Архив за 1965 год

Номер патента: 173714

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Буни, Зульфугаров, Зульфугарова, Рапопорт, Шарифова

МПК: C08F 10/00, C08F 4/02, C08F 4/24 ...

Метки: г1ли5л, катализатораi

...(содержащего 17,4% ЫО), к нему прибавляют 1 л дистиллированной воды, при перемешивании приливают раствор, содержащий 100 г сульфата магния, 60 г 94%-ной Н 2504 и 1 л воды, Бремя схватывания 6 сек, рН 10,3.Количество составных компонентов гидро- геля, считая на сухой остаток, составляет в д/о: 3102 90; МдО 10Полученный магнийсиликатный гидрогель подвергают трехкратной обработке 3%-ным раствором сернокислого алюминия. Для чего гидрогель каждый раз обрабатывают /3 частью активатора - раствора сернокислого алюминия на фильтре. Расход сернокислого алюминия составляет 100% от веса сернокислого магния, взятого для синтеза магнийсиликатного гидрогеля, т. е. 100 г сернокислого алюминия на 3 л дистиллированной воды. Полученный гидрогель...

Номер патента: 173715

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: B01J 23/78, B01J 37/08

Метки: 173715

...путем его окислов с добавгОз, СаО, 310 г, МдО,игании второи порции -сжигании тре й - СаО; четвер(А 1 гОз+КгО) . Пося застывшую масвиде чушкивосстанавливают. ле окисления и ох су выгружают из т Полученный катболее активного и уса предложен способ, едение промоторов в льности: Предмет изобретения гОз+ 102 -МЯ Способ приготовления промотированногожелезного катализатора для синтеза аммиака путем плавления железа или окислов его с 15 добавками промоторов А 1 гОг, СаО, ЯОг,Мд 0, КгО, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с высокой активностью и устойчивостью, промоторы вносят в следующей последовательности: окись крем ния, окись магния, смесь окиси алюминия иокиси калия, затем окись кальция и снова смесь окиси алюминия и...

Номер патента: 173716

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Выставна, Ерохина, Лимонов, Стрельцова

МПК: B01J 23/30, B01J 37/00

Метки: вольфрамо-молибденового, приготовления

...катализатор был испытан на длительность работы в течение 100 час, причем в конце этого периода работы он показал 30 такие же результаты, как и в начале, т, е. оописная гругггга44 Известен способ приготовления вольфрамомолибденового катализатора для окисления метанола в формальдегид на основе аммонийных солей Ъ и Мо и азотной кислоты, причем пасту, состоящую из парамолибдата и паравольфрамата аммония, обрабатывают Нг 10,. Однако по этому способу нельзя получить однородную смесь трехокиси вольфрама и молибдена молекулярной дисперсности.Предлагаемый способ получения вольфрамо-молибденового катализатора методом осаждения из водных растворов позволяет получать однородную смесь трехокиси вольфрама и треокиси молибдена...

Номер патента: 173717

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Москалева, Украинский, Шмуйлович

МПК: B01J 23/847, B01J 23/882, C07D 307/60 ...

Метки: ангидрида, катализатор, малеинового

...низкопористый корунд с пористостью 0,7 - 9%.Предложенный катализатор является стабильным и активным. Выход малеинового ангидрида на нем равен 57 - 61%. Пример, 6,84 г ванадиевокислого аммония растворяют в 650 мл 10%-ной соляной кислоты, 2,6 г молибденовокислого аммония растворяют в 55 мл воды, 2,63 г хлористого кобальта вместе с 0,5 г сернокислого натрия растворяют в 35 мл воды, Приготовленные растворы сливают в выпарную чашку, находящуюся на кипящей водяной бане, добавляют 100 г носителя и упаривают раствор, осторожно перемешивая в конце упаривания. Воздушносухой катализатор подвергают термической обработке в муфельной печи без доступа воздуха при следующем температурном режиме: до 175 С - 1 час, 175 - 320 С - 0,5 час, 320 в 4 С...

