Способ получения вьсших алюминийорганическихсоединений
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 167869
Авторы: Вишневский, Владыцк, Жигач, Кузнецов, Попов
Текст
Союз Советских Социалистических Республикависимое от авт. свидетельствао, 260868734/23 аявлено ОЗ.Х 11,1963 вкиприсоединением Государственныи комитет по дела;л изобретений и открытий СССРМПК С 071 ПриоритетОпубликовано 05,11. 1,718(088 5, Бюллетеньписания 19.П.1965 та опубликовани вторызобретепи я Ф. Жигач, А. Ф. Попов, Н, И, Кузнец Л. М. Антипин и Л, Д. Ви ыцкая,51)Н. В. Влвский Заявит ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЬ 1 СШИХ АЛЮМИНИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИН ЕН И Й2 ли при 160 С ния и добавор подавалишивали при 80 ати в теперемешива сле охлажде 1 С,Н 8 в реакт смесь переме дорода 50 -ревалп час. П и 400 г гретую ленни в ждения реактора получено 30 гюминия, 44 г А 1 С 1(1 С,Н,) 2 исодержащего полимера, раствон. гептана,Подписная группаИзвестен способ получения высших алюмиийорганнческих соединений путем переалкилирования триизобутилалюминия а-олефинаи. С целью упрощения процесса, предлокено получать высшие алюминийорганические соединения переалкилированием триизобутилалн- миния а-олефинами, причем а-олефины получают полимеризацией изобутилена в присугствии диизобутилалюминийхлорида одновременно с процессом переалкилирования.П р и м е р 1. В металлический реактор, снаоженный механической мешалкой, термопарой и рубашкой, загружают 267 г диизобутилалюминийхлорида, 78 г триизобутилалюминия и 61 г гептана. До загрузки смесей из реактора были удалены следы влаги и кислорода, смесь загружали в токе осушенного и очищенного инертного газа (азот, аргон). Затем в реактор помещали 230 г изобутилена и включали мешалку. Для устранения перегрева реакционной смеси через рубашку пропускали охладительную смесь (кремнийорганическое масло).Синтез протекал при температуре 60 С. За 3,5 час давление в реакторе снизилось с 5 ати (первоначальное значение) до 3,8 ати. Выгруженный под током инертного газа продукт представляет собой вязкую жидкость темнокоричневого цвета, содержащую аломпни йорганический полимер.От 111 г отогнано 9 г гептана. Часть продукта, освобожденная от гептана, в количестве90 г подверглась гидролизу, в результате которого было получено 6,9 г углеводородногополимера со средним молекулярным весом600 и элементарным составом С 85,7%;Н 1406%,о В результате гидролиза получены также гидроокись алюминия, хлористый водород, изобутан.П р и м е р 2. В металлический реактор объемом 2,5 я с экранированным электроприводом5 мешалки (2500 обlиин), предварительно просушенный и продутый сухим очищенным азотом, загружали 10 г А 1 С 1 З, 60 г А 1(1 С 4 Н,) ь200 г н. гептана или бензина калоша, 40 галюминиевого порошка ПА,го Смесь наг в течение 10 ления к смес водород, На 25 150 С и дав ченпе 50 час После охл триизобутила 60 г алюмин 30 ренных в 200167869 Предмет изобретения Составитель М, В. Кожинская Редактор Н, П. Белявская Техред Ю, В. Баранов Корректор Л. в. ТюняеваЗаказ 3767/5 Тираж 850 Формат бум. 60 Х 90/з Объем 0,1 изд, л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр, Серова, д, 4Типография, пр. Сапунова, 2 Способ получения высших алюминийорганических соединений путем переалкилирования триизобутилалюминия, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, берут изобутилен и полимеризуют в присутствии диизо бутилалюминийхлорида.
СмотретьЗаявка
863734
А. Ф. Жигач, А. Ф. Попов, Н. И. Кузнецов, В. Владыцк Л. М. Антипин, Л. Д. Вишневский
МПК / Метки
МПК: C07F 5/06
Метки: алюминийорганическихсоединений, вьсших
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-167869-sposob-polucheniya-vsshikh-alyuminijjorganicheskikhsoedinenijj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения вьсших алюминийорганическихсоединений</a>
Способ получения алкиладамантанов
Номер патента: 476246
Опубликовано: 05.07.1975
Авторы: Кучин, Лерман, Салимгареева, Толстиков, Юрьев
МПК: C07C 13/28
Метки: алкиладамантанов
...С 74,7; Н 11,6; А 1 13,4.С,НА 1.Вычислено, %: С 75,0; Н 10,9; А 1 14,1.К раствору из 30 г пергидров-алюмофенолена в 100 мл гептана при перемешивании добавляют по каплям 120 мл трет-бутанола, а затем 50 мл 10% -ной соляной кислоты с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 50 С. После обработки органического слоя получают 20 г (78%) смеси, состоящей в основном из трицикло,4,0,0 ц 1-додекана, т. кип. 85 - 86 С/6 мм рт. ст.; и" 1,4903; гп/е 164.ИК-спектр, см-; 1460, 2880.К смеси, состоящей из 2 г трицикло,4,0,0,Ц-додекана и 2,5 г бромистого алюминия при перемешивании добавляют 1 мл трет-бутилхлорида с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 60 С. Затем смесь выдерживают 5 - 6 час при 60...
