Способ лолучешя оргайических люминофоро

Номер патента: 522824

Опубликовано: 25.07.1976

Автор: Леон

МПК: G03C 1/72

Метки: диазония, конденсации, продукта, соли

...так как он наиболее реакционноспособен и дешев. Другие алифатические, ароматические и гетероциклические альдегиды, особенно кетоны, значительно менее реакционноспособныи, кроме того, часто дают нежелательные побочныереакции в условиях конденсации, Применяют водные растворы формальдегида, газообразный формальдегид и такие олигомеры и полимеры формальдегида, как триоксан и параформальдегид, а такжедругие вещества, образующие формальдегид, например уротропин.Конденсацию осуществляют в присутствии сильной кислоты, Предпочтительно применять кислотуот умеренно до высококонцентрированной. Конденсационная среда должна быть жидкой в условияхреакции.Низший предел количества кислой среды, применяемой при смешанных конденсациях при всех изменениях...

Номер патента: 11041

Опубликовано: 30.09.1929

Авторы: Дахлауэр, Томсен

МПК: C07C 303/28, C07C 309/43

Метки: воде, конденсации, продуктов, растворимых

...аакоголя. Бсти продукт конценсапппи довестп е помощью 20%-то раствора, епкого патра до кпслотноотп 1 г ю на 10 куб. сл и/1 О ХаОН, то получится пригопппый д,тя дубления., втюлппе ппрозрачный, раствор 1 пмый в воде щидукт, сообщающий ноже белизну и мягкость,,П р и и е р 7. В смесь из 12,8 нафтадииапп 4,6 частей этитового сдирта лрн 70 о мед,тенно но каплям вливают 30 частей хлоплсудьфоновой кислоты; после прододдпитедьпнио ппосделуютцето помешгивання при 100 - 120 о. юнденсация оканчивается, К 10,чаепящ смеси при 95 - 100 о в,тппвают 3,3 гнети окси бензитового аткоголя. Продукт частипив вейтрадцзуется 20%-ым едким натрии до кисюппоптп 1 1 г к на 11 куб, ск и/,о ХаОН и дает хорошую колу.П 1 липяепл 8. 12,8 чаастей ппафта.тинапри п 1...

Номер патента: 660590

Опубликовано: 30.04.1979

Автор: Хартмут

МПК: C07C 135/00

Метки: диазония, конденсации, продукта, соли

...с 1,5 г параформальдегидаи конденсируют в течение 20 ч прикомнатной температуре. Сырой конденсат растворяют в 2 л воды и очищаютот небольшой мути фильтрацией. Конденсат выделяют известным образом в виде двойной соли хлорида цинка, Выход22,9 г (С 59,9; И 8,5 атомное отношение 24,6:3), 25П р и м е р 11. Для получения сырого конденсата вводят 11 г сульфата3-метоксидифениламино-диазония в39,9 г 86-ной фосфорной кислоты исмесь охлаждают до комнатной температуры. Затем добавляются 5,17 г смеси соединенияметоксиметилдифенилового эфира, полученного в примере 8,покаплям и смесь перемешивают в течение1 ч. Затем смесь нагревают до 40 С, 35добавляют смесь 22,1 г того же диазосоединения с 2,4 г параформальдегидаи конденсацию осуществляют в течение24...

Номер патента: 971843

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Бурмистров, Данилов, Довгий, Лошкарев, Метельская, Петухов, Шатухин

МПК: C08G 73/00

Метки: конденсации, продукта

...арвнсульфохлоридами, хотя и приводит, по-видимому, к полимерам аналогичного строения, нв позволила получить добавок с аиалогичными свойствами.П р и м е р 1, К раствору 30 г (0,5 моля) этилвндиамина в 150 мп. (1,13 моля) триэтаноламина при 155 О С прибанляют по каплям 20 мл (0,25 мо- О ля) дихлорэтана и перемешивают в течение 1 ч. при 160 ОС. Затем добавляют 200 мп воды, 1,0 г (0,025 моля) едкого натра и 9,4 г (0,05 моля) п-толуолсульФохлорида. Перемешивают 1 ч. при 75 ОС, охлаждают и Фильтруют от взвешенных частиц.П р и м е р 2. К смеси 30 г (0,5 моля) этилендиамина, 60 г (1,5 моля) едкого натра и 40 мл ноды при 100 ОС прибавляют по каплям 80 мл (1 моль) дихлорэтана и перемешивают при 110 ОС 10 ч., после чего добавляют 200 мл воды и...

Номер патента: 4838

Опубликовано: 31.03.1928

Автор: Петров

МПК: C08G 8/10

Метки: альдегидами, конденсации, продуктов, фенолов

...конденсации) вместе с растворенным в них катализатором, после чего конденсация заканчивается в формах обычным путем. Смолы должны быть приготовлены так, чтобы они уже содержали весь требуемый альдегид в связанном состоянии и после введения хлорированного углеводорода с растворенным в нем катализатором могли бы спокойно затвердевать при обыкновенной температуре в растворимую смолу, а дальнейшим посте пенным прогреванием превращались бы в неплавкий и нераство- - речьщ-пдастижский продукт.Ю-; П ри,ме р: )фТ 3 100 ч. технической" ййрбОТбвойкийоты,100 ч. 40 ОО формалинанагреваются с обратным холо-дильником в продолжении 20 - 24часов, Отделившаяся от воды смола упаривается, к ней добавляется,еще 20 ч, 40 ОО формалина и смоланагревается...