Номер патента: 173718

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Власенко, Розенфельд, Русов

МПК: B01J 23/26, B01J 37/16

Метки: восстановления, катализаторов, цинкхромовых

...катализаторов синтеза метанола путем восстановления хромата цинка газом-восстановителем (водородом или окисью углерода) при давлении 100 - 150 атм и в интервале температур 190 - 210 С. В этих условиях возможны местные перегревы катализатора, вспышки, спекание катализатора.Предложенный способ восстановления цинк- хромовых катализаторов позволяет регулиро вать температуру восстановления и обеспечить получение активного катализатора. Способ заключается в том, что хромат цинка обрабатывают газом-восстановителем в среде инертного газа с постепенным повышением Концентрации восстанавливающего агента и переходом в юнце восстановления на чистый газ-восстановитель.П р и м е р. В таблице приведены данные по ИспытаНию восстановленных проб...

Номер патента: 173719

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: B01J 2/08, C01B 33/26

Метки: 173719

...алюмокремниевых гидрогелей в щелочном растворе. К мелкокристаллическому порошку добавляют 15 - 250/О глины и гранул ируют,Полученные гранулы сушат и прокаливают при температуре 600 в 6 С. Однако прокаливание 1 при 600 в 6 С ведет к некоторому уменьшению адсорбционной емкости цеолитов. Кроме того, глины могут проявлять нежелательное каталитическое влияние на ход процесса.По предложенному способу гранулированные цеолиты получают без применения связующих веществ. Цеолиты кристаллизуют в предварительно сформованных гранулах, полученных из суспензии алюмокремнегеля, содержащего от 29 до 39% воды, нагревая отвердевшие гранулы при температуре 90 - 150 фС,Полученные таким способом гранулированные цеолиты обладают, по данным...

Номер патента: 173720

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Дарбин, Мелкон, Научно, Силикатов, Токмадж

МПК: C01B 33/26

Метки: техиячс, цеолитовnatliitilo«

...р цижения одного сы ю породу,рцродных лочью при щей фильтолита, отасширения стоимости ья примеия цеообрабо00 С сой полчто, сов итве исгорну Подписная группаИзвестен способ получения цеолитов из природных минералов путем обработки их щелочью при повышенной температуре 50 - 200 С, с последующей фильтрацией осадка и промывкой цеолита водой. В качестве сырья использовались каолицит, галлоизпт, диккит и накрит.По предлагаемому способу для расширения сырьевой базы и снижения стоимости получаемого цеолита в качестве исходного сырья применяют перлитовую горную породу.Перлит после размола обрабатывают щелочью в интервале температур 50 - 200 С с последующей фильтрацией и промывкой полученного цеолита,Полученный цеолит является в основном...

Номер патента: 173721

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Иностранец, Народна, Пигузова

МПК: C01B 33/26

Метки: н-цеолита, оtpxt, плтс«г«г

...т ф 1е ,111 ЛТЛ 11:0Г Ю. г.:. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ н-ЦЕОЛИТ 2 1Известен способ получения цеолитов из природных минералов путем их щелочной обработки при нагревании. Получаемые цеолиты некислотоустойчивы,Для получения кислотоустойчивого цеолита в н-форме предлагается исходное сырье - шабазит - обрабатывать соляной кислотой 0,01 н. концентрации,при температуре 96 - 98 С. Получаемый цеолит устойчив к кислым газам и жидкостям в среде с рН 2 - 5,Пр им ер, В опытах был применен Са-шабазит болгарского происхождения, имеющий кристаллы белого цвета с размером около 1 - 5 мм, со следующим химическим составом: К 20+КаоО 2 о/ 48%; НоО 22 о( частиц 0,2 - О, кислотой 0,01 1,0 - 1,2 л при 1 час. Предмет изобретени а на основе приийся тем, что, с...

Номер патента: 173722

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюзный, Переработке, Получению

МПК: B01J 23/16, B01J 37/02

Метки: ii•, ipxnk, катализаторапл

...катализмута, 9,9% оквольфрама,изатора дляолиза изобутвисмута и моийся тем, чтоетакрилонитриокисел вольф про- иле- либлучения катал льного аммон ения окисловель, отлссчающ ния выхода мизатора вводя висмута водного омнатной 1, отличающиися тем, что в ра вводят 10,1% окиси висмолибдена, 9,3 о/о окиси створ яют уре 70 С.створ яют 1 одписная группа44 Известен способ получения висмут-молибденового катализатора для процесса окислительного аммонолиза олефинов.Предлагаемый способ позволяет готовить высокоселективный катализатор для получения метакрилонитрила методом окислитель- ного аммонолиза изобутилена. Катализатор готовят пропиткой носителя (силикагеля или корунда) растворами солей висмута, молибдена, вольфрама с последуощей сушкой и...

