Способ получения ацетилена; . jlt;: гл; р i; o-; л; лт: ; р; 0i., ., -., . fl

Номер патента: 131543

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Кулик

МПК: G01N 21/61

Метки: количества, метано-водородной, смеси, этилена

...газоаналичеств торо ката пере ато з ра.Применение газоанализатора для определения этилена в метана-водородной смеси является новым в технике газового анализа, позволяетосуществлять непрерывный анализ этилена в анализируемой смеси и сокращает потери этилена.В предложенном способе анализируемую смесьруют при помощи палладиевого катализатора и под60 л)час в промышленный газоанализатор инфракратипа ГИПс кварцевой оптикой.Газоанализатор оптимально настраивают на этан,Условная перекрестная чувствительность при этом способе определения снижается до 9=0,02. Суммарная погрешность измерения составляет 5% от предела шкалы,Кроме этого, предлагаемый способ нс требует искусственногтовления контрольной газовой смеси для проверки нуля прибора,для...

Номер патента: 507251

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Анджело, Гарольд, Сунь

МПК: C10G 23/02

Метки: гидроочистки, смесей, углеводородсодержащих

...использовании патентуемого катализатора эта температура составляет только 377 С. За время работы установки, в которой используют обычяый промышленный катализатор в течение 320 ч, уровень серы в обрабатываемом продукте повышается до 2 вес. %, и затем за период 400 ч (от общего начала отсчета) до 2,15 вес. %. В противоположность этому, за вовремя работы установки, в которой используют предлагаемый катализатор, т. е. за период 342 ч, уровень содержания серы в обрабатываемом нефтепродукте повышается только до 1,75 вес. %, причем температуру процесса в этом случае поддерживают на 11 С меньше, чем при использовании обычного промышленного катализатора, При данной ситуации установку, в которой используют обычный промышленный катализатор,...

Номер патента: 541433

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Жан-Жак, Пауль, Рене

МПК: A61K 31/498, A61K 31/536, A61K 31/5415, A61P 33/10, C07D 235/12, C07D 235/30, C07D 263/54, C07D 277/74, C07D 277/82

Метки: изотиоцианобензазолов, солей

...в табл. 7. 1, Способ получения пзотиоцианобензазоловобщей формулы где Йь У, и, Х, К, имеют вышеуказанные 31 Я 1 сн И 51,подвергают взаимодействию с роданидом аммо 1 пя в пр 11 сутствии газообразного хлористого водорода в среде растворителя или разбавитсля. с последу 1 ощим выделением продуктов в свооодном виде или в виде соли.2. Сособ по и. 1, отличающийся тем, чо в каче.тв растворителя или разоавителя исполь,уют к-.орбепзол, 1 ли ди:Лорбензол или толуог 1, или ксилол, или кумол,3. Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, 1 то процесс ведут при температуре 40 200 С.541433 40 45 50 55 00 пли их солей, которые обладают в отличие от известных соединений широким спектром антигельминтного действия и нстокспчны относнтельно...

Номер патента: 551329

Опубликовано: 25.03.1977

Автор: Кузьменко

МПК: C07D 239/36

Метки: 2-окси-4-аминозамещенных, пиримидина

...илиал ППП " Патент ф, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3где Я, Я, Яф имеют вышеуказанные значения,обрабатывают соляной кислотой при 100.110 С.Выделяют целевой продукт обычно путем обра.ботки полученной соответствующей хлористоводородной соли алкоголятом натрия в спиртовом растворе или водным раствором углекислого натрия взависимости от растворимости в этих растворителях выделяемых оснований.П р и м е р 1, Хлористоводородная соль 2. окси- 4- пиперидип. 6. метилпиримидииа.Смесь, состоящую из 17,4 г (0,0815 моль) 2хлор4 - пиперидил. 6- метплпиримидина и 70 млконцентрироваа 1 ой срляиой кислоты, нагревают наводяной бане досуха, повторяя зту операцию 3 раза,после чего твердый осадок перекриствллизовываютиз,изопропилового спирта. Выход 95%, т...

Номер патента: 1837764

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Кенджо, Кени, Киюоси, Сатоси, Сиро, Такатоси

МПК: A01N 31/14, A01N 35/04, A01N 43/08, A01N 43/38, A01N 43/40

Метки: варианты, ее, инсектицидная, композиция

...3,5 - 6,4 (мультиплет, 2 Н), 6,45 - 7,6 (мультиплет, 13 Н).(2) 1-(3-феноксифенил)-4-(3-трифторметилфенил)-4-метилпентан.К 25 мл зтилацетата прибавляют 1,2 г смеси 70% 1-(Э-феноксифенил)-4-(3-трифторметилфенил)-4-метил-пентена и 30, 1- (3-феноксифенил)-4-(3-трифторметилфенил) -4-метил-пентена, и 0,40 г 5 палладия на угле, и смесь перемешивают при избыточном давлении 20 кг/см с газообразным во 2дородом при 65 С, Через 3 ч палладий на угле удаляют фильтрованием, растворитель выпаривают при пониженном давлении и получают 1,2 г остатка, Остаток очищают колоночной хроматографией на 25 г силикагеля (в качестве элюента используют смесь бензола и гексана 1:2), и получают 0,8 г 1-(3- феноксифенил) 4-(Э-грифторметилфенил)-4- метилпентана,ма)с...