120 С в Способ получения ионов, отличающийся подвергают взаимодеи ми уксусного, пропи н. валерианового и д щпх СН -группу в а ведут при температур органическом раствор Подписная группа ЛЯ 5 СОБ ПОЛУЧЕНИЯ 6,17,8,15-ГЕПТАЦЕНДИХИ НОНО
СмотретьЗаявка
784596
А. Н. Гринев, В. Л. Флорентьев
МПК / Метки
МПК: C07C 45/00, C07C 50/22
Метки: 15-гептацендихинонов
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-167859-sposob-polucheniya-6-17-8-15-geptacendikhinonov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 6, 17, 8, 15-гептацендихинонов</a>
Способ получения 5-фтор-2-метил-1 метилсульфинилбензилиденинденил-3-уксусной кислоты
Номер патента: 860695
Опубликовано: 30.08.1981
МПК: C07C 317/44
Метки: 5-фтор-2-метил-1, кислоты, метилсульфинилбензилиденинденил-3-уксусной
...гидроокиси щелочных и щелочноэемельных металлов, или соответствующие алкоголяты, гидро- окиси тетра-С -С -алкиламмония или бенэилтри-С -С 5 -алкиламмония, например гидроокись бензилтриметиламмония и гидриды щелочных металлов, Подходя-. щими растворителями являются полярные растворители, такие, как диметоксиэтан, метанол, пиридин, диметилформамид и неполярные растворители,такие, как бензол, толуол, ксилол.Полученную соль бензилиденинденуксусной кислоты превращают в свободную кислоту в присутствии сильных органических кислот (и-толуолсульфокислота, трифторуксусная кислота) или минеральных кислот (соляной, серной).Если при конденсации применяют и-метилтиобензальдегид, то окисление метилтиогруппы в метилсульфинильную группы проводят,...
Гидразиды4-метил-6-диалкиламино-2пиримидинилтио уксусных кислот, обладающие гиполипемической активностью, и способ их получения
Номер патента: 791746
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Бурбулене, Вайнилавичюс, Лауцювене, Лаучис, Полукордас, Рочка
МПК: A61K 31/505, C07D 239/40
Метки: активностью, гидразиды4-метил-6-диалкиламино-2пиримидинилтио, гиполипемической, кислот, обладающие, уксусных
...тто о б,г 1135 Н 1605 49,33 6,92 49 г 05 7,11;гг ) 46 г 50 5 г 91 24 г 3 ч 11 г 70 0 9 Пиперидин 46,63 6,05 24,72 11 г 32Иг 05 51,64 6,80 24,73 10,86 51,22 6,81 24,89 11,40 Вода 07-108 Морфоли Вр ил-б-диэтиламино-пиримиди нилксусных кислот проявили гиполиескую активность на модели триой гиперхолестеринемии(эндомодель) у белых крыс, в емя, как мисклерон на данной и не активен.-м о еми оно енн о в оде ипидо на ун ратор Б. Гидразид (4-метил-диметиламино-пиримидинилтио) уксусной кислоты. Смесь, состоящую из 6,03 г метилового эфира (4-метил-б-диметиламино- -2-пиримидинилтио) уксусной кислоты, 5,0 г 99-ного гидразингидрата и 15 мл этанола, оставляют стоять 3 ч в закрытом сосуде при комнатной температуре 15-200 С. Выпавший осадок...