Номер патента: 173723

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Дамье, Ежкова, Иоффе, Любарский, Музман, Рум

МПК: B01J 23/02, B01J 23/16, B01J 23/22 ...

Метки: 173723

...беись магния,одписная группа44 Известен способ получения катализатора для процесса окисления о-ксилола во фталевый ангидрид на основе пятиокиси ванадия с добавлением промоторов, например окислов хрома, молибдена, вольфрама, фосфора.Для увеличения активности и селективности катализатора на основе пятиокиси ванадия при,одновременном понижении его проводимости предложенный способ предусматривает добавление к,пятиокиси ванадия небольших количеств окиси бериллия и окиси магния,Предложенныи катализатор позволяет в процессе окисления о-ксилола повысить выход ангидрида до 68 - 700/,П р и м е р, В фарфоровую чашку емкостью 120 мл загружают, предварительно тщательно перемешанную смесь 900 г пятиокиси ванадия и 1,25 г окиси бвриллия. Чашку со...

Номер патента: 173724

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Синайский, Щербак

МПК: B01D 47/10, B01D 53/18, B01D 53/26 ...

Метки: 173724

...- в виде диффузора. Внутри конфузора смонтирована отбойная тарелка. Благодаря такой конструкции процессы массообмена в абсорбере происходят более интенсивно.Схема конструкции предлагаемого абсорбера показана на чертеже.Абсорбер выполнен в виде колонного аппарата, снабженного штуцерами 1 и 2 для ввода газовой и жидкостной фаз. По ходу движения газа последовательно расположены конфузор 8, горловина 4 и диффузор б, Внутри конфузора установлена отбойная тарелка б. Абсорбер снабжен также тройником 7, соплом 8 и крышкой 9.Хлоргаз и серная кислота подаются в верхнюю часть абсорбера, причем серная кислота 5 входит в конфузор через его центральнуючасть и, ударяясь об отбойную тарелку, дробится на мелкие капли. Затем при возрастающей скорости...

Номер патента: 173725

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Квашук, Лутошкин, Плтг

МПК: B04C 5/00, B04C 5/103

Метки: каплеуловитель, циклонный

...уловленной жидкости пз камеры8, нижней части циклона 1 и пространства5 между корпусом б и перегородкой 7 осуществлено раздельными дренажными патрубкамп 9,10 и 11 в различные емкости.Циклонный сепаратор работает следующимобразом. Газо-жидкостная смесь в циклон се 10 паратора поступает через тангенциальныйвход 2. Капельн ая жидкость, отброшенная пзпотока газа за счет центробежных сил настенку корпуса циклона, коагулируется наэтой стенке и движется вниз в виде жидкост 15 ной пленки в пространстве между стенкойкорпуса б и перегородкой 7. Для обеспеченияэтого движения в верхней части перегородкиделается несколько небольших отверстий 12, вкоторые выходит газ, попавший вместе с20 жидкостью за перегородку.Жидкостная пленка из мертвого...

Номер патента: 173726

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Кельцев, Киненков, Торочешникоа

МПК: B01D 53/02, C07C 7/12

Метки: десорбции, непредельных, углеводородов

...образца,в падаетуже к 10 редлагаемо клов сост уровне сохр через цикчч м сповляет аняетя цеолитов азоода, при 500 С о 95% от активСпособ десороции непредельных углеводо родов из слоя синтетических цеолитов путемвытеснения их газовой смесью, отличающийся тем, что, с целью предотвращения разложения и полимеризации выделяемых продуктов, обработку ведут влажным газом-носителем с 20 относительной влажностью ср=0,6 - 0,9 притемпературе 80 - 120 С. Подписная гру Дата опубликования опи Известен способ десорбции углеводородов из слоя синтетических цеолитов путем вытеснения их газовой смесью при температуре 330 в 3 С.Для того чтобы предотвратить разложение и полимеризацию выделяемых продуктов, предлагается проводить десорбцию непредельных углеродов...

Номер патента: 173727

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Аронович, Гурари, Урь

МПК: B01F 7/04

Метки: вакуумным, горизонтальным, котлам, мешалка

...снабжены скребками, служащими для предотвращения прилипания продукта к внутренней поверхности сферических крышек котла.Предлагаемая мешалка осуществляет более надежное крепление лопастей и обеспечивает возможность регулирования зазора между ними и стенкой котла. Это достигается тем, что крепежные концы лопастей снабжены приливами с цилиндрическими отверстиями и расположенными под углом хвостовиками, имеющими пазы, а крепление каждой лопасти к валу осуществлено при помощи эксцентрика с отверстием, вставляемого в отверстие прилива, ползуна, вставляемого в паз хвостовика, двух смежных ступиц с проушинами и стяжных пальцев,ажена предлагаемая монструктивные элементы еском валу на шпонке 2 намные ступицы 3 с проушинааждой парой смежных ступиц...

Номер патента: 173728

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Башкина, Бромберг, Брудзь, Кордюкевич, Лукин, Ходель, Юзов

МПК: C01B 31/24, C01D 7/16

Метки: зел1ельных, металловесгсошнля, нерастворимых, солей, тяжелых, углекислых, щелочно

...газа, барботируемых через раствор соли осаждаемого катиона. Это позволяет исключить из схемы производства всю технологическую часть, связанную с получе нием соды или углекислого аммония, и перевести процесс на непрерывный режим.Прим ер. В реактор подают непрерывно с постоянной скоростью 30%-ный раствор азотнокислого свинца (почти насьпценный раствор 20 при температуре 10 - 20 С) и продолжают непрерывно барботировать оба газа при интенсивном размешивании реакционной смеси. При этом аммиак подается почти в стехиометрическом отношении, а углекислый газ - в 100%- 25 едм Спосоо получения лых солей щелочно-зе таллов путем обменно ствующих растворимь тем, что, с целью упр непрерывности процес ние ведут аммиаком и нераствори мельных и...

Номер патента: 173729

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Академии, Новосибирский

МПК: C07C 15/02, C07C 7/163

Метки: ворожцов-младший, коптюг, старостини, хмельницкий

...из тугоплавкого стекла загружают шариковый синтетический алюмоснликатный катализатор крекинга, например катализатор, соответствующий ВТУ 551 - 55. При температуре катализатора 2 ХО в 3 С в реактор из капельной воронки подают фракцию БТК сырого бензола Кемеровского коксохимического завода (бромное число 1,80 - 1,ХО) со скоростью 0,2 объема жидкого сырья на 1 объем катализатора в 1 час. Одновременно подают воздух - около 50 объемов на 1 объем катализатора в час. Выход катализата не менее Х 0% от подаваемой на очистку фракции; бромное число 0,20. Регенерация катализатора осуществляется воздухом при 550 С.П р и м е р 2. Катализат, полученный в примере 1, был пропущен два раза над катализатором при тех же условиях, После первого и...

Номер патента: 173730

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Глазкова, Домнина, Скворцова, Шостаковский

МПК: C07D 209/10

Метки: 1-(а-меркаптоалкил)-этилиндо-11, touhva, патси1

...- 142/1 лил бретение относится к области поое из 72,56; Н 7,96; 513,6. я 1-(а-мерется в том, модействию динитр ила гревании в пособ получени идолов заключа одвергают взаи в присутствии ислоты при на 0: С 721; Н 8,15;(а-мер каптобутилыми ИК-спектраего со спиртовыющим белый осадо 13,73,этилиндолреакциераствором кип. т-б винилиндола (1,6300), 1,04 ип. 60/740 мм Пр едм ет изобретен рт. ст., п асляной киле при 70 С кууме про% теор.)представ 15Способ пиндолов,подвергаюв присутс.лоты при я 1-(а-меркаптоалкил)-этили 1 ийся тем, что винилиндол одействию с меркаптанами нитрила азоизомасляной ки анин в замкнутой системе. инитрилазоизом запаянной амп Разгонкой в в деляют 1,79 г ч) -этилиндола,олучениотличают взаимотвин динагрев дписная...

