Ан усср; гл
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 167867
Авторы: Институт, Пантелеймонов, Ягупольский
Текст
.1963 ( 831377/23 присоединением заявкиГосударствен нь.й комитет по дези 1 изобретений и открытий СС, ритет публиковано 05,11,1965. Бюллетень3 ата опубликования описания 16.111.1965 Авторыизобретен Л. М, Ягупольский и А. Г. Пантелеймон Институт органической химии АН УССР явитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯа-ДИ ФТО РАЛ КИЛ СУЛ Ь ФОН ИЛА 0,22; 20,33. нзольдегида, ьфона, 2 мл ри размешиводы. Через воды и разший продукт одой, Выход одписная груггггаПредложен способ получения нового типа соединений а,а-дифторалкилсульфонилалкенов общей формулы Х - СР 2 - 502 - СК = = СНК 1, где К - водород, алкил или арил, К 1 - арил или гетерил, Х - галогеи, нитро группа или другой электроотрицательный заместитель, заключаюшийся в конденсации с ароматическими или гетероциклическими альдегидами в присутствии щелочного агента в органическом растворителе. Если алкены 10 содержат в ароматическом или гетероциклическом кольце электроотрицательные группы, то они легко присоединяют спирт по двойной связи и поэтому синтез не следует проводить в спиртовом растворе. 15 Полученные соединения могут быть испольваны для синтеза полимерных материалов, стицидов, красителей и т. д.2р и м е р 1. Получение 1-фенил-трифторПметилсугьфонилэти гена.Смешивают 0,01 моль б 0,01 лоль метилтрифторметилсу спирта и при 0 С прибавляют нанни 0,4 г едкого патра в 1 лл 1 час к смеси приливают 25 мл мешивают еще 30 мин. Выпав отфильтровывают и промывают 87,5%; т. пл. 58 - 59 С (из спирт Найдено, %: Г - 23,82; 23,84.С НгЕ 0.Вычислено, %: Е - 24,15,П р и м е р 2, По.гучение 1-и-нитрофенил- трифторметилсу,гьфонилэтилена.Смешивают 0,01 моль гг-нитробензальдегида с 0,01 лоль метилтрифторметилсульфона и 12 мл диоксана и при 0 С прибавляют при размешивании раствор 0,4 г едкого патра в 1 мл воды. Через 7 мин к смеси приливают 25 лл воды и размешивают еще 30 мин. Выход 90%; т. пл. 166,5 в 1,5 С (из петролейного эфира).Найдено, %; Ы - 5,15; 20; Г - 2Вычислено, %: И - 4,98; Г - 20,25.П р и м е р 3. Получение 2-гг-дидгетилаиинофениг-трифтор 1 гетилсу гьфонилэтилена.Найдено, ойдо; Р - 20,23; 20; 29; М - 5,10; 5,14.С 1111121 31 028Вычислено, %: Г - 20,43; Х - 5,02.П р и м е р 4. Получение 1,4 бис-(Р-трифторметилсул ьфонилвинил) -бензола.Смешивают 0,01 моль терефталевого альдегида с 0,02 ;оль метилтрифторметилсульфона и 12:;л диоксана и при 0 С прибавляют при размс;:н.ванин раствор 0,8 г едкого патра в 2 мл годы, Через 15 мин прибавляют 53 мл воды и размешивают еще 30 лин. Выпазший продукт отфильтровывают и промывают во167867 дой. Выход 82,5%; т. пл, 252,5 - 253,5 С (издемнтилформамида) .Найдено, %: Г - 28,61; 28,69.С Нз Г,048 я.Вычислено, %: Р - 28,95,Аналогично из соответствующих альдегидов получены соединения КСН = СК 4 - ЯОяС 1 зХ 1 х - в примерах 1 - 8 - , 9 и 10 - С) (см, табл. 1),Таблица 1 Темпера-) Время проТемпература плавления,ос15 20 С,на Спирт Спирт 88,5 Спирт 63 - 64 Диоксан 20 О Предмет изобретения В табл. 2 даны результаты анализа соединений, приведенных в табл. 1,Способ получения а,а-дифторалкилсульфонилалкенов общей формулы Х - СРв 502 СЕ=1 О --- СНР 4, где К - водород, алкил или арил,Р - арил нли гетернл, Х - галоген, нитрогрупна или другая электроотрицательная группа,отличаощийся тем, что сульфоны Х - СРв -- ЯО,СН. К конденсируют с ароматическими15 нли гетероциклическими альдепидами в присутствии щелочных агентов в органическомрастворителе,Таблица 2 Найдено, % Вычислено,0/Го Эле- мент Бруттоформула 20 Составитель А, КлягинаТехред Т, П. Курилко Корректор Т. С. Дрзжжина Реактор А. И. Байкова Заказ 334/б Тираж 850 Формат бум. 60 КОС/0 Объем 0,21 изд. л. - Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по д: лам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
СмотретьЗаявка
831377
Л. М. Ягупольский, А. Г. Пантелеймонов, Институт органической химии
МПК / Метки
МПК: C07C 315/04, C07C 317/08
Метки: усср
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-167867-an-ussr-gl.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Ан усср; гл</a>
388557
Номер патента: 388557
Опубликовано: 05.08.1974
Авторы: Докунихин, Краснова, Попов
МПК: C07D 239/70
Метки: 388557
...%: С 56,29; 56,37; Н 2,84, 2,75; К 7,91, 8,13; Вг 23,36; 23,15.СбНяОзМгВг.Вычислено, %: С 56,33; Н 2,66; Х 8,21; Вг 23,43. Пример 2. 1,5 г хлорида 4-толуидино-Х- метилантрахинонил- М, К- диметилформамидина растворяют в 15 мл этилового спирта, размешивают 10 мин при 20 - 25 С и прибавляют раствор 1,5 г ацетата аммония в 5 мл этилового спирта. Цвет массы постепенно из малинового превращается в фиолетовый. Реакционнук массу размешивают при 20 - 25 С в течение 1,5 час. Выпавший осадок фильтруют, промывают этиловым спиртом, сушат. Выход 0,96 г.0,96 г полученного основания прибавляют к 50 мл диоксана и 15 мл 40%-ной МаОН, размешивают 10 мин при 10 - 20 С и прибавляют раствор 7 г красной кровяной соли в 25 мл воды, поднимают температуру...