Способ получения 5-фтор-2-метил-1(п метилсульфинилбензилиден) инден3-уксусной кислоты
Номер патента: 824893
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Ричард, Роберт, Роджер, Симан
МПК: A61K 31/10, C07C 303/00, C07C 313/04
Метки: 5-фтор-2-метил-1(п, инден3-уксусной, кислоты, метилсульфинилбензилиден
...30"ную перекисьводорода в количестве эквивалентному2,б 45 ммоль. Реакционную смесь оставляют на час при комнатной температуре с последующим добавлением 5 млледяной уксусной кислоты. Через часреакционную смесь разбавляют 25 млсмеси 1:1 бвнзол-эфир и экстрагируютбх 25 мл 3-вым водным хлоридомнатрия. Затем раствор сушат сульфа"том натрия и выпаривают в вакуумес получением масла. При рекристаллнэации иэ пропанола получают 5-тор.-2-метил-(р-метилсульфинилбензил)-инден.П р и м е р 3. 5-фтор-метил-(р-метилтиобенэил)"инденилиден-Уксусная кислота.К 41,8 г (147 ммоль) индена попримеру 1 добавляют 150 мл метанольного раствора Тритона В (53,2 гсухое основание, 317,5 ммоль) иатмосфере азота нагревают до 35 С.Затем добавляют 14,63 г...
Оксо-2-пирролидино-1-уксусные кислоты, или их амиды, или их дициклогексиламиновые соли, проявляющие активность по отношению к мнемоническим процессам
Номер патента: 969701
Опубликовано: 30.10.1982
МПК: A61K 31/4015, A61P 25/00, A61P 9/00, C07D 207/28, C07D 403/06
Метки: активность, амиды, дициклогексиламиновые, кислоты, мнемоническим, оксо-2-пирролидино-1-уксусные, отношению, процессам, проявляющие, соли
...695 М 7,48.С 1 Н МО (М.в. 187).Найдено, Ъг С 51,30 Н 6,901 й 7,39.ЯМР-спектр (ДМСО)г 2,15 мультиплет 6 Н 4 Н+ф пирролидинон +2 Нг этил; 3,37 мультиплет 4 Н 2 Н пирролидинон +2 Н этил 4,62 квадруплет 1 Н Н; 8,50 уширенный 2 Н ОН и СООН.П р и м е р ы 4-6 - получение амидов лактам-й"уксусных кислот формулы (1) (и щ 1; ВМй,г В),П р и м е р 4. альфа-(2-оксиз тил ) -2-оксо-пирролиди нацетамид.Растворяют 10,15 г (0,06 моль) 1-1 тетрагидро-оксо-фурил)-2- -пирролидинона в 100 моль метанола и насыщают раствор аммиаком, Температура самопроизвольно повышается до 40 фС. Реакционную смесь поддерживают при этой температуре в течение 30 мин, затем оставляют ее охлаждаться до температуры окружающей среды, После этого реакционную смесь выпаривают при...
Способ получения производных 3-индолилалка-новых кислотiизобретение относится к области получения новых производных 3-индолилалкановых кислот, которые могут найти применение в фармацевтической промышленности.
Номер патента: 390717
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Алкил, Алкокси, Атом, Или, Использование, Литературе, Например, Обладающих, Прерывиста
МПК: C07D 209/26, C07D 209/28, C07D 471/04
Метки: 3-индолилалка-новых, 3-индолилалкановых, кислот, кислотiизобретение, которые, могут, найти, новых, области, относится, применение, производных, промышленности, фармацевтической
...заменяя хлорацетонцтрильный рсагацт эквивалентным количеством хлорацстона, хлорацстамида, фенацилхлорида цли этилхлорацетата, и, следуя способу, описанному для этой стадии данного примера, получают, соответственно, следующие соединения: ацстоцил-мстокси-метил- З-индолцлацстат, карбомоил-метокси-метил-З-индолилацстат, фснацил-мстокси- мстил-З-индолилацетат, или этоксикарбонилмстил-метокси-метил-З-индолилацстат.Стадия В. ,у-Изопропилидендиоксипропил- (5-метокси-метил-З-индолил)-ацетат.Раствор 6,3 г цианомстил-(5-метокси-мстил-индоил)-ацетата в 31 г 2,2-диметил- оксиметил,3-диоксолана, в которых растворен небольшой кусочек натрия, нагревают при 125 С в течение 30,чин. Избыток спирта удаляют в вакууме, к остатку прибавляют воду,...