Номер патента: 173731

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Вшиц, Зубарева, Касимов, Олейник, Фомичев

МПК: C07C 17/14, C07C 22/04

Метки: 1ипараксилола, аа-тетрабро

...примесец железа. В капель цую воронку наливают 10 мл 20 ОУО-цогораствора азобисизобутироцитрила в симметричном тетрахлорэтзце. Наливают в стакац водопроводной во ы.Колбу П заполняют до определенного уровня жидким бромом. Загружают в капельпую воронку 624 г жидкого брома. Устацавливают контактные термометры - термометр ца 150 - 160", 40 - 60 и ца 160 - 180 С. Включают обогрев колбы 1, электропечи и колбы УУ, Прц достижсшц 1 необходимых температур включают мешалку 1 прчливаюг 3 лы раствора азобцсцзсбутцроцитрцла из капельцой воронки в колбу У и через газопромыватель пускают сухой хлор со скоростью 0,2 - 0,5 лмин.Барботируя через слой жидкости, хлор должен насытиться бромом до эквцмолярцого соотношения, Далее газовая смесь, нагретая в...

Номер патента: 173732

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бабин, Марштупа, Чехута

МПК: C07C 25/02

Метки: моноизопропилгалоидбензоловпотгил

...изобретение относится к получения алкилгалоидбензолов. Спо лучения алкилгалоидбензолов алкил ем галоидбензолов олафинами, спирт лоидными алкилами в условиях Фриделя - Крафтса известны,Предложенный способ получения с том, что галоидбензолы подвергают действию с диизопропиловым эфир нагревании в присутствии серной кисП р и м е р 1. При алкилировании хлорбензола 0,5 моль диизопропилов ром в течение 3 час при 80 С в при 170 мл 85%-ной Н,ЯО 4 получают 35, бензола, 88,1 г изопропилхлорбензол на алкилат составляет 60,7% и на п ровавший хлорбензол 80,3%. алкилировании 1 моль диизопропиловым эфие 3 час в среде 85%-ной ают 53,4 г изопропил- диизопропилхлорбензоно 88 и 12%. Пример хлорбензола ром при 80 С Н.,ЯО, (85 х чорбензола ла. Выход...

Номер патента: 173733

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 17/263, C07C 23/06

Метки: 173733

...присутствии ингибиторов выделением целевого проду ванием, отличающийся тем,личения выхода целевого п 20 ве ингибиторов полимериз двуокись углерода или д процесс ведут при темпераафторциклобутана ена в автоклаве в полимеризации с кта фракционирочто, с целью уверодукта, в качестации используют иметилсульфит и туре 150 - 170 С. дписная группа5 Известен способ получения октафторциклобутана, заключающийся в нагревании тетрафторэтилена в автоклаве при температуре 200 С в присутствии кислорода. Затем реакцию смеси подвергают фракционированию. Выход целевого продукта составляет около 80%.Предложенный способ отличается от известного тем, что тетрафторэтилен нагревают при температуре 150 - 170 С в присутствии ингибиторов полимеризаций -...

Номер патента: 173734

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Захаров, Зеткии, Колесник

МПК: C07C 17/093, C07C 25/12

Метки: всесоюзи, патентко-tbxlfgfc

...230 С, что соответствуетчистоте продукта це менее 95%.Прп получении гексахлорбензола по этомуспособу отходом практически являются хло.5 ристыи водород и концентрированная сернаякцлота, Последняя может быть четко отделе.на от гс ксахлорбецэола, отдута азотом иливоздухом от остатков растворенного хлори.стого водорода и использована для нужд10 того же производства, Никаких продуктовосмола илп каких-либо загрязнений в процессе не образуется.П р и м е р. Реактор представляет собойстеклянную колонку диаметром 28 мм и вы 15 сотой 500 мм, снабженную внутренней гильзой для термометра, градуированной дели.тельной воронкой с обогревом для подачипар ахлорбензосульфокислоты, отводом вверхней части для подачи хлора и электро 20 обогревом, Колонку...

Номер патента: 173735

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 201/16, C07C 205/04

Метки: 173735

...целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения технологии выделения, 5предлон(ен способ выделения 2,6-динитротолуолов, заключающийся в том, что смесь 2,4 и 2,6-изомеров динитротолуолов обрабатывают раствором едкого кали в изопропиловом спирте с последующим разложением 10фильтрата кислотой,П р и м е р 1. 3,7 г исходной смеси растворяют в 130 лгл изопропилового спирта и добавляют раствор 1,33 г едкого кали в 40 лглизопропанола, Полученную темно-коричневую 15массу быстро фильтруют через складчатыйфильтр в 30 лгл 0,1 н. серной кислоты, под.держивая все время кислую среду в фильтрате. Из фильтрата вакуум-отгонкой уда.ляют изопропиловый спирт и отсасывают выпавший 2,6-динитротолуол. Выход сырогопродукта 1,05 г (63 О от...

