Способ меркуриметрического определения хлоридов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 581428
Автор: Посторонко
Текст
г:;ОП ИИЗОБРЕТЕНИЯ С/ГНИ Е Сотоз Советских Социалистических Республик(22) Заявлено 01,1275 (21)2194332/23-26с присоединением заявки Мв -(45) Дата опубликования описания 091277 2(51) И. Кл.01 й 31/16С 01(0 й Гверееетееееые ееавтет6 ееете Меееетрее 666 Рее ревев еев 16 етеве 6в втермтв 6(72) Автор изобретения А. И. Посторонко Украинский заочный политехнический ийститут(54) СПОСОБ МЕРКУРИИЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХЛОРИДОВИзобретение относится к способам меркуриметрического определения хло ридов в различных объектах и может найти применение в заводских лабораториях при контроле процессов, анализе сырья и материалов.Известен способ меркуриметрического определения хлоридов путем титро вания раствором азотнокислой ртути в присутствии смешанного индикатора дифенилкарбазона и бромфенолового синего (1 Однако известный способ пригоден лишь для определения микроколичеств при незначительном содержании Ынерельных солейта также недостаточна чувствительностьн избирательность.Наиболее близким к предлагаемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ меркурнметрического определения хлоридов с использовайием в качестве индикаторов аэощоиэводных 8-оксихинолина, например, азоксина Ю(8-оксихинолин,6-дисульфокислота" -1(азо-8"оксихинолин) .Одйако при использовании известного способа недостаточна точность оп-, ределения хлорйдбв. Цель изобретения - повышение точности определения хлоридов.Для этого меркуриметрическое определение хлоридов ведут в прнсут 5 ствии 7-ннтрозо-оксихинолина,(нс"пользуемого в качестве индикатораОтносительная ошибка составляет0,53 (1,3 по известному способу),среднеквадратичное отклонение сос 1 О тавляет 0,68 против 1,27 по нэвестному способу, т.е. точность повышается почти в 2 раза.7-ннтроэо-окснхинолин представ"ляет собой порошок зеленовато-желИ того цвета обшей формулы СН 6 Ит ОвП р и м е р 1. 5 мл раствора по"варенной соли, содержацего 9,6 мкг,хлоридов, переносят в мерную колбуна 100 мл, перемешивают, отбирают5 мп раствора, переносят в коническуюколбу на 100 мл., добавляют 2-3 капли 0,1-ного водного раствора 7-нитрозо-оксихинолина, 10 мл 0,24 НМОЕи титруют 0,1 Й раствором азотнокислой ртути до перехода окраски из светлозеленой в желтую,Относительная .ошибка составляет0,54.Среднеквадратичнре отклонение сос80 тавляет 0,68.581428 Составитель А. ЖаворонковаТехред Н.Бабурка Корректор Л. Небола Редактор Р. Пуриам Заказ 4567/36 Тираж 1101 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул, Проектная, 4 П р и м е р 2. 5 мл раствора поваренной соли, содержащего 32,0 мкг хлоридов, переносят в мерную колбу на 100 мл, перемешивают, отбирают 5 мл раствора, переносят в конгческую колбу на 100 мл., добавляют 2- 3 капли 0,1-ного водного раствора 7-нитрозо-оксихинилина, 10 мл 0,2 Н Н МОэ и титруют 0,1 й раствором аэотнокислой ртути до перехода окраски из светло-зеленой в желтую. Относительная ошибка ,составляет0,58,Среднеквадратичное отклонениесоставляет 0,64,Формула изобретенияСпособ меркуриметрического определения хлоридов в присутствиииндикаторов азопроизводных 8-окси 6 хинилина, о т л и ч а ю щ и й с ятем, чтос целью повышения точности определения хлоридов в качествеиндикатора используют 7-нитрозооксихинолин,10 Источники .информации, принятыево внимание при экспертизе:1. НИИТЭХИИ, информационная карта ЦСИФА, 5608-74, Определение хлоридов меркуриметрическим методом,1974, в. 9.2. Авторское свидетельство СССР259460, кл, Ц 01 М 31/16 1970.
СмотретьЗаявка
2194332, 01.12.1975
УКРАИНСКИЙ ЗАОЧНЫЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
ПОСТОРОНКО АНАТОЛИЙ ИВАНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 31/16
Метки: меркуриметрического, хлоридов
Опубликовано: 25.11.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-581428-sposob-merkurimetricheskogo-opredeleniya-khloridov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ меркуриметрического определения хлоридов</a>
Способ извлечения ртути из водных растворов
Номер патента: 561503
Опубликовано: 05.06.1977
МПК: C01G 13/00, C02F 1/62
Метки: водных, извлечения, растворов, ртути
...соответственно тиоположены рядом с нитрильнь561508 Составитель Н. ЦеликоваТехрсд А, демьянова Корректор С Ямалова Рсдак ор Л. Ушакоиа Тираж 1104 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Заказ 1689/1(И Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 При анализе содержимого колонки в отдельных частях обнаружены следующие количества ртути (в %):Верхняя часть 21,9 (1,08 г) Средняя - " - 14,7 (0,67 г) Нижняя - " - 6,7 (0,25 г)П р и м е р 2. 1,0 г набухшего порошкообразного полиакрилтиоамнда с содержанием серы 25 мол. % перемешивают 72 ч при комнатной темпе. ратуре в растворе, содержащем 4,1 г хлористой ртути (11) и 3,5 г хлористогонатрия в 100...
Способ определения ртути в водных растворах
Номер патента: 1734006
Опубликовано: 15.05.1992
Авторы: Бухбиндер, Гильберт, Шабанова
МПК: G01N 31/00
Метки: водных, растворах, ртути
...который35 через патрубок 5 выдувает пары ртути вИСП; 6 - колба для слива,В качестве восстановителя использовали раствор боргидрида натрия (КаВН 4) вдиметилформамиде (ДМФА),40 Полагаем, что восстановление ртутипроисходит по следующим реакциям:- комплекс ртути с Д 2 ЭГДТФКН 9(В Н 4)2 -Н 9 +В 2 Н 6+Н 2 (2) й = НС- СН - С 5 Н 112 5 гдеТ.е. при взаимодействии ди-этилгексилдитиофосфата ртути с боргидридом натрия происходит образование боргидрида ртути и ди-этилгексилдитиофосфата натрия, Прохождению этой реакции способствует ДМФА, который создает слабощелочную среду, в которой возможен обмен иона переходного материала - ртути - на ион щелочного металла - натрия, Образующийся боргидрид ртути неустойчив и разлагается с выделением элементарной...
Способ извлечения ртути из водных растворов
Номер патента: 472110
Опубликовано: 30.05.1975
Авторы: Валитов, Гарифзянов, Загидуллин, Толстиков
МПК: C01G 13/00, C02F 1/62
Метки: водных, извлечения, растворов, ртути
...реагент представляет собой порошок белого цвета, хорошо растворимый вводе. Амннопроизводные дитиокарбаминовой кислоты могут быть легко получены в промышленном масштабе нз побочных продуктов производства этилендиамнна.Взаимодействие их с ртутью мгновенное и и любой температуре и различных рН сточных вод. Полученный хелатный комплекс ртути нерастворим в воде, кислотах, щелочах, органических растворителях, что позволяет полностью извлекать ртуть из водных растворов.П р и м е р 1. 200 мл сточной воды хлорного производства, содержащие 3 мг/л ртути и ртутных солей, заливают в трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром. Туда же добавляют 0,2 мл водного раствора комплексона концентрацией 10 г л. Полученную смесь...
Сорбент для извлечения ртути из водных растворов
Номер патента: 499225
Опубликовано: 15.01.1976
Авторы: Ашуров, Классен, Любавина, Маматкулов, Овчинников, Соложенкин
МПК: C01G 13/00
Метки: водных, извлечения, растворов, ртути, сорбент
...для извлечения ртути шерсти, волокон, целлюлознотиогликолового эфира,Известно также использование для извлечения тяжелых металлов сорбентов растительного происхождения, например камыша.Целью изобретения является изыскание новых дешевых сорбентов для извлечения ртути из растворов, Эта цель достигается применением в качестве последних лиственного мха - Таг 1 ц 1 а дезег 1 огцтп Вгой.Лиственный мох - тартула пустынная, относится к типу высших споровых растений, произрастающих на песчаной почве, песках и на известных скалах, Особенно широко распространен он в Таджикистане. Производство Н, Овчинников, А, А. Ашуров,Л. Любавина и Н, Г. Классенжикской ССР и Институт ботаниджикской ССР мха в промышленном масштабе доступно...
Способ удаления ртути из кислых растворов антрахинонсульфокислот
Номер патента: 667121
Опубликовано: 05.06.1979
МПК: C02F 1/28
Метки: антрахинонсульфокислот, кислых, растворов, ртути, удаления
...поддерживают 20-110 С, предпочтительно 80-20 3.Колбу объемом в 43 мл 96-ной Серной 20-ного олеума и е нагревания до 85 фС г антрахинона. Смесь 5 С, прибавляют при ного олеума и затем 130 С. Реакцию вы 100 С. Способ проводят в области рН 6-1 или ниже.П р и м е р 1. В колбу объемом 500 мл с сушильной трубкой и мешалкой вводят 43 г 25-ного олеума, 3 г 96-ной серной кислоты и 0,25 г ртути. Смесь нагревают до 70 С и прибавляют 46 г антрахинона. Затем смесь нагревают до 120 С и перемешивают в течение 4 ч. Прибавляют 140 мл воды и доводят общий объем до 200 мл. В этот момент выделяется непрореагировавший антрахинон, к кислой взвеси прибавляют в течение 1-5 мин при температуре 80 С 0,25 г алюминиевого порошка, Не прореагировавший антрахинон,...
Предыдущий патент: Электромагнитно-акустический преобразователь для контроля тонколистовых материалов
Следующий патент: Устройство для высокочастотного титрования
Случайный патент: Испарительная установка