Способ получения производных имидазо (2, 1-с) ас-триазинона 4
Номер патента: 502888
Опубликовано: 15.02.1976
Авторы: Кочергин, Кругленко, Логачев, Повстяной, Якубовский
МПК: C07D 253/08
Метки: 1-с, ас-триазинона, имидазо-2, производных
...кислоты. Смесьнагревают в автоклаве из нержавеющей стали емкостью 50 мл при 150 С в течение 2 -3 ч, охлаждают, осадок отфильтровывают,промывают петролейным эфиром. Выход 1,7 г(75/ю). Т. пл. 328 - 330 С (разложение из уксусной кислоты),Найдено, %: С 63,5; Н 5,6; К 24,3.С 2 НдХ 40,Вычислено, %: С 63,1; Н 5,3; Х 24,5.Пр имер 5. З-Фенилбензимидазо(3,4-а)астриазинон, К раствору 1,5 г (0,01 моля)2-гидразинобензимидазола в 20 мл диметилформамида прибавляют 1,5 г (0,01 моля) фен илглиоксиловой кислоты, смесь кипятят30 мин и обрабатывают, как описано в примере 2, Выход 2,34 г (90/ю). Т, пл. 322 - 324 С(0,01моля) 2-гидразинонафто (1,2-а) имидазола в 50 мл изоприлового спирта прибавляют1,1 г (0,012 мол) пировиноградной кислоты,смесь....
Способ получения производных бензтиазолина или бензселеназолина
Номер патента: 504378
Опубликовано: 25.06.1977
Авторы: Дурмашкина, Левкоев, Свешников, Хейфец
МПК: C09B 23/06
Метки: бензселеназолина, бензтиазолина, производных
...2,5,6 триметилбензтиазола, 15,6 г орто 1 пропионовоэтиловото эфира,и 25 г фенола нагревают 2 часна кипящей водяной бане. После охлаждениядо комнатной температуры полученную темно,коричневую массу разбавляют эфиром, причемвыделившийся маслянистый продукт быстрозакристаллизовывается. Осадок отфильтровывают, промьгвают эфиром, дважды растирают" асс. ал;етоном, отфильтровывают и промывают абс. ацетоном,Выхсд 9,0 г (78%); т. пл. 180 - 184 С.После двукратной иристаллизации из абс,5 этилового спирта - бесцветные призмы с т. пл.207 - 208 С.Найдено, %: Я 15,21; 15,01.С,зНзКО 45 г СзНзО.Вычислено, %: Я 14,92,10 Пр и мер б. Получение натриевой соли2-тиопропионилметилен - 3 - у - сульфопропил 4,5-бензобензтиазолина.К суспензии 4,0 г...
Способ получения полиацетиленовых олигомеров
Номер патента: 203904
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Голубев, Горени, Занина, Институт, Котл, Соколов, Черепов
МПК: C08F 138/00
Метки: олигомеров, полиацетиленовых
...3 час при 60 С, охлаждают, разлагают,.выливая на лед, экстрагируют бензолом. Ярганический слой промывают водой и сушат хлористым кальцием, После отгонки бензола и перекристаллизации из смеси метанола с бензолом (5:1) получают 14,4 г 3,3-бис- (3-ацетил-оксифенил) -пентана, выход 66,5%, т. пл, 153 - 154 С.Найдено, оо: С 74,05; Н 6,97.С Н 4 О,Вычислено, %. С 74,09; Н 7,11.в) Получение 3,3-бис- (3-ацетил-этоксифенил)-пентана,К смеси 38,7 г З,З-бис-(3-ацетил-оксифенил)-пентана в 250 мл этилового спирта и 35 г едкого кали в 250 мл этилового спирта прибавляют за 15 мин 78,4 мл йодистого этила и перемешивают 10 час при 70 С. Затем реакционную массу охлаждают, экстрагируют эфиром, промывают водой, сушат над хлористым кальцием. Эфир отгоняют,...
244887
Номер патента: 244887
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Альперович, Всесоюзный, Дурмашкина, Левкоев, Наумов, Широкова
МПК: G03C 1/18, G09B 23/06
Метки: 244887
...с т. пл. 164 - 165 С.Раствор 1,2 г 2-пропионилметилен-метил,5-бензобензселеназолина в 15 мл сухого хлороформа постепенно прибавляют прои по. мешивании к охлажденному до 5 С раствору 0,75 г фосгена в 6 мл хлороформа, причем ,выделяется кристаллический осадок. На следующий день смесь разбавляют эфиром, осадок хлорметилата 2 Р-хлорбутенил,5-бензо244887 10 15 20 25 5бензселеназола отфильтровывают, промываютацетоном и высушивают.Выход 1,26 г (90% от теоретического); т. пл.119 в 1 С.Найде,но, %: М 3,69; 3,79.С 1,Н,;ХС 1,5 е,Вычислено, %; Х 3,77. П р и м е р 2, Получение 3,3,9-триметил,5, 4,5 - дибензс:еленакарбоцианинметилсульфата.Смесь 3,6 г хлорметилата 2-р-хлорпрспенил,5-бензобензселеназола, 3 г метилметилсульфата...