Номер патента: 173736

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Алиев, Бобовников, Далиев, Забрамный, Золотова, Иванова, Соколоп, Таджиев

МПК: C09K 7/02

Метки: нитролигнина11

...и тсрмочстрзми. При работе ацпаратоп создают цебольцик разрежение, чтобы ирсдцыс цк 1)слы азцта и парь 1 и ициз;зли и рзбцчицч 1 ц ци).1 рс,и 1)113.гьцц иысуш ццый дц плавности 10 - 2% и измельченный пдролизный лиг173736 10 Предмет изобретения Составитель С, А. Никитина Редактор Л. К. Ушакова Текрел А. А, Камышникова Корректор Л. В, ТюияеваЗаказ 2362/6 Тираж 675 Формат бум, 60 Х 90/з Объем О,6 изь л. Цеиа 5 коп ЦИИИГИ Госуларствеииого комиета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, ир. Серова, д. 4Типография, пр. Сапуиова, 2 ин непрерывно, с помощью ленточного транспортера, подают в шнековый аппарат пред варительного окисления и нитрования, в котором его подвергают действию смеси окислов азота с воздухом,...

Номер патента: 173737

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гуревич, Левин, Любарский, Пчтель

МПК: C07C 29/90

Метки: 173737

...- 40"С, с последуюцтим прогте. вом прц 85 - 100"С. Промытый, высушсчтцый ц прокаленный прц температуре не выше 250 С катализатор ттодвергастстт восстацоттле. нию водор дом цлц азотно водородной 2смесью при температуре 150 - 250 С (не выше 250 С) непосредственно в реакторе.П р и м е р 1, Спирты С, - С 9, полученныегидрированием альдегидов оксосинтеза, с со.держанием серы 0,0034% весгидроксильным числом 428 подвергают очистке ыа медномагниевом катализаторе в циркуляционной уста ковке непрерывного действия.Условия процесса: давление атмосферное, 10 температура 180"С, объемная скорость подачи сырья 0,5 част, объемная скорость подачи водорода 800 час-т. Очищенные спирты имеют гцдроксильное число 428 и содержат серы 0,00018% вес.1 Пример 2....

Номер патента: 173738

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Высоцкий, Зайцева, Кецлах, Ратанова, Рудковский, Эппель

МПК: C07C 41/38, C07C 43/04

Метки: 112025тракции, берут, водного, выделения, о-техничсскла, отгл, раствор, раствора, содержащего, соотношение, триметилолпропанапатыгг, экстрагента, этриола, этриола-сырца

...г этриола-сырца), что составляет 81 Я,.Зольность полученного этриола-сырца 0,2%.П р и м е р 2. На противоточной колоннедиаметром 36 мм н высотой рабочей части 10 900 мм, заполненной стеклянными кольцампРашига 6 Х б лгм, экстрагируют триметилолпропан (этриол) из водного раствора продуктов конденсации. В качестве экстрагента используют смесь, состоящую из 97,5",(, этил ацетата и 2,570 этилового спирта. Для экстракции берут 750 мл водного раствора с уд.вес. 1,196. В 1 л такого раствора содержится 365 г этриола-сырца. Соотношение экстрагента и водного, раствора 2: 1, температура эк стракцпи 65 С. Растворптель подают в колонну со скоростью 1,5 л в час. Получают 230 г триметилолпропана-сырца с зольностью 0,2%.Следовательно, за один пуск...

Номер патента: 173739

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Айходжаев, Погосов, Рахимова, Свистунова

МПК: A61K 31/717, C08B 15/00

Метки: 2-дироданизобутирацеллюлозы, l-(+, ай, пати, тех1ик

...роданирования внешний вид волокон илп тканп и механические свойства пх не изменяются.Конечный роданированный продукт со степенью замещения у до 100 - 150 не растворяется,и не набухает в органических растворителях, а при увеличении у до 200 и выше - начинает набухать в ряде растворителей,Таким образом роданопроизводные целлюлозы даже при невысокой степени роданирования метакрилата целлюлозы обладагот бактерицидными и противогнилостными свойствами; сохраняют их при хранении в течение 12 месяцев, после нагревания при 100 С в течение 5 чг 1 с и йосле кипячения в воде.Пример, Получение, метакрилата целлюлозы, Образец хлопчатобумажной ткани типа маданолам .весой+О г погружают в колбу с обратным холодильйиком, содержащую 60 игл безводного...

Номер патента: 173740

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Айходжаев, Погосов, Рахимова, Свистунова

МПК: A61K 31/717, C08B 15/00

Метки: 1-гидрокси-2-ацетомеркуризобуigt, hrgt, гг

...и И, В, Рахимова173740 Предмет изобретения Составитель С. А. Никитина Редактор Л. Г. Герасимова Техред А. А. Камыщникова Корректор Л, В. ТюняеваЗаказ 2362/12 Тираж 676 Формат бум, 60 Х 90/з Объем 0,16 изд. л. Цена 6 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр, Сапунова, 2 его практически не изменяются, тогда как исходная хлопчатобумажная ткань после такого хранения полностью разрушается, При испытании биологической активности установлено, что целлюлоза (исходный продукт) и метакрилат целлюлозы (промежуточный продукт) не задерживают роста патогенных микроорганизмов, тогда как 1-гидроксп-ацетомеркуризооутираты целлюлозы со степенью меркурирования двойных связей...

Номер патента: 173741

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 67/47, C07C 69/63

Метки: 173741

...в радикальной полим чении лучами с длиотличающийся тем,я времени процесса,рисутствии ,инициато ризации или/и при о о ой волны до 4000 А.что,по ров блуПодписная группаЮ Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 18,Ч.1964 ( 900773/23-4) Предложен способ получения тетрахлорпроизводных сложных эфиров алканолов общей формулы:СС 12 СН 2 СНС 1 С,Н 2, О Ас,где и - 1,2,3,Ас - ацил,п взаимодействия сложных эфиров алкен в с тетрахлорметаном.Для исключения явления теломеризациипроцесс проводят при шестикратном молярном избытке тетрахлорметана.С целью уменьшения продолжительностипроцесса последний ведут в присутствии инициаторов радикальной полимеризации или/ипри облучении лучами с длиной волны до 14000 А.Получаемые соединения можно применятькак...

Номер патента: 173742

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Адамов, Бережна, Изо, Фрейдлин

МПК: C07C 67/24, C07C 69/347

Метки: дикарбоновых, кал, кислотелтг, моновиниловых, те, чкотг, эфиро, яйчккбиб, яйчккяя

...в присутствии катализатора - ацетата ртути при температуре 150 С идавлении до 8 атм.Пример 1. Получение моновинилового эфира адипиновой кислоты, В трехгорлую колбус термометром, мешалкой и обратным холодильником загружают смесь, содержащую, г:Адипиновая кислота 36,5 кг (0,25 моль)Дивиниладипат 49,5 (0,25 гмоль)Ацетат ртути 0,73Гидрохинон 1Реакционную смесь нагревают при постоянном перемешивании в течение 3 час прч155"С. Г 1 ри полном охлаждении реакционноймассы выпадает осадок 23 г с кислотным числом 609. Осадок отделяют фильтрованием,а фильтрат перегоняют в вакуумеПри разгонке получают следующие фракции. 1 ракция в виде твердой белой массы содержит основную часть моновиннладипината.11 ерекристаллизацией фракции 11 из н, гептана...

Номер патента: 173744

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 101/80, C07C 227/12, C07C 229/74 ...

Метки: 173744

...водного раствора аммиака, за 30 мин нагревают до 80 С,затем фильтруют, раствор подкисляют. Выпавший осадок фильтруют, промывают водойи сушат,Выход 4-аминобензофенон,5.дикарбонэвой кислоты 0,7 г (78%); т. пл. 310"С (изуксусной кислоты).Найдено, %: С 63,57; 63,94; Н 3,72; 4,01;Х 4,95; 5,06.С;,Н Об.Вычислено, %: С 63,2: Н 3,86; В 4,91,0,65 г 4-аминобензофенон,5-дикарбоновой кислоты растворяют при размешиваниив 10 мя 96%-ной серной кислоты, нагреваютдо 110 С, выдерживают при этой температуре2 час, охлаждают до 20 С и выливают в холодную воду. Осадок фильтруют, промываютводой и сушат.Выход 2-аминоантрахинон-карбоновой кислоты 0,57 г (93,7%); т. пл. 362 - 364 С (издиметилформ амида) .При м ер 2. К раствору 44 г 4-хлор,5 диметилбензофенона...