Способ получения смол из смеси высших диеновых соединений
Номер патента: 113351
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Аносов, Махортов, Муллин
МПК: C08F 236/04
Метки: высших, диеновых, смеси, смол, соединений
...в присутствии галогенидов металлов (ВГз, А 1 Сз, А 1 Вгз) при температуре от - 30 до +80", причем, с целью получения смол требуемого качества, для регулирования их молекулярного веса к смеси диенов добавляют от 10 до 507 о изобутилена или стирола.П р и м е р. В реактор с мешалкой загружается шихта, состоящая из 120 г гексиленгексадиеновой фракции, 60 е стирола, 18 - 20 г автола и 67 г четыреххлористого углерода. При перемешивании и температуре 20 - 25 в течение 15 минут вводится 100 лл 3-ного раствора трех- хлористого алюминия в хлористом этиле. Через 2 часа после начала реакции в реактор приливается 10 юг 10/о-ного раствора неозона Д в этиловом спирте. Для удаления растворителей реакционная смесь нагревается не менее двух часов...
Способ получения эпоксидных соединений
Номер патента: 169036
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Эрвин
МПК: C07D 301/12, C07D 303/36
Метки: соединений, эпоксидных
...перемешпвании смесь нагревают до комнатной температуры, Водный слой имеет рН 6.Хлористый этилен отделяют и экстрагирукт воду 200 объемн. ч. хлористого этилена. Экстракты соединяют, сушат над сульфатом натрия, упаривают и подвергают перегонке. При температуре 144 - 148 С (0,04 лл рт, ст ) переходят в дистиллят 97,3 ч. (85 о/, от теории)С - 77,46%,Н - 9,90%,50 55 б 0 б 5 Х,Х-бис - (Лд-тетрагидробензил) - цианамида,про557Р Анализ: СгьНзХзВычислено; С - 78,21%; Н - 9,63%, Х - 12,16%,Найдено; С - 78,07%, Н - 9,83%, Х - 11,91%.П о л у ч е н и е Х,Х-б и с-(3,4-э п о к с и г е ксагидробензил)-цианамида, 850 ч. бис- (Лз-тетрагидробензил) -цианамида растворяют в 300 объемен, ч, бензола. После добавления 20 ч. ацетата натрия вводят...
Способ получения производных 1-(1, 3, 4-тиадиазол-2-ил)-5 оксимидазолидин-2-она
Номер патента: 554814
Опубликовано: 15.04.1977
Автор: Джон
МПК: A01N 43/824, C07D 417/04
Метки: 1±-1, 4-тиадиазол-2-ил)-5, оксимидазолидин-2-она, производных
...и обратным холодильником. Нагревают с обратным холодильником около 15 мин. После этого при пониженном давлении из смеси отгоняют бензол с получением твердого продукта в виде осадка. Осадок перекристаллизовывают, полчают целевой продукт.Пр им ер 12. Получение 1-(5-метилсульфонил,3,4-тиадиазол-ил) -3 - метил-оксиимидазолидин-она.15 г диметилацеталя 2-11-метил-(5-метилсульфонил,3,4-тиадиазол- ил) -уреидо -ацетальдегида, 400 мл воды и 4 мл соляной кислоты загружают в стеклянный реакционный сосуд, оборудованный механической мешалкой, термометром и обратным холодильнц 554814 5 10 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 60 61 ком. Нагревают с обратным холодильником около 15 мин, затем фильтруют в горячем в де и фильтрат охлаждают с образованием...
Способ получения бутена-1
Номер патента: 681036
Опубликовано: 25.08.1979
Авторы: Антонов, Бочаров, Кабанов, Мартынова, Плужнов, Сметанюк
МПК: C07C 11/08
Метки: бутена-1
...-18 мол.%,Димеризация этилена.В стеклянный реактор емкостью 40 мл, снаб.женный мешалкой, загружают 0,1 г полимерно.га катализатора, содержащего 10 вес.% фрагментоаполи-винилпиридина (содержание никеля в полимере 1,2 вес.%, полученный сокаталиэатор и15 мл. абс, гептана, Смесь выдерживают 1 часпри 40 С и затем вводят в реактор этилен. Реак5цию ведут 2 час при 40 С и давлении 2 атм.Продукты собирают в приемнике, Полученныйджабер содержит 95% бутена.1 (по данным ГЖХанализа) .Пример 2, Получение носителя.5В ампулу емкостью, 75 мл, загружают 1 г1,2-полибутадиена, 0,11 г 4-винилпиридина и40 мл гептана. После растворения каучука раст.вор дегазируют и вводят 0,04 г динитрила азо.бисизомасляной кислоты и 5 мл гептана. Ампулузапаивают и нагревают...
Предыдущий патент: Способ получения метилового эфира i “lt; ля 7тляс-5-метил-3-(д-метоксифенил)-циклопентан)н-_; 5а 1-карбоновой-2 кислоты”и
Следующий патент: Способ получения триал килсилилалкоксиацетиленов
Случайный патент: Виброотстойник для очистки бурового раствора