167850

Номер патента: 822886

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Гершун, Гуськов, Пархоменко, Цыбулев

МПК: B01J 37/00

Метки: метанола, приготовления, синтеза, цинкмедьалюминиевогокатализатора

...лов происходят одновременно в азотоводородной смеси.Пассивацня высокодисперсных частиц катализатора также происходит быстро, Дпительность процесса от ввода нитратов металлов в реактор до выгрузки запассивированного высокодис. персного катализатора составляет несколько секунд. Катализатор, полученный по предлагаемому способу, обладает повышенной, по сравнению с известным, активностью, так цри температуре 250 С и давлении 50 х 10н/м активность его равна 3,4 мл метанола в час на 1 мл катализатора.Получение катализатора по предлагаемому способу проводят путем распыления водных растворов нитратов меди, цинка и алюминия в азотоводородную смесь, удельная энтальпия которой равна 4,0 - 7,5 кДж/г.Водород дозируют в соотношении медь: вв дород от...

Номер патента: 44239

Опубликовано: 30.09.1935

Автор: Троицкий

МПК: C01C 1/04, C07C 31/04

Метки: аммиака, аппарат, контактный, метанола, синтеза

...так подбираются, чтобы катализаторная пыль все время под действием струи газа подбрасыва.лась кверху в трубке б и затем частицы пыли, под влиянием силы тяжести, пада ли обратно на конусообразное дно; при этом струя газа вторично подбрасывала бы эти частицы катализатора кверху. Таким образом происходило бы непрерывное движение частиц катализаторной пыли в трубке 6. С другой стороны размер частиц и скорость газа подбираются такими, чтобы частицы пыли не выбрасывались из трубки 6 потоком газа, но поднимались не выше чем на / ее высоты. Для улавливания же небольшого количества очень мелкой пыли катали затора, увлекаемой потоком газа, трубка 6 имеет вверху фильтр 8. Затем синтезированный газ выходит из трубки б и через каналы 11 поступает...

Номер патента: 695999

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Говоров, Крайнов, Лурье, Ротенберг, Саломыков, Фомин

МПК: C07C 31/04

Метки: метанола, процессом, синтеза

...йасоса 10,Способ автоматического управления процессом синтеза метанола осуществляют следующим образом.Температуру в первой колонне 1измеряют с помощью датчика 11 ирегулируют с помощью регулятора 12,воздействуя на клапан 13,Температуру н четвертой колонне 2измеряют с помощью датчика 14 и регулируют с -помощью регулятора 15,воздействуя на клапан 16. Данленен коллекторе 3 измеряют с помощьюдатчика 17 и регулируют с помощьюрегулятора 18, воздействуя черезсумматоры 19 и 20 на клапаны 21 и 22,изменяющие расход продувочных газов соответственно на первую 1 ичетвертую 2 колонны.Расход продувочных газов на первую колонну измеряют с помощью датчика 23, на четвертую колонну 2с помощью датчика 24, суммарный расход продувочных газон...

Номер патента: 595307

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Жеребцов, Лопатинский, Толмачева

МПК: C07D 209/82

Метки: 9-(оксибензил)-карбазолы, качестве, продуктов, промежуточных, синтеза, смол, фенолформальдегидных

...Сигнал с химическим сдвигом 4,95 м. д. и интенсивностью 2,4 относится 50 к сигналу протона гидроксильной группы фенола. На основании полученных результатов предложена структура 9- (л-оксибензил) -кар базо ла.Пример 2. Смесь 10 г (0,05 моль) 9-оксиметилкарбазола и 12 г (0,13 моль) фенола нагревают при температуре 120 С в течение 1 ч. Послс операций, аналогичны.; описанным в 60 .римере 1, получают 5,8 г (выход 42) 9-(иоксибензил)-карбазола,П р и м с р 3. 10 г (0,05 моль) 9-оксиметилкарбазола и 12 г (0,13 моль) фенола нагревают при температуре 180 С в течение 15 мин, 65 4Получают 5,4 г (39%) 9-(и-оксибензил)карбазола.П р и м с р 4. 5 г (0,025 моль) 9-оксиметилкарбазола и 7 г (0,064 моль) о-крезола нагревают при температуре 130 С в течение...

Номер патента: 1161512

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Ахрем, Гулякевич, Михальчук, Пшеничный, Сурвило, Хрипач

МПК: B01D 15/08, C07J 31/00

Метки: 17-дигидрокси-3, 20-диоксопрегн-4-ен-21, биоспецифического, варианты, его, кислота, продукт, промежуточный, синтезе, сорбента, тио, уксусная, •-11••

...амидов подвергают взаимодействию с тиогликолевой кислотой при 60-90 С в течение 1,5-4,5 ч.За ходом реакции следят хроматографически. Целевой продукт выделяютроидам, обладающим 17,21-дигидроксиацетоновой группировкой. Выделяющийся в процессе галоидводород связы- .вается Я-незамещенным амидом, позволяя поддерживать РН среды, равное 6,5-7,0.Отличительными особенностямипредлагаемого способа являетсяиспользование динатриевого производного тиогликолевой кислоты, которое избирательно .взаимодействуетс 21-мезилатом, тозилатом, хлоридомипи бромицом кортизола, Целевымпродуктомв этом случае являетсякортизол-илтиоуксусная кислота, которая не может быть полученапо известному спосрбу.П р и м е р 1, Получение П